抗鹅细小病毒NS1蛋白单克隆抗体的制备及对应抗原表位区的分析 被引量：10

1

作者 仇铮 于天飞 +2 位作者 李俚 马波 王君伟 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期696-701,共6页

以鹅细小病毒非结构蛋白NS1(GPV-NS1)的重组质粒pcDNA3.1-GPV-NS1及纯化的重组蛋白GPV-NS1为抗原,分组免疫4～6周龄的BALB/c鼠,免疫3次后,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,利用间接ELISA方法筛选阳性杂交瘤细胞株,并研究其部分生物学... 以鹅细小病毒非结构蛋白NS1(GPV-NS1)的重组质粒pcDNA3.1-GPV-NS1及纯化的重组蛋白GPV-NS1为抗原,分组免疫4～6周龄的BALB/c鼠,免疫3次后,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,利用间接ELISA方法筛选阳性杂交瘤细胞株,并研究其部分生物学特性。结果共获得6株能稳定分泌特异性抗体的阳性杂交瘤细胞株。单克隆抗体亚型鉴定结果显示,2株为IgG2a型,4株为IgM型,轻链均为κ链。用制备的单克隆抗体对分段表达的NS1蛋白进行免疫印迹分析,结果鉴定出3个抗原表位区,分别位于NS1蛋白的第453～514 aa、485～542 aa、533～598 aa区段。证实,6株杂交瘤细胞在体外长期培养能稳定地分泌抗GPV-NS1单克隆抗体。 展开更多

关键词 鹅细小病毒 非结构蛋白 单克隆抗体 抗原表位

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猪细小病毒的致病机制与防控策略 被引量：12

2

作者 仇铮 任晓峰 崔尚金 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2013年第1期66-70,共5页

猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)是细小病毒科细小病毒属的成员,引起初孕母猪的繁殖障碍、仔猪的皮肤炎症和肠炎性腹泻.这些疾病在临床表现和病理特点上各不相同.近年来,PPV与其他病毒混合感染发生较多,是导致很多疾病综合征的病原... 猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)是细小病毒科细小病毒属的成员,引起初孕母猪的繁殖障碍、仔猪的皮肤炎症和肠炎性腹泻.这些疾病在临床表现和病理特点上各不相同.近年来,PPV与其他病毒混合感染发生较多,是导致很多疾病综合征的病原之一.本文主要针对猪细小病毒的病原、致病机制和防控策略做一综述,以期对动物细小病毒病的防治提供的借鉴. 展开更多

关键词 猪细小病毒 致病机制

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马流感病毒血凝素基因甲病毒复制子重组表达质粒的构建及其免疫效力评价 被引量：1

3

作者 仇铮 郭巍 +3 位作者 孙元 戚亭 仇华吉 相文华 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期568-572,共5页

为评价马流感病毒(EIV)HA基因核酸免疫效果,本研究以甲病毒复制子载体pSFV1CS分别构建了表达EIV H3N8亚型的美洲型和欧洲型HA基因的重组真核表达质粒。并将其转染293T细胞,经间接免疫荧光鉴定表明HA基因获得表达;以重组质粒免疫的BALB/... 为评价马流感病毒(EIV)HA基因核酸免疫效果,本研究以甲病毒复制子载体pSFV1CS分别构建了表达EIV H3N8亚型的美洲型和欧洲型HA基因的重组真核表达质粒。并将其转染293T细胞,经间接免疫荧光鉴定表明HA基因获得表达;以重组质粒免疫的BALB/c鼠能够检测到特异性抗体产生,而且HI抗体水平持续升高,同时小鼠体内IFN-γ、IL-4分泌水平也有所升高。攻毒后小鼠表现轻度临床症状,但病毒分离和RT-PCR均未检测到病毒。上述结果表明,该重组质粒pSFV1CS-EIV-HA具有良好的免疫原性并且可以诱导免疫动物产生较高免疫应答的能力。 展开更多

关键词 马流感病毒 甲病毒复制子载体

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鹅细小病毒非结构蛋白和结构蛋白B细胞线性抗原表位的鉴定 被引量：14

4

作者 于天飞 仇铮 +3 位作者 马波 袁率珍 李俚 王君伟 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期757-763,共7页

鹅细小病毒是小鹅瘟的病原体,其基因组含有2个主要开放阅读框（ORF）,分别编码非结构蛋白（NS）和结构蛋白（VP）。为了对这2种蛋白进行抗原表位作图,设计了34个覆盖非结构蛋白NS和结构蛋白VP的50-60个氨基酸残基的重叠短肽,并进行了融... 鹅细小病毒是小鹅瘟的病原体,其基因组含有2个主要开放阅读框（ORF）,分别编码非结构蛋白（NS）和结构蛋白（VP）。为了对这2种蛋白进行抗原表位作图,设计了34个覆盖非结构蛋白NS和结构蛋白VP的50-60个氨基酸残基的重叠短肽,并进行了融合表达。用攻毒10周龄鹅血清对这34个融合蛋白进行蛋白质印迹分析,结果鉴定出NS蛋白线性抗原表位位于C末端的453-627氨基酸区域;VP蛋白线性抗原表位位于35—198、423—491、531—595、616—669和678—732氨基酸区域。 展开更多

关键词 鹅细小病毒 非结构蛋白 结构蛋白 线性抗原表位

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虎源细小病毒的分离鉴定及其VP2基因分析 被引量：7

5

作者 刘永相 李秀云 +6 位作者 刘鑫 蒋艳妹 郭冬春 田进 仇铮 邹希明 曲连东 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期721-724,共4页

为研究虎源细小病毒的分子遗传特征,本研究从东北虎腹泻粪便样品中分离到一株虎源细小病毒(HRB-T2014)。对该分离株的VP2基因进行克隆测序分析,结果表明,HRB-T2014与虎源细小病毒FJ405225和HT-374的相似性最高,达到99.9%,而与犬源细小... 为研究虎源细小病毒的分子遗传特征,本研究从东北虎腹泻粪便样品中分离到一株虎源细小病毒(HRB-T2014)。对该分离株的VP2基因进行克隆测序分析,结果表明,HRB-T2014与虎源细小病毒FJ405225和HT-374的相似性最高,达到99.9%,而与犬源细小病毒相似性最低,仅为98.1%。VP2基因核苷酸序列系统发育树分析结果显示,HRB-T2014与虎源中国分离株位于同一进化分支,并与猫和貂细小病毒共处于猫细小病毒分支,而与犬细小病毒处于不同的进化分支。以上结果表明,HRB-T2014与猫源细小病毒具有共同的遗传起源。 展开更多

关键词 虎 细小病毒 分离鉴定 VP2基因 序列分析

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鹅细小病毒非结构蛋白B细胞线性抗原表位的鉴定及抗原表位区分子特性分析 被引量：7

6

作者 于天飞 仇铮 +3 位作者 马波 高明春 张文龙 王君伟 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期640-643,共4页

为进一步对鹅细小病毒(GPV)非结构(NS)蛋白B细胞线性抗原表位进行定位,本研究设计了覆盖NS1蛋白C末端453 aa～627 aa的7个长约30个氨基酸残基的重叠短肽,并进行了融合表达。蛋白质印迹分析结果表明,表达的融合蛋白NSb(485 aa～514 aa)、... 为进一步对鹅细小病毒(GPV)非结构(NS)蛋白B细胞线性抗原表位进行定位,本研究设计了覆盖NS1蛋白C末端453 aa～627 aa的7个长约30个氨基酸残基的重叠短肽,并进行了融合表达。蛋白质印迹分析结果表明,表达的融合蛋白NSb(485 aa～514 aa)、NSc(498 aa～532 aa)、NSd(523 aa～556 aa)、NSe(543 aa～573 aa)、NSf(564 aa～598 aa)和NSg(599 aa～627 aa)能够被GPV免疫的鹅血清识别。将抗原表位区推导氨基酸序列与GenBank中登录的12株GPV和番鸭细小病毒(MDPV)相应序列应用DNAMAN进行同源性比较,并构建了系统进化树。分析结果表明,GPV各株之间的同源性较高,但在强弱毒株和不同地区分离株中存在一定的差异。同时,GPV和MDPV的NS蛋白中可能存在共同的线性抗原表位区。 展开更多

关键词 鹅细小病毒 非结构蛋白 抗原表位 分子特性

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猫杯状病毒的分离鉴定及超变区基因序列分析 被引量：5

7

作者 刘春国 刘永相 +10 位作者 刘大飞 郭东春 田进 仇铮 刘鑫 蒋艳妹 刘家森 彭永刚 李岩 刘明 曲连东 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期885-887,共3页

为了解猫杯状病毒(FCV)的生物学特性,本研究对猫体内分离到的一株FCV HRB-SS株进行了病毒学、分子生物学鉴定和遗传学分析。结果显示该分离株能够在猫肾细胞系(CRFK)中产生明显的细胞病变,形成蚀斑。FCV的VP1基因超变区核苷酸序列分析... 为了解猫杯状病毒(FCV)的生物学特性,本研究对猫体内分离到的一株FCV HRB-SS株进行了病毒学、分子生物学鉴定和遗传学分析。结果显示该分离株能够在猫肾细胞系(CRFK)中产生明显的细胞病变,形成蚀斑。FCV的VP1基因超变区核苷酸序列分析结果显示,HRB-SS分离株与疫苗株CVXPOLYCAP同源性最高,为78.2%,而与中国分离株CH-JL和GD的同源性最低,仅为67.9%和68.8%;推导氨基酸序列分析结果显示,HRB-SS分离株与12Q087-5、UTCVM-NH12和FCLF4的同源性最高,为86.7%,而与中国分离株的同源性仅为73.9%。系统发育树分析结果显示,HRB-SS分离株与中国分离株亲缘关系较远。本研究结果表明,FCV HRB-SS与我国FCV具有不同的遗传起源。 展开更多

关键词 猫杯状病毒 分离鉴定 超变区 序列分析

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口蹄疫病毒TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立 被引量：2

8

作者 胡晓亮 姜骞 +10 位作者 仇铮 郭东春 刘家森 林欢 刘培新 田进 李志杰 刘大飞 刘春国 曲娟娟 曲连东 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期948-951,共4页

为建立检测口蹄疫病毒(FMDV)的方法,本研究根据Gen Bank中FMDV的2B基因序列,设计合成一对引物和一条Taq Man探针,将2B基因克隆到p Blue Script SK(-)载体中,利用T7体外转录试剂盒制备标准品,通过优化反应条件,建立了Taq Man荧光定量PCR... 为建立检测口蹄疫病毒(FMDV)的方法,本研究根据Gen Bank中FMDV的2B基因序列,设计合成一对引物和一条Taq Man探针,将2B基因克隆到p Blue Script SK(-)载体中,利用T7体外转录试剂盒制备标准品,通过优化反应条件,建立了Taq Man荧光定量PCR检测方法。结果表明,该检测方法的敏感性达到102拷贝/μL;与其它主要相关病毒均不发生交叉反应,批内和批间试验重复性的变异系数(CV)均小于3%。本研究建立的FMDV Taq Man荧光定量PCR方法对FMDV的快速检测具有重要意义。 展开更多

关键词 口蹄疫病毒 TAQMAN探针 荧光定量PCR

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巴马小型猪主要固有免疫分子的克隆及序列分析 被引量：2

9

作者 胡晓亮 姜骞 +8 位作者 郭东春 刘家森 仇铮 林欢 刘培欣 田进 李志杰 曲娟娟 曲连东 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第11期13-16,21,共5页

为了开展巴马猪的固有免疫相关研究,试验采用巴马小型猪的外周血分离淋巴细胞,提取总RNA,利用特异性引物进行RT-PCR,将克隆片段与pc DNA3.1载体相连接,转化到大肠杆菌DH5α中,筛选阳性克隆并进行测序,并将测序结果提交NCBI,比较克隆序... 为了开展巴马猪的固有免疫相关研究,试验采用巴马小型猪的外周血分离淋巴细胞,提取总RNA,利用特异性引物进行RT-PCR,将克隆片段与pc DNA3.1载体相连接,转化到大肠杆菌DH5α中,筛选阳性克隆并进行测序,并将测序结果提交NCBI,比较克隆序列与已知序列的同源性。结果表明:克隆的巴马猪TLR7、TLR8、TLR9、VISA、STING和IRF3序列长度分别为3 075,3 087,3 097,1 575,1 260,1 137 bp,测序结果与预期相符,各序列与猪的同源性较高。 展开更多

关键词 巴马小型猪 固有免疫 克隆 序列分析

原文传递

抗马动脉炎病毒N蛋白单克隆抗体的制备 被引量：1

10

作者 赵世华 戚亭 +9 位作者 郭巍 李红梅 王贵宾 刘翠云 仇铮 田志革 王征 卢刚 潘佳亮 相文华 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期827-829,共3页

为制备抗马动脉炎病毒(EAV)衣壳蛋白(N)的单克隆抗体(MAb),本研究通过原核表达重组N蛋白,纯化后免疫6周龄雌性BALB/c小鼠,细胞融合后经间接ELISA筛选获得两株能够稳定分泌抗EAV N蛋白的杂交瘤细胞株,MAbs亚型鉴定为IgG1,轻链为κ链。Wes... 为制备抗马动脉炎病毒(EAV)衣壳蛋白(N)的单克隆抗体(MAb),本研究通过原核表达重组N蛋白,纯化后免疫6周龄雌性BALB/c小鼠,细胞融合后经间接ELISA筛选获得两株能够稳定分泌抗EAV N蛋白的杂交瘤细胞株,MAbs亚型鉴定为IgG1,轻链为κ链。Western blot结果显示,这两株杂交瘤细胞分泌的MAb均能够识别EAV。EAV N蛋白MAb的制备,为EAV血清学检测方法的建立奠定了基础。 展开更多

关键词 马动脉炎病毒 核衣壳蛋白 单克隆抗体

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鹅细小病毒结构蛋白B细胞线性抗原表位的鉴定 被引量：1

11

作者 于天飞 仇铮 +2 位作者 马波 李俚 王君伟 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期96-100,共5页

为了对鹅细小病毒结构蛋白B细胞线性抗原表位进行进一步定位,设计了16个覆盖结构蛋白各抗原表位区的长约30个氨基酸残基的重叠短肽,并进行了融合表达。用攻毒10周龄鹅血清对这16个融合蛋白进行蛋白质印迹分析,检测结果表明,VP蛋白线性... 为了对鹅细小病毒结构蛋白B细胞线性抗原表位进行进一步定位,设计了16个覆盖结构蛋白各抗原表位区的长约30个氨基酸残基的重叠短肽,并进行了融合表达。用攻毒10周龄鹅血清对这16个融合蛋白进行蛋白质印迹分析,检测结果表明,VP蛋白线性抗原表位位于35-81、111-161、423-453、462-491、531-577、616-669和678-732氨基酸区域。 展开更多

关键词 鹅细小病毒 结构蛋白 线性抗原表位

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鉴别猪伪狂犬病病毒强弱毒的高效纳米PCR检测试剂盒及初步应用 被引量：2

12

作者 马兴杰 仇铮 +6 位作者 崔宇超 王晓玲 张晶 朱宝 孔苗苗 罗亚坤 崔尚金 《养猪》 2014年第5期100-104,共5页

试验建立了鉴别猪伪狂犬病病毒（PRV）强弱毒高效纳米PCR检测方法，并对相关条件进行优化，组装了试剂盒。根据PRV保守序列设计3对引物分别扩增PRV基因组的gB（431 bp）、gE（316 bp）和gG（202 bp）3个基因，用于区分PRV强毒与基因缺... 试验建立了鉴别猪伪狂犬病病毒（PRV）强弱毒高效纳米PCR检测方法，并对相关条件进行优化，组装了试剂盒。根据PRV保守序列设计3对引物分别扩增PRV基因组的gB（431 bp）、gE（316 bp）和gG（202 bp）3个基因，用于区分PRV强毒与基因缺失毒株，优化反应条件后建立了纳米PCR检测PRV强弱毒的方法并组装试剂盒，对试剂盒进行了特异性、敏感性、批内批间可重复性及保存期评估试验，并对临床样品进行检测。特异性试验表明，此试剂盒对于PRV能够扩增出431（gB）、316（gE）和202 bp（gG）的目的片段，对于PRV-Bartha-K61能够扩增出431和202 bp的目的片段，对于猪捷申病毒、非洲猪瘟病毒、猪圆环病毒2型、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪细小病毒及大肠杆菌等DNA或cDNA均未扩增出条带。敏感性试验表明，此试剂盒的方法比常规PCR方法敏感100-1000倍，最低核酸拷贝数检出量可以达到101 copy/μL数量级。试剂盒的批内、批间检测结果无明显差异，稳定性良好。-20℃至少可保存12个月。在对中国黑龙江、吉林等7个省市的临床送检的117份样品进行检测，结果显示，PRV强毒阳性率为51%，阴性率为49%，未发现有弱毒感染。鉴别PRV强弱毒纳米PCR试剂盒的研制，对PRV感染的早期检测、野毒株和疫苗株的鉴别、疾病控制等都有重要意义，而且也可以用于其他动物PRV感染的检测和早期诊断。 展开更多

关键词 检测 猪伪狂犬病病毒

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抗鹅细小病毒NS1蛋白单链抗体的构建、表达及活性初步鉴定 被引量：1

13

作者 王锐 鞠环宇 +5 位作者 王兆鹏 卫娜 霍慧 仇铮 马波 王君伟 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第12期80-83,共4页

关键词 鹅细小病毒 单链抗体 NSI 蛋白 鉴定 活性 核苷酸组成 病毒分类

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伪狂犬病毒被膜蛋白VP22单克隆抗体的制备及免疫电镜方法的建立 被引量：1

14

作者 刘慧敏 陈利红 +3 位作者 史智宾 刘春国 仇铮 王靖飞 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第11期37-40,252,共5页

为了制备伪狂犬病毒（PRV）被膜蛋白VP22的单克隆抗体并建立免疫电镜方法,试验首先构建真核重组质粒pCAGGS-UL49,酶切及间接免疫荧光验证该质粒是否构建成功,然后用真核重组质粒以100μg/只的剂量免疫6周龄Balb/c雌性小鼠,经过4次免疫... 为了制备伪狂犬病毒（PRV）被膜蛋白VP22的单克隆抗体并建立免疫电镜方法,试验首先构建真核重组质粒pCAGGS-UL49,酶切及间接免疫荧光验证该质粒是否构建成功,然后用真核重组质粒以100μg/只的剂量免疫6周龄Balb/c雌性小鼠,经过4次免疫后进行细胞融合,采用间接ELISA法筛选阳性克隆,抗体亚类试剂盒鉴别抗体亚类,收集第5,10,20代次的杂交瘤细胞上清液用ELISA法检测其效价,Western-blot法鉴定其特异性,将该抗体分别稀释50,100,200倍并作为一抗,免疫电镜检测VP22蛋白的表达效果。结果表明：获得1株稳定分泌VP22蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞（3D6）,该单克隆抗体的亚类为IgM,能与VP22蛋白发生特异性反应,100倍稀释的单克隆抗体可达到利用免疫电镜技术检测细胞内该蛋白表达的最佳效果。说明筛选得到的PRV被膜蛋白VP22单克隆抗体和建立的免疫电镜方法可用于该病毒的致病性及装配机制研究。 展开更多

关键词 伪狂犬病毒 被膜蛋白 单克隆抗体 细胞融合 杂交瘤细胞 免疫电镜

原文传递

无锡市公共建筑能耗统计分析研究 被引量：6

15

作者 仇铮 倪文晖 《建筑节能》 CAS 2020年第6期84-88,共5页

基于无锡市建筑能耗监测上传数据中心、江苏省公共机构节能管理信息系统与无锡市机关事务管理局能耗统计系统,通过数据挖掘、现场勘察、科学分析等方式,发现无锡地区不同功能建筑的能耗水平和用能规律,得到无锡地区建筑能耗限额并提出... 基于无锡市建筑能耗监测上传数据中心、江苏省公共机构节能管理信息系统与无锡市机关事务管理局能耗统计系统,通过数据挖掘、现场勘察、科学分析等方式,发现无锡地区不同功能建筑的能耗水平和用能规律,得到无锡地区建筑能耗限额并提出建议。 展开更多

关键词 公共建筑 建筑类型 建筑能耗 能耗统计 能耗监测上传 建筑能耗限额

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全程优质护理在急性脑梗死患者中的效果分析 被引量：3

16

作者 仇铮 《中国妇幼健康研究》 2017年第S1期188-189,共2页

目的:探讨全程优质护理在急性脑梗死患者中的临床效果;方法:我院2015年1月-2016年4月神经科收治的急性脑梗死患者60例,观察组实施全程优质护理模式,对照组实施常规护理模式,观察两组患者临床有效率、住院时间、住院费用、护理满意度;结... 目的:探讨全程优质护理在急性脑梗死患者中的临床效果;方法:我院2015年1月-2016年4月神经科收治的急性脑梗死患者60例,观察组实施全程优质护理模式,对照组实施常规护理模式,观察两组患者临床有效率、住院时间、住院费用、护理满意度;结果:观察组临床效果和护理满意度显著优于对照组,住院时间和住院费用观察组显著低于对照组,P均<0.05;结论:全程优质护理可提高急性脑梗死患者的临床有效率,减少住院费用,降低住院时间,提高护理满意度,值得推广。 展开更多

关键词 全程优质护理 急性脑梗死 临床效果

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无锡市建筑能效实测值测评机制的研究

17

作者 仇铮 王志华 龚红卫 《建筑节能》 CAS 2015年第3期107-109,共3页

从江苏省(特别是无锡市)推进建筑能效实测值测评机制过程中面临的困难和存在的问题出发进行探讨,旨在从建筑节能的角度提出在报建阶段、设计阶段、施工阶段、使用阶段4个方面构建控制措施,建立一套建筑能效实测值测评监管体系,进行建筑... 从江苏省(特别是无锡市)推进建筑能效实测值测评机制过程中面临的困难和存在的问题出发进行探讨,旨在从建筑节能的角度提出在报建阶段、设计阶段、施工阶段、使用阶段4个方面构建控制措施,建立一套建筑能效实测值测评监管体系,进行建筑能效监督和管理,落实建筑能效提升工程。为建筑实测值测评机制推进提供方法和思路。 展开更多

关键词 能效测评 实测值 机制 控制措施

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基于层次分析法的无锡地区屋面保温材料适宜性评价 被引量：1

18

作者 仇铮 王烨 +2 位作者 马丹 杨晓峰 陈柯 《绿色建筑》 CAS 2019年第6期58-60,共3页

从节能性、应用性、经济性3个方面研究屋面保温材料的适宜性。通过层次分析法建立适宜性评价指标体系,请10位专家打分,应用Yaahp软件计算专家群策结果,进而确定各个指标的权重系数。选取江苏省无锡市作为评价对象,调研无锡市2013-2014年... 从节能性、应用性、经济性3个方面研究屋面保温材料的适宜性。通过层次分析法建立适宜性评价指标体系,请10位专家打分,应用Yaahp软件计算专家群策结果,进而确定各个指标的权重系数。选取江苏省无锡市作为评价对象,调研无锡市2013-2014年101栋建筑中屋面保温情况,获得其导热系数、应用比例、材料价格、材料来源等指标,最终确定无锡市年屋面保温材料适宜性排序。这些可给各城市评价屋面保温材料适宜性提供参考。 展开更多

关键词 屋面保温材料 层次分析法 评价指标 适宜性 江苏无锡

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节约理念影响下的园林景观设计 被引量：2

19

作者 仇铮 《农村实用技术》 2019年第4期45-45,共1页

随着日益严重的环境污染形势以及资源不断减少越来越多的人意识到低碳环保的重要性和必要性。而作为城市的重要组成部分园林景观对城市的环境和生态调节起着至关重要的作用。园林景观设计师应努力提升自身的设计水平在保证视觉效果的同... 随着日益严重的环境污染形势以及资源不断减少越来越多的人意识到低碳环保的重要性和必要性。而作为城市的重要组成部分园林景观对城市的环境和生态调节起着至关重要的作用。园林景观设计师应努力提升自身的设计水平在保证视觉效果的同时更多地考虑低碳环保的理念,以充分体现园林景观的价值。 展开更多

关键词 节约理念 园林景观 水资源污染

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无锡市既有建筑节能改造示范技术研究

20

作者 仇铮 倪文晖 《建筑节能》 CAS 2020年第5期100-105,共6页

依据建筑节能改造技术、节能改造方案,检查无锡市的既有建筑节能改造示范项目的方案落实情况,通过性能测试和评价技术方案对项目的实际效果进行后评估,得到既有建筑节能改造技术在无锡地区的应用情况,从中发现了在既有建筑节能改造技术... 依据建筑节能改造技术、节能改造方案,检查无锡市的既有建筑节能改造示范项目的方案落实情况,通过性能测试和评价技术方案对项目的实际效果进行后评估,得到既有建筑节能改造技术在无锡地区的应用情况,从中发现了在既有建筑节能改造技术应用中存在的问题并提出了相应的建议。 展开更多

关键词 既有建筑 节能改造 能效测评后评估 节能量 节能率

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