摘要
目的 :探讨地黄饮子对β -淀粉样蛋白 (Aβ2 5- 35)诱导体外原代培养海马神经元AD模型自由基损伤的保护作用。方法 :把实验用兔分成三组 ,分别灌胃给服地黄饮子水煎剂 (生药比 :2∶1)、VitE水溶剂和等体积的生理盐水 1h后抽取脑脊液。把离体培养的海马神经元分为 6组 :空白对照组、模型组、VitE组、中药脑脊液低剂量组、中药脑脊液中剂量组和中药脑脊液高剂量组。各组分别加入培养液 10 μl、正常脑脊液 10 μl、VitE脑脊液 10 μl和中药脑脊液低剂量 5 μl、中剂量 10 μl、高剂量 2 0 μl,每组 8孔 ,加培养液补至 10 0 μl,37℃孵育 2h后各组加入经老化处理的Aβ2 5- 35,终浓度为 10mmol·L- 1,空白对照组添加等体积的无血清培养液 ,继续 37℃孵育 2 4h ,然后分别测定细胞培养液中脂质过氧化产物丙二醛 (MDA)含量及超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH -Px)活性 ,观察中药地黄饮子脑脊液对受损神经元抗氧化能力的影响。结果 :地黄饮子能明显降低Aβ2 5- 35诱导的海马神经元细胞培养液中MDA含量 ,提高SOD、CAT和GSH -Px等抗氧化酶活性。结论 :地黄饮子能对抗Aβ2 5- 35诱导的海马神经元自由基损伤 ,表现出对海马神经元一定的保护作用。
出处
《中医药信息》
2003年第6期59-61,共3页
Information on Traditional Chinese Medicine
基金
国家教育部青年教师基金
黑龙江省中医药管理局课题资金资助 (2 0 0 0 1 9)
