长春瑞滨、氟尿嘧啶联合顺铂治疗晚期食道癌的临床观察 被引量：3

1

作者 陈平 宋俊彪 严必中 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2005年第2期167-168,共2页

目的:观察以长春瑞滨为主的联合化疗方案治疗晚期食道癌的疗效和安全性。方法:经病理学确诊的晚期食道癌病人56例,随机分为两组:每组28例。治疗组采用长春瑞滨首日静脉推注10mg,第1~5天每日10mg泵维持24h,第1~5天静脉滴注氟尿嘧啶0.5g/... 目的:观察以长春瑞滨为主的联合化疗方案治疗晚期食道癌的疗效和安全性。方法:经病理学确诊的晚期食道癌病人56例,随机分为两组:每组28例。治疗组采用长春瑞滨首日静脉推注10mg,第1~5天每日10mg泵维持24h,第1~5天静脉滴注氟尿嘧啶0.5g/m2;第1~3天静脉滴注顺铂30mg/m2。对照组氟尿嘧啶、顺铂用法、剂量与治疗组完全相同,每4周重复一次,连用3周期评定结果。结果:治疗组和对照组的有效率分别为53.4%和35.7%,在统计学上有显著性差异(P<0.05);中位生存期分别为9.5个月和8.2个月;主要毒副作用为骨髓抑制及消化道反应。结论:以长春瑞滨为主的联合化疗方案治疗晚期食道癌,疗效好、毒性小,值得进一步推广。 展开更多

关键词 长春瑞滨 氟尿嘧啶 食管肿瘤 合化疗

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多西他赛联合卡培他滨治疗老年进展期胃癌疗效观察 被引量：6

2

作者 陈苏蓉 陈苏娟 +4 位作者 陈平 周成英 宋俊标 刘红旗 严必中 《中国医药导刊》 2010年第11期1925-1925,1927,共2页

目的:观察多西他赛联合卡培他滨治疗老年进展期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法:40例老年Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者以多西他赛联合卡培他滨或奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟脲嘧啶的方案化疗,均化疗2个周期以上。每个周期28天。结果:多西他赛联合卡... 目的:观察多西他赛联合卡培他滨治疗老年进展期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法:40例老年Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者以多西他赛联合卡培他滨或奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟脲嘧啶的方案化疗,均化疗2个周期以上。每个周期28天。结果:多西他赛联合卡培他滨方案的有效率(CR+PR)为58.8%,有末梢神经炎、手足综合征、血液学毒性,胃肠道反应为23.5%。奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟脲嘧啶方案的有效率(CR+PR)为47.8%,有末梢神经炎、血液学毒性,胃肠道反应为43.5%。结论:多西他赛联合卡培他滨治疗老年进展期胃癌副反应小,疗效确切。 展开更多

关键词 多西他赛 卡培他滨 联合化疗 胃癌

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胃癌患者乳腺癌易感基因1与X射线修复交叉互补基因1的表达及其奥沙利铂辅助化疗效果分析 被引量：5

3

作者 陈艳 严必中 +3 位作者 陈平 宋俊彪 胡平 卞伟刚 《实用医院临床杂志》 2016年第1期38-40,共3页

目的探讨胃癌术后乳腺癌易感基因1(breast cancer susceptibility gene 1,BRCA1)及X射线修复交叉互补基因1(X-ray repair cross complementing gene 1,XRCC1)表达及其奥沙利铂辅助化疗效果。方法选取74例术后病理诊断为胃癌患者,均予奥... 目的探讨胃癌术后乳腺癌易感基因1(breast cancer susceptibility gene 1,BRCA1)及X射线修复交叉互补基因1(X-ray repair cross complementing gene 1,XRCC1)表达及其奥沙利铂辅助化疗效果。方法选取74例术后病理诊断为胃癌患者,均予奥沙利铂辅助化疗。采用免疫组化法检测病理标本中BRCA1和XRCC1的蛋白表达情况。结果 74例患者胃癌组织内XRCC1及BRCA1蛋白表达的阳性率分别为18.9%(14/74)、29.7%(22/74);BRCA1与XRCC1表达呈正相关(r=0.264,P=0.012);BRCA1及XRCC1蛋白表达阳性患者化疗有效率以及3年无病生存率(diseasefree survival,DFS)和总生存期率(overall survival,OS)均低于蛋白表达阴性患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。BRCA1和XRCC1蛋白的表达及肿瘤分化程度是胃癌患者术后化疗3年OS的独立因素。结论胃癌患者BRCA1和XRCC1蛋白的表达是影响患者预后的关键因素,且影响术后辅助化疗的治疗效果。临床上,可根据其表达水平选取化疗药物。 展开更多

关键词 胃癌 BRCA1 XRCA1 奥沙利铂 辅助化疗 相关性分析

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参一胶囊联合TCF方案治疗晚期胃癌疗效观察 被引量：4

4

作者 周小宁 周成英 +2 位作者 严必中 陈艳 陈书巧 《现代中西医结合杂志》 CAS 2013年第15期1641-1643,共3页

目的观察参一胶囊对晚期胃癌的辅助治疗作用。方法 80例胃癌患者随机双盲分为2组,试验组40例给予化疗(TCF方案)+参一胶囊治疗,对照组40例予化疗(TCF方案)+安慰剂治疗。结果与对照组相比,试验组患者的近期有效率、TTP、中位生存期和1 a... 目的观察参一胶囊对晚期胃癌的辅助治疗作用。方法 80例胃癌患者随机双盲分为2组,试验组40例给予化疗(TCF方案)+参一胶囊治疗,对照组40例予化疗(TCF方案)+安慰剂治疗。结果与对照组相比,试验组患者的近期有效率、TTP、中位生存期和1 a生存率分别为56%、11.0个月、23.5个月和96%,对照组分别为21%、5.8个月、14.0个月和51%,2组比较均有显著性差异(P均<0.05);治疗组毒副作用也较对照组轻。结论参一胶囊辅助化疗对胃癌患者具有一定的增效减毒作用。 展开更多

关键词 参一胶囊 化疗 胃癌

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艾迪注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的临床观察 被引量：1

5

作者 周小宁 严必中 +1 位作者 陈平 杨崇江 《中国肿瘤临床与康复》 2007年第1期52-53,共2页

目的评价艾迪注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法艾迪注射液100ml，静滴，第1-14天；CF200mg／m^2，静滴2h，第1、2天；5-Fu 400mg／m^2，静注，第1、2天；5-Fu 600mg／m^2，静滴22h，第1、2天；艾恒85mg／m^... 目的评价艾迪注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法艾迪注射液100ml，静滴，第1-14天；CF200mg／m^2，静滴2h，第1、2天；5-Fu 400mg／m^2，静注，第1、2天；5-Fu 600mg／m^2，静滴22h，第1、2天；艾恒85mg／m^2，静滴2h，第1天。结果本组有效率（CR＋PR）为44．8％。不良反应为恶心、呕吐，但多为Ⅰ-Ⅱ度，一过性感觉异常。结论艾迪注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌疗效较高，不良反应轻而且安全。 展开更多

关键词 结直肠肿瘤/化学疗法 艾迪注射液 FOLFOX-4

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顺铂联合紫杉醇或吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌临床研究 被引量：2

6

作者 陈艳 陈平 严必中 《交通医学》 2012年第2期163-165,共3页

目的：比较紫杉醇联合顺铂（TP方案）和吉西他滨联合顺铂（GP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）两种治疗方案的效果和毒性反应。方法：晚期NSCLC患者68例随机分入TP组33例和GP组35例。TP组：紫杉醇135mg/m2,d1;顺铂30mg/m2,d1~3。GP... 目的：比较紫杉醇联合顺铂（TP方案）和吉西他滨联合顺铂（GP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）两种治疗方案的效果和毒性反应。方法：晚期NSCLC患者68例随机分入TP组33例和GP组35例。TP组：紫杉醇135mg/m2,d1;顺铂30mg/m2,d1~3。GP组：吉西他滨1 000mg/m2,d1、8,顺铂30mg/m2,d1~3。化疗2~4周期后评价疗效和毒副反应。结果：TP组和GP组有效病例分别为8例（42.4%）、16例（45.7%）。TP组疾病进展时间、中位生存期和1年生存率分别是5.6个月、9.2个月、36.4%;GP组分别是6.1个月、10.1个月、42.9%。两组比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。TP组Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少（30.3%）高于GP组（8.6%）,而GP组Ⅲ～Ⅳ度血小板下降（25.7%）明显高于TP组（6.1%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：紫杉醇或吉西他滨联合顺铂治疗晚期NSCLC有较好的效果,毒副作用各异且可耐受。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 紫杉醇 吉西他滨 顺铂

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复张性肺水肿四例

7

作者 嵇友林 严必中 《南京医学院学报》 CSCD 1992年第1期111-111,共1页

例1 患者女,39岁。因左侧胸痛,咳嗽,气喘3月入院。胸片及A超均示左侧胸腔大量积液。胸水中找到肿瘤细胞。纤支镜检查:左下叶支气管肺癌。入院后3次抽胸水2400ml,未见不良反应。第4次抽胸水800ml,胸穿结束拔针时,病人突然咳嗽,

关键词 肺水肿 复张性

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参麦注射液配合化疗治疗晚期结直肠癌50例疗效观察

8

作者 周小宁 严必中 +1 位作者 陈平 杨崇江 《山西中医》 2006年第5期25-26,共2页

目的探讨提高化疗期间结直肠癌患者的生活质量的方法。方法50例晚期结直肠癌患者用参麦注射液治疗,并自身设为对照组。结果参麦组毒副反应减轻,生活质量综合指数KPS评分较前增加者占90%。结论参麦注射液可配合用于晚期结直肠癌患者化疗... 目的探讨提高化疗期间结直肠癌患者的生活质量的方法。方法50例晚期结直肠癌患者用参麦注射液治疗,并自身设为对照组。结果参麦组毒副反应减轻,生活质量综合指数KPS评分较前增加者占90%。结论参麦注射液可配合用于晚期结直肠癌患者化疗以改善生活质量。 展开更多

关键词 结直肠癌 参麦注射液 化疗 生活质量

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培美曲塞联合铂类治疗晚期乳腺癌的疗效 被引量：6

9

作者 陈艳 陈平 +3 位作者 陈苏蓉 严必中 刘红旗 卞伟刚 《中国肿瘤临床与康复》 2016年第6期698-701,共4页

目的探讨培美曲赛联合铂类治疗晚期乳腺癌患者的疗效及安全性。方法选取2009年1月至2014年1月间收治的126例乳腺癌患者,根据患者采用化疗后的骨髓抑制程度分为观察组（62例）和对照组（64例）。观察组患者采用培美曲赛＋顺铂治疗,对照... 目的探讨培美曲赛联合铂类治疗晚期乳腺癌患者的疗效及安全性。方法选取2009年1月至2014年1月间收治的126例乳腺癌患者,根据患者采用化疗后的骨髓抑制程度分为观察组（62例）和对照组（64例）。观察组患者采用培美曲赛＋顺铂治疗,对照组患者采用培美曲赛＋奥沙利铂治疗,中位化疗为6个周期。根据实体瘤疗效评估标准进行疗效评价,观察培美曲赛联合铂类治疗晚期乳腺癌患者的疗效及不良反应。结果观察组和对照组患者的总有效率为29.0%和31.3%;观察组中50.0%患者处于疾病稳定状态,对照组中45.2%患者处于疾病稳定状态。126例患者经培美曲赛联合铂类化疗药物治疗,总有效率为30.3%,47.6%患者处于疾病稳定状态。126例患者中,随访12个月,82例（65.1%）患者存活,随访21个月时,50例（39.7%）患者存活。其中,观察组和对照组患者随访12个月的生存率为62.9%（39/62）和64.1%（41/64）,随访21个月的生存率分别为38.7%（24/62）和40.6%（26/64）,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。两组主要不良反应为乏力、骨髓抑制、皮疹和消化道不良反应,且多为Ⅰ~Ⅱ级,Ⅲ级以上不良反应率最高仅为15.9%。未出现肾功能损害及心功能损害,且两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在晚期乳腺癌的治疗中,培美曲赛＋顺铂与培美曲赛＋奥沙利铂的疗效和不良反应相当,疗效较好,不良反应较轻。培美曲赛联合铂类治疗晚期乳腺癌患者值得临床推广。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 药物疗法 治疗结果

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紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂与奈达铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的对比研究 被引量：3

10

作者 陈苏蓉 陈苏娟 +4 位作者 陈平 周成英 宋俊标 刘红旗 严必中 《中国肿瘤临床与康复》 2010年第5期458-460,共3页

目的观察紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂与奈达铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床疗效及毒副反应。方法 52例晚期食管癌患者随机以紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂的方案或亚叶酸钙、奈达铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶的方案化疗,均化疗2... 目的观察紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂与奈达铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床疗效及毒副反应。方法 52例晚期食管癌患者随机以紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂的方案或亚叶酸钙、奈达铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶的方案化疗,均化疗2个周期以上,每个周期28d。结果紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂方案(紫杉醇组)的有效率(CR+PR)为50.0%,毒副反应有胃肠道反应、神经毒性、关节肌肉疼痛及血液学毒性,Ⅲ～Ⅳ级胃肠道反应占12.5%,Ⅲ～Ⅳ级血液学毒性占41.7%。奈达铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶方案(奈达铂组)的有效率(CR+PR)为46.4%,主要有血液学毒性,胃肠道反应,Ⅲ～Ⅳ级胃肠道反应为7.1%,Ⅲ～Ⅳ级血液学毒性为25.0%。结论紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂治疗晚期食管癌与奈达铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期食管癌相比,副反应均可耐受,疗效相当。奈达铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶的副反应相对较少。 展开更多

关键词 紫杉醇 奈达铂 食管肿瘤/化学疗法

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吉西他滨联合卡培他滨治疗难治性乳腺癌的临床观察 被引量：2

11

作者 周小宁 周成英 +2 位作者 严必中 陈艳 陈书巧 《中国肿瘤临床与康复》 2012年第4期338-340,共3页

目的观察吉西他滨联合卡培他滨(GX方案)治疗术后复发的乳腺癌患者的疗效和不良反应。方法 50例患者分别接受GX方案化疗3～6个周期,按世界卫生组织(WHO)标准评价疗效及不良反应。结果 50例患者均可评价,其中完全缓解(CR)4例(8.0%),部分缓... 目的观察吉西他滨联合卡培他滨(GX方案)治疗术后复发的乳腺癌患者的疗效和不良反应。方法 50例患者分别接受GX方案化疗3～6个周期,按世界卫生组织(WHO)标准评价疗效及不良反应。结果 50例患者均可评价,其中完全缓解(CR)4例(8.0%),部分缓解(PR)22例(44.0%),稳定(SD)18例(36.0%),进展(PD)6例(12.0%)。中位肿瘤进展时间(mTTP)为8.3个月(95%CI:6.55～10.89),中位总生存时间(mOS)为18.0个月(95%CI:14.34～21.98)。主要不良反应为骨髓抑制和皮疹。结论 GX方案治疗晚期乳腺癌安全有效,不良反应较轻,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 吉西他滨 卡培他滨 药物疗法

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紫杉醇联合氟尿嘧啶和顺铂治疗晚期胃癌疗效观察

12

作者 陈苏蓉 陈苏娟 +4 位作者 陈平 周成英 宋俊标 刘红旗 严必中 《中国肿瘤临床与康复》 2010年第4期358-359,362,共3页

目的观察紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法 51例晚期胃癌患者随机以紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂的方案或表柔比星联合氟尿嘧啶、顺铂的方案化疗,均化疗2个周期以上。每个周期28 d。结果紫杉醇联合氟尿嘧... 目的观察紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法 51例晚期胃癌患者随机以紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂的方案或表柔比星联合氟尿嘧啶、顺铂的方案化疗,均化疗2个周期以上。每个周期28 d。结果紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂方案的有效率(CR+PR)为51.9%,毒副反应有神经毒性、脱发、关节肌肉疼痛及血液学毒性,胃肠道反应发生率为51.8%。表柔比星联合氟尿嘧啶、顺铂方案的有效率(CR+PR)为50.0%,有脱发、心肌毒性、血液学毒性,胃肠道反应发生率为87.5%。结论紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂治疗晚期胃癌与表柔比星联合氟尿嘧啶、顺铂治疗晚期胃癌相比,副反应均可耐受,但胃肠道反应相对较轻,疗效相当。 展开更多

关键词 紫杉醇 胃肿瘤/化学疗法

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