重庆西部地区血红蛋白H病的研究

1

作者 仇义华 唐治贵 +2 位作者 刘涌 刘容海 焦春堂 《重庆医学》 CAS CSCD 2001年第1期53-53,共1页

关键词 血红蛋白H病 基因型分析 地中海贫血 诊断

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重庆永川市糖尿病患病率调查

2

作者 仇义华 唐治贵 +2 位作者 赵广德 郑洁 焦春堂 《职业卫生与病伤》 2001年第2期115-115,共1页

关键词 重庆 糖尿病 患病率 流行病学

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杜氏肌营养不良症产前基因诊断后十年追踪研究

3

作者 仇义华 唐志贵 +2 位作者 刁奇志 贺勇 焦春堂 《四川省卫生管理干部学院学报》 2000年第3期165-166,共2页

目的 :了解产前基因诊断后出生的女孩健康情况。方法 :应用限制性内切酶片段长度多态性 (RFLP)分析、血清CK及健康体检随访。结果 :产前基因诊断女孩携有 87-15的 9.4Kb片段 ,CK2 6 5U /L ,是杜氏肌营养不良症(DMD)致病基因携带者 ,现... 目的 :了解产前基因诊断后出生的女孩健康情况。方法 :应用限制性内切酶片段长度多态性 (RFLP)分析、血清CK及健康体检随访。结果 :产前基因诊断女孩携有 87-15的 9.4Kb片段 ,CK2 6 5U /L ,是杜氏肌营养不良症(DMD)致病基因携带者 ,现生长发育正常 ,排除她不是Duchenne(DMD)型肌营养不良症患者或有症状的DMD的女性携带者。结论 :本家是由DMD致病基因遗传所致 ,两名男性患者 ,发病年龄均在 2～ 3岁 ,十年后随访 ,Ⅱ 4死于本病 ,Ⅲ1不能形走 ,生活不能自理。产前诊断女孩 (Ⅲ 2 )只有血清酶学具有DMD阳性特征 ,随访支持产前诊断结果 ,对指导女性DMD基因携带者的生育具有重要意义。 展开更多

关键词 杜氏肌营养不良 产前基因诊断 遗传病

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利福平对肝肾功能指标检测的影响 被引量：12

4

作者 贺勇 涂植光 +1 位作者 仇义华 唐治贵 《重庆医学》 CAS CSCD 2005年第1期101-104,共4页

目的　研究利福平对肝肾功能指标检测的影响。方法　将利福平对倍稀释成不同的浓度 ,分别加入到正常混合血清中 ,以正常混合血清为对照组 ,在全自动生化分析仪上同时测定各组的肌酐 (creatinine,Cr)、尿酸 (uricacid ,UA)、直接胆红素 (... 目的　研究利福平对肝肾功能指标检测的影响。方法　将利福平对倍稀释成不同的浓度 ,分别加入到正常混合血清中 ,以正常混合血清为对照组 ,在全自动生化分析仪上同时测定各组的肌酐 (creatinine,Cr)、尿酸 (uricacid ,UA)、直接胆红素 (di rectbilirubin ,DBIL)、总胆红素 (totalbilirubin ,TBIL)并比较各组结果。比较 16位健康志愿者服用利福平前后的Cr、UA、DBIL、TDIL检验结果 ,并观察利福平对这些项目的光谱学影响。结果　利福平对DBIL、TBIL的测定有正相干扰 ,对Cr、UA的测定则有负相干扰。干扰的程度与加入血清中的利福平的浓度均呈线性关系。服用利福平 ,对DBIL、TBIL、Cr的测定结果亦可产生影响。利福平对DBIL、TBIL、Cr、UA测定可产生光谱学干扰。结论　利福平影响血中Cr、UA、DBIL、TBIL的测定 ,干扰机制可能与利福平具还原性并可与钒酸盐产生特殊颜色反应有关。 展开更多

关键词 利福平 检测 影响

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我院3种头孢菌素使用量与大肠杆菌耐药性分析 被引量：5

5

作者 王世萍 仇义华 董其勇 《中国药业》 CAS 2004年第5期55-55,共1页

目的:促进临床合理使用第三代头孢菌素。方法:采用回顾性方法,统计分析我院2000—2003年4年间头孢噻肟、头孢曲松和头孢他啶使用量与大肠杆菌对常用抗生素耐药率情况。结果:头孢噻肟、头孢曲松使用量与大肠杆菌耐药率显著相关(P=0.018,P... 目的:促进临床合理使用第三代头孢菌素。方法:采用回顾性方法,统计分析我院2000—2003年4年间头孢噻肟、头孢曲松和头孢他啶使用量与大肠杆菌对常用抗生素耐药率情况。结果:头孢噻肟、头孢曲松使用量与大肠杆菌耐药率显著相关(P=0.018,P=0.05),头孢他啶使用量与大肠杆菌耐药率相关无显著性(P=0.068)。结论:药剂科采购工作对合理使用抗生素具有重要作用。 展开更多

关键词 抗生素 细菌 耐药

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β-hCG RIA法在宫外孕诊断中的应用 被引量：2

6

作者 谢建渝 仇义华 李宜 《重庆医学》 CAS CSCD 2000年第2期152-153,共2页

关键词 异位妊娠 宫外孕 诊断 Β-HCG 放射免疫测定

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肾上腺素对临床生化检验结果的干扰 被引量：3

7

作者 贺勇 涂植光 +2 位作者 仇义华 唐治贵 陈宏础 《江西医学检验》 2004年第2期118-120,共3页

目的　研究肾上腺素对常用临床生化检验项目的体外分析干扰。方法　将肾上腺素对倍稀释成不同的浓度 ,分别加入到正常混合血清中 ,以正常混合血清为对照组 ,在全自动生化分析仪上同时测定各组的FMN、Cr、UA、TG、TCH、DBIL、LD、HDL -C... 目的　研究肾上腺素对常用临床生化检验项目的体外分析干扰。方法　将肾上腺素对倍稀释成不同的浓度 ,分别加入到正常混合血清中 ,以正常混合血清为对照组 ,在全自动生化分析仪上同时测定各组的FMN、Cr、UA、TG、TCH、DBIL、LD、HDL -C值 ,将结果进行统计学处理。结果　肾上腺素对FMN的测定有很强的正相干扰 (P <0 .0 1 ) ,对LD的测定有正相干扰 (P <0 .0 1 ) ,对Cr(P <0 .0 1 )、UA(P <0 .0 1 )、TG(P <0 .0 1 )、TCH(P <0 .0 1 )、HDL -C(P <0 .0 1 )、DBIL(P<0 .0 5)的测定有负相干扰。结论　肾上腺素干扰血清中的FMN、Cr、UA、TG、TCH、HDL -C、LD、DBIL的测定。 展开更多

关键词 肾上腺素 生化检验 干扰 统计学处理 全自动生化分析仪

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重庆地区β地中海贫血研究

8

作者 唐治贵 仇义华 +4 位作者 焦春堂 贺勇 刘容海 周世明 刘涌 《中国优生与遗传杂志》 2002年第S1期4-5,共2页

目的 研究重庆地区β地中海贫血的检出率及基因突变类型。方法 采用醋酸纤维薄膜血红蛋白(Hb)电泳、抗碱Hb试验对6436学生进行轻型β地贫筛查及家系追踪调查,并对7例重型β地贫用寡核苷酸探针杂交技术鉴定β地贫基因突变型。结果 筛检... 目的 研究重庆地区β地中海贫血的检出率及基因突变类型。方法 采用醋酸纤维薄膜血红蛋白(Hb)电泳、抗碱Hb试验对6436学生进行轻型β地贫筛查及家系追踪调查,并对7例重型β地贫用寡核苷酸探针杂交技术鉴定β地贫基因突变型。结果 筛检出轻型β地贫149人,检出率为2.31％。7例重型β地贫的基因有6种突变类型,其中一种为CaP下游第40-43位核苷酸序列发生缺失(-AA AC)。结论 重庆地区在全国范围内属β地贫高发区之—,7例重型β地贫基因鉴定出6种突变类型,发现一种新的突变类型,提示重庆地区β地贫基因异质性复杂,这可能与重庆地区人口来源的多重性有关。 展开更多

关键词 Β地中海贫血 基因分析 基因突变型

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重庆地区G6PD缺乏调查报告 被引量：3

9

作者 焦春堂 唐治贵 +4 位作者 仇义华 刘容海 杜传书 谢江新 华小云 《重庆医药》 CSCD 1989年第3期35-37,共3页

重庆永川县、綦江县G6PD缺乏总发生率为3.80％，基因频率为0.39，女性杂、纯合子发生率（估计值）为7.66％，属全国高发地区。G6PD变异型鉴定，发现多种变异型，并提示Ⅱ、Ⅲ类变异型都可以形成蚕豆病的遗传背景。

关键词 G6PD 基因频率 蚕豆病

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血清酶动力学法对进行性肌营养不良症假性肥大型检测的初步研究 被引量：3

10

作者 焦春堂 唐治贵 +4 位作者 余素华 代红莹 刘容海 仇义华 刘代凤 《中国优生与遗传杂志》 1992年第2期13-16,共4页

本文用酶动力学法对19例DMD患者进行CPK、α—HBDH、LDH、AST活性进行测定,测定值升高率分别为100％、94.7％,84.2％、94.7％。用CPK对12个DMD先证者之母进行筛检,检出67％的女性携带者。14例DMD患者进行CPK同功酶(CK—MB)测定,总活性... 本文用酶动力学法对19例DMD患者进行CPK、α—HBDH、LDH、AST活性进行测定,测定值升高率分别为100％、94.7％,84.2％、94.7％。用CPK对12个DMD先证者之母进行筛检,检出67％的女性携带者。14例DMD患者进行CPK同功酶(CK—MB)测定,总活性均升高,升高率为100％,但CK—MB与CPK之比值均小于5～10％,提示CK—MB的升高可能是由于骨骼肌损伤所致。结果表明,CPK及CK—MB测定方法快速、灵敏、准确,是筛检DMD患者及携带者的实用诊断指标,其他血清酶可作辅助诊断指标。 展开更多

关键词 进行性肌营养不良症假性肥大型 携带者 酶动力学法

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重庆地区红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症基因频率及变异型研究 被引量：1

11

作者 焦春堂 唐治贵 +4 位作者 仇义华 刘容海 余素华 杜传书 谢江新 《四川医学》 CAS 1992年第2期103-104,共2页

1985～1988年对重庆地区5348人进行G6PD缺乏症的普查,并对有蚕豆病史者的G6PD变异型进行鉴定,现将结果报告如下。对象与方法一、对象:输血员、农民、幼儿园儿童及中小学学生,男性3330人,女性2018人。二。

关键词 G6PD缺乏症 基因频率 变异型

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杜氏肌营养不良症的产前基因诊断 被引量：1

12

作者 焦春堂 唐治贵 +7 位作者 仇义华 余素华 刘容海 代红莹 任兆瑞 陈美珏 史欧 曾溢滔 《中国生育健康杂志》 1992年第4期151-153,共3页

应用 XP_(21)区的 DNA 探针作限制性内切酶片段长度多态性连锁分析,对1例杜氏肌营养不良症(DMD)高危妊娠进行产前诊断,产前诊断为女性胎儿,是 DMD 基因携带者。产前诊断结果与分娩后的检查结果相符合。

关键词 杜氏肌营养不良症 限制性片段长度多态性 产前诊断

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四川地区血红蛋白病与葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏症的流行病学研究

13

作者 焦春堂 唐治贵 +6 位作者 仇义华 余素华 刘容海 代红莹 曾溢滔 黄淑帧 杜传书 《中国生育健康杂志》 1992年第1期45-46,共2页

我们于1983～1989年在四川省16市县范围内,对血红蛋白(Hb)病与葡萄糖—6—磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症进行调查研究,现将结果报道如下。

关键词 血红蛋白病 磷酸脱氢酶 缺乏症 流行病学研究 核苷酸突变 家系调查 双脱氧核苷酸 基因类型 寡核苷酸探针 核苷酸序列

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Becker型肌营养不良症的基因分析研究

14

作者 焦春堂 唐治贵 仇义华 《中国优生与遗传杂志》 2003年第2期20-21,共2页

对 6个Becker型肌营养不良症家系调查 ,发现 10例Becker型肌营养不良症患者的血清酶及肌红蛋白显著升高。 2个家系作了基因分析 ,家系 1(Ⅰ2 )先证者母亲的MPIP 5′CA 4 4、4 9片段为杂合 ,先证者 (Ⅱ1)未检出杂合片段 ,先证者的2个妹... 对 6个Becker型肌营养不良症家系调查 ,发现 10例Becker型肌营养不良症患者的血清酶及肌红蛋白显著升高。 2个家系作了基因分析 ,家系 1(Ⅰ2 )先证者母亲的MPIP 5′CA 4 4、4 9片段为杂合 ,先证者 (Ⅱ1)未检出杂合片段 ,先证者的2个妹妹 (Ⅱ2 、Ⅱ3 )的 5′CA 4 5内含子有杂合 ,检出 2例女性Becker型肌营养不良症患者 ,女性Becker型肌营养不良症患者较为少见。另 1Becker型肌营养不良症家系为基因缺失型。 展开更多

关键词 BECKER型肌营养不良症 基因 血清酶 肌红蛋白

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杜氏肌营养不良症产前基因诊断后十年追踪

15

作者 仇义华 唐志贵 等 《中国检验医学与临床》 2000年第4期158-159,共2页

目的：了解产前期诊断后出生的女孩健康情况。方法：应用限制性内切酶片段长度多态性（RFLP），分析血清CK及健康体检随访。结果：产前基因诊断女孩携有87-15的9.4kb片段，CK265U/L是DMD致病式因携带者，观生长发育正常，排除她不是Duch... 目的：了解产前期诊断后出生的女孩健康情况。方法：应用限制性内切酶片段长度多态性（RFLP），分析血清CK及健康体检随访。结果：产前基因诊断女孩携有87-15的9.4kb片段，CK265U/L是DMD致病式因携带者，观生长发育正常，排除她不是Duchenne型肌营养不良症（DMD）患者或有症状的DMD的女性携带者。讨论：本病是由DMD致病基因遗传所致，两名男性患者，发病年龄均在2-3岁，十年后随访，Ⅱ4死于本病，Ⅲ1不能行走，生活不能自理。产前诊断女孩（Ⅲ2）只有血清酶学具有DMD阳性特征，随访支持产前诊断结果，对指导女性DMD基因携带者的生育具有重要意义。 展开更多

关键词 杜氏肌营养不良 产前基因诊断 遗传病 胎儿

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杜氏肌营养不良症的产前基因诊断一例 被引量：1

16

作者 焦春堂 唐治贵 +7 位作者 仇义华 代红莹 刘容海 刘代凤 任兆瑞 陈美珏 史欧 曾溢滔 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期364-365,共2页

杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy, DMD),又称假性肥大型肌营养不良。大约在3500名出生男婴中就有1名患病。该病常幼年发病,表现为骨骼肌进行性萎缩致瘫痪,约在青春期后,可因呼吸困难或心力衰竭而死亡。

关键词 肌营养不良 产前诊断

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