摘要
以天然 ( +) 长叶薄荷酮为原料 ,通过分子内手性诱导 ,立体选择性地合成了具有抗艾滋病活性的化合物DidemnaketalA的C1～C7片段 ,( 3R ,4S ,6R) 3 ,4 二 (叔丁基二甲基硅氧基 ) 7 羟基 6 甲基 2 庚酮 .
The stereoselective synthesis of the C1～C7 fragment (3R,4S,6R)-3,4-di[(tert-butyl dimethylsilyl)-oxy]-7-hydroxy-6-methylheptan-2-one, which is the crucial intermediate for synthesis of the HIV-1 protease inhibitive didemnaketals, was achieved from the natural (+)-pulegone via a series of the intramolecular chiral induction.
出处
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2004年第8期839-841,共3页
Acta Chimica Sinica
基金
国家自然科学基金 (Nos.30 2 71 4 88
2 0 0 2 1 0 0 1
2 0 390 0 50 1 )资助项目
