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G型产气荚膜梭菌的分离鉴定及其在鸡坏死性肠炎发病模型中的应用 被引量:1
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作者 孙栋 宋忠锋 +7 位作者 倪君丽 方肆云 王定爱 申翰钦 严专强 戚南山 孙铭飞 顾有方 《安徽科技学院学报》 2024年第2期31-38,共8页
目的:探讨不同诱导因素对鸡坏死性肠炎(Necrotic enteritis,NE)的诱发效果,以便建立鸡坏死性肠炎的发病模型。方法:以安徽省某规模化鸡场采集的病鸡肠道样品中分离出的G型产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens,C.perfringens)(CPG-AH5... 目的:探讨不同诱导因素对鸡坏死性肠炎(Necrotic enteritis,NE)的诱发效果,以便建立鸡坏死性肠炎的发病模型。方法:以安徽省某规模化鸡场采集的病鸡肠道样品中分离出的G型产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens,C.perfringens)(CPG-AH5株)为病原菌,分析单独或联合感染毒害艾美耳球虫对在饲喂高蛋白饲料(添加鱼粉)和不饲喂高蛋白饲料条件下,诱发鸡坏死性肠炎的影响。结果:无诱导因素时,1.1×10^(9)CFU/mL剂量下CPG-AH5株感染可造成肠道损伤(平均病变评分为1.5±0.85分);单一诱导因素(鱼粉或球虫)不能有效促进CPG-AH5株的感染,肠道病变与无诱导因素条件下无显著性提高(2.0±1.15、2.4±1.08,P>0.05);多个诱导因素(鱼粉和球虫)联合诱导可有效促进CPG-AH5株的感染,与无诱导因素和单一诱导因素相比肠道病变显著性提高(3.6±0.52,P<0.001)。结论:鱼粉和球虫联合诱导可显著促进G型产气荚膜梭菌的感染,提高肠道病变。本研究建立了一种鸡坏死性肠炎发病模型,有利于对鸡坏死性肠炎发病机制的研究,为疫苗及药物的后续研发和筛选评价提供了新的技术支撑。 展开更多
关键词 坏死性肠炎 G型产气荚膜梭菌 毒害艾美耳球虫 发病模型
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鸡球虫病7价多表位嵌合重组抗原ET seven真核质粒的构建、表达及其初步功能分析
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作者 倪君丽 刘欣超 +7 位作者 孙栋 方肆云 王定爱 申翰钦 严专强 戚南山 孙铭飞 顾有方 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期5159-5172,共14页
为构建以鸡柔嫩艾美耳球虫EtAMA1、EtAMA2、EtMIC3、EtMIC4、EtMIC13、EtROP5和EtSAG1等入侵相关蛋白分子为抗原基础的多表位嵌合重组抗原ET seven真核表达质粒,同时验证其在DF-1细胞中的表达和通过不同辅助递送方式在鸡体内的表达及其... 为构建以鸡柔嫩艾美耳球虫EtAMA1、EtAMA2、EtMIC3、EtMIC4、EtMIC13、EtROP5和EtSAG1等入侵相关蛋白分子为抗原基础的多表位嵌合重组抗原ET seven真核表达质粒,同时验证其在DF-1细胞中的表达和通过不同辅助递送方式在鸡体内的表达及其免疫功能。本研究利用生信分析获得7个抗原表位,分别提取柔嫩艾美耳球虫不同发育阶段虫体总RNA,通过RT-PCR扩增获得EtAMA1、EtAMA2、EtMIC3、EtMIC4、EtMIC13、EtROP5和EtSAG1等7个抗原的表位区域编码基因,构建基因图谱由公司合成以pcDNA3.1(+)为真核表达载体,构建真核表达质粒pcDNA3.1-ET seven;将鉴定阳性、测序正确的质粒pcDNA3.1-ET seven转染至DF-1细胞,利用RT-PCR和Western blot方法检测ET seven重组基因片段在DF-1细胞中的表达;以磷酸钙纳米颗粒作为辅助质粒递送佐剂检测pcDNA3.1-ET seven在鸡体内引起的细胞因子水平变化,间接ELISA检测特异性IgG抗体水平。结果显示:成功构建真核表达质粒pcDNA3.1-ET seven,RT-PCR和Western blot检测到ET seven的特异性表达,质粒通过磷酸钙纳米佐剂免疫鸡体后,检测细胞因子IL-2、IL-6、IL-10、IL-12、IFN-γ、CD-40均在三次免疫后7 d高水平表达,其中CD-40与IL-6的表达水平最高。pcDNA3.1-ET seven重组质粒结合磷酸钙佐剂肌肉注射二次免疫后7 d间接ELISA检测特异性IgG抗体呈阳性。结果表明,pcDNA3.1-ET seven重组质粒构建成功,在鸡体内有良好的免疫原性,为鸡球虫病的疫苗防控提供新的思路和技术支撑。 展开更多
关键词 柔嫩艾美耳球虫 多表位重组质粒 真核表达 DNA疫苗
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传染性法氏囊病毒新型变异株荧光定量RT-PCR检测方法的建立
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作者 曹雪珍 周庆丰 +4 位作者 王连想 严专强 林丽苗 李薇 李群辉 《广东畜牧兽医科技》 2024年第3期54-59,82,共7页
传染性法氏囊病病毒新型变异株(Novel variant Infectious bursal disease virus,nVarIBDV)给我国养禽业防控法氏囊带来更大的挑战。目前缺乏快速、灵敏的针对nVarIBDV的检测方法。为解决这一问题,该试验根据已发表的nVarIBD的VP2基因序... 传染性法氏囊病病毒新型变异株(Novel variant Infectious bursal disease virus,nVarIBDV)给我国养禽业防控法氏囊带来更大的挑战。目前缺乏快速、灵敏的针对nVarIBDV的检测方法。为解决这一问题,该试验根据已发表的nVarIBD的VP2基因序列,设计了一对引物和一条特异性Taq Man探针,建立了一种nVarIBD的Taq Man荧光定量RT-PCR检测方法,该方法可通过特异性扩增nVarIBD VP2基因来确定样品是否为IBDV新型变异株。通过构建重组质粒pMD18-T-VP2对引物和探针进行灵敏性和重复性试验,以及特异性检测,最后使用该检测方法对临床样品进行验证。荧光定量RT-PCR结果显示灵敏性可达1.32×10^(1)copies/μL,高于常规RT-PCR的100倍。批内和批间重复试验变异系数(CV)均小于0.5%,结果表明该检测方法有良好的重复性与稳定性。该方法与常见禽病毒核酸无交叉反应,说明检测方法具有较好的特异性。综合本研究结果表明,该研究建立的nVarIBD荧光定量RT-PCR检测方法特异性强、灵敏性高、重复性好,可用于临床样品中IBDV新型变异株的监测。 展开更多
关键词 传染性法氏囊病病毒新型变异株 荧光定量RT-PCR Taq Man探针
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传染性法氏囊病病毒四川分离株VP2基因序列分析 被引量:1
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作者 严专强 刘迪 +5 位作者 刘佳佳 覃健萍 鲁俊鹏 谢青梅 毕英佐 陈峰 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第8期18-23,共6页
为了解四川地区传染性法氏囊病病毒(IBDV)的变异规律,本研究对2011年分离自四川的10个毒株进行了VP2基因高变区的克隆与测序。序列分析表明,10个分离株之间核苷酸序列同源性在95.3%~99.9%之间,其推导氨基酸序列同源性在99.2%~100%之间... 为了解四川地区传染性法氏囊病病毒(IBDV)的变异规律,本研究对2011年分离自四川的10个毒株进行了VP2基因高变区的克隆与测序。序列分析表明,10个分离株之间核苷酸序列同源性在95.3%~99.9%之间,其推导氨基酸序列同源性在99.2%~100%之间;所有分离株与国内外IBDV超强毒株(HK46、OKYM、UK661)的核苷酸同源性在94.4%~98.5%之间,其推导氨基酸序列同源性在98.6%~100%之间。遗传进化分析表明,分离株与超强毒株属同一分支,亲缘关系较近,并且与超强毒株VP2高变区内的特征性氨基酸相符合,据此推测四川省目前流行的毒株仍以超强毒株为主。本研究分离株与常用疫苗株的亲缘关系较远,一定程度上反映了当前四川省IBDV流行毒株与疫苗毒株之间的进化距离。 展开更多
关键词 传染性法氏囊病病毒 VP2基因高变区 克隆 序列分析
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新城疫病毒广东基因Ⅶ型分离株的分离鉴定及F基因克隆与序列分析 被引量:8
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作者 刘佳佳 严专强 +6 位作者 刘迪 李欣莲 覃健萍 谢青梅 毕英佐 薛春宜 陈峰 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第10期50-53,共4页
2011年从广东一疑似新城疫病毒感染的养禽场通过SPF鸡胚接种试验、HA及HI试验和动物回归试验,生物学毒力指标(MDT,ICPI)测定,分离到一株新城疫毒株,命名为GD-X1-2011,并对该毒株进行了F基因的序列测定分析。GD-X1-2011株的MDT为45h<6... 2011年从广东一疑似新城疫病毒感染的养禽场通过SPF鸡胚接种试验、HA及HI试验和动物回归试验,生物学毒力指标(MDT,ICPI)测定,分离到一株新城疫毒株,命名为GD-X1-2011,并对该毒株进行了F基因的序列测定分析。GD-X1-2011株的MDT为45h<60h,ICPI为1.88>1.6,分离毒株具有血凝性且能被NDV La Sota标准阳性血清抑制,动物回归试验鸡出现典型的新城疫症状。毒株GD-X1-2011F基因的裂解位点序列为112R-R-Q-K-R-F117,属于强毒裂解序列,其F基因与基因Ⅶ型毒株SDWF07-2011同源性为97.5%,与其他不同基因型毒株的同源性在83.6%~90.1%之间。进化树分析GDX1-2011株属于基因Ⅶ型毒株。 展开更多
关键词 新城疫病毒 分离鉴定 F基因 序列分析
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广东一株重组H9N2亚型禽流感病毒的鉴定及全基因组序列分析 被引量:6
6
作者 申翰钦 曾凡桂 +5 位作者 严专强 刘佳佳 覃健萍 毕英佐 李海燕 陈峰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期607-612,共6页
本研究于2013年从广东某发病鸡场分离到一株H9N2亚型AIV,命名为A/chicken/Guangdong/LG1/2013。对病毒进行全基因组克隆测序和进化分析,其HA基因裂解基序为333PSRSSR↓GLF341,呈典型低致病性AIV分子特征。其HA基因发生Q226L突变和A316S... 本研究于2013年从广东某发病鸡场分离到一株H9N2亚型AIV,命名为A/chicken/Guangdong/LG1/2013。对病毒进行全基因组克隆测序和进化分析,其HA基因裂解基序为333PSRSSR↓GLF341,呈典型低致病性AIV分子特征。其HA基因发生Q226L突变和A316S突变,NA基因出现第63~65位氨基酸缺失。该病毒株HA、NA和NS基因属于类BJ/1/94分支,PB2属于类SD/H/09分支,PB1、PA、NP基因属于类SH/F/98分支,M基因属于类HK/G1/97分支,该基因型在广东地区未见报道,其内部基因与H7N9亚型人流感病毒SH/02/2013株核苷酸同源性在95.6%~98.6%之间。本研究表明我国H9N2亚型AIV呈现遗传演化的多样性及基因重组的复杂性,对该亚型病毒的监测和研究具有重要的兽医和公共卫生意义。 展开更多
关键词 禽流感病毒 H9N2亚型 全基因组 基因特征
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69株鸡白痢沙门氏菌的分离鉴定及耐药性分析 被引量:4
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作者 刘洋 严专强 +5 位作者 王占新 潘海萍 陈伦锋 严丽端 覃健萍 鲁俊鹏 《家禽科学》 2018年第11期43-45,共3页
本研究自2017~2018年从临床采集死胚和弱雏鸡进行鸡白痢沙门氏菌的分离鉴定,通过选择性增菌、生化试验、PCR鉴定,分离得到69株鸡白痢沙门氏菌,采用药敏纸片法对69株鸡白痢沙门氏菌进行药敏试验,结果表明69株受试菌均对环丙沙星敏感,10.... 本研究自2017~2018年从临床采集死胚和弱雏鸡进行鸡白痢沙门氏菌的分离鉴定,通过选择性增菌、生化试验、PCR鉴定,分离得到69株鸡白痢沙门氏菌,采用药敏纸片法对69株鸡白痢沙门氏菌进行药敏试验,结果表明69株受试菌均对环丙沙星敏感,10.14%菌株对氯霉素耐药,24.64%菌株对四环素耐药,28.99%菌株对链霉素耐药,57.97%菌株对氨苄西林耐药,62.32%菌株对萘啶酸耐药,71.01%菌株对甲氧氨苄嘧啶耐药;72.46%菌株对磺胺异恶唑甲氧氨苄嘧啶耐药,50个分离株表现出多重耐药。 展开更多
关键词 鸡白痢沙门氏菌 分离鉴定 耐药性
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鸡白痢沙门氏菌的分离鉴定与药敏试验 被引量:3
8
作者 刘洋 王占新 +2 位作者 严专强 覃健萍 鲁俊鹏 《广东畜牧兽医科技》 2020年第2期50-52,共3页
本试验从一群糊肛严重、死淘率和跛脚鸡高达2%的鸡群中,随机挑精神状态差、瘦小、糊肛严重、跛脚的鸡若干,采集其肝脏和关节进行沙门氏菌的分离与鉴定。成功分到10株鸡白痢沙门氏菌,其中6株源自肝脏,4株源自关节;药敏试验结果表明,10株... 本试验从一群糊肛严重、死淘率和跛脚鸡高达2%的鸡群中,随机挑精神状态差、瘦小、糊肛严重、跛脚的鸡若干,采集其肝脏和关节进行沙门氏菌的分离与鉴定。成功分到10株鸡白痢沙门氏菌,其中6株源自肝脏,4株源自关节;药敏试验结果表明,10株鸡白痢沙门氏菌对头孢噻呋钠、卡那霉素、庆大霉素、硫酸新霉素、复方磺胺氯达嗪和氧氟沙星可溶性粉均表现出高度敏感,但对阿莫西林、氨苄西林可溶性粉、盐酸林可霉素、酒石酸泰乐菌素、盐酸土霉素可溶性粉等呈多重耐药。因此,对鸡白痢沙门菌的治疗应根据药敏试验结果筛选敏感药物指导临床科学合理用药。 展开更多
关键词 鸡白痢沙门氏菌 分离鉴定 耐药性
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两株肉鸽源鼠伤寒沙门氏菌的分离鉴定 被引量:3
9
作者 刘洋 严专强 +2 位作者 王占新 鲁俊鹏 覃健萍 《广东畜牧兽医科技》 2018年第6期42-44,共3页
无菌采集病死鸽的肝脏脾脏,增菌后划板于沙门氏菌属显色培养基和麦康凯培养基进行分离培养,对分离的疑似菌进行纯化、染色镜检、生化试验、PCR鉴定和16S rRNA序列分析,发现分离的2株细菌均为鼠伤寒沙门氏菌。选择20种药物进行药敏试验,... 无菌采集病死鸽的肝脏脾脏,增菌后划板于沙门氏菌属显色培养基和麦康凯培养基进行分离培养,对分离的疑似菌进行纯化、染色镜检、生化试验、PCR鉴定和16S rRNA序列分析,发现分离的2株细菌均为鼠伤寒沙门氏菌。选择20种药物进行药敏试验,结果表明这2株沙门氏菌对替米考星、盐酸大观霉素、盐酸林可霉素、土霉素等13种药物均表现出耐药,耐药性十分严重。 展开更多
关键词 肉鸽 鼠伤寒沙门氏菌 药敏
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广东地区一株塞内卡病毒的分离及基因组分析 被引量:1
10
作者 张凯 苏莲娇 +1 位作者 严专强 陈峰 《猪业科学》 2018年第9期78-81,共4页
A型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)感染主要引起猪群水泡性疾病,该病临床症状与其他水泡性疾病较难区分。本研究通过RT-PCR检测发现广东某规模化猪场发生的水泡性疾病为SVA感染。通过在HEK293T细胞上进行病毒分离,成功获得了一株SVA毒... A型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)感染主要引起猪群水泡性疾病,该病临床症状与其他水泡性疾病较难区分。本研究通过RT-PCR检测发现广东某规模化猪场发生的水泡性疾病为SVA感染。通过在HEK293T细胞上进行病毒分离,成功获得了一株SVA毒株并命名为SVA/China/KP-01-2017 (KP-01)。KP-01第2代即能引起HEK 293T细胞明显的细胞病变。该毒株多聚蛋白基因长6 546 nt,编码长2 181 aa的多聚蛋白。同源性及遗传进化分析表明,该毒株与国内外分离的毒株相似性较高,与Colombia/Co-01/2016株在遗传距离较近。本研究成功分离1株SVA,为SVA深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 A型塞内卡病毒 病毒分离 进化分析 水泡性疾病
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禽脑脊髓炎油乳剂灭活疫苗与弱毒活疫苗免疫效果的比较研究
11
作者 曾凡桂 刘佳佳 +2 位作者 王占新 严专强 鲁俊鹏 《广东畜牧兽医科技》 2018年第5期46-48,共3页
采用28日龄SPF鸡,对禽脑脊髓炎油乳剂灭活疫苗及弱毒活疫苗进行了免疫效果评估。抗体检测结果表明,疫苗免疫后21日,油乳剂灭活疫苗免疫组抗体水平及抗体转阳率优于弱毒活疫苗免疫组。攻毒保护试验结果表明,禽脑脊髓炎油乳剂灭活苗及弱... 采用28日龄SPF鸡,对禽脑脊髓炎油乳剂灭活疫苗及弱毒活疫苗进行了免疫效果评估。抗体检测结果表明,疫苗免疫后21日,油乳剂灭活疫苗免疫组抗体水平及抗体转阳率优于弱毒活疫苗免疫组。攻毒保护试验结果表明,禽脑脊髓炎油乳剂灭活苗及弱毒活疫苗均具有良好的免疫保护性,对禽脑脊髓炎病毒强毒VR株的保护率分别为100%、90%。综上所述,灭活疫苗和活疫苗均可有效预防禽脑脊髓炎。 展开更多
关键词 禽脑脊髓炎 灭活疫苗 弱毒疫苗 免疫效果
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H9N2亚型禽流感病毒糖基化位点突变株的构建与生物学特性研究 被引量:6
12
作者 廖昌韬 曾凡桂 +4 位作者 严专强 覃健萍 曹永长 谢青梅 陈峰 《动物医学进展》 北大核心 2018年第7期18-22,共5页
为了解H9N2亚型禽流感病毒(AIV)HA蛋白第200位N-糖基化位点的功能,利用流感病毒8质粒反向遗传系统拯救出重组病毒r-WZP株(缺失HA基因第200位N-糖基化位点)和r-WZP200株(含有HA基因第200位N-糖基化位点)。两株病毒的内部基因来自病毒株A/... 为了解H9N2亚型禽流感病毒(AIV)HA蛋白第200位N-糖基化位点的功能,利用流感病毒8质粒反向遗传系统拯救出重组病毒r-WZP株(缺失HA基因第200位N-糖基化位点)和r-WZP200株(含有HA基因第200位N-糖基化位点)。两株病毒的内部基因来自病毒株A/Puerto Rico/8/34(H1N1),HA基因与NA基因均来自H9N2AIV流行毒株。结果表明,两株病毒均能够在SPF鸡胚中稳定增殖,这一位点的缺失致使病毒与鸡红细胞的结合能力下降,HA效价热稳定性提高,对SPF鸡胚的致死能力增强,对进一步研究H9N2亚型AIV HA蛋白N-糖基化位点的功能具有重要的参考价值。 展开更多
关键词 H9N2亚型禽流感病毒 HA基因 N-糖基化位点
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2011年-2014年我国部分省区H9N2亚型禽流感病毒HA基因序列分析 被引量:5
13
作者 陈顺艳 廖昌韬 +5 位作者 曾凡桂 严专强 苏晓娜 廖秋生 覃健萍 陈峰 《动物医学进展》 北大核心 2016年第2期32-37,共6页
本研究于2011年-2014年在我国部分省区鸡群中鉴定出49株H9N2亚型禽流感病毒,并对所有毒株的HA基因进行克隆、测序及序列分析。结果表明,49个毒株的HA基因开放阅读框全长均为1 683bp,编码560个氨基酸。所有分离株均属于以HK/Y280/97株为... 本研究于2011年-2014年在我国部分省区鸡群中鉴定出49株H9N2亚型禽流感病毒,并对所有毒株的HA基因进行克隆、测序及序列分析。结果表明,49个毒株的HA基因开放阅读框全长均为1 683bp,编码560个氨基酸。所有分离株均属于以HK/Y280/97株为代表的H9.4.2谱系,并明显分成2个亚分支(H9.4.2.5和H9.4.2.6)。分离株HA基因核苷酸同源性在87.1%~100%之间,与疫苗株SH/F/98株、GD/SS/94株和SD/6/96株核苷酸同源性在89.4%~92.5%之间。对HA基因的推导氨基酸序列分析表明,所有分离株裂解位点附近没有连续的碱性氨基酸插入,符合低致病力毒株特征,受体结合位点为PWTN*LY形式,受体结合位点左沿为NGLM/QGL形式,右沿均为GTSKA形式。在49个分离株中共发现10个潜在糖基化位点,但只有6个糖基化位点保守。研究表明,近年来H9N2亚型禽流感在我国多个地区流行,2013年以后流行毒株趋势以H9.4.2.5为主,但病毒基因仍在不断发生变异,因此需要继续加强对H9N2亚型禽流感分子流行病学的监控。 展开更多
关键词 H9N2亚型禽流感病毒 HA基因 序列分析
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J亚群禽白血病病毒受体基因NHE1的遗传多态性分析 被引量:1
14
作者 陈伟国 李广伟 +1 位作者 严专强 谢青梅 《广东农业科学》 CAS 2016年第7期145-150,共6页
为发掘J亚群禽白血病病毒(ALV-J)受体基因NHE1潜在的遗传抗性位点,采用PCR技术分段扩增NHE1受体基因序列,并分析其遗传多态性。结果显示,在黄羽肉鸡NHE1基因外显子区域发现了16个SNP突变,分别为c.309G〉C,c.11653C〉T,c.11689G〉A,c.1... 为发掘J亚群禽白血病病毒(ALV-J)受体基因NHE1潜在的遗传抗性位点,采用PCR技术分段扩增NHE1受体基因序列,并分析其遗传多态性。结果显示,在黄羽肉鸡NHE1基因外显子区域发现了16个SNP突变,分别为c.309G〉C,c.11653C〉T,c.11689G〉A,c.11917C〉T,c.11946C〉T,c.13405C〉A,c.13429T〉C,c.13438T〉C,c.14108A〉C,c.14516A〉G,c.14522G〉A,c.14654C〉T,c.15834G〉A,c.15873G〉A,c.17560C〉Gandc.17770G〉A。进一步分析表明这些SNP突变均为同义c SNP,未引起氨基酸发生改变;在黄羽肉鸡NHE1基因内含子区域发现了SNP和插入/缺失突变,NHE1基因内含子2c.12239~12240和c.13114~13115分别存在AGGGCTGC和TGAAGCC插入突变,内含子11c.17073~17091存在TGTCCTGTGTCCTCCCTGC缺失突变;在ALV-J攻毒后阴性鸡和阳性鸡的NHE1基因外显子区域均发现c.309G〉C、c.11653C〉T、c.13405C〉A、c.13438T〉C、c.14108A〉C和c.14516A〉G6个SNP突变,内含子区域也均发现与黄羽肉鸡相同的插入/缺失突变。研究结果表明,发现的NHE1受体基因遗传变异位点不能作为ALV-J潜在的遗传抗性位点。 展开更多
关键词 J亚群禽白血病病毒 NHE1受体基因 序列分析 遗传多态性
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禽戊型肝炎病毒研究进展 被引量:3
15
作者 张玉倩 杨惠湖 +3 位作者 姚鑫炎 严专强 黄淑坚 张雪莲 《中国家禽》 北大核心 2022年第3期99-105,共7页
禽戊型肝炎病毒(Avian hepatitis E virus,aHEV)是引起鸡大肝大脾病或肝炎脾大综合征的主要病原,自2016年以来,我国出现了新基因型aHEV的流行,可感染更低日龄鸡群,并引起不同于以往的临床症状,给养殖业造成严重的经济损失。aHEV的宿主... 禽戊型肝炎病毒(Avian hepatitis E virus,aHEV)是引起鸡大肝大脾病或肝炎脾大综合征的主要病原,自2016年以来,我国出现了新基因型aHEV的流行,可感染更低日龄鸡群,并引起不同于以往的临床症状,给养殖业造成严重的经济损失。aHEV的宿主范围广泛,除了感染鸡、火鸡等常见家禽外,还能感染野外其它禽类与家猪等,有潜在的人兽共患风险。近年来,在aHEV与宿主细胞相互作用、疫苗研制等方面取得了一定的进展,文章就aHEV的病原学、流行病学、病毒与宿主细胞相互作用及疫苗研制等方面的研究进展进行综述,以期为未来aHEV的深入研究及引起的相关疾病的综合防控提供参考。 展开更多
关键词 禽戊型肝炎病毒 病原学 流行病学 防控
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不同温度对柔嫩艾美耳球虫卵囊活力的影响 被引量:1
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作者 林栩慧 朱易斌 +10 位作者 郭素茵 戚南山 郭钊文 李娟 严专强 尹丽娟 李汝洪 刘佐正 吕敏娜 廖申权 孙铭飞 《广东畜牧兽医科技》 2023年第4期13-19,共7页
环境温度是影响鸡球虫卵囊孢子化和活力的重要因素,该研究通过监测鸡球虫卵囊孢子化率、鸡感染球虫后的肠道病变以及卵囊排出情况,探讨不同温度对柔嫩艾美耳球虫未孢子化卵囊的孢子化作用以及对孢子化卵囊的活性影响。结果表明:未孢子... 环境温度是影响鸡球虫卵囊孢子化和活力的重要因素,该研究通过监测鸡球虫卵囊孢子化率、鸡感染球虫后的肠道病变以及卵囊排出情况,探讨不同温度对柔嫩艾美耳球虫未孢子化卵囊的孢子化作用以及对孢子化卵囊的活性影响。结果表明:未孢子化卵囊分别经过-80℃处理30 min,-40℃、-20℃、0℃、4℃、10℃、28℃、40℃、50℃处理30 min或1 h后,孢子化活性均无显著变化;未孢子化卵囊分别经过-80℃处理1 h以上、-40℃或-20℃处理48 h以上、60℃处理30 min以上后孢子化活性被抑制;孢子化卵囊经液氮处理2 min、-80℃或高于50℃条件处理超过1 h,卵囊活力基本为0,在-20℃处理1—12 h或50℃处理30 min卵囊仍表现有一定活力。该研究为鸡球虫卵囊保存条件提供数据支持,对防治鸡球虫病具有一定的研究意义。 展开更多
关键词 柔嫩艾美耳球虫 不同温度 卵囊活力
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鸭巴氏杆菌病的流行特点与防治措施
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作者 余水兰 严专强 +2 位作者 尹丽娟 周祺 周庆丰 《家禽科学》 2023年第9期46-47,共2页
鸭巴氏杆菌病又称鸭霍乱,是一种急性败血性传染病,发病死亡率通常在30%~80%之间。鸭巴氏杆菌病是目前危害养鸭业的主要细菌性疾病之一,在世界各地均有发生,给养鸭业造成了巨大的经济损失。本病的病原为多杀性巴氏杆菌,为革兰氏阴性菌。
关键词 多杀性巴氏杆菌 细菌性疾病 养鸭业 发病死亡率 鸭巴氏杆菌病 鸭霍乱 革兰氏阴性菌 流行特点
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我国部分地区禽多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及耐药情况分析 被引量:10
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作者 严专强 麦凯杰 +4 位作者 罗翠芬 周祺 杨德鸿 申翰钦 周庆丰 《家禽科学》 2021年第11期45-49,共5页
为调查禽多杀性巴氏杆菌的流行情况,本研究从我国华东、华南和西南等区域8个省市家禽养殖场疑似禽霍乱发病群中分离出17株多杀性巴氏杆菌。血清型鉴定发现所有分离株均为荚膜A型。药敏结果显示分离株对阿莫西林、氨苄西林、头孢曲松、... 为调查禽多杀性巴氏杆菌的流行情况,本研究从我国华东、华南和西南等区域8个省市家禽养殖场疑似禽霍乱发病群中分离出17株多杀性巴氏杆菌。血清型鉴定发现所有分离株均为荚膜A型。药敏结果显示分离株对阿莫西林、氨苄西林、头孢曲松、头孢吡肟和复方新诺明等药物敏感,对卡那霉素、四环素、庆大霉素和链霉素等药物耐药。 展开更多
关键词 多杀性巴氏杆菌 分离鉴定 血清型 耐药性
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鸡传染性法氏囊病毒新型变异株的分离鉴定 被引量:8
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作者 严专强 尹丽娟 +5 位作者 刘琳琳 杨德鸿 梁晓颖 魏晓娜 黄建飞 周庆丰 《家禽科学》 2020年第7期50-52,共3页
本研究通过病毒分离、RT-PCR和测序分析等方法,从广东某肉鸡场发生法氏囊和胸腺严重萎缩的鸡群中分离了1株传染性法氏囊病毒,命名为GD2020株。氨基酸序列分析结果显示,分离株VP2基因高变区与近期国内分离的法氏囊病毒新型变异株SHG115... 本研究通过病毒分离、RT-PCR和测序分析等方法,从广东某肉鸡场发生法氏囊和胸腺严重萎缩的鸡群中分离了1株传染性法氏囊病毒,命名为GD2020株。氨基酸序列分析结果显示,分离株VP2基因高变区与近期国内分离的法氏囊病毒新型变异株SHG115株同源性为99.1%,与早期变异株Variant E株同源性为97.5%,与经典毒株、超强毒株和弱毒株同源性在89.3%~94.1%之间。进化分析结果表明,GD2020株与SHG115株属于同一分支,与早期变异株和经典毒株亲缘关系较远。GD2020株感染不引起鸡只死亡和出现腿肌出血等典型临床症状,但能引起法氏囊严重萎缩。本研究为广东地区传染性法氏囊病的防控提供了数据支持。 展开更多
关键词 传染性法氏囊病毒 新型变异株 分离鉴定 VP2基因
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新型滴鼻灭活鹦鹉热衣原体疫苗的免疫效力评价 被引量:1
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作者 陈思宇 隋卓君 +7 位作者 王占新 李强 陈艺 王飞 陈爽 刘心怡 严专强 何诚 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2022年第5期1951-1959,共9页
【目的】探究由霍乱弧菌菌影(Vibrio cholerae ghosts,VCG)和纳米壳聚糖凝胶(Gel)组合制作的一种新型灭活衣原体疫苗复合佐剂是否可增强鹦鹉热衣原体原体(elementary body,EB)灭活抗原诱导动物机体产生的免疫应答。【方法】将60只7日龄... 【目的】探究由霍乱弧菌菌影(Vibrio cholerae ghosts,VCG)和纳米壳聚糖凝胶(Gel)组合制作的一种新型灭活衣原体疫苗复合佐剂是否可增强鹦鹉热衣原体原体(elementary body,EB)灭活抗原诱导动物机体产生的免疫应答。【方法】将60只7日龄SPF鸡随机分为4个组,分别为:EB+VCG+Gel组、EB+VCG组、Gel组和EB组。通过滴鼻途径免疫鸡群,免疫2次,每次间隔14 d,免疫后检测鸡血清中IgG抗体水平、淋巴细胞增殖指数、CD4^(+)/CD8^(+)T细胞比例、细胞因子(白介素-4(IL-4)、IL-10、IL-12和干扰素-γ(IFN-γ))含量及攻毒后鸡喉头排菌量和肺脏的病理损伤程度。【结果】与Gel和EB组相比,EB+VCG+Gel和EB+VCG组IgG抗体水平、淋巴细胞增殖指数、IFN-γ含量和CD4^(+)/CD8^(+)T细胞比值显著或极显著升高(P<0.05;P<0.01)。此外,与Gel和EB组相比,攻毒后第12天,EB+VCG+Gel组喉头排菌量极显著降低(P<0.01),攻毒后第7天,肺脏损伤评分极显著降低(P<0.01)。【结论】壳聚糖凝胶、VCG、灭活衣原体EB组合构成的新型滴鼻衣原体疫苗经鼻腔接种动物后可刺激动物机体产生良好的体液免疫和细胞免疫应答,阻断鹦鹉热衣原体经呼吸道途径传播,防止鹦鹉热衣原体从动物向人群传播。 展开更多
关键词 鹦鹉热衣原体 滴鼻疫苗 免疫效力 霍乱弧菌菌影(VCG) 壳聚糖凝胶
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