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原子吸收分光光度法-火焰法测定复方醋酸钠林格注射液中钠、钾、镁、钙离子的含量
1
作者
刘倩云
丁极武
+2 位作者
李恩澳
陆荣政
刘荣华
《中国药品标准》
CAS
2024年第5期501-505,共5页
目的:建立复方醋酸钠林格注射液中钠、钾、镁、钙离子含量的原子吸收分光光度法-火焰法测定方法。方法:采用A3AFG-12型A3原子吸收分光光度计和XS205DU型、XP6型电子天平,以氯化铯作为测定钠离子和钾离子时的电离抑制剂,氯化镧为测定镁...
目的:建立复方醋酸钠林格注射液中钠、钾、镁、钙离子含量的原子吸收分光光度法-火焰法测定方法。方法:采用A3AFG-12型A3原子吸收分光光度计和XS205DU型、XP6型电子天平,以氯化铯作为测定钠离子和钾离子时的电离抑制剂,氯化镧为测定镁离子和钙离子时电离抑制剂,分别在589.3、766.5、285.2、422.7 nm处测定钠、钾、镁、钙离子含量,并进行方法学验证。结果:4种离子分别在0.15~1.20、0.2~1.6、0.05~0.4、1.014~5.069μg·mL^(-1)的浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为r=0.9996、r=0.9993、r=0.9996、r=0.9990;4种离子平均回收率分别为98.5%,98.1%,93.2%,95.0%;测定注射液样品5批,钠、钾、镁、钙离子含量分别在3.186~3.221、0.155~0.160、0.023~0.026、0.056~0.059 mg·mL^(-1)范围内。结论:经方法学验证,所建立的方法重现性强、准确度高,适用于复方醋酸钠林格注射液中钠、钾、镁、钙离子的含量测定。
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关键词
原子吸收分光光度法
复方醋酸钠林格注射液
含量测定
钠
钾
镁
钙
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职称材料
复方醋酸钠林格注射液制备工艺研究
2
作者
李恩澳
丁极武
+1 位作者
陆荣政
刘荣华
《山东化工》
CAS
2024年第20期40-42,47,共4页
目的:优选复方醋酸钠林格注射液的制备工艺。方法:以注射液的性状、pH值、5-羟甲基糠醛、葡萄糖含量等作为指标,采用单因素考察法对pH值、溶解温度、滤膜材质、灭菌工艺以及包装形式进行考察。结果:最佳工艺条件为80℃溶解葡萄糖酸钙,...
目的:优选复方醋酸钠林格注射液的制备工艺。方法:以注射液的性状、pH值、5-羟甲基糠醛、葡萄糖含量等作为指标,采用单因素考察法对pH值、溶解温度、滤膜材质、灭菌工艺以及包装形式进行考察。结果:最佳工艺条件为80℃溶解葡萄糖酸钙,注射液pH值调节至6.1,在非PVC三层共挤膜软袋基础上,加装外阻隔袋121℃热压灭菌15 min,即得复方醋酸钠林格注射液。结论:优选的制备工艺可行,制得的产品质量稳定,可为复方醋酸钠林格注射液的工业化开发提供基础。
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关键词
复方醋酸钠林格注射液
制备工艺
单因素试验
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职称材料
题名
原子吸收分光光度法-火焰法测定复方醋酸钠林格注射液中钠、钾、镁、钙离子的含量
1
作者
刘倩云
丁极武
李恩澳
陆荣政
刘荣华
机构
江西中医药大学药学院
南京正科医药股份有限公司
出处
《中国药品标准》
CAS
2024年第5期501-505,共5页
文摘
目的:建立复方醋酸钠林格注射液中钠、钾、镁、钙离子含量的原子吸收分光光度法-火焰法测定方法。方法:采用A3AFG-12型A3原子吸收分光光度计和XS205DU型、XP6型电子天平,以氯化铯作为测定钠离子和钾离子时的电离抑制剂,氯化镧为测定镁离子和钙离子时电离抑制剂,分别在589.3、766.5、285.2、422.7 nm处测定钠、钾、镁、钙离子含量,并进行方法学验证。结果:4种离子分别在0.15~1.20、0.2~1.6、0.05~0.4、1.014~5.069μg·mL^(-1)的浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为r=0.9996、r=0.9993、r=0.9996、r=0.9990;4种离子平均回收率分别为98.5%,98.1%,93.2%,95.0%;测定注射液样品5批,钠、钾、镁、钙离子含量分别在3.186~3.221、0.155~0.160、0.023~0.026、0.056~0.059 mg·mL^(-1)范围内。结论:经方法学验证,所建立的方法重现性强、准确度高,适用于复方醋酸钠林格注射液中钠、钾、镁、钙离子的含量测定。
关键词
原子吸收分光光度法
复方醋酸钠林格注射液
含量测定
钠
钾
镁
钙
Keywords
atomic absorption spectrophotometry
compound sodium acetate ringer injection
content determination
sodium
potassium
magnesium
calcium
分类号
R921.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
复方醋酸钠林格注射液制备工艺研究
2
作者
李恩澳
丁极武
陆荣政
刘荣华
机构
江西中医药大学药学院
南京正科医药股份有限公司
出处
《山东化工》
CAS
2024年第20期40-42,47,共4页
文摘
目的:优选复方醋酸钠林格注射液的制备工艺。方法:以注射液的性状、pH值、5-羟甲基糠醛、葡萄糖含量等作为指标,采用单因素考察法对pH值、溶解温度、滤膜材质、灭菌工艺以及包装形式进行考察。结果:最佳工艺条件为80℃溶解葡萄糖酸钙,注射液pH值调节至6.1,在非PVC三层共挤膜软袋基础上,加装外阻隔袋121℃热压灭菌15 min,即得复方醋酸钠林格注射液。结论:优选的制备工艺可行,制得的产品质量稳定,可为复方醋酸钠林格注射液的工业化开发提供基础。
关键词
复方醋酸钠林格注射液
制备工艺
单因素试验
Keywords
compound sodium acetate ringer’s injection
preparation process
single factor test
分类号
TQ469 [化学工程—制药化工]
R944.1 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
原子吸收分光光度法-火焰法测定复方醋酸钠林格注射液中钠、钾、镁、钙离子的含量
刘倩云
丁极武
李恩澳
陆荣政
刘荣华
《中国药品标准》
CAS
2024
0
下载PDF
职称材料
2
复方醋酸钠林格注射液制备工艺研究
李恩澳
丁极武
陆荣政
刘荣华
《山东化工》
CAS
2024
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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