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碳点复合聚多巴胺载药体系用于肿瘤协同治疗的评价
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作者 罗心怡 王熙辰 +3 位作者 于千耘 黄海亮 郝雪贻 赵勤富 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2024年第3期281-289,379,共10页
目的为了提高药物的治疗效果,降低毒性和不良反应,研究制备了一种基于碳点(CDs)修饰的聚多巴胺(polydopamine,PDA)的特异性药物递送系统。方法采用水热法制备直径约为4 nm的CDs,然后制备碳点复合聚多巴胺(PDA@CDs)载体。以盐酸阿霉素(D... 目的为了提高药物的治疗效果,降低毒性和不良反应,研究制备了一种基于碳点(CDs)修饰的聚多巴胺(polydopamine,PDA)的特异性药物递送系统。方法采用水热法制备直径约为4 nm的CDs,然后制备碳点复合聚多巴胺(PDA@CDs)载体。以盐酸阿霉素(DOX)作为模型药物,制备DOX/PDA@CDs载药体系。采用透射电子显微镜、Zeta电位、动态光散射和荧光光谱等对载药体系进行表征。模拟肿瘤微环境以及NIR光照射对载药体系进行体外释放的考察,采用细胞水平实验评价该体系的热疗和化疗协同治疗效果。结果PDA@CDs载体具有优良的光热性能和光热稳定性。体外释放曲线表明,在pH 7.4 PBS和无近红外光照射的情况下,DOX释放量较少,在高过氧化氢浓度、pH 5.0 PBS和近红外光照射下,DOX的释放显著增加。细胞摄取实验证明PDA@CDs能被细胞摄取,且可以发射绿色荧光。细胞毒实验表明,DOX/PDA@CDs在NIR光照后显示出优异的化疗/热疗协同杀伤肿瘤细胞的作用。结论DOX/PDA@CDs具有pH/H2O2/NIR多重响应性释药的特点,能够实现热疗与化疗的协同治疗效果,在癌症治疗领域具有光明的前景。 展开更多
关键词 聚多巴胺 碳点 抗癌药物 光热疗法
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