摘要
利用DTA和XRD分析技术对CaHPO4 ·2H2 O CaCO3 和CaHPO4 ·2H2 O CaCO3 Y2 O3 2种体系在加热过程中的相变机理进行了对比实验和研究。结果表明 :Y2 O3 对CaHPO4 ·2H2 O CaCO3 混合体系在 80 0℃以下的物理化学变化过程不产生影响 ;但在 90 0℃以上时 ,稀土对HA生物陶瓷的原位烧结合成具有催化作用 ,使反应合成的开始温度降低了 134℃左右 ,且增加了 β TCP和HA的高温稳定性 ,使 β TCP向α TCP发生晶型转变的温度提高约 47℃ ,使HA的分解温度提高约 38℃。这有利于生成更多的HA。
On the basis of DTA and XRD measurements, the phases transformations involved in the processing of reactively in situ synthesis of HA were systematically analyzed. The results show that the addition of Y 2O 3 has no effect on CaHPO 4·2H 2O-CaCO 3 mixed powders below 800 ℃. But when sintering temperature is higher than 900 ℃, the starting temperature of HA formation will be decreased by 134 ℃, the phase transformation temperature of β -TCP to α -TCP increased by 47 ℃ and the decomposing temperature of HA increased by 38 ℃. Therefore, Y 2O 3 is helpful to the in situ synthesis of HA.
出处
《中国有色金属学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第3期675-679,共5页
The Chinese Journal of Nonferrous Metals
基金
国家自然科学基金资助项目 (5 95 710 45 )
