背景:脑源性神经营养因子(BDNF)可调控突触可塑性和维持神经内环境的稳定,近年研究证实BDNF参与痛觉的调控。目的:研究BDNF在结肠炎后内脏高敏感小鼠中的调节作用。方法:以结肠内灌注三硝基苯磺酸(TNBS)诱导建立结肠炎后内脏高敏感模型...背景:脑源性神经营养因子(BDNF)可调控突触可塑性和维持神经内环境的稳定,近年研究证实BDNF参与痛觉的调控。目的:研究BDNF在结肠炎后内脏高敏感小鼠中的调节作用。方法:以结肠内灌注三硝基苯磺酸(TNBS)诱导建立结肠炎后内脏高敏感模型。将小鼠分为BDNF+/+对照组、BDNF+/+TNBS炎症组、BDNF+/-对照组和BDNF+/-TNBS炎症组。行结肠和膀胱组织学检查,以ELISA法测定背根神经节内BDNF蛋白表达,记录各组对结直肠扩张的反应和膀胱敏感性。结果:TNBS对两种基因型小鼠均可诱导明显的结肠炎症。同一基因型小鼠TNBS炎症组背根神经节BDNF表达显著高于相应对照组(P<0.05),同时伴有结肠和膀胱敏感性上调(P<0.05)。BDNF+/-TNBS炎症组和对照组BDNF表达分别显著低于相应BDNF+/+小鼠(P<0.05),BDNF+/-TNBS炎症小鼠的结肠和膀胱敏感性显著低于BDNF+/+TNBS炎症小鼠(P<0.05)。除结直肠扩张压力≥60 mm Hg外,BDNF+/-对照小鼠的结肠和膀胱敏感性与BDNF+/+对照小鼠无明显差异。结论:BDNF对结肠炎后结肠高敏感和牵涉性膀胱高敏感具有调节作用。展开更多
文摘背景:脑源性神经营养因子(BDNF)可调控突触可塑性和维持神经内环境的稳定,近年研究证实BDNF参与痛觉的调控。目的:研究BDNF在结肠炎后内脏高敏感小鼠中的调节作用。方法:以结肠内灌注三硝基苯磺酸(TNBS)诱导建立结肠炎后内脏高敏感模型。将小鼠分为BDNF+/+对照组、BDNF+/+TNBS炎症组、BDNF+/-对照组和BDNF+/-TNBS炎症组。行结肠和膀胱组织学检查,以ELISA法测定背根神经节内BDNF蛋白表达,记录各组对结直肠扩张的反应和膀胱敏感性。结果:TNBS对两种基因型小鼠均可诱导明显的结肠炎症。同一基因型小鼠TNBS炎症组背根神经节BDNF表达显著高于相应对照组(P<0.05),同时伴有结肠和膀胱敏感性上调(P<0.05)。BDNF+/-TNBS炎症组和对照组BDNF表达分别显著低于相应BDNF+/+小鼠(P<0.05),BDNF+/-TNBS炎症小鼠的结肠和膀胱敏感性显著低于BDNF+/+TNBS炎症小鼠(P<0.05)。除结直肠扩张压力≥60 mm Hg外,BDNF+/-对照小鼠的结肠和膀胱敏感性与BDNF+/+对照小鼠无明显差异。结论:BDNF对结肠炎后结肠高敏感和牵涉性膀胱高敏感具有调节作用。
