摘要
本研究采用碳二亚胺法将沙丁胺醇(Salbutamol．Sal)分别与钥孔血蓝蛋白(KLH)、牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联．制备免疫抗原(Sal-KLH)、(Sal-BSA)和包被抗原(Sal-OVA)。用免疫抗原免疫8周龄雌性Blab／c系小鼠，通过四次免疫后．将小鼠断尾采血．以包被抗原包被板，用间接ELISA法选出血清具有抗Sal的高阳性鼠，取这些小鼠的脾细胞与SP2／O细胞融合．通过检测、克隆、筛选等步骤生产抗Sal单抗。通过以上步骤得到3株具有稳定、特异分泌抗Sal的单克隆抗体．分别命名为2A6(A株)、383(B株)、2H7(C株)。应用3株抗Sal单抗，基于间接抑制ELISA方法．建立沙丁胺醇免疫学检测方法。通过对此方法中的相关条件进行优化．可以使本检测体系对沙丁胺醇的检测范围达到1．25～1280ng／m1．表明基于此原理建立的检测方法可以用于动物性食品沙丁胺醇残留的普查。
