目的研究转化生长因子β_1(TGF-β_1)对组织工程瓣膜(TEHV)体外构建的影响。方法采用酶+去污剂法制备去细胞瓣。脂质体介导 pcDNA3.0/TGF-β_1基因转染大鼠肌成纤维细胞,48 h 后 G418筛选3周使 TGF-β_1基因稳定表达。去细胞瓣种植转基...目的研究转化生长因子β_1(TGF-β_1)对组织工程瓣膜(TEHV)体外构建的影响。方法采用酶+去污剂法制备去细胞瓣。脂质体介导 pcDNA3.0/TGF-β_1基因转染大鼠肌成纤维细胞,48 h 后 G418筛选3周使 TGF-β_1基因稳定表达。去细胞瓣种植转基因细胞为实验组 A,种植未转基因细胞且加 TGF-β_1(10μg/L)为实验组 B,种植未转基因细胞不加 TGF-β_1为对照组。2周后 HE染色和扫描电镜观察,检测羟脯氨酸和 DNA 含量及瓣叶最大负荷力。结果 SABC 法示转染48 h 和4周后肌成纤维细胞瞬时和稳定表达 TGF-β_1。形态学示实验组 A、B 细胞紧密联合且细胞外基质丰富。羟脯氨酸含量 A 组(5.83‰±0.67‰)和 B 组(5.02‰±0.40‰),均高于对照组(4.34‰±0.47‰);DNA 含量 A 组(0.126‰±0.013‰)和 B 组(0.109‰±0.004‰)均高于对照组(0.089‰±0.011‰);最大负荷力 A 组(13.4±1.0)N 和 B 组(11.8±1.4)N 均高于对照组(10.0±1.1)N 增高。结论 TGF-β_1能促进细胞生长和细胞外基质分泌,有利于提高 TEHV 力学性能。展开更多
文摘目的研究转化生长因子β_1(TGF-β_1)对组织工程瓣膜(TEHV)体外构建的影响。方法采用酶+去污剂法制备去细胞瓣。脂质体介导 pcDNA3.0/TGF-β_1基因转染大鼠肌成纤维细胞,48 h 后 G418筛选3周使 TGF-β_1基因稳定表达。去细胞瓣种植转基因细胞为实验组 A,种植未转基因细胞且加 TGF-β_1(10μg/L)为实验组 B,种植未转基因细胞不加 TGF-β_1为对照组。2周后 HE染色和扫描电镜观察,检测羟脯氨酸和 DNA 含量及瓣叶最大负荷力。结果 SABC 法示转染48 h 和4周后肌成纤维细胞瞬时和稳定表达 TGF-β_1。形态学示实验组 A、B 细胞紧密联合且细胞外基质丰富。羟脯氨酸含量 A 组(5.83‰±0.67‰)和 B 组(5.02‰±0.40‰),均高于对照组(4.34‰±0.47‰);DNA 含量 A 组(0.126‰±0.013‰)和 B 组(0.109‰±0.004‰)均高于对照组(0.089‰±0.011‰);最大负荷力 A 组(13.4±1.0)N 和 B 组(11.8±1.4)N 均高于对照组(10.0±1.1)N 增高。结论 TGF-β_1能促进细胞生长和细胞外基质分泌,有利于提高 TEHV 力学性能。