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高效液相色谱-电雾式检测器法测定托吡酯片中主要成分及杂质含量
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作者 黄小琴 季大伟 +1 位作者 仇雅静 孙枫涛 《中国药业》 CAS 2024年第2期71-74,共4页
目的建立测定托吡酯片中主要成分及杂质含量的高效液相色谱-电雾式检测器(HPLC-CAD)法。方法色谱柱为Waters Sun Fire C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液(35∶65,V/V),流速为1.0 m L/min,柱温为35℃,雾化... 目的建立测定托吡酯片中主要成分及杂质含量的高效液相色谱-电雾式检测器(HPLC-CAD)法。方法色谱柱为Waters Sun Fire C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液(35∶65,V/V),流速为1.0 m L/min,柱温为35℃,雾化温度为35℃,过滤常数为3.6 s,幂率为1.0,采样频率为10 Hz,进样量为10μL。结果托吡酯质量浓度在0.05~1.0 mg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9956),检测限和定量限分别为1μg/m L和3μg/m L;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为100.19%,RSD为1.19%(n=9)。3批样品中托吡酯含量为97.98%~98.96%,杂质总量为0.25%~0.31%。结论所建立的方法操作简便,结果准确可靠,可用于托吡酯片中主要成分及杂质的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱-电雾式检测器法 托吡酯 杂质 含量测定 质量控制
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HPLC法测定通肠理气合剂中芍药苷和橙皮苷的含量 被引量:6
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作者 仇雅静 朱梓文 《中国药事》 CAS 2012年第12期1366-1368,共3页
目的建立HPLC法同时测定通肠理气合剂中芍药苷和橙皮苷的含量。方法色谱柱为SymmetryC18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为230nm,柱温为30℃。结果芍药苷在0.1882~1.5056μg(r=0.9999)范围内,橙皮苷在0.2664~2.1312μg... 目的建立HPLC法同时测定通肠理气合剂中芍药苷和橙皮苷的含量。方法色谱柱为SymmetryC18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为230nm,柱温为30℃。结果芍药苷在0.1882~1.5056μg(r=0.9999)范围内,橙皮苷在0.2664~2.1312μg(r=0.9997)范围内,线性关系良好。芍药苷平均回收率为98.62%,RSD=1.12%;橙皮苷平均回收率为98.81%,RSD=0.66%。结论此方法简便、准确,专属性强,可作为通畅理气合剂质量控制的方法。 展开更多
关键词 通肠理气合剂 高效液相色谱法 芍药苷 橙皮苷
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HPLC法测定康乐洗液中苦参碱的含量 被引量:3
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作者 仇雅静 叶慧 《现代中药研究与实践》 CAS 2009年第5期64-65,共2页
目的建立康乐洗液中苦参碱的含量测定方法:方法高效液相色谱法,采用Symmetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(48:52:0.05),检测波长为220nm。结果苦参碱在0.245~3.915μg范围内线性关系良好,平... 目的建立康乐洗液中苦参碱的含量测定方法:方法高效液相色谱法,采用Symmetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(48:52:0.05),检测波长为220nm。结果苦参碱在0.245~3.915μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.2%。结论本法简便、准确,可用于康乐洗液中苦参碱的质量控制。 展开更多
关键词 康乐洗液 苦参碱 HPLC
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HPLC法测定小儿止咳糖浆中甘草酸铵的含量 被引量:1
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作者 仇雅静 王建 陈广宇 《江苏药学与临床研究》 2004年第1期20-22,共3页
目的 建立小儿止咳糖浆 (甘草流浸膏、桔梗流浸膏、氯化铵、橙皮酊等 )中甘草酸铵的含量测定方法。方法 高效液相色谱法测定甘草酸铵的含量。采用LichrosorbC18色谱柱 ,流动相为水 乙腈 冰醋酸 (65∶3 5∶2 5) ,检测波长为 2 54nm ... 目的 建立小儿止咳糖浆 (甘草流浸膏、桔梗流浸膏、氯化铵、橙皮酊等 )中甘草酸铵的含量测定方法。方法 高效液相色谱法测定甘草酸铵的含量。采用LichrosorbC18色谱柱 ,流动相为水 乙腈 冰醋酸 (65∶3 5∶2 5) ,检测波长为 2 54nm ,流速为 1 0ml·min- 1。结果 甘草酸铵线性范围为 0 8~ 4 0 μg(r=0 9994) ,平均加样回收率为 97 4% ,RSD为 0 5%。 结论 该方法简便、可靠、准确 。 展开更多
关键词 小儿止咳糖浆 甘草酸铵 高效液相色谱
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对《中国药典》2005年版丹参中丹酚酸B含量测定方法的探讨 被引量:1
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作者 仇雅静 《中国药品标准》 CAS 2009年第1期8-10,共3页
关键词 《中国药典》 丹酚酸B 测定方 丹参 甲醇加热回流 唇形科植物 供试品溶液 活血通经
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维生素B_4片近红外一致性检验模型的建立 被引量:1
6
作者 仇雅静 袁华峰 《海峡药学》 2013年第12期70-72,共3页
目的应用近红外漫反射光谱法建立维生素B4片的一致性检验模型。方法扫描维生素B4片近红外光谱图,用OPUS分析软件进行处理,建立一致性检验模型。结果使用一致性检验方法可以显著区分与某厂家样品主成分相同的其他厂家样品。结论本方法简... 目的应用近红外漫反射光谱法建立维生素B4片的一致性检验模型。方法扫描维生素B4片近红外光谱图,用OPUS分析软件进行处理,建立一致性检验模型。结果使用一致性检验方法可以显著区分与某厂家样品主成分相同的其他厂家样品。结论本方法简单、准确,可用于假劣药品的快速筛查。 展开更多
关键词 近红外 维生素B4片 一致性检验
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HPLC法测定止血合剂中黄芩苷的含量 被引量:1
7
作者 仇雅静 《海峡药学》 2009年第8期72-73,共2页
目的建立止血合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法。采用Symmetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280nm。结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.83%。结论此方法简便、... 目的建立止血合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法。采用Symmetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280nm。结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.83%。结论此方法简便、准确,可用于测定止血合剂中黄芩苷的含量。 展开更多
关键词 HPLC 止血合荆 黄苓苷
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半夏地上、地下部分活性成分分析及镇咳作用比较
8
作者 赵丽 徐加兵 +4 位作者 陈晓兰 顾庆云 仇雅静 刘明 丁奕竹 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第11期1337-1342,共6页
目的研究半夏地上部分(非药用的茎和叶部分)的活性成分和镇咳作用,并与半夏地下部分(药用的地下块茎部分)进行对比,为半夏综合利用和产品开发提供科学依据。方法采用薄层色谱(TLC)法、气相色谱(GC)法、高效液相色谱(HPLC)法和超高效液... 目的研究半夏地上部分(非药用的茎和叶部分)的活性成分和镇咳作用,并与半夏地下部分(药用的地下块茎部分)进行对比,为半夏综合利用和产品开发提供科学依据。方法采用薄层色谱(TLC)法、气相色谱(GC)法、高效液相色谱(HPLC)法和超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法对半夏地上和地下部分的氨基酸类、挥发油类、总黄酮类、有机酸类成分进行定性和定量分析;通过浓氨水引咳实验,对半夏地上和地下部分的镇咳作用进行对比研究。结果TLC结果显示,在与半夏对照药材以及精氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、芦丁对照品色谱图相应的位置上,半夏地上和地下部分均显相同颜色的斑点;GC分析结果显示,半夏地上和地下部分挥发油特征图谱的相似度为0.767;HPLC和UPLC-MS/MS分析结果显示,与半夏地下部分相比,地上部分中琥珀酸、槲皮素、山柰酚和异鼠李素的含量分别高了0.15%、0.15%、0.09%、0.03%,天门冬氨酸含量低了2.5 mg/g。药效结果显示,与模型对照组比较,各给药组大鼠的咳嗽潜伏期均显著延长(P<0.05),3 min内咳嗽次数均显著减少(P<0.05),且各给药组大鼠3 min内咳嗽次数差异无统计学意义(P>0.05)。结论半夏地上部分的氨基酸类、挥发油类、总黄酮类化合物组成与半夏地下部分相似,琥珀酸、槲皮素、山柰酚、异鼠李素含量高于半夏地下部分,天门冬氨酸含量低于地下部分;半夏地上部分可延长大鼠咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数,具有一定的镇咳效果,但作用比地下部分稍弱。 展开更多
关键词 半夏 地下部分 地上部分 活性成分 镇咳作用
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白黄散胶囊质量标准的研究
9
作者 仇雅静 郁杰 +1 位作者 叶慧 陈骁鹏 《中国兽药杂志》 2010年第5期38-41,共4页
建立了白黄散胶囊的质量标准。用薄层色谱法鉴别白头翁、黄芪、黄连、黄柏、山楂、乌梅、诃子,以高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰,盐酸小檗碱在9.91~148.65μg/mL范围内与峰面积线性关系良... 建立了白黄散胶囊的质量标准。用薄层色谱法鉴别白头翁、黄芪、黄连、黄柏、山楂、乌梅、诃子,以高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰,盐酸小檗碱在9.91~148.65μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为97.70%,RSD为1.30%。所建立的方法简便、准确、重现性好,可用于白黄散胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 白黄散胶囊 薄层色谱法 盐酸小檗碱 高效液相色谱法
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HPLC测定治糜灵泡腾片中盐酸小檗碱的含量
10
作者 仇雅静 《现代中药研究与实践》 CAS 2006年第1期47-48,共2页
目的建立治糜灵泡腾片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法高效液相色谱法。采用Symme-try C18柱(3.9 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3)(30∶70),检测波长为270 nm。结果此方法线性关系良... 目的建立治糜灵泡腾片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法高效液相色谱法。采用Symme-try C18柱(3.9 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3)(30∶70),检测波长为270 nm。结果此方法线性关系良好,平均回收率为99.3%。结论此方法简便、准确,可用于测定治糜灵泡腾片中盐酸小檗碱的含量。 展开更多
关键词 治糜灵泡腾片 盐酸小檗碱 高效液相色谱法
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固相萃取法结合GC-MS/MS及UPLC-MS/MS法测定延胡索中33种禁用农药残留量
11
作者 赵丽 顾娟娟 +5 位作者 徐加兵 颜翠萍 刘明 荆英珊 叶慧 仇雅静 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第8期1988-1999,共12页
建立固相萃取法结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)及超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定延胡索中33种禁用农药残留量的方法,并对23批来自市场的延胡索中33种禁用农药残留量进行分析。延胡索样品加乙腈提取浓缩后,分别用分散固相萃... 建立固相萃取法结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)及超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定延胡索中33种禁用农药残留量的方法,并对23批来自市场的延胡索中33种禁用农药残留量进行分析。延胡索样品加乙腈提取浓缩后,分别用分散固相萃取净化管和HLB固相萃取柱净化,分别采用GC-MS/MS及UPLC-MS/MS进行检测分析。结果显示54个农药化合物在各自范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995;三个浓度添加水平的平均加样回收率为73.3%~118.1%,RSD为0.5%~9.7%;54个农药化合物的检测下限为0.01μg·kg^(-1)~0.93μg·kg^(-1);对23批延胡索样品进行检测,共检出3种农药。本法操作简单,灵敏度高,准确性好,可用于延胡索中禁用农药多残留量的测定。 展开更多
关键词 延胡索 禁用农药 固相萃取 气相色谱-串联质谱 超高效液相色谱-串联质谱
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胃痛丸含量测定中样品制备方法的改进
12
作者 仇雅静 《海峡药学》 2010年第12期93-94,共2页
目的改进胃痛丸含量测定中样品的制备方法。方法利用柚皮苷溶于甲醇,采用甲醇回流提取30min作为样品的制备方法。结果该法测得的含量较高,且可减少有机溶剂对人的毒害和对环境的污染。平均加样回收率为100.23%,RSD=0.66%。结论该法简便... 目的改进胃痛丸含量测定中样品的制备方法。方法利用柚皮苷溶于甲醇,采用甲醇回流提取30min作为样品的制备方法。结果该法测得的含量较高,且可减少有机溶剂对人的毒害和对环境的污染。平均加样回收率为100.23%,RSD=0.66%。结论该法简便、快速、准确,可作为该制剂的质控方法。 展开更多
关键词 胃痛九 柚皮苷 改进
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HPLC法测定黄虎喷雾剂中大黄素的含量
13
作者 仇雅静 石晶萍 《江苏药学与临床研究》 2006年第2期96-97,共2页
目的建立黄虎喷雾剂中大黄素含量的测定方法。方法高效液相色谱法。采用SymmetryC18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相为甲醇0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长为438nm。结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为97.0%。结论方法简便、准确... 目的建立黄虎喷雾剂中大黄素含量的测定方法。方法高效液相色谱法。采用SymmetryC18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相为甲醇0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长为438nm。结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为97.0%。结论方法简便、准确,可用于测定黄虎喷雾剂中大黄素的含量。 展开更多
关键词 黄虎喷雾剂 大黄素 高效液相色谱法
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RP-HPLC测定痔复康合剂中绿原酸的含量
14
作者 仇雅静 《海峡药学》 2006年第5期74-75,共2页
目的建立痔复康合剂中绿原酸含量的测定方法。方法高效液相色谱法。采用Shim-pack CLC-ODS(6.0×15mm)柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶1),检测波长为324nm。结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.93%。结论此方法简便、准... 目的建立痔复康合剂中绿原酸含量的测定方法。方法高效液相色谱法。采用Shim-pack CLC-ODS(6.0×15mm)柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶1),检测波长为324nm。结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.93%。结论此方法简便、准确,可用于测定痔复康合剂中绿原酸的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 绿原酸 痔复康合剂
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应用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱建立茶叶中农药残留的筛查与确证方法 被引量:6
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作者 乔勇升 王俊虎 +4 位作者 仇雅静 钱忠义 胡慧 陈伟 王萍 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1402-1412,共11页
基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS),使用UNIFI软件建立91种农药残留的筛查与确证方法,进行定性方法验证并应用于流通市场中茶叶的筛查检测。通过对收集的农药认证标准物质(CRM)分析,构建91种农药化合物的质谱数据... 基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS),使用UNIFI软件建立91种农药残留的筛查与确证方法,进行定性方法验证并应用于流通市场中茶叶的筛查检测。通过对收集的农药认证标准物质(CRM)分析,构建91种农药化合物的质谱数据库。样品经乙腈提取,固相萃取柱净化,Acquity BEH C18色谱柱分离,在MSE模式下进行全信息采集(ESI+),UNIFI软件对数据进行匹配分析。设置保留时间最大偏差为±0.1 min,精确质量偏差阈值为±5×10^-6,可识别加合物形式包括[M+H]^+、[M+Na]^+、[M+K]^+、[M+NH4]^+。参照SANTE/11813/2017指南进行定性方法学验证。在21份茶叶样品中添加混合标准溶液至4个水平(0.01、0.05、0.10、0.20 mg/kg),确定每种农药在茶叶样品中的筛查检出限(SDL),共评估了1911种农药/样品组合。发现有66种农药的SDL为0.01 mg/kg,8种农药的SDL为0.05 mg/kg,1种农药的SDL为0.10 mg/kg,3种农药的SDL为0.20 mg/kg,共有13种农药的SDL大于0.20 mg/kg。一种农药在筛查检测中存在基质抑制效应。最后,应用建立的方法分析了流通市场中22份茶叶样品的农药残留情况,从6份茶叶样品中筛查检测出6种农药化合物,经人工鉴定均为阳性。该法为茶叶中农药残留的高通量筛查检测提供了参考。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 四极杆-飞行时间质谱 农药残留 茶叶 筛查与确证 数据库 定性方法学验证
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不同蜜炙方法对远志化学成分的影响 被引量:7
16
作者 白钢钢 袁斐 +3 位作者 叶慧 陈骁鹏 仇雅静 李敏 《中药材》 CAS 北大核心 2018年第9期2097-2100,共4页
目的:比较3种蜜炙方法对远志化学成分的影响。方法:采用浸出物测定法测定生远志、制远志及3种蜜远志的70%乙醇浸出物;以远志提取物碱水解后所得细叶远志皂苷为指标,采用高效液相色谱法测定其总皂苷含量;采用高效液相色谱法测定其远志■... 目的:比较3种蜜炙方法对远志化学成分的影响。方法:采用浸出物测定法测定生远志、制远志及3种蜜远志的70%乙醇浸出物;以远志提取物碱水解后所得细叶远志皂苷为指标,采用高效液相色谱法测定其总皂苷含量;采用高效液相色谱法测定其远志■酮Ⅲ和3,6′-二芥子酰基蔗糖含量。结果:3种蜜炙方法均增加了远志的醇溶性浸出物含量;细叶远志皂苷含量为生远志>制远志≈蜜远志A>蜜远志B>蜜远志C;远志■酮Ⅲ和3,6′-二芥子酰基蔗糖含量均为生远志>制远志>蜜远志A>蜜远志C>蜜远志B。结论:3种蜜炙方法均增加了远志中醇溶性浸出物,减少了细叶远志皂苷、远志■酮Ⅲ和3,6′-二芥子酰基蔗糖含量。蜜炙方法C皂苷类含量减少最多。皂苷类成分的减少可能是远志蜜炙解毒的机制。 展开更多
关键词 远志 蜜炙 浸出物 细叶远志皂苷 远志[口山]酮Ⅲ 3 6′-二芥子酰基蔗糖
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基于热图和聚类分析的毛冬青18种无机元素间的相关性研究 被引量:8
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作者 刘媛 李敏 +5 位作者 陈骁鹏 叶慧 白钢钢 仇雅静 姚鑫 姜玮 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1111-1117,1227,共8页
采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定毛冬青中18种无机元素(Al、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Zn、Zr、Ba、Sn、Sb、Pb、Cu、Cd、As、Hg),并进行热图和聚类分析。样品经微波消解处理后,以Ge、In、Sc元素为内标,以黄芩标准物质作为质... 采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定毛冬青中18种无机元素(Al、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Zn、Zr、Ba、Sn、Sb、Pb、Cu、Cd、As、Hg),并进行热图和聚类分析。样品经微波消解处理后,以Ge、In、Sc元素为内标,以黄芩标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS对8批不同来源的毛冬青中的18种无机元素进行测定。各元素线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999 0,仪器检出限为0.020-106.6 39 mg/kg,方法检出限为0.002-10.66 4 mg/kg,加样回收率为82.4%-110.8%,相对标准偏差为0.67%-2.98%。8批毛冬青样品中Mn、Fe、Zn、Ba结果较高,Sb、Sn、Zr、As、Hg较低。通过聚类分析结果可见毛冬青所含18种无机元素含量存在显著的地区差异。该方法简便,灵敏度高,适用于毛冬青中无机元素的测定。本文对考察毛冬青药材有效性及安全性提供了一定帮助。 展开更多
关键词 毛冬青 无机元素 热图和聚类分析
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止咳祛痰口服液质量标准的建立 被引量:4
18
作者 屈蓉 仇雅静 +3 位作者 钱学群 白钢钢 陈骁鹏 叶慧 《中国药师》 CAS 2017年第8期1511-1513,共3页
目的:建立止咳祛痰口服液的质量标准。方法:采用TLC法对桔梗、甘草进行定性鉴别;采用HPLC法对射干的有效成分射干苷进行定量测定,色谱柱为Waters Symmetry C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为乙腈-水(14∶86),流速1.0 ml... 目的:建立止咳祛痰口服液的质量标准。方法:采用TLC法对桔梗、甘草进行定性鉴别;采用HPLC法对射干的有效成分射干苷进行定量测定,色谱柱为Waters Symmetry C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为乙腈-水(14∶86),流速1.0 ml·min^(-1),柱温35℃,检测波长为265 nm。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。射干苷在0.115~2.880μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为92.44%,RSD为1.83%(n=6)。结论:所建立的方法简便、快速、重复性好,可用于止咳祛痰口服液的质量控制。 展开更多
关键词 止咳祛痰口服液 桔梗 甘草 射干苷 质量标准 薄层色谱 高效液相色谱
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高效液相色谱法测定心可舒片中丹参素钠和原儿茶醛含量 被引量:6
19
作者 屈蓉 仇雅静 +1 位作者 陈骁鹏 叶慧 《中国药业》 CAS 2012年第19期23-24,共2页
目的建立心可舒片中有效成分丹参素钠和原儿茶醛的含量测定方法。方法采用Waters Symmetry C18柱(150 mm×3.9 mm,3.5μm),以甲醇-0.5%醋酸溶液(10∶90)为流动相,检测波长为280 nm,流速为1.0 mL/min。结果丹参素钠质量浓度在50.06~... 目的建立心可舒片中有效成分丹参素钠和原儿茶醛的含量测定方法。方法采用Waters Symmetry C18柱(150 mm×3.9 mm,3.5μm),以甲醇-0.5%醋酸溶液(10∶90)为流动相,检测波长为280 nm,流速为1.0 mL/min。结果丹参素钠质量浓度在50.06~250.30μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 1,方法平均回收率为100.61%,RSD=1.23%(n=5);原儿茶醛质量浓度在5.28~47.52μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 5,方法平均回收率为99.84%,RSD=1.69%(n=5)。结论 15批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于心可舒片中丹参素钠和原儿茶醛的含量测定,为该药的质量评价提供了依据。 展开更多
关键词 心可舒片 丹参素钠 原儿茶醛 高效液相色谱法 含量测定
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百部止咳糖浆的质量标准研究 被引量:2
20
作者 屈蓉 仇雅静 +2 位作者 白钢钢 陈骁鹏 叶慧 《药学实践杂志》 CAS 2018年第1期71-74,共4页
目的建立百部止咳糖浆的质量标准。方法采用TLC法对百部、桔梗进行定性鉴别;采用HPLC法对橘红的有效成分橙皮苷进行定量测定,采用Waters Symmetry C18柱,流动相为乙腈-水(18∶82),检测波长为284nm。结果薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干... 目的建立百部止咳糖浆的质量标准。方法采用TLC法对百部、桔梗进行定性鉴别;采用HPLC法对橘红的有效成分橙皮苷进行定量测定,采用Waters Symmetry C18柱,流动相为乙腈-水(18∶82),检测波长为284nm。结果薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰。橙皮苷在0.066 9~1.672 5μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为96.6%。结论本实验建立的方法简便、重复性好,可作为百部止咳糖浆的质量控制标准。 展开更多
关键词 百部止咳糖浆 百部 桔梗 橙皮苷 质量标准
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