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法医学混合斑研究现状及趋势的文献计量和可视化分析
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作者 范庆炜 李凌 +5 位作者 杨慧凌 邓婷婷 徐冬冬 王韵 杜冰 严江伟 《法医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期20-29,共10页
目的 通过文献计量学方法,探明法医学混合斑研究的脉络与热点变化。方法 以2011—2022年Web of Science数据库核心合集所收录的法医学混合斑文献为研究对象,利用基于R语言Bibliometrix 1.1.6包和VOSviewer 1.6.18软件对年发文量、国家(... 目的 通过文献计量学方法,探明法医学混合斑研究的脉络与热点变化。方法 以2011—2022年Web of Science数据库核心合集所收录的法医学混合斑文献为研究对象,利用基于R语言Bibliometrix 1.1.6包和VOSviewer 1.6.18软件对年发文量、国家(地区)、机构、期刊、关键词等方面进行文献计量和可视化分析。结果 2011—2022年共纳入732篇法医学混合斑研究的文献,年发文量及年被引频次总体展现逐年平稳上升的趋势。59个发文国家(地区)中最多为美国246篇,其次为中国153篇;文献来源于104本期刊,发文量前10的期刊上发文总数为633篇,FORENSIC SCI INT GENET发文量为307篇,排名第1;利用VOSviewer软件可视化分析显示,关键词可被区分为4个研究聚类,分别为遗传标记发展组(蓝色)、混合斑分型分析理论组(红色)、测序分析组(黄色)、案件样本研究组(绿色);从不同时段上可分为发展早期(2011—2013年)、发展中期(2014—2016年)、快速发展期(2017—2020年)、最新发展期(2021—2022年)4个发展阶段。结论 国内外学者在法医学混合斑研究的发文量呈现较为平稳的趋势,机器学习、下一代测序等研究是近年来最受关注的热点主题,有望使法医学混合斑研究在混合斑分型分析理论和测序分析研究等方面得到更进一步的发展。 展开更多
关键词 法医遗传学 文献计量学 混合斑 可视化分析 Web of Science
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游离DNA最新研究进展及法医学应用展望
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作者 胡文静 杨婷婷 +1 位作者 王雅雅 严江伟 《法医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期70-76,共7页
近年来,随着DNA提取和检测技术的不断进步,游离DNA(cell-free DNA,cfDNA)已经在生命科学领域得到了广泛应用,在法医学鉴定领域中的潜在应用价值也越来越明显。本文回顾了cfDNA概念、形成机制与分类等,并阐述了cfDNA在法医学现场接触检... 近年来,随着DNA提取和检测技术的不断进步,游离DNA(cell-free DNA,cfDNA)已经在生命科学领域得到了广泛应用,在法医学鉴定领域中的潜在应用价值也越来越明显。本文回顾了cfDNA概念、形成机制与分类等,并阐述了cfDNA在法医学现场接触检材的个体识别和无创产前亲缘关系鉴定应用中的最新研究进展,同时总结了cfDNA在损伤推断中的应用潜力,并探讨了常用cfDNA分析方法和技术的优缺点及应用展望,为cfDNA在法医学领域的广泛应用提供新思路。 展开更多
关键词 法医遗传学 游离DNA 接触检材 无创产前亲子鉴定 个体识别 亲缘关系 综述
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应用自动化工作站提取常见生物样本DNA 被引量:17
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作者 严江伟 王顺霞 +5 位作者 任贺 荆玉婷 高林林 唐晖 焦章平 刘雅诚 《中国法医学杂志》 CSCD 2007年第2期73-75,共3页
目的建立使用自动化工作站提取法医案件生物样本DNA的方法。方法选用Biomek 3000自动化工作站,采用DNA IQTM系统及Chelex法对法医案件中常见生物样本进行DNA提取,荧光定量技术进行定量,PCR扩增16个STR基因座并与手工提取方法比较。结果... 目的建立使用自动化工作站提取法医案件生物样本DNA的方法。方法选用Biomek 3000自动化工作站,采用DNA IQTM系统及Chelex法对法医案件中常见生物样本进行DNA提取,荧光定量技术进行定量,PCR扩增16个STR基因座并与手工提取方法比较。结果与手工提取方法进行比较,选用自动化工作站结合使用DNAIQTM系统及Chelex法提取DNA可获得满意的STR检验结果。结论自动化工作站可用于法医案件中常见生物样本的DNA提取。 展开更多
关键词 法医物证学 自动化工作站 DNA提取 定量 STR检验
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DNA提取方法和PCR循环次数对STR扩增成功率的影响 被引量:7
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作者 严江伟 唐晖 +4 位作者 王静 张庆霞 高俊薇 任贺 刘雅诚 《中国法医学杂志》 CSCD 2005年第3期151-153,共3页
目的探讨常见载体上的微量血痕DNA的提取方法、PCR循环次数对STR扩增成功率的影响。方法分别应用Chelex-100法及Chelex-100结合纯化法对8种载体上不同大小的血痕样本进行DNA提取,并采用28次、30次及34次PCR循环进行STR扩增,分别观察其... 目的探讨常见载体上的微量血痕DNA的提取方法、PCR循环次数对STR扩增成功率的影响。方法分别应用Chelex-100法及Chelex-100结合纯化法对8种载体上不同大小的血痕样本进行DNA提取,并采用28次、30次及34次PCR循环进行STR扩增,分别观察其扩增成功率。结果经28次、30次及34次PCR循环,Chelex-100法提取DNA后的STR扩增成功率分别为0.2917,0.3333,0.4583,Chelex-100结合纯化法的STR扩增成功率分别为0.3750,0.4583,0.8750。结论用Chelex-100结合纯化法提取DNA,用34次循环扩增可提高STR基因座的检测成功率。 展开更多
关键词 法医物证学 DNA提取 DNA纯化 STR基因座 PCR
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中国新疆喀什维吾尔族群体mtDNA D环区多态性 被引量:3
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作者 严江伟 唐晖 +3 位作者 高俊薇 张庆霞 刘雅诚 李生斌 《中国法医学杂志》 CSCD 2003年第1期39-39,共1页
为更好地应用mtDNA序列多态性进行个体识别和亲缘关系鉴定,本文应用PCR产物直接测序法研究99名新疆喀什维族无关个体mtDNA D环区全序列特征,并对其进行统计分析,意在建立mtDNA多态性应用的理论根据.
关键词 中国 新疆 喀什 维吾尔族群体 mtDNAD 环区 多态性 法医物证学
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异基因骨髓移植术后样本基因型的检验观察 被引量:3
6
作者 严江伟 刘雅诚 +4 位作者 唐晖 王静 朱晓军 高俊薇 张庆霞 《中国法医学杂志》 CSCD 2003年第4期223-224,共2页
关键词 异基因骨髓移植术 样本 基因型 检验 法医物证学 短串联重复序列
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无水乙醇固定5年的右手掌DNA检验1例 被引量:1
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作者 严江伟 荆玉婷 +3 位作者 高林林 唐晖 焦章平 刘雅诚 《法医学杂志》 CAS CSCD 2006年第6期467-468,共2页
关键词 DNA检验 乙醇固定 右手掌 鉴定结论 碎尸案 犯罪嫌疑人 无血缘关系
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利用线粒体DNA异质性检验碎尸案1例 被引量:1
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作者 严江伟 高林林 +3 位作者 荆玉婷 唐晖 焦章平 刘雅诚 《刑事技术》 2006年第6期58-58,共1页
关键词 法医物证学 线粒体DNA 异质性
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法医学“一联合、两突出、三结合、四位一体”创新人才培养模式探索和实践
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作者 严江伟 孙俊红 +11 位作者 王红星 尉志文 郭相杰 李济 高彩荣 张更谦 梁新华 张蔷蔷 王宏伟 李思进 王英元 贠克明 《法医学杂志》 CAS CSCD 2023年第2期193-199,共7页
人才是全面建设社会主义现代化国家的基础性、战略性支撑之一。20世纪80年代以来,法医学专业的创建和法医学创新型人才的培养成为我国高等法医学专业教育的热点问题。43年来,山西医科大学法医学团队坚持公安-院校联合办学,协同创新,形... 人才是全面建设社会主义现代化国家的基础性、战略性支撑之一。20世纪80年代以来,法医学专业的创建和法医学创新型人才的培养成为我国高等法医学专业教育的热点问题。43年来,山西医科大学法医学团队坚持公安-院校联合办学,协同创新,形成了“一联合、两突出、三结合、四位一体”的法医学创新人才培养模式,进行“5+3/X”一体化改革,在教学、科研、鉴定、专业、学科、团队、平台和文化建设等方面形成了一套较为完整的人才培养创新模式和管理体系,为中国高等法医学专业教育作出历史性贡献,为法医学一流专业和法医学一级学科的建设积累了宝贵经验,为国家新型法医学人才培养体系的构建提供了有力支撑。该培养模式的推广有利于法医学科的快速可持续发展,为国家建设、区域社会发展及法医学事业建设输送更多优秀法医学人才。 展开更多
关键词 法医学 高等医学教育 人才培养模式 “一联合、两突出、三结合、四位一体” “5+3/X”一体化 山西医科大学
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强奸致孕形成完全性葡萄胎亲子鉴定2例
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作者 任贺 刘志勇 +5 位作者 石妍 陈冲 贾莉 陈滢 刘雅诚 严江伟 《法医学杂志》 CAS CSCD 2023年第3期315-318,共4页
1案例1.1简要案情某年,A、B两地发生两起强奸案(案例1与案例2),受害人在医院中采用吸宫术流产胚胎组织,经医院病理学诊断为葡萄胎。因办案需求,需要对两个案件嫌疑人是否为受害人引产组织的生物学父亲进行亲子鉴定,同时送检的还包括受... 1案例1.1简要案情某年,A、B两地发生两起强奸案(案例1与案例2),受害人在医院中采用吸宫术流产胚胎组织,经医院病理学诊断为葡萄胎。因办案需求,需要对两个案件嫌疑人是否为受害人引产组织的生物学父亲进行亲子鉴定,同时送检的还包括受害人与嫌疑人的血样。1.2检验方法根据《法庭科学DNA实验室检验规范》(GA/T 383—2014)对各种检材进行检验。分别剪取受害人、嫌疑人血卡与引产组织约1 mm×1 mm于1.5 mL离心管中(其中引产组织经水浸泡,多次冲洗),在Auto⁃Mate ExpressTM核酸提取系统(美国Thermo Fisher Scientific公司)上使用PrepFilerTM BTA Forensic DNA提取试剂盒(美国Thermo Fisher Scientific公司)提取上述检材的DNA。 展开更多
关键词 法医遗传学 亲子鉴定 完全性葡萄胎 强奸 引产组织 父权指数
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北京地区7种常见嗜尸性蝇类的COI基因序列分析及DNA条形码的建立 被引量:28
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作者 陈庆 白洁 +7 位作者 刘力 林红斌 唐晖 赵伟 周红章 严江伟 刘雅诚 胡松年 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期202-209,共8页
嗜尸性蝇类在命案死亡时间和现场推断方面有着十分重要的应用,而DNA条形编码技术能摆脱对虫卵和幼虫的饲养以及后续物种鉴定方面专业知识的依赖,有助于实现现场采集蝇类样本的快速鉴定。本研究采集了北京地区7个嗜尸性蝇类优势种共77个... 嗜尸性蝇类在命案死亡时间和现场推断方面有着十分重要的应用,而DNA条形编码技术能摆脱对虫卵和幼虫的饲养以及后续物种鉴定方面专业知识的依赖,有助于实现现场采集蝇类样本的快速鉴定。本研究采集了北京地区7个嗜尸性蝇类优势种共77个个体的样本,测定了所有个体线粒体DNA上细胞色素C氧化酶亚基I(COI)基因1 120bp的序列。基于序列的系统发生分析显示,同一物种不同个体的序列均以高达99%的支持值聚集在一起。序列间的分歧统计表明这些蝇类在物种内的个体分歧不超过1%,而不同物种间的净分歧均超过7.74%,最高可达14.85%。滑动窗口分析表明,在整个序列区段种间差异位点存在较平均的分布。通过测定COI基因的序列,建立了北京地区7个嗜尸性蝇类优势种的DNA条形码,据此实现了对这些物种准确、快速、简单的区分和鉴定,同时也为后续应用于物种鉴定的种属特异性位点之筛选提供了基础数据。 展开更多
关键词 法医昆虫学 嗜尸性蝇类 物种鉴定 线粒体COI基因 DNA条形码 北京
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中国阿昌族九个STR基因位点遗传多态性研究 被引量:10
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作者 朱波峰 赖江华 +2 位作者 郑海波 李生斌 严江伟 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第11期981-984,共4页
采集云南阿昌族 1 0 0个无关个体血样 ,研究该民族 9个STR位点和Amelogenin基因位点。采用四色荧光标记STR基因扫描技术 ,同时检测 96个样品 ,建立云南阿昌族 9个STR位点的基因频率数据库。共检测出 69种等位基因 ,其频率分布在 0 .0 0 ... 采集云南阿昌族 1 0 0个无关个体血样 ,研究该民族 9个STR位点和Amelogenin基因位点。采用四色荧光标记STR基因扫描技术 ,同时检测 96个样品 ,建立云南阿昌族 9个STR位点的基因频率数据库。共检测出 69种等位基因 ,其频率分布在 0 .0 0 5 0~ 0 .61 0 0 ;1 66种基因型 ,其基因型频率分布在 0 .0 1 0 0~ 0 .390 0。平均H为 0 .7381 ,累积DP为 0 .9999999,EPP为0 .9999989。 9个STR位点基因型分布符合Handy Weiberg平衡定律。为建立我国不同民族STR基因数据库奠定了基础 ,将在人类学、法医学和民族学领域发挥重要的应用价值。 展开更多
关键词 阿昌族 STR基因位点 遗传多态性 云南 少数民族
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重型再生障碍性贫血发病相关T淋巴细胞基因表达谱的生物信息学分析及作为药物筛选新方法的探索 被引量:12
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作者 卢学春 迟小华 +4 位作者 杨波 朱宏丽 刘丽宏 张峰 严江伟 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第2期416-420,共5页
本研究初步探索重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia,SAA)发病相关的T淋巴细胞基因表达谱特征,并根据药物与疾病基因表达谱相似性对比的原理,探索SAA治疗药物新的筛选方法。以SAA和T淋巴细胞为关键词,在人类基因表达数据库和基... 本研究初步探索重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia,SAA)发病相关的T淋巴细胞基因表达谱特征,并根据药物与疾病基因表达谱相似性对比的原理,探索SAA治疗药物新的筛选方法。以SAA和T淋巴细胞为关键词,在人类基因表达数据库和基因芯片数据库中检索与SAA发病相关的基因表达数据库,并对此基因表达数据库进行显著性检验后筛选与SAA发病相关的基因表达谱,并进行聚类分析。然后,在3 000种药物基因表达谱数据库中筛选与SAA发病相关基因表达谱特征相反者。结果表明,在上述数据库中检索到1个满足条件的相关基因表达数据库GSE3807。与SAA发病相关的T淋巴细胞基因一共有515个(表达水平变化超过2倍),其中上调者202个,下调者313个。聚类分析发现,这些基因分别属于核酸代谢、泛素依赖的蛋白降解通路、免疫球蛋白/主要组织相容性复合体、高尔基体蛋白运输以及蛋白质磷酸化等通路。SAA发病相关基因与药物基因表达谱相似性分析发现,羟基喜树碱、盐酸二甲双胍可能具有治疗SAA的作用。结论:采用生物信息学方法,比较疾病发病相关基因表达谱与药物基因表达谱的相似性,有可能成为SAA治疗药物筛选的新方法。 展开更多
关键词 重型再生障碍性贫血 生物信息学 T淋巴细胞 羟喜树碱 盐酸二甲双胍
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北京汉族群体线粒体DNA高变区的多样性 被引量:18
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作者 唐晖 刘雅诚 +2 位作者 马万山 严江伟 王静 《中国法医学杂志》 CSCD 2002年第1期32-33,共2页
关键词 线粒体DNA 高变区 多样性 北京 汉族群体
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硅珠法提取骨组织DNA 被引量:22
15
作者 刘雅诚 王静 +4 位作者 严江伟 唐晖 张庆霞 高俊薇 任贺 《中国法医学杂志》 CSCD 2002年第1期38-40,共3页
关键词 骨骼 DNA 硅珠法提取 法医物证检验
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用dHPLC技术检测线粒体DNA编码区单核苷酸多态性 被引量:8
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作者 刘雅诚 郝金萍 +3 位作者 严江伟 唐晖 王静 任嘉诚 《中国法医学杂志》 CSCD 2006年第3期142-146,共5页
目的研究线粒体DNA(m tDNA)编码区单核苷酸多态性,建立检测m tDNA编码区单核苷酸多态性(SNP)的变性高效液相色谱(dHPLC)方法。方法设计针对线粒体DNA编码区nt10287-10679及nt8507-8805引物,应用dHPLC技术检测其序列多态性。结果100例中... 目的研究线粒体DNA(m tDNA)编码区单核苷酸多态性,建立检测m tDNA编码区单核苷酸多态性(SNP)的变性高效液相色谱(dHPLC)方法。方法设计针对线粒体DNA编码区nt10287-10679及nt8507-8805引物,应用dHPLC技术检测其序列多态性。结果100例中国汉族无关个体中,m tDNA nt10287-10679检出13个SNP位点,13种单倍型,基因多样性(H)为70.79%,偶合概率(P)为29.92%;m tDNA nt8507-8805检出10个SNP位点,12种单倍型,H为70.42%,P为30.28%;两段序列联合起来共检出23个SNP位点,23种单倍型,H为84.14%,P为16.70%。结论所建立的dHPLC方法可用于快速、准确地检测m tDNA编码区序列多态性;m tDNA编码区多态性位点作为m tDNA控制区多态性位点的补充,联合应用可以提高m tDNA的个体识别能力。 展开更多
关键词 法医物证学 线粒体DNA编码区 单核苷酸多态性 变性高效液相色谱
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北京汉族群体39个短串联重复序列基因座多态性及其遗传关系 被引量:6
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作者 阮修艳 王伟妮 +4 位作者 杨雅冉 谢兵兵 陈婧 刘雅诚 严江伟 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期683-691,共9页
本文首次对北京地区汉族人群的13个CODIS(Combined DNA index system)和26个非CODIS系统STR基因座的遗传多态性进行了研究,建立了北京地区汉族人群39个STR基因座的群体遗传多态性数据库并对其法医学应用价值进行了评价。39个STR基因... 本文首次对北京地区汉族人群的13个CODIS(Combined DNA index system)和26个非CODIS系统STR基因座的遗传多态性进行了研究,建立了北京地区汉族人群39个STR基因座的群体遗传多态性数据库并对其法医学应用价值进行了评价。39个STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡且各基因座之间均不存在连锁现象,个体鉴别力(Power of discrimination,DP)在0.7740-0.9818之间,期望杂合度(Expected heterozygosity,He)在0.6000-0.9350之间,多态性信息含量(Polymorphism information content,PIC)在0.5317-0.9047之间,非父排除率(Power of exclusion,PE)在0.2909-0.8673之间,累积个体鉴别力(Cumulative probability of discrimination,CDP)为0.999999999999999999999999999999999999999964971,累积非父排除率(Cumulative probability of exclusion,CPE)为0.999999999973878。另外,结合已公开报道的国内其他11个群体相应基因座的遗传资料,根据等位基因频率计算遗传距离,构建了系统发生树。本研究可为中国法医DNA数据库和群体遗传学数据库提供重要的基础数据,对北京地区汉族人群开展法医学个体识别、亲权鉴定和遗传学研究具有重要的意义。 展开更多
关键词 STRS 遗传多态性 北京汉族群体 法医遗传
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骨骼DNA分析的应用研究 被引量:10
18
作者 王静 刘雅诚 +3 位作者 马万山 霍振义 严江伟 唐晖 《中国法医学杂志》 CSCD 2003年第1期35-36,44,共3页
近年来,各国法庭科学工作者对骨骼DNA检验进行了不断研究与实践[1],但由于陈旧骨骼受时间和环境因素的影响,对其进行DNA分析仍是目前国际法医界公认的难题.
关键词 骨骼 DNA分析 应用 LCN:STR
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指甲DNA的STR分型研究 被引量:8
19
作者 高俊薇 刘雅诚 +3 位作者 唐晖 王静 严江伟 张庆霞 《中国法医学杂志》 CSCD 2003年第1期25-26,共2页
目的 研究尸体所处环境、指甲DNA提取部位及提取方法对STR分型的影响。方法 对案件中不同条件腐败尸体指甲,使用不同部位、不同体系和时间消化,酚-氯仿法提取指甲核DNA,进行PCR扩增及STR分型。结果 提取指甲甲体、甲根部位均可获得STR... 目的 研究尸体所处环境、指甲DNA提取部位及提取方法对STR分型的影响。方法 对案件中不同条件腐败尸体指甲,使用不同部位、不同体系和时间消化,酚-氯仿法提取指甲核DNA,进行PCR扩增及STR分型。结果 提取指甲甲体、甲根部位均可获得STR分型。结论 指甲是法医检案中一类具有实用价值的检材。 展开更多
关键词 指甲 DNA STR分型 法庭科学 法医检验
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染色毛干mtDNA不同提取方法的研究 被引量:9
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作者 高林林 唐晖 +1 位作者 严江伟 刘雅诚 《中国法医学杂志》 CSCD 2006年第5期284-286,共3页
目的为染色毛发线粒体DNA选择最佳的提取方法。方法在5个染发个体中各取5根头发,采用Chelex-100法、有机法、磁珠法、H2O2结合Chelex-100法及Chelex-100结合M icrocon100法等5种不同的提取方法提取染色毛发m tDNA,利用2%琼脂糖凝胶电泳... 目的为染色毛发线粒体DNA选择最佳的提取方法。方法在5个染发个体中各取5根头发,采用Chelex-100法、有机法、磁珠法、H2O2结合Chelex-100法及Chelex-100结合M icrocon100法等5种不同的提取方法提取染色毛发m tDNA,利用2%琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物。结果Chelex-100结合M icrocon100方法提取染色毛发扩增m tDNA效果较好,其余方法无扩增产物。毛发的不同部位对扩增结果无影响。结论染色毛发采用恰当的提取方法可以提取到m tDNA模板,为法医日常检案提供帮助。 展开更多
关键词 法医物证学 染色毛发 MTDNA 提取方法
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