目的:采取网络药理学方法研究讨论丹参-白术药对“异病同治”癌性厌食(Cancer Related Anorexia,CA)和深静脉血栓(Deep Venous Thrombosis,DVT)的机制。方法:先基于分析平台筛选丹参、白术的有效化学成分,然后对丹参-白术药对有效成分...目的:采取网络药理学方法研究讨论丹参-白术药对“异病同治”癌性厌食(Cancer Related Anorexia,CA)和深静脉血栓(Deep Venous Thrombosis,DVT)的机制。方法:先基于分析平台筛选丹参、白术的有效化学成分,然后对丹参-白术药对有效成分的靶点进行预测,最后构建网络。从DisGeNET、GeneCards数据库筛选CA和DVT涉及的靶点,整合疾病与药物靶点,获得共有靶点。使用STRING 11.5和Cytoscape 3.8.2筛选出关键共有靶点。再应用Metascape对筛选出的关键共有靶点作富集分析。结合分子对接预测结合潜能。结果:共检索到丹参-白术化合物257个,最终筛选出72个有效成分,对应131个药物靶点;共检索到CA疾病靶点1630个与DVT疾病靶点1166个,整合疾病靶点与药物靶点,得到共有靶点59个;进一步使用STRING 11.5和Cytoscape 3.8.2分析蛋白质间的相互作用,得到关键共有靶点28个;通过Metascape进行基因本体论(GO)富集分析,获得799个生物过程、18个细胞组分和47个分子功能;通过京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析共获得145条信号通路,相关信号通路有癌症、磷脂酰肌醇3激酶(Phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)-丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Akt Serine/Threonine Kinase,AKT)、丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-Activated Protein Kinase,MAPK)、白细胞介素(Interleukin,IL)-17、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、T细胞受体、酪氨酸蛋白激酶(Janus-Activated Kinase,JAK)-信号转导与转录激活因子(Signal Transducer and Activator of Transcription,STAT)信号通路、松弛素、C型凝集素受体以及相关程序性死亡配体1(Programmed Cell Death Protein Ligand 1,PD-L1)和程序性死亡受体1(Programmed Cell Death Protein 1,PD-1)等,主要与炎症反应和免疫调节相关。分子对接得出有效成分与关键共同靶点均具有较好的结合潜能的结论。结论:丹参-白术药对“异病同治”CA和DVT的主要机制涉及炎症反应和免疫调节等相关信号通路,为进行深度的药理学机制和实验验证提供参考。展开更多
文摘目的:采取网络药理学方法研究讨论丹参-白术药对“异病同治”癌性厌食(Cancer Related Anorexia,CA)和深静脉血栓(Deep Venous Thrombosis,DVT)的机制。方法:先基于分析平台筛选丹参、白术的有效化学成分,然后对丹参-白术药对有效成分的靶点进行预测,最后构建网络。从DisGeNET、GeneCards数据库筛选CA和DVT涉及的靶点,整合疾病与药物靶点,获得共有靶点。使用STRING 11.5和Cytoscape 3.8.2筛选出关键共有靶点。再应用Metascape对筛选出的关键共有靶点作富集分析。结合分子对接预测结合潜能。结果:共检索到丹参-白术化合物257个,最终筛选出72个有效成分,对应131个药物靶点;共检索到CA疾病靶点1630个与DVT疾病靶点1166个,整合疾病靶点与药物靶点,得到共有靶点59个;进一步使用STRING 11.5和Cytoscape 3.8.2分析蛋白质间的相互作用,得到关键共有靶点28个;通过Metascape进行基因本体论(GO)富集分析,获得799个生物过程、18个细胞组分和47个分子功能;通过京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析共获得145条信号通路,相关信号通路有癌症、磷脂酰肌醇3激酶(Phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)-丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Akt Serine/Threonine Kinase,AKT)、丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-Activated Protein Kinase,MAPK)、白细胞介素(Interleukin,IL)-17、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、T细胞受体、酪氨酸蛋白激酶(Janus-Activated Kinase,JAK)-信号转导与转录激活因子(Signal Transducer and Activator of Transcription,STAT)信号通路、松弛素、C型凝集素受体以及相关程序性死亡配体1(Programmed Cell Death Protein Ligand 1,PD-L1)和程序性死亡受体1(Programmed Cell Death Protein 1,PD-1)等,主要与炎症反应和免疫调节相关。分子对接得出有效成分与关键共同靶点均具有较好的结合潜能的结论。结论:丹参-白术药对“异病同治”CA和DVT的主要机制涉及炎症反应和免疫调节等相关信号通路,为进行深度的药理学机制和实验验证提供参考。
