万古霉素联用哌拉西林-他唑巴坦致急性肾功能损伤研究进展

1

作者 张鑫 万齐华 +1 位作者 钟晗 张在丽 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期355-360,共6页

万古霉素与哌拉西林-他唑巴坦联用是治疗重症感染常用方案之一,自2011年以来有大量研究表明该方案与急性肾损伤(AKI)具有相关性,引起了广泛关注[1-27]。但万古霉素联用哌拉西林-他唑巴坦致AKI的发生机制尚不清楚,相关肾损伤的临床结局... 万古霉素与哌拉西林-他唑巴坦联用是治疗重症感染常用方案之一,自2011年以来有大量研究表明该方案与急性肾损伤(AKI)具有相关性,引起了广泛关注[1-27]。但万古霉素联用哌拉西林-他唑巴坦致AKI的发生机制尚不清楚,相关肾损伤的临床结局或死亡率也不明确。2020年有学者提出两药联用引起的肾损伤为假性毒性[28]。本文就万古霉素联合哌拉西林-他唑巴坦致AKI的流行病学数据、临床表现、发生机制及评估方法进行综述,为临床合理用药及药学监管提供参考。 展开更多

关键词 万古霉素 哌拉西林-他唑巴坦 联合用药 急性肾功能损伤

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万古霉素致严重粒细胞缺乏症1例分析

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作者 马娟鹃 陶东红 万齐华 《临床合理用药杂志》 2024年第13期153-155,共3页

万古霉素是首个糖肽类抗菌药物,通过结合细菌细胞壁的D-葡萄糖和D-甘露糖残基,抑制细胞壁的合成,发挥抗菌作用。万古霉素对革兰阳性菌具有良好的抗菌活性,但其治疗窗窄,受年龄、病理生理状态和肾功能等因素影响易引发过敏反应、耳毒性... 万古霉素是首个糖肽类抗菌药物,通过结合细菌细胞壁的D-葡萄糖和D-甘露糖残基,抑制细胞壁的合成,发挥抗菌作用。万古霉素对革兰阳性菌具有良好的抗菌活性,但其治疗窗窄,受年龄、病理生理状态和肾功能等因素影响易引发过敏反应、耳毒性和肾毒性等不良反应。近年来,有关万古霉素致粒细胞减少的报道也较多[1-2]。 展开更多

关键词 万古霉素 粒细胞缺乏 免疫应答 美罗培南

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硫酸羟氯喹致急性发热性嗜中性皮病1例分析

3

作者 马娟鹃 陶东红 万齐华 《药物流行病学杂志》 CAS 2024年第7期830-834,共5页

1例48岁女性患者因类风湿性关节炎服用硫酸羟氯喹和甲氨蝶呤,2周后躯干和四肢部位出现触痛性红斑、丘疹,伴发热,皮肤活检提示真皮浅中层中性粒细胞浸润。停药并给予甲泼尼龙琥珀酸钠、卤米松乳膏等治疗18 d后好转,诊断为急性发热性嗜中... 1例48岁女性患者因类风湿性关节炎服用硫酸羟氯喹和甲氨蝶呤,2周后躯干和四肢部位出现触痛性红斑、丘疹,伴发热,皮肤活检提示真皮浅中层中性粒细胞浸润。停药并给予甲泼尼龙琥珀酸钠、卤米松乳膏等治疗18 d后好转,诊断为急性发热性嗜中性皮病。该病例发生的急性发热性嗜中性皮病与硫酸羟氯喹关联性评价结果为“很可能有关”,国内尚无相关文献报道。硫酸羟氯喹致急性发热性嗜中性皮病的发病机制可能与粒细胞集落刺激因子水平升高、细胞因子调节异常和遗传易感性有关。停用可疑药物并应用糖皮质激素是目前最有效的治疗手段。 展开更多

关键词 硫酸羟氯喹 急性发热性嗜中性皮病 药品不良反应

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蔗糖铁加速补铁方案治疗缺铁性贫血的回顾性评价

4

作者 原小陇 王爱霞 +1 位作者 万齐华 赵馨 《海峡药学》 2024年第10期68-71,共4页

目的评价蔗糖铁加速补铁方案治疗继发于各种病因的缺铁性贫血的有效性与安全性。方法回顾性分析了某三级医院2021年1月1日至2022年6月30日期间接受蔗糖铁(Iron sucrose,IS)补充治疗的住院患者病历。通过回顾IS输注期间任何不良反应的医... 目的评价蔗糖铁加速补铁方案治疗继发于各种病因的缺铁性贫血的有效性与安全性。方法回顾性分析了某三级医院2021年1月1日至2022年6月30日期间接受蔗糖铁(Iron sucrose,IS)补充治疗的住院患者病历。通过回顾IS输注期间任何不良反应的医疗记录以及输注前后肝功能、肾功能和血清磷检验参数来评估安全性;通过检测输注前后血红蛋白、网织红细胞绝对计数和铁参数来评估疗效。结果研究期间,共纳入59例患者,加速组24例,常规组35例。补铁后两组血红蛋白(Hb)水平均较补铁前明显升高(P<0.001),补铁后两组的Hb比较无统计学差异〔加速组(89.38±12.85)g·L^(-1);常规组(93.46±11.79)g·L^(-1),P=0.213〕,两组虽有较高的低磷血症发生率,但无临床症状和其它不良反应报告。加速组的住院天数明显短于常规组(P<0.001)。结论IS加速补铁方案治疗多病因缺铁性贫血安全有效,可显著提高Hb水平。此外,它在缩短住院时间方面具有显著优势。 展开更多

关键词 蔗糖铁 缺铁性贫血 加速方案 回顾性评价

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头孢唑林钠致孕产妇全身性过敏反应1例分析

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作者 张鑫 陶东红 万齐华 《药物流行病学杂志》 CAS 2023年第1期107-110,共4页

分析1例头孢唑林致孕产妇全身性过敏反应的诊疗经过,结合文献检索,探讨头孢唑林致全身性过敏反应的特点和应对措施。1例27岁孕产妇使用注射用头孢唑林钠30 s后出现手脚发麻,胸闷、憋气、呼吸困难,呕吐,全身皮肤紫绀,胎心降低,立即停用... 分析1例头孢唑林致孕产妇全身性过敏反应的诊疗经过,结合文献检索,探讨头孢唑林致全身性过敏反应的特点和应对措施。1例27岁孕产妇使用注射用头孢唑林钠30 s后出现手脚发麻,胸闷、憋气、呼吸困难,呕吐,全身皮肤紫绀,胎心降低,立即停用头孢唑林,予左侧卧位并给予地塞米松磷酸钠注射液、盐酸肾上腺素注射液、补液等对症治疗后,患者生命体征平稳,转重症医学科继续救治,后患者未再使用头孢唑林,2 d后患者、新生儿生命体征平稳。头孢唑林致孕产妇全身性过敏反应时应立即停药,需注意使患者保持左侧卧位、维持子宫胎盘血流灌注、监测胎心率、辅助供氧及液体复苏等。 展开更多

关键词 头孢唑林钠 孕产妇 全身性过敏 病例报告

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佐匹克隆治疗精神分裂症伴睡眠障碍的疗效和安全性 被引量：1

6

作者 万齐华 《临床合理用药杂志》 2021年第28期62-64,共3页

目的观察佐匹克隆治疗精神分裂症伴睡眠障碍的疗效和安全性。方法选取2018年9月-2020年5月于福建省龙岩市第三医院治疗的精神分裂症伴睡眠障碍患者114例,依据随机数字表法分为试验组和对照组,每组57例。试验组给予佐匹克隆治疗,对照组... 目的观察佐匹克隆治疗精神分裂症伴睡眠障碍的疗效和安全性。方法选取2018年9月-2020年5月于福建省龙岩市第三医院治疗的精神分裂症伴睡眠障碍患者114例,依据随机数字表法分为试验组和对照组,每组57例。试验组给予佐匹克隆治疗,对照组应用氯硝西泮治疗。比较2组临床疗效、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、副反应量表(TESS)评分、多导睡眠监测(PSG)结果及不良反应。结果治疗3周后,试验组治疗总有效率为98.25%,高于对照组的84.21%(χ^(2)=7.015,P=0.008)。2组PSQI评分、PANSS评分及TESS评分均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.01)。2组总睡眠时间、睡眠潜伏期、REM睡眠时间、S2时间及SWS时间均长于治疗前,觉醒时间及S1均短于治疗前,且试验组总睡眠时间、REM睡眠时间、S2时间及SWS时间均长于对照组,觉醒时间及S1时间均短于对照组(P<0.05);2组睡眠潜伏期比较差异无统计学意义(P> 0.05)。试验组不良反应总发生率为7.02%,低于对照组的33.33%(χ^(2)=12.255,P=0.000)。结论佐匹克隆治疗精神分裂症的临床效果较好,可改善患者睡眠质量,增加睡眠时间,安全性高,值得推广应用。 展开更多

关键词 精神分裂症 睡眠障碍 佐匹克隆 治疗效果 安全性

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环保泡沫软化剂在聚氨酯软泡中的应用研究

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作者 万齐华 吴斌 《聚氨酯工业》 CAS 2022年第5期20-23,共4页

采用环保软化剂SF-365和少量水一步法制备了软质聚氨酯泡沫塑料。考察了软化剂对泡沫的物理性能、透气性、泡孔结构、气味和总挥发性有机物(TVOC)的影响,并与全水发泡和二氯甲烷(MC)发泡制备的聚氨酯软泡对比;通过红外光谱分析讨论了软... 采用环保软化剂SF-365和少量水一步法制备了软质聚氨酯泡沫塑料。考察了软化剂对泡沫的物理性能、透气性、泡孔结构、气味和总挥发性有机物(TVOC)的影响,并与全水发泡和二氯甲烷(MC)发泡制备的聚氨酯软泡对比;通过红外光谱分析讨论了软化剂对聚氨酯分子结构的影响。结果表明,添加SF-365制备的聚氨酯软泡泡孔细密,开孔性较好,气味和TVOC较低;SF-365能够有效降低泡沫中沉淀脲的含量,增加泡沫的柔软效果;SF-365对聚氨酯相分离程度影响弱于MC。 展开更多

关键词 软质聚氨酯泡沫塑料 泡沫软化剂 二氯甲烷 环保

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糖皮质激素联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效研究 被引量：26

8

作者 延晓伟 朱嵌玉 +2 位作者 万齐华 陶东红 赵隆芳 《实用药物与临床》 CAS 2019年第6期637-640,共4页

目的探讨糖皮质激素联合泛昔洛韦治疗带状疱疹(HZ)的临床疗效。方法 134例HZ患者随机分为对照组和观察组,每组67例。两组患者均口服营养神经药物以及外用炉甘石等基础治疗,在此基础上,对照组口服泛昔洛韦0.25 g/次,3次/d;观察组在对照... 目的探讨糖皮质激素联合泛昔洛韦治疗带状疱疹(HZ)的临床疗效。方法 134例HZ患者随机分为对照组和观察组,每组67例。两组患者均口服营养神经药物以及外用炉甘石等基础治疗,在此基础上,对照组口服泛昔洛韦0.25 g/次,3次/d;观察组在对照组的基础上,口服泼尼松10 mg/次,3次/d。两组患者均以1个月为1个疗程,疗程结束后随访1个月。比较两组患者的临床疗效、细胞因子水平及疼痛情况。结果观察组患者的止痛时间、止疱时间及结痂时间均较对照组缩短(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-2水平均升高(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05);两组患者IL-10水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者VAS评分显著降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组PHN发生率低于对照组(4.48%vs.14.93%,P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^2=0.32,P>0.05)。结论泛昔洛韦联合泼尼松治疗HZ,能够显著缩短病程,降低PHN发生率,值得临床推广。 展开更多

关键词 带状疱疹 泛昔洛韦 泼尼松 带状疱疹后遗神经痛

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甲磺酸加贝酯致过敏性休克病例报告及文献回顾

9

作者 万齐华 原小陇 《海峡药学》 2022年第2期141-145,共5页

目的分析甲磺酸加贝酯(GM)致过敏性休克/反应的诱因并讨论救治措施。方法检索中国知网、万方医学数据库、维普数据库、Pubmed、Medline数据库,收集1978年至2020年国内外发表的文献;阅读并筛选文献,将GM有关不良反应(ADR)报道纳入研究;... 目的分析甲磺酸加贝酯(GM)致过敏性休克/反应的诱因并讨论救治措施。方法检索中国知网、万方医学数据库、维普数据库、Pubmed、Medline数据库,收集1978年至2020年国内外发表的文献;阅读并筛选文献,将GM有关不良反应(ADR)报道纳入研究;设计数据记录表,采用描述性评价方法分析GM致过敏性休克/反应的诱因及评价救治措施。结果共筛选出8篇有效文献。分析发现GM致过敏性休克/反应的诱因有GM本身的低致敏性、单次给药剂量和浓度过大、滴注速度过快、溶媒选择不当、药物间配伍禁忌等。已报道文献中救治过敏性休克/反应的使用药物多在3种及3种以上,其中静脉推注肾上腺素和地塞米松最多。结论GM本身具有一定的低致敏性,临床使用时应高度重视反复多次使用致过敏的可能性。使用中一旦发生过敏性休克/反应,应立即首选肌内注射肾上腺素抢救。 展开更多

关键词 甲磺酸加贝酯 过敏性休克 诱因 救治措施

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多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥新辅助化疗对晚期胃癌患者的近期疗效及安全性研究 被引量：19

10

作者 朱嵌玉 延晓伟 +2 位作者 万齐华 陶东红 赵隆芳 《河北医药》 CAS 2020年第5期718-721,共4页

目的探讨多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥对晚期胃癌患者的近期疗效和安全性。方法68例胃癌患者均接受新辅助化疗,根据化疗方案不同分为对照组35例和研究组33例。对照组采用奥沙利铂+替吉奥方案化疗(SOX),研究组采用多西他赛+奥沙利铂+替... 目的探讨多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥对晚期胃癌患者的近期疗效和安全性。方法68例胃癌患者均接受新辅助化疗,根据化疗方案不同分为对照组35例和研究组33例。对照组采用奥沙利铂+替吉奥方案化疗(SOX),研究组采用多西他赛+奥沙利铂+替吉奥方案化疗(DOS)。21 d为1个周期,共进行3个周期。比较两组患者化疗后近期疗效,白细胞介素-2(IL-2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化,生活质量评分,不良反应以及后续手术治疗的R0切除率和淋巴结清扫率。结果2组患者化疗后近期有效率(RR)和疾病控制率(DCR)差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者化疗后IL-2和TNF-α水平均显著下降(P<0.05);组间比较,研究组化疗后IL-2和TNF-α水平均显著低于对照组(P<0.05)。2组患者化疗后KPS评分均显著升高(P<0.05),组间比较,研究组显著高于对照组(P<0.05)。2组患者化疗期间各项不良反应均不存在显著差异,P>0.05。研究组患者后续手术治疗,R0切除率90.9%,显著高于对照组的71.4%,χ^2=4.17,P<0.05。结论DOS新辅助化疗方案在患者生存质量和手术R0切除率方面优于SOX方案。 展开更多

关键词 晚期胃癌 新辅助化疗 多西他赛 奥沙利铂 替吉奥

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复方甘草酸苷及阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病的疗效观察 被引量：23

11

作者 延晓伟 朱嵌玉 +2 位作者 万齐华 陶东红 赵隆芳 《河北医药》 CAS 2018年第21期3296-3298,3302,共4页

目的探讨复方甘草酸苷及阿维A联合窄谱中波紫外光(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 144例寻常型银屑病患者随机分为对照组和观察组,每组72例。2组患者均进行NB-UVB照射治疗,隔日1次。此外,对照组口服阿维A胶囊20～40 mg/d,观... 目的探讨复方甘草酸苷及阿维A联合窄谱中波紫外光(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 144例寻常型银屑病患者随机分为对照组和观察组,每组72例。2组患者均进行NB-UVB照射治疗,隔日1次。此外,对照组口服阿维A胶囊20～40 mg/d,观察组在对照组的基础上口服复方甘草酸苷片,3片/次,3次/d。2组患者均以8周为1个疗程。比较2组患者的临床疗效及不良反应情况。结果观察组临床疗效显著优于对照组(Z=2. 08,P <0. 05),总有效率显著高于对照组(χ~2=4. 21,P <0. 05)。2组患者PASI评分均显著下降(F时间=264. 17,P <0. 05),组间比较,观察组PASI评分显著低于对照组(F组别=31. 58,F时间×组别=7. 87,P <0. 05)。观察组丙氨酸氨基转移酶轻度升高患者显著少于对照组(χ~2=4. 14,P <0. 05),其他不良反应少于对照组,但差异无统计学意义(P <0. 05)。结论复方甘草酸苷及阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病安全有效,值得临床推广。 展开更多

关键词 寻常型银屑病 复方甘草酸苷 阿维A 窄谱中波紫外线

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NB-UVB联合酮康唑洗剂、伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察 被引量：13

12

作者 延晓伟 朱嵌玉 +2 位作者 万齐华 陶东红 赵隆芳 《河北医药》 CAS 2018年第6期918-920,924,共4页

目的探讨窄谱柴外线(NB-UVB)联合酮康唑洗剂、伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效。方法将210例马拉色菌毛囊炎患者随机分为A、B、C组,每组70例。A组:单纯口服伊曲康唑胶囊,口服200 mg/次,1次/d,连续用药1个月。B组在A组的基础上,在... 目的探讨窄谱柴外线(NB-UVB)联合酮康唑洗剂、伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效。方法将210例马拉色菌毛囊炎患者随机分为A、B、C组,每组70例。A组:单纯口服伊曲康唑胶囊,口服200 mg/次,1次/d,连续用药1个月。B组在A组的基础上,在皮损处外用2%的酮康唑洗剂,外用1次/d,连续用药1个月。C组在B组的基础上,用NB-UVB治疗仪照射皮损,波长为311 nm,初始能量密度为0.3 J/cm2,并每次以0.05~0.1 J/cm2渐增至局部出现红斑。治疗2~3次/周,连续照射治疗1个月。比较3组的临床疗效,平均显效时间及治愈时间,治疗后3、6、12个月的复发率,以及3组的不良反应。结果 C组的临床总有效率明显高于A组和B组差异均有统计学意义(P<0.05)。C组的平均显效时间与治愈时间少于A、B组,差异有统计学意义。治疗后3个月3组均无复发,6个月后3组复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NB-UVB联合酮康唑洗剂、伊曲康唑能够安全有效地治疗马拉色菌毛囊炎,联合治疗提高了治愈率、缩短了治疗时间、降低了复发率,值得推广。 展开更多

关键词 NB-UVB 酮康唑洗剂 伊曲康唑 马拉色菌毛囊炎 临床疗效 观察

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品管圈在降低门诊处方不合格率的效果分析 被引量：11

13

作者 朱嵌玉 延晓伟 +2 位作者 万齐华 陶东红 赵隆芳 《河北医药》 CAS 2020年第3期467-470,共4页

目的探讨品管圈(quality control circle,QCC)在降低门诊处方不合格率的实践效果。方法在西宁市第一人民医院门诊药房成立QCC,收集2017年1~12月门诊西药房处方286774张,其中不合格处方14176张(4.94%)。采用PDCA循环拟定计划,帕累托图分... 目的探讨品管圈(quality control circle,QCC)在降低门诊处方不合格率的实践效果。方法在西宁市第一人民医院门诊药房成立QCC,收集2017年1~12月门诊西药房处方286774张,其中不合格处方14176张(4.94%)。采用PDCA循环拟定计划,帕累托图分析不合格处方的主要原因,设定2.47%为不合格率改善的目标,制定对策并实施,观察实施效果。结果2018年1~12月共开具处方253256张,发生不合格处方5048张,处方不合格率1.99%,目标达成率119.4%。QCC活动后,圈员自评团队协作、责任心、沟通配合能力、执行力、愉悦感、自信心、解决问题能力和品管手法均得到提升。结论QCC活动能够有效降低门诊处方不合格率,有利于促进临床合理用药,提高药学服务质量。 展开更多

关键词 品管圈 门诊处方 合格率 帕累托图 PDCA循环

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临床药师审核与干预门诊不合理处方的效果研究 被引量：7

14

作者 朱嵌玉 延晓伟 +2 位作者 万齐华 陶东红 赵隆芳 《河北医药》 CAS 2021年第13期2063-2066,共4页

目的探讨临床药师对门诊不合理处方的审核与干预的作用。方法2019年7~12月临床药学科开展临床合理用药干预。收集2019年1~6月处方156353张,纳入提升整改前组。2019年7~12月处方165676张纳入提升整改后组。比较提升整改前后不合理处方类... 目的探讨临床药师对门诊不合理处方的审核与干预的作用。方法2019年7~12月临床药学科开展临床合理用药干预。收集2019年1~6月处方156353张,纳入提升整改前组。2019年7~12月处方165676张纳入提升整改后组。比较提升整改前后不合理处方类型及干预作用。结果提升整改后不合理处方8284张(5.0%),明显低于提升整改前的18762张(12.0%)(χ^(2)=5122.87,P<0.05)。提升整改前不合理处方主要为适应证不适宜(21.51%),用法、用量不适宜(19.96%),药物联用不适宜(16.03%),提升整改后不合理处方主要为适应证不适宜(24.89%),药物联用不适宜(18.20%),用法、用量不适宜(16.22%)。药师干预成功率与干预实施月份呈正相关(r=0.89,P<0.05)。提升整改后患者和医师的满意度分别为95.00%和98.00%。结论临床药师对处方的干预能够降低不合理处方发生率,促进临床合理用药,保障医疗安全,更好地为患者服务。 展开更多

关键词 不合理处方 门诊 临床药师 干预 审核

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1例甲氨蝶呤片严重中毒患者的药学监护 被引量：1

15

作者 原小陇 万齐华 +2 位作者 陶东红 祁浩 王爱霞 《中国药物警戒》 2022年第8期924-928,共5页

目的探讨甲氨蝶呤片严重中毒患者的有效药物治疗方案。方法临床药师参与1例甲氨蝶呤片严重中毒患者的治疗过程,通过分析抗菌药物常见不良反应及药动学特点,结合细菌培养及相关检查指标,及时调整抗菌治疗方案;结合患者个体因素,尽早应用... 目的探讨甲氨蝶呤片严重中毒患者的有效药物治疗方案。方法临床药师参与1例甲氨蝶呤片严重中毒患者的治疗过程,通过分析抗菌药物常见不良反应及药动学特点,结合细菌培养及相关检查指标,及时调整抗菌治疗方案;结合患者个体因素,尽早应用骨髓抑制解毒方案;结合患者凝血功能、生化指标及相关药物药理特性,针对性地选择合适的止血、抑酸、补液治疗方案。结果患者住院治疗后脱离生命危险,总体转归情况良好,顺利出院。结论临床药师在临床治疗中充分运用药学知识,协助医师调整用药方案,提高临床药物治疗水平。 展开更多

关键词 甲氨蝶呤中毒 临床药师 治疗方案 药物治疗 药品不良反应

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氟比洛芬酯注射液致急性肝肾功能衰竭1例分析 被引量：1

16

作者 原小陇 陶东红 万齐华 《中国药物警戒》 2022年第2期224-227,共4页

目的为预防临床应用氟比洛芬酯注射液致肝肾功能损伤提供依据。方法分析1例双膝单髁置换术后患者使用氟比洛芬酯注射液致急性肝肾衰竭的诊治经过,根据国家药品不良反应监测中心制定的药品不良反应(ADR)判定标准进行该例严重ADR的关联性... 目的为预防临床应用氟比洛芬酯注射液致肝肾功能损伤提供依据。方法分析1例双膝单髁置换术后患者使用氟比洛芬酯注射液致急性肝肾衰竭的诊治经过,根据国家药品不良反应监测中心制定的药品不良反应(ADR)判定标准进行该例严重ADR的关联性评价。结果停药并给予床旁血液净化联合血液灌流、保肝、抗感染治疗后,患者肝肾功能基本恢复正常。结论临床应用氟比洛芬酯注射液时,除关注患者胃肠道与皮肤过敏等不良发应外,还需密切关注其肝肾功能的变化,同时警惕预示肝肾毒性反应的症状和体征,以确保临床用药在获取疗效的同时兼具安全性。 展开更多

关键词 氟比洛芬酯 药品不良反应 肝功能衰竭 肾功能衰竭

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降低车用聚氨酯泡沫气味、醛含量和TVOC含量的研究 被引量：1

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作者 王茜 万齐华 +1 位作者 郭毅 张浩明 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2019年第2期50-53,68,共5页

采用全新的催化剂NA—700和自主研发的醛捕捉剂G—330,对原有聚氨酯泡沫配方进行优化和调整,达到同时明显降低聚氨酯泡沫的气味、醛含量和总挥发性有机物(TVOC)含量的目的。结果表明:采用同时使用NA—700和G—330的配方,所得聚氨酯泡沫... 采用全新的催化剂NA—700和自主研发的醛捕捉剂G—330,对原有聚氨酯泡沫配方进行优化和调整,达到同时明显降低聚氨酯泡沫的气味、醛含量和总挥发性有机物(TVOC)含量的目的。结果表明:采用同时使用NA—700和G—330的配方,所得聚氨酯泡沫的气味按VDA 270标准检测显著降低;同时,采用第三方检测机构(SGS)的10L袋式法检测过程中,发现泡沫中的醛(甲醛、乙醛、丙烯醛)含量和TVOC含量可得到有效降低;同时,泡沫的物性无显著差异。 展开更多

关键词 聚氨酯软泡 总挥发性有机物(TVOC) 气味 醛含量

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甲巯咪唑使用不当致患者全血细胞减少伴菌血症的用药监护 被引量：1

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作者 原小陇 万齐华 《抗感染药学》 2022年第4期591-595,共5页

目的:分析患者出现全血细胞减少伴菌血症的病因机理,协助医生制定针对性治疗方案,并开展用药监护。方法:通过分析患者的基础病史和近期的用药情况,查阅相关文献资料,协助医生确定患者发生全血细胞减少伴菌血症的病因机理,同时制定个体... 目的:分析患者出现全血细胞减少伴菌血症的病因机理,协助医生制定针对性治疗方案,并开展用药监护。方法:通过分析患者的基础病史和近期的用药情况,查阅相关文献资料,协助医生确定患者发生全血细胞减少伴菌血症的病因机理,同时制定个体化的抗感染和升白细胞治疗方案,并开展药学监护。结果:通过回顾患者近期甲巯咪唑使用情况,结合甲巯咪唑不良反应相关文献,判定全血细胞减少伴菌血症的出现可能是由甲巯咪唑使用不当所引起,在停用甲巯咪唑,同时开展抗感染和升白细胞治疗后,患者症状基本消失。结论:患者在用药治疗过程中可能有使用不当的情况,尤其对于甲巯咪唑这类可能引发严重不良反应的药物,临床药师在临床工作中应积极开展用药宣教工作;在遇到患者出现不明原因疾病时,临床药师可从患者的用药史中探寻思路,以协助医生更好地救治患者。 展开更多

关键词 全血细胞减少 菌血症 甲巯咪唑 临床药师 药学监护

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输液反应原因分析

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作者 周建宁 万齐华 《中华今日医学杂志》 2003年第20期87-88,共2页

输液反应为临床采用输液疗法治疗疾病过程中所出现的各种非治疗效应。由于导致输液反应的因素较多，本文就按以下几方面进行简述。

关键词 输液反应 临床治疗 输液疗法 药物质量 无菌操作 输液器材 个体差异

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发作性睡病合并精神分裂症的研究进展 被引量：8

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作者 万齐华 张伟 +3 位作者 王莞尔 王雪花 许力月 韩芳 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期238-240,共3页

发作性睡病以难以控制的白天过度嗜睡、发作性猝倒、睡眠瘫痪、入睡前幻觉及夜间睡眠紊乱为主要临床症状,易被误诊为精神分裂症。发作性睡病合并精神分裂症在临床上也可见到,它是一种伴有精神分裂样症状的特殊亚群,包括原发的发作性睡... 发作性睡病以难以控制的白天过度嗜睡、发作性猝倒、睡眠瘫痪、入睡前幻觉及夜间睡眠紊乱为主要临床症状,易被误诊为精神分裂症。发作性睡病合并精神分裂症在临床上也可见到,它是一种伴有精神分裂样症状的特殊亚群,包括原发的发作性睡病与精神分裂症共病或长期服用中枢神经系统兴奋剂治疗的不良反应所致二种情况。其病因机制尚未明确。由于其复杂性,临床上常漏诊或误诊。精神分裂症的诊断依据临床评估,睡眠监测、血HLADQB1*0602基因检测则有助于发作性睡病的诊断,脑脊液检测Hcrt-1/Orexin-1水平可确诊。在治疗方面二种疾病的用药相互矛盾,需权衡利弊。 展开更多

关键词 发作性睡病 精神分裂症

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