《血液/肿瘤患儿营养管理规范流程》专家建议

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作者 中华医学会儿科学分会血液学组 中华医学会儿科学分会肿瘤学组 +7 位作者 中国妇幼保健协会儿童营养专业委员会 洪莉 刘玉峰 王天有 付欢欢 潘莉雅 贾雪琦 费俊 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 2024年第6期383-391,401,共10页

营养不良是血液/肿瘤患儿常见的并发症,血液/肿瘤患儿的营养状况直接影响其短期和长期的治疗及预后。为规范血液/肿瘤患儿营养管理流程,改善其营养状况,本建议结合国际国内指南共识及临床实践,从血液/肿瘤患儿营养管理的总体流程、营养... 营养不良是血液/肿瘤患儿常见的并发症,血液/肿瘤患儿的营养状况直接影响其短期和长期的治疗及预后。为规范血液/肿瘤患儿营养管理流程,改善其营养状况,本建议结合国际国内指南共识及临床实践,从血液/肿瘤患儿营养管理的总体流程、营养筛查与营养评估、营养干预方案制定和具体实施等方面进行总结,并提出了血液/肿瘤患儿营养管理规范流程建议。 展开更多

关键词 儿童 血液/肿瘤 营养不良 营养管理 规范流程

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中国地中海贫血祛铁治疗指南(2025年)

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作者 中国妇幼保健协会地中海贫血防治专业委员会 中华医学会儿科学分会血液学组 +7 位作者 全国地中海贫血防控协作网 《中国当代儿科杂志》编辑委员会 尹晓林 刘四喜 吴学东 周亚丽 赖永榕 陈纯 《中国当代儿科杂志》 北大核心 2025年第4期377-388,共12页

铁过载是地中海贫血的主要并发症,临床表现为心力衰竭、肝硬化、糖尿病、生长发育迟缓、性发育延迟等,严重者导致死亡。规范的祛铁治疗才能保证患者长期和高质量生存。该指南对铁过载的检测方法、祛铁治疗的启动时机、输血依赖型地中海... 铁过载是地中海贫血的主要并发症,临床表现为心力衰竭、肝硬化、糖尿病、生长发育迟缓、性发育延迟等,严重者导致死亡。规范的祛铁治疗才能保证患者长期和高质量生存。该指南对铁过载的检测方法、祛铁治疗的启动时机、输血依赖型地中海贫血和非输血依赖型地中海贫血祛铁治疗策略、特殊情况下的祛铁治疗策略等提出了推荐意见,为地中海贫血祛铁治疗提供参考。 展开更多

关键词 地中海贫血 铁过载 祛铁治疗 指南

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儿童中心静脉输液装置相关性静脉血栓诊断与治疗专家建议

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作者 中华医学会儿科学分会血液学组 吴润晖 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 2024年第6期392-401,共10页

中心静脉输液装置(CVAD)是现代儿科治疗的必备工具,但CVAD相关性静脉血栓(CRT)为儿童血栓形成最常见的高危独立风险因素。CRT发生后不仅可导致静脉通路丧失、原发病加重、发生血栓相关合并症和/或治疗困难、还可能造成心脏血栓、肺栓塞... 中心静脉输液装置(CVAD)是现代儿科治疗的必备工具,但CVAD相关性静脉血栓(CRT)为儿童血栓形成最常见的高危独立风险因素。CRT发生后不仅可导致静脉通路丧失、原发病加重、发生血栓相关合并症和/或治疗困难、还可能造成心脏血栓、肺栓塞等潜在致死性急性血栓事件,以及血栓后综合征(PTS)等系列问题,导致远期预后不良。对儿童CRT的认识不足、诊断及治疗不及时、处理不当将导致不良预后,且成人CRT诊断治疗管理方法常不适用于儿科。本共识综述了近10年涵盖儿童CRT诊断、治疗管理及预防相关研究数据,并结合中国临床实际情况制定本共识性意见,为中国儿科医师开展儿童CRT的规范化诊治提供参考。 展开更多

关键词 中心静脉输液装置 儿童 静脉血栓 血栓后综合征

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第十二届全国小儿血液疾病学术会议纪要

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作者 中华医学会儿科学分会血液学组 <中华儿科杂志>编辑委员会 +1 位作者 贾苍松 卢新天 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期718-719,共2页

关键词 学术会议纪要 血液疾病 小儿 十二 《中华儿科杂志》 澳门特别行政区 疾病学术会议 编辑委员会 儿科学分会

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2002年小儿血液病学术会议纪要

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作者 中华医学会儿科学分会血液学组 卢新天 贾苍松 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期185-187,共3页

关键词 2002年 小儿 血液病 学术会议 会议纪要 白血病 诊断 治疗

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小儿再生障碍性贫血的诊疗建议(2001年) 被引量：3

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作者 中华医学会儿科学分会血液学组 《现代实用医学》 2003年第9期594-595,共2页

1诊断标准 1.1全血细胞减少,网织红细胞绝对值减少(如2系减少,其中必须有血小板减少).

关键词 小儿 再生障碍性贫血 诊断 治疗 分型标准 骨髓象

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2004年全国小儿血液病学术会议征文通知

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作者 中华医学会儿科学分会血液学组 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期179-179,共1页

关键词 会议 血液病 血液疾病 疾病 小儿

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2000年全国小儿血液病学术会议学术总结

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作者 中华医学会儿科学分会血液学组 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期420-421,共2页

关键词 中国 儿童 血液病 学术会议 学术总结

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中国肿瘤儿童预防化疗引起的恶心和呕吐改编指南(2024版)

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作者 中华医学会儿科学分会肿瘤学组 中华医学会儿科学分会血液学组 +3 位作者 中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会 高怡瑾 于丽婷 李志玲 《中华实用儿科临床杂志》 北大核心 2025年第1期2-8,共7页

《中国肿瘤儿童预防化疗引起的恶心和呕吐改编指南(2024版)》是由中华医学会儿科学分会肿瘤学组、中华医学会儿科学分会血液学组、中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会、上海一所三级甲等儿童医院、《中华实用儿科临床杂志》编辑委员会于202... 《中国肿瘤儿童预防化疗引起的恶心和呕吐改编指南(2024版)》是由中华医学会儿科学分会肿瘤学组、中华医学会儿科学分会血液学组、中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会、上海一所三级甲等儿童医院、《中华实用儿科临床杂志》编辑委员会于2023年8月共同发起。采用ADAPTE方法对国际近2年及国内所有肿瘤儿童预防化疗引起的恶心和呕吐(chemotherapy-induced nausea and vomiting,CINV)指南进行全面检索、评价、遴选和整合,遵循现有指南改编理论框架,同时增加中国证据,制定出基于高质量国际指南的针对中国肿瘤儿童预防CINV的改编指南。本指南最终形成了与预防急性期和延迟期CINV相关的8个临床问题和46条推荐意见,以规范我国肿瘤儿童预防CINV临床诊疗决策。 展开更多

关键词 儿童 化疗 恶心 呕吐 癌症 临床实践 改编指南

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儿童血液系统疾病二代测序技术临床应用中国专家共识(2022) 被引量：1

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作者 中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会 中华医学会儿科学分会血液学组 +4 位作者 竺晓凡 王天有 万扬 张冬雷 徐晓军 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期23-28,共6页

二代测序(NGS)作为一种以高通量、高灵敏度为特点的新型测序技术,在儿童血液系统疾病中的应用较为普及。为进一步协助临床医生在儿童血液病诊疗中合理应用NGS检测并正确解读结果,中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会、中华医学会儿科学分会... 二代测序(NGS)作为一种以高通量、高灵敏度为特点的新型测序技术,在儿童血液系统疾病中的应用较为普及。为进一步协助临床医生在儿童血液病诊疗中合理应用NGS检测并正确解读结果,中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会、中华医学会儿科学分会血液学组针对目前儿童血液系统疾病中常用的NGS技术,结合国内外研究进展、行业规范以及相关指南,共同撰写了此共识。 展开更多

关键词 中华医学会 血液系统疾病 小儿肿瘤 临床医生 国内外研究进展 测序技术 临床应用 二代测序

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异基因造血干细胞移植治疗脑型肾上腺脑白质营养不良中国专家共识(2023) 被引量：1

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作者 中华医学会儿科学分会血液学组 中华医学会儿科学分会神经学组 +5 位作者 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组 中华医学会放射学分会 中华儿科杂志编辑委员会 陈静 黄小航 付斌 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期303-309,共7页

肾上腺脑白质营养不良(ALD)是一种罕见X连锁隐性遗传病,其中脑型ALD(cALD)是最严重的类型,常于儿童期隐匿起病,极易误诊且进展迅速。异基因造血干细胞移植是治疗cALD的有效方法。中华医学会儿科学分会血液学组、神经学组、内分泌遗传代... 肾上腺脑白质营养不良(ALD)是一种罕见X连锁隐性遗传病,其中脑型ALD(cALD)是最严重的类型,常于儿童期隐匿起病,极易误诊且进展迅速。异基因造血干细胞移植是治疗cALD的有效方法。中华医学会儿科学分会血液学组、神经学组、内分泌遗传代谢学组、放射学分会联合中华儿科编辑委员会组织制定本共识,旨在对cALD患者的诊断、治疗及多学科随访提供指导意见。 展开更多

关键词 肾上腺脑白质营养不良 中华医学会 放射学分会 异基因造血干细胞移植 儿科学分会 中国专家共识 脑型 遗传代谢

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儿童急性髓系白血病诊疗专家共识(2024)

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作者 中国医师协会儿科医师分会儿童血液肿瘤学组 中华医学会儿科学分会血液学组 +4 位作者 中华医学会儿科学分会肿瘤学组 中华儿科杂志编辑委员会 郑胡镛 李静 王天有 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期909-919,共11页

急性髓系白血病(AML)占儿童急性白血病的15%~20%,生存率仅为60%~70%,其诊治具有一定挑战性。近20年来,国内尚无针对儿童AML诊疗建议的更新,且成人AML诊疗指南不完全适用于儿童AML。根据国际上AML领域的研究进展,结合儿童AML特点及我国儿... 急性髓系白血病(AML)占儿童急性白血病的15%~20%,生存率仅为60%~70%,其诊治具有一定挑战性。近20年来,国内尚无针对儿童AML诊疗建议的更新,且成人AML诊疗指南不完全适用于儿童AML。根据国际上AML领域的研究进展,结合儿童AML特点及我国儿童AML多中心研究结果,中国医师协会儿科医师分会儿童血液肿瘤学组、中华医学会儿科学分会血液学组、中华医学会儿科学分会肿瘤学组组织制定本共识,旨在为中国儿童AML的临床诊断和治疗提供决策依据,指导临床实践及研究工作。 展开更多

关键词 急性髓系白血病 中华医学会 中国医师协会 儿童急性白血病 儿科医师 肿瘤学 儿科学分会 多中心研究

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儿童遗传性血栓性血小板减少性紫癜诊断与治疗专家共识 被引量：4

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作者 中华医学会儿科学分会血液学组 吴润晖 傅玲玲 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期310-316,共7页

儿童遗传性血栓性血小板减少性紫癜(hTTP)是一种少见但严重,甚至可致命的儿童血栓性微血管病,其发病机制为血管性血友病因子裂解酶(ADAMTS13)基因突变所导致的ADAMTS13活性持续严重缺乏。相较于成人,儿童期起病的hTTP更易出现脑或肾远... 儿童遗传性血栓性血小板减少性紫癜(hTTP)是一种少见但严重,甚至可致命的儿童血栓性微血管病,其发病机制为血管性血友病因子裂解酶(ADAMTS13)基因突变所导致的ADAMTS13活性持续严重缺乏。相较于成人,儿童期起病的hTTP更易出现脑或肾远期并发症,对预防性替代治疗的需求更迫切。本共识涵盖hTTP的定义、诊断、鉴别诊断及治疗,旨在为中国儿科医师开展儿童hTTP规范化诊治提供参考。 展开更多

关键词 血栓性血小板减少性紫癜 ADAMTS13 儿科医师 血栓性微血管病 远期并发症 规范化诊治 基因突变 专家共识

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重型β地中海贫血的诊断和治疗指南（2017年版） 被引量：85

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作者 中华医学会儿科学分会血液学组 《中华儿科杂志》编辑委员会 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期724-729,共6页

一、前言β地中海贫血（简称β地贫）是临床常见的遗传性溶血性贫血。据统计，世界范围内约1．5％的人口携带β地贫基因（8000万～9000万人），每年至少有上万例重型β地贫患儿出生，已成为全球公共卫生问题。

关键词 重型Β地中海贫血 治疗指南 遗传性溶血性贫血 诊断 公共卫生问题 Β地贫 世界范围

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小儿再生障碍性贫血的诊疗建议 被引量：74

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作者 中华医学会儿科学分会血液学组 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期422-423,共2页

关键词 小儿 再生障碍性贫血 诊断 治疗

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小儿再生障碍性贫血的诊疗建议 被引量：6

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作者 中华医学会儿科学分会血液学组 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2002年第6期378-379,共2页

关键词 诊断 治疗 小儿 再生障碍性贫血

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中国儿童戈谢病诊治专家共识(2021) 被引量：15

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作者 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组 中华医学会儿科学分会血液学组 +4 位作者 中华医学会医学遗传学分会 中国罕见病联盟 罗小平 邱正庆 刘玉峰 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1025-1031,共7页

戈谢病是由于葡萄糖脑苷脂酶活性缺乏,溶酶体内葡萄糖脑苷脂贮积所致的一种肝、脾、骨骼、肺、脑等多器官受累的疾病,儿童患者大多症状较重,早期诊治对提高疗效、改善预后尤为关键。中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组、中华医学... 戈谢病是由于葡萄糖脑苷脂酶活性缺乏,溶酶体内葡萄糖脑苷脂贮积所致的一种肝、脾、骨骼、肺、脑等多器官受累的疾病,儿童患者大多症状较重,早期诊治对提高疗效、改善预后尤为关键。中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组、中华医学会儿科学分会血液学组、中华医学会医学遗传学分会与中国罕见病联盟组织专家共同撰写此共识,旨在帮助儿科医生早期准确识别并规范诊治和管理儿童戈谢病。 展开更多

关键词 中华医学会 儿科医生 戈谢病 多器官受累 罕见病 儿科学分会 医学遗传学 儿童患者

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中国噬血细胞综合征诊断与治疗指南(2022年版) 被引量：112

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作者 中国医师协会血液科医师分会 中华医学会儿科学分会血液学组 +2 位作者 噬血细胞综合征中国专家联盟 王昭 王天有 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第20期1492-1499,共8页

噬血细胞综合征(HPS)又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH),是一种遗传性或获得性免疫调节功能异常导致的严重炎症反应综合征。近年来HLH的诊治策略不断更新,为更好地指导我国医师的临床实践,基于当前的循证医学证据,经多领域医学... 噬血细胞综合征(HPS)又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH),是一种遗传性或获得性免疫调节功能异常导致的严重炎症反应综合征。近年来HLH的诊治策略不断更新,为更好地指导我国医师的临床实践,基于当前的循证医学证据,经多领域医学专家共同商讨,对2018年版的《噬血细胞综合征诊治中国专家共识》进行修订,制定《中国噬血细胞综合征诊断与治疗指南(2022年版)》。本指南制定了HLH临床诊断和治疗路径,旨在进一步规范我国HLH的诊断和治疗。 展开更多

关键词 噬血细胞综合征 诊断 治疗 指南

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儿童慢性髓细胞性白血病诊疗专家共识 被引量：5

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作者 中国医师协会血液科医师分会 中华医学会儿科学分会血液学组 +1 位作者 黄晓军 王天有 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期973-978,共6页

慢性髓细胞性白血病(CML)在儿童中发病率低, 尚无针对儿童CML的循证治疗指南, 临床诊治基本遵循成人CML指南进行。但儿童CML与成人CML在生物学特性、临床特点及长期预后方面存在一定差异。因此成人CML指南并不完全适用于儿童CML。故制... 慢性髓细胞性白血病(CML)在儿童中发病率低, 尚无针对儿童CML的循证治疗指南, 临床诊治基本遵循成人CML指南进行。但儿童CML与成人CML在生物学特性、临床特点及长期预后方面存在一定差异。因此成人CML指南并不完全适用于儿童CML。故制定本共识, 旨在为中国儿童血液肿瘤医生的临床管理提供帮助, 促进儿童CML的规范化诊疗。 展开更多

关键词 慢性髓细胞性白血病 循证治疗 专家共识 长期预后 规范化诊疗 儿童血液肿瘤 CML 临床特点

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中国儿童原发性免疫性血小板减少症诊断与治疗改编指南(2021版) 被引量：65

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作者 中国儿童原发性免疫性血小板减少症诊断与治疗指南改编工作组 中华医学会儿科学分会血液学组 +2 位作者 中华儿科杂志编辑委员会 吴润晖 刘雅莉 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期810-819,共10页

中国儿童原发性免疫性血小板减少症诊断与治疗改编指南(2021版)是由中华医学会儿科学分会血液组、中华儿科杂志编辑委员会于2020年5月共同发起,在高质量国际循证指南基础上,采用ADAPTE方法对近十年儿童ITP指南进行全面检索、评价、遴选... 中国儿童原发性免疫性血小板减少症诊断与治疗改编指南(2021版)是由中华医学会儿科学分会血液组、中华儿科杂志编辑委员会于2020年5月共同发起,在高质量国际循证指南基础上,采用ADAPTE方法对近十年儿童ITP指南进行全面检索、评价、遴选和整合,增加了中国高质量证据并遵循现有指南改编理论框架形成的改编指南。本指南涵盖了有关儿童ITP诊断和治疗方面的12个临床问题,形成24条推荐意见,旨在指导和规范我国儿童ITP的临床诊疗实践。 展开更多

关键词 中华儿科杂志 中华医学会 原发性免疫性血小板减少症 循证指南 推荐意见 儿科学分会 临床诊疗 ITP

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