摘要
从不亲和野生花生Arachisglabrata Benth与栽培种种间杂种中提取mRNA,反转录成cDNA双链并连接上接头,用接头上的引物进行PCR高保真扩增,成功建立了花生cDNA PCR库。用光敏生物素标记的探针与链亲和素包被的磁珠进行杂交筛库,与探针杂交的片段经洗脱、高保真扩增并加A后与T载体连接,转化受体菌XL1-Blue,获得白色阳性克隆菌落。用PCR快速鉴定的方法进行阳性菌落筛选,得到目的阳性克隆后测序,将可得到cDNA全编码区序列。本研究为改良花生品质与抗性奠定了基础。
出处
《花生学报》
2003年第B11期291-294,共4页
Journal of Peanut Science
基金
国家科学技术部863项目
山东省农科院花生基因工程项目
山东省花生研究所重点项目
