薄荷McZFP1基因克隆及表达分析

1

作者 郑晓薇 柏杨 +5 位作者 亓希武 于盱 房海灵 李莉 刘冬梅 梁呈元 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 2024年第1期35-46,58,共13页

根据前期茉莉酸甲酯处理的薄荷(Mentha canadensis Linn.)转录组数据分析结果,从薄荷中克隆到McZFP1,并进行了基因和蛋白质特性、组织表达、非生物胁迫处理下的表达、亚细胞定位以及转录自激活活性分析。结果显示:薄荷McZFP1的开放阅读... 根据前期茉莉酸甲酯处理的薄荷(Mentha canadensis Linn.)转录组数据分析结果,从薄荷中克隆到McZFP1,并进行了基因和蛋白质特性、组织表达、非生物胁迫处理下的表达、亚细胞定位以及转录自激活活性分析。结果显示:薄荷McZFP1的开放阅读框长度为558 bp,编码185个氨基酸。McZFP1具亲水性,无跨膜结构域,属于不稳定蛋白,包含C2H2保守结构域,含有13个丝氨酸、3个酪氨酸和3个苏氨酸的磷酸化位点。进化树分析结果表明McZFP1与一串红(Salvia splendens Ker-Gawler)SsZFP7的亲缘关系最近。实时荧光定量PCR结果表明:McZFP1在薄荷不定根、茎、根状茎、幼叶、成熟叶和花中均有表达,在根状茎中的相对表达量最高,且受150 mmol·L^(-1)NaCl、300 mmol·L^(-1)甘露醇、200μmol·L^(-1)脱落酸和200μmol·L^(-1)茉莉酸甲酯处理诱导表达。McZFP1定位于细胞核,无转录自激活活性。综上所述,薄荷McZFP1在不同组织中存在表达差异,参与调节激素和非生物胁迫响应过程。 展开更多

关键词 薄荷 锌指蛋白(ZFP)转录因子 生物信息学 亚细胞定位 表达

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蒲公英TmRAV1基因克隆及其响应脱落酸信号表达分析

2

作者 吴志清 亓希武 +5 位作者 房海灵 于盱 李莉 柏杨 刘群 梁呈元 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 2024年第1期47-58,共12页

根据脱落酸处理的蒲公英(Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz.)的转录组数据,在蒲公英中克隆获得1个编码RAV转录因子的基因序列,命名为TmRAV1。TmRAV1的开放阅读框(ORF)长度为1026 bp,编码342个氨基酸。TmRAV1的理论相对分子质量为38229,... 根据脱落酸处理的蒲公英(Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz.)的转录组数据,在蒲公英中克隆获得1个编码RAV转录因子的基因序列,命名为TmRAV1。TmRAV1的开放阅读框(ORF)长度为1026 bp,编码342个氨基酸。TmRAV1的理论相对分子质量为38229,理论等电点为pI 9.20。TmRAV1为不稳定蛋白,具有亲水性,没有跨膜结构域和信号肽,含有44个磷酸化位点。氨基酸序列比对结果显示:TmRAV1与莴苣(Lactuca sativa Linn.)LsRAV1氨基酸序列的同源性最高(一致性为85.88%),具有高度保守的AP2和B3结构域。系统发育分析结果表明TmRAV1与其他5种植物的RAV转录因子聚在一起。TmRAV1在蒲公英叶中的相对表达量显著(P<0.05)高于根和花。TmRAV1受100μmol·L^(-1)脱落酸和250 mmol·L^(-1)NaCl的显著诱导。TmRAV1能够显著上调脱落酸敏感型转录因子基因TmAREB1的表达。TmRAV1是核定位转录因子,与脱落酸信号核心蛋白家族成员TmSnRK2.6互作。综上所述,蒲公英TmRAV1响应脱落酸等多种信号,其编码蛋白与TmSnRK2.6互作,并调控TmAREB1的表达。 展开更多

关键词 蒲公英 TmRAV1 基因克隆 表达 脱落酸信号响应

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薄荷GPPS基因的克隆与表达分析 被引量：7

3

作者 于盱 王海棠 +2 位作者 冯美英 梁呈元 李维林 《江西农业学报》 CAS 2013年第7期25-29,共5页

牻牛儿基焦磷酸合酶(GPPS Geranyl diphosphate synthase)为短链异戊烯基合酶家族成员,催化1分子的IPP与DMAPP形成GPP,为单萜提供碳骨架。实验从我国薄荷品种"738"中克隆了GPPS大小亚基cDNA全长序列,对其进行序列分析,并研究G... 牻牛儿基焦磷酸合酶(GPPS Geranyl diphosphate synthase)为短链异戊烯基合酶家族成员,催化1分子的IPP与DMAPP形成GPP,为单萜提供碳骨架。实验从我国薄荷品种"738"中克隆了GPPS大小亚基cDNA全长序列,对其进行序列分析,并研究GPPS基因在薄荷根、茎、叶、花中的相对表达量。结果:GPPS大亚基cDNA序列ORF全长1131 bp,编码377个氨基酸,GPPS小亚基cDNA序列ORF全长942 bp,编码313个氨基酸。研究获得的GPPS基因所编码氨基酸与薄荷属其他种的GPPS氨基酸序列高度相似。GPPS大亚基基因在薄荷品种"738"不同组织中均有表达,幼叶中的表达量最高。 展开更多

关键词 薄荷 GPPS基因 表达 克隆

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两个薄荷品种叶片愈伤组织的诱导及增殖 被引量：4

4

作者 于盱 李维林 +1 位作者 梁呈元 刘艳 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 2009年第2期84-88,共5页

采用正交实验设计，研究了诱导培养基中6-BA、NAA和Vc浓度及基本培养基类型4个因素对薄荷（Mentha haplocalyx Briq．）品种‘687’和‘沪39’叶片愈伤组织诱导的影响，并研究了增殖培养基中6-BA、NAA、IBA和2，4-D浓度对愈伤组织增殖... 采用正交实验设计，研究了诱导培养基中6-BA、NAA和Vc浓度及基本培养基类型4个因素对薄荷（Mentha haplocalyx Briq．）品种‘687’和‘沪39’叶片愈伤组织诱导的影响，并研究了增殖培养基中6-BA、NAA、IBA和2，4-D浓度对愈伤组织增殖的影响，筛选出适宜于品种‘687’和‘沪39’叶片愈伤组织诱导和增殖的最适培养基。结果表明，培养基中6-BA、NAA和Vc浓度及基本培养基类型对品种‘687’和‘沪39’叶片愈伤组织的诱导率和褐化率均有一定的影响，但不同品种适宜的培养基配比有一定的差异；NAA浓度对品种‘687’愈伤组织诱导的影响作用显著，影响品种‘沪39’愈伤组织诱导的主要因素是Vc浓度和基本培养基类型。适宜于品种‘687’叶片愈伤组织诱导的培养基为含0．5mg·L^-1 6-BA和1．5mg·L^-1 NAA的B5培养基，适宜于品种‘沪39’愈伤组织诱导的培养基为含1．5mg·L^-1 6-BA、1．5mg·L^-1 NAA和100mg·L^-1 Vc的1／2MS培养基，均含5．5g·L^-1琼脂和30g·L^-1蔗糖（pH5．5～pH5．8）。2个品种叶片愈伤组织增殖所需的生长调节剂浓度及比例也有一定的差异，较高浓度的细胞分裂素有利于愈伤组织的增殖，品种‘687’和‘沪39’叶片愈伤组织增殖的适宜培养基分别为B，培养基和1／2MS培养基，均含2．0mg·L^-1 6-BA和1．5mg·L^-1NAA以及5．5g·L^-1琼脂和30g·L^-1蔗糖（pH5．5～pH5．8）。 展开更多

关键词 薄荷 愈伤组织 诱导 增殖 培养基

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薄荷属植物染色体观察 被引量：10

5

作者 于盱 梁呈元 +1 位作者 李维林 刘艳 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2009年第4期190-191,共2页

对薄荷属植物3个种类及薄荷（MenthahaplocalyxBriq．）的4个栽培品种的染色体进行了观察。结果表明，薄荷属植物染色体基数x=12，染色体大小为0．43—1．93μm，多倍化现象非常普遍。其中椒样薄荷（MpiperitaLinn．）2n=6x=72，留兰香... 对薄荷属植物3个种类及薄荷（MenthahaplocalyxBriq．）的4个栽培品种的染色体进行了观察。结果表明，薄荷属植物染色体基数x=12，染色体大小为0．43—1．93μm，多倍化现象非常普遍。其中椒样薄荷（MpiperitaLinn．）2n=6x=72，留兰香（胍spicataLinn．）2n=8x=96，圆叶薄荷（胍rotundifoliaHuds．）2n=3x=36，薄荷品种39、687和Fu-12n：6x=96，品种738为非整倍体，2n=90。 展开更多

关键词 薄荷属 染色体数目

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薄荷茎段不定芽离体诱导影响因素分析及植株再生体系的建立 被引量：2

6

作者 于盱 梁呈元 +2 位作者 刘艳 王海棠 李维林 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2012年第12期56-59,共4页

以薄荷(Mentha haplocalyx Briq.)茎段为外植体,研究激素种类与浓度、外植体位置和品种等因素对不定芽诱导的影响,建立高再生率的薄荷离体培养植株再生体系,并确定2种抗生素的选择压。试验结果表明:激素种类和浓度、外植体位置和品种对... 以薄荷(Mentha haplocalyx Briq.)茎段为外植体,研究激素种类与浓度、外植体位置和品种等因素对不定芽诱导的影响,建立高再生率的薄荷离体培养植株再生体系,并确定2种抗生素的选择压。试验结果表明:激素种类和浓度、外植体位置和品种对薄荷离体不定芽诱导率存在显著影响;适合薄荷离体不定芽再生最佳培养基为MS培养基(添加3.0 mg/L TDZ+0.2 mg/L IAA+25%椰乳),最佳外植体为薄荷品种73-8的第2至第4节间茎段;潮霉素对薄荷3个品种73-8、68-7和沪-39的选择压分别为4、3、2 mg/L,卡那霉素的选择压分别为50、40、40 mg/L。 展开更多

关键词 薄荷 茎段 不定芽 离体诱导 植株再生 抗生素筛选

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薄荷GPPS基因原核表达及RNA干扰载体构建 被引量：2

7

作者 于盱 梁呈元 +1 位作者 刘艳 李维林 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期84-88,共5页

利用薄荷挥发油合成途径关键酶之一的薄荷牻牛儿基焦磷酸合酶(GPPS)基因特异引物,扩增得到GPPS基因开放式阅读框(1 131 bp),并将其插入到原核表达载体pET-28a中,经酶切测序验证的重组质粒pET-28a-GPPS转入Rosetta(DE3),利用IPTG诱导表... 利用薄荷挥发油合成途径关键酶之一的薄荷牻牛儿基焦磷酸合酶(GPPS)基因特异引物,扩增得到GPPS基因开放式阅读框(1 131 bp),并将其插入到原核表达载体pET-28a中,经酶切测序验证的重组质粒pET-28a-GPPS转入Rosetta(DE3),利用IPTG诱导表达融合蛋白。结果显示,终浓度为1 mmol/L的IPTG进行诱导后6 h,SDS-PAGE显示薄荷GPPS基因在Rosetta(DE3)中获得高效表达。目前利用RNA干扰技术研究基因功能的方法已日趋成熟,以GPPS大亚基基因为靶目标,成功构建了薄荷GPPS大亚基基因的pBI121-RNAi-GPPS干扰载体。 展开更多

关键词 薄荷 GPPS 原核表达 RNAI 载体构建

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薄荷同源多倍体的生物学性状观察 被引量：1

8

作者 于盱 梁呈元 +1 位作者 刘艳 李维林 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第4期759-763,共5页

对薄荷3个品种68-7、73-8、沪-39的染色体加倍植株进行增殖、生根和炼苗移栽,并观察统计了各阶段植株的生物学性状。结果表明:薄荷3个品种加倍株的增殖率、生根数及移栽成活率均低于正常株;在组培条件下,除品种68-7加倍株的生长速率小... 对薄荷3个品种68-7、73-8、沪-39的染色体加倍植株进行增殖、生根和炼苗移栽,并观察统计了各阶段植株的生物学性状。结果表明:薄荷3个品种加倍株的增殖率、生根数及移栽成活率均低于正常株;在组培条件下,除品种68-7加倍株的生长速率小于正常株外,其他两个品种的加倍株和正常株的生长速率差异不显著;染色体加倍植株的叶形发生了显著变化,主茎变粗,节间变短,叶绿素含量显著增高,表现出了明显的多倍体特性;正常植株及其染色体加倍植株的气孔保卫细胞中叶绿体数目变化有一定的规律,可以作为薄荷倍性育种中染色体倍性变异材料的快速鉴定的依据。 展开更多

关键词 薄荷 染色体加倍 诱变育种

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金银花不同种质资源在江苏地区引种栽培后的绿原酸含量分析 被引量：2

9

作者 于盱 尚庆文 +4 位作者 亓希武 房海灵 梁呈元 刘艳 李维林 《宁夏农林科技》 2015年第12期99-101,共3页

[目的]为江苏地区金银花优良品种的筛选提供科学依据。[方法]以金银花不同种质资源和不同花期为试验材料,采用高效液相色谱法测定其在江苏地区引种栽培后指标成分绿原酸含量。[结果]金银花绿原酸含量随花蕾发育显著下降;引种栽培后不同... [目的]为江苏地区金银花优良品种的筛选提供科学依据。[方法]以金银花不同种质资源和不同花期为试验材料,采用高效液相色谱法测定其在江苏地区引种栽培后指标成分绿原酸含量。[结果]金银花绿原酸含量随花蕾发育显著下降;引种栽培后不同种质资源之间绿原酸含量存在显著差异。[结论]不同金银花种质资源在江苏南京地区引种栽培后其大白期花蕾绿原酸含量均能符合国家药典标准要求。 展开更多

关键词 金银花 引种 绿原酸 HPLC

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薄荷属植物挥发性成分及药理作用研究进展 被引量：36

10

作者 陈智坤 梁呈元 +2 位作者 任冰如 于盱 李维林 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期856-861,865,共7页

薄荷属(Mentha L.)植物广泛分布于世界各地,有着悠久的药食两用史。目前,薄荷属植物挥发性物质主要应用于医药、食品、化妆品、香料、烟草等工业。现代研究表明其挥发性成分主要含有多种单萜类化合物,药理学研究显示其具有抗氧化、抗菌... 薄荷属(Mentha L.)植物广泛分布于世界各地,有着悠久的药食两用史。目前,薄荷属植物挥发性物质主要应用于医药、食品、化妆品、香料、烟草等工业。现代研究表明其挥发性成分主要含有多种单萜类化合物,药理学研究显示其具有抗氧化、抗菌、抗辐射、抗癌、降血压等生物活性。本文主要对该属植物挥发性化学成分及药理作用的研究现状进行综述,以期为进一步开发和利用该属植物提供科学依据。 展开更多

关键词 薄荷属 挥发性成分 化学成分 药理作用

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黑莓外植体褐化影响因素分析及适宜培养条件筛选 被引量：11

11

作者 王小敏 吴文龙 +2 位作者 李海燕 于盱 李维林 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 2009年第3期63-68,共6页

以黑莓(Rubusspp.)品种‘Kiowa’为实验对象,研究了基本培养基类型、外植体类型、枝条暗处理时间、防褐化剂以及光照度对组织培养中外植体褐化及腋芽诱导的影响。结果表明,在供试的6种基本培养基(MS、1/2 MS、B5、1/2 B5、N6和1/2 N6)中... 以黑莓(Rubusspp.)品种‘Kiowa’为实验对象,研究了基本培养基类型、外植体类型、枝条暗处理时间、防褐化剂以及光照度对组织培养中外植体褐化及腋芽诱导的影响。结果表明,在供试的6种基本培养基(MS、1/2 MS、B5、1/2 B5、N6和1/2 N6)中,在MS培养基上外植体的褐化率较低(37.78%)、腋芽诱导率最高(67.89%)且生长状况良好;褐化程度与外植体的木质化程度及取材部位均有一定的关系,以1年生半木质化枝条的上部茎段为外植体,褐化率最低(19.67%)、腋芽诱导率较高(91.89%)且生长状况良好;接种前进行一定时间的暗处理对外植体褐化有一定的抑制作用,对枝条暗处理3 d,防褐化效果最佳;在培养基中添加不同类型和浓度的防褐化剂对外植体褐化和腋芽诱导也有一定的影响,以添加3 000 mg.L-1活性炭或200 mg.L-1VC的防褐化效果较好;培养过程中的光照度与外植体褐化也有一定的关系,在1 500 lx光照度下外植体的褐化率较低(15.66%)且腋芽诱导率和生长状况均较好。根据实验结果,筛选出防止黑莓外植体褐化的适宜培养条件为:以1年生半木质化枝条的上部茎段为外植体,15℃暗处理3 d后,消毒并接种在添加了3 000 mg.L-1活性炭或200 mg.L-1VC的MS培养基(含20g.L-1蔗糖、5.6 g.L-1琼脂及0.2 mg.L-16-BA,pH5.8)上,置于光照度1 500 lx的条件下培养。 展开更多

关键词 黑莓 组织培养 外植体 防褐化 腋芽诱导

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薄荷属植物遗传多样性的ISSR分析 被引量：9

12

作者 梁呈元 刘艳 +4 位作者 李维林 于盱 王海棠 陈智坤 徐柏衡 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1190-1193,共4页

目的:对薄荷属植物的遗传多样性进行了分析。方法:利用ISSR标记技术对我国薄荷属植物7个种34个居群进行了遗传多样性分析。结果:10个ISSR引物共扩增出68条带,其中59条多态性条带,多态位点百分率为86.7%。Nei's基因多样性指数为0.345... 目的:对薄荷属植物的遗传多样性进行了分析。方法:利用ISSR标记技术对我国薄荷属植物7个种34个居群进行了遗传多样性分析。结果:10个ISSR引物共扩增出68条带,其中59条多态性条带,多态位点百分率为86.7%。Nei's基因多样性指数为0.3457,Shannon's信息指数为0.5166,居群间的遗传分化指数0.7564。在总的遗传变异中,75.64%的遗传变异存在于薄荷居群间,24.36%的变异存在于居群内。通过UPGMA聚类,将34个薄荷居群分为三类。结论:薄荷属种质资源存在丰富的遗传多样性。 展开更多

关键词 薄荷属 居群 遗传多样性 ISSR

原文传递

枇杷叶黄酮类化学成分研究 被引量：26

13

作者 吕寒 于盱 +1 位作者 陈剑 李维林 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期329-332,共4页

目的研究中药枇杷叶中黄酮类化学成分。方法采用反复硅胶、反相硅胶、凝胶LH-20柱以及制备薄层等方法分离枇杷叶黄酮提取物中的化学成分,运用化学和有机波谱分析方法确定化合物结构。结果从枇杷叶中分离得到9个黄酮类化合物,经鉴定分别... 目的研究中药枇杷叶中黄酮类化学成分。方法采用反复硅胶、反相硅胶、凝胶LH-20柱以及制备薄层等方法分离枇杷叶黄酮提取物中的化学成分,运用化学和有机波谱分析方法确定化合物结构。结果从枇杷叶中分离得到9个黄酮类化合物,经鉴定分别为山柰酚(1),槲皮素(2),3,5,7-三羟基黄酮(高良姜素)(3),橙皮苷(4),金丝桃苷(5),山柰酚-3,7-二葡萄糖苷(6),异槲皮苷(7),槲皮苷(8),芦丁(9)。结论化合物3、4和6为首次从该植物及该属植物中分离得到。 展开更多

关键词 枇杷叶 化学成分 黄酮

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薄荷地上部分的非挥发性化学成分研究 被引量：6

14

作者 陈智坤 梁呈元 +5 位作者 任冰如 陈剑 于盱 吕寒 刘艳 李维林 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期115-117,共3页

薄荷属（Mentha Linn.）植物薄荷（Mentha haplocalyx Briq.）的干燥地上部分为常用中药材,其主要药用成分为挥发油,其非挥发性成分也具有重要的药理作用.为详细了解薄荷的非挥发性成分,作者对薄荷地上部分乙醇提取物的乙酸乙酯和正丁... 薄荷属（Mentha Linn.）植物薄荷（Mentha haplocalyx Briq.）的干燥地上部分为常用中药材,其主要药用成分为挥发油,其非挥发性成分也具有重要的药理作用.为详细了解薄荷的非挥发性成分,作者对薄荷地上部分乙醇提取物的乙酸乙酯和正丁醇萃取物的组成成分进行了分析. 展开更多

关键词 薄荷 地上部分 乙醇提取物 非挥发性成分 结构鉴定

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金银花种质资源及育种研究进展 被引量：9

15

作者 房海灵 于盱 +2 位作者 亓希武 梁呈元 李维林 《江西农业学报》 CAS 2017年第9期45-50,共6页

综合国内外对金银花的相关研究,对金银花种质资源调查收集、遗传多样性、品质评价及遗传育种等方面进行了阐述,旨在为金银花种质资源的开发利用和新品种选育提供参考。

关键词 金银花 种质资源 遗传多样性 育种

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薄荷属植物外部形态多样性研究 被引量：8

16

作者 梁呈元 刘艳 +3 位作者 李维林 于盱 王海棠 陈智坤 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2011年第2期238-241,共4页

对薄荷属植物7个种34份材料的9个形态指标进行了方差分析、相关性分析和聚类分析。结果表明,薄荷属植物种内的形态学性状变异很大,各形态学性状间也存在一定的相关性。通过聚类分析,将薄荷属7个种分为3个类型。

关键词 薄荷属 形态多样性 聚类分析

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金银花肌动蛋白基因LjActin的克隆及在花发育过程中的表达分析 被引量：6

17

作者 亓希武 徐道华 +3 位作者 于盱 房海灵 李维林 梁呈元 《江西农业学报》 CAS 2017年第3期90-94,共5页

本研究在药用植物金银花中克隆得到1条肌动蛋白(Actin)基因序列,命名为Lj Actin(Gen Bank登录号:KY114518)。序列分析表明其全长1536 bp,其中编码框1134 bp,编码377个氨基酸残基,理论分子量为41.7 k Da,理论等电点为5.31。序列比对结果... 本研究在药用植物金银花中克隆得到1条肌动蛋白(Actin)基因序列,命名为Lj Actin(Gen Bank登录号:KY114518)。序列分析表明其全长1536 bp,其中编码框1134 bp,编码377个氨基酸残基,理论分子量为41.7 k Da,理论等电点为5.31。序列比对结果表明金银花的Actin和其它植物的Actin在序列上高度保守。进化分析结果表明金银花的Actin与拟南芥的At ACT7和水稻的Os ACT2聚为一支。RT-PCR结果显示Lj Actin在金银花5个不同发育时期的花中表达稳定。 展开更多

关键词 金银花 肌动蛋白 基因 克隆 表达

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留兰香挥发油化学成分研究 被引量：7

18

作者 梁呈元 刘艳 +3 位作者 李维林 于盱 王海棠 陈智坤 《西北药学杂志》 CAS 2011年第3期159-160,共2页

目的研究留兰香(Mentha spicata L.)挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法从留兰香中提取挥发油,并运用气质联用技术对其化学成分进行了分析。结果从留兰香挥发油中分离鉴定出16种化学成分,占总挥发油的94.9%。结论留兰香挥发油中含... 目的研究留兰香(Mentha spicata L.)挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法从留兰香中提取挥发油,并运用气质联用技术对其化学成分进行了分析。结果从留兰香挥发油中分离鉴定出16种化学成分,占总挥发油的94.9%。结论留兰香挥发油中含量较高的成分为香芹酮(52.5%)、柠檬烯(30.8%)和β-蒎烯(2.1%)。 展开更多

关键词 留兰香 挥发油 气质联用

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加工方法对金银花质量的影响 被引量：6

19

作者 尚庆文 于盱 +4 位作者 梁呈元 亓希武 房海灵 巢建国 李维林 《中国现代中药》 CAS 2019年第1期76-81,共6页

目的:研究不同加工方法对金银花中绿原酸、木犀草苷和氨基酸含量的影响。方法:分别采用高效液相色谱法和GB/T 8314—2002茶-游离氨基酸测定不同加工方法处理的金银花中绿原酸、木犀草苷和氨基酸含量,记录金银花的外观、水浸出物、酸不... 目的:研究不同加工方法对金银花中绿原酸、木犀草苷和氨基酸含量的影响。方法:分别采用高效液相色谱法和GB/T 8314—2002茶-游离氨基酸测定不同加工方法处理的金银花中绿原酸、木犀草苷和氨基酸含量,记录金银花的外观、水浸出物、酸不溶性灰分和总灰分。结果:微波杀青后低温干燥的方法具有良好的外观性状,经微波杀青低温干燥处理后,绿原酸和木犀草苷的含量较高,氨基酸含量降低,绿原酸、木犀草苷和氨基酸含量之和最高(P <0. 05),微波杀青低温干燥的总灰分均较低(P <0. 05)。结论:微波杀青低温干燥法是合适的金银花加工方法,值得在种植区推广。 展开更多

关键词 金银花 加工 绿原酸 木樨草苷 氨基酸 高效液相色谱法

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薄荷MhLS基因的克隆及生物信息学分析 被引量：2

20

作者 王海棠 于盱 +2 位作者 刘艳 梁呈元 李维林 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2012年第11期23-25,共3页

柠檬烯合酶(limonene synthase,LS)催化合成薄荷挥发油主要单萜类化合物的共同合成前体。为了更深入地了解柠檬烯合酶,首次从国产薄荷品种738中克隆到柠檬烯合酶基因MhLS的cDNA全长序列,开放阅读框(ORF)长度为1 797 bp,编码599个氨基酸... 柠檬烯合酶(limonene synthase,LS)催化合成薄荷挥发油主要单萜类化合物的共同合成前体。为了更深入地了解柠檬烯合酶,首次从国产薄荷品种738中克隆到柠檬烯合酶基因MhLS的cDNA全长序列,开放阅读框(ORF)长度为1 797 bp,编码599个氨基酸。蛋白质分子质量约为70 ku、理论等电点pI为5.3,亮氨酸(Leu)所占比例最高,而半胱氨酸(Cys)所占比例最低。MhLS基因推导的氨基酸含有植物萜类合酶(Terpene_cyclase_plant_C1)保守区域,具有典型的类异戊二烯合成酶(Isoprenoid_Biosyn_C1)超家族结构域。本研究所获得的MhLS与薄荷属其他种所获得的MhLS基因编码的氨基酸序列高度相似。 展开更多

关键词 薄荷 MhLS基因 基因克隆 生物信息学分析 氨基酸

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