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基于正交设计的毛细管电泳法分离尼卡地平等5种手性药物对映体 被引量：6
1
作者 付小帅 郭雯雯 +2 位作者 姜珍 崔艳 郭兴杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期351-355,共5页
目的建立高效毛细管电泳法分离尼卡地平、氧氟沙星、卡维地洛、佐匹克隆和普萘洛尔5种碱性药物对映体。方法采用正交试验设计法,以羧甲基-β-环糊精(carboxymethyl-β-cyclodextrin,CM-β-CD)为手性选择剂,使用未涂层熔融石英毛细管柱,... 目的建立高效毛细管电泳法分离尼卡地平、氧氟沙星、卡维地洛、佐匹克隆和普萘洛尔5种碱性药物对映体。方法采用正交试验设计法,以羧甲基-β-环糊精(carboxymethyl-β-cyclodextrin,CM-β-CD)为手性选择剂,使用未涂层熔融石英毛细管柱,以NaH2PO4缓冲溶液为背景电解质,运行电压为20 kV。结果在最佳条件下,尼卡地平、氧氟沙星、卡维地洛、佐匹克隆和普萘洛尔的对映体分离度分别为3.8、9.8、6.2、5.7和5.0。结论 CM-β-CD对尼卡地平等5种手性药物有较高的对映体选择性。该方法简便、高效、灵敏、重现性好。 展开更多
关键词 毛细管电泳 正交试验 对映体分离 羧甲基-β-环糊精 尼卡地平 氧氟沙星 卡维地洛 佐匹克隆 普萘洛尔
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正交试验优选拆分5种碱性药物的毛细管电泳法 被引量：2
2
作者 郭雯雯 付小帅 +2 位作者 崔艳 姜珍 郭兴杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期281-286,共6页
目的以羧甲基-β-环糊精(carboxymethyl-β-cyclodextrin,CM-β-CD)为手性选择剂,用毛细管电泳法(capillary electrophoresis,CE)对5种碱性药物苯磺酸氨氯地平(amlodipine besilate)、二氧丙嗪(dioxopromethazine)、硫酸特布他林(terbut... 目的以羧甲基-β-环糊精(carboxymethyl-β-cyclodextrin,CM-β-CD)为手性选择剂,用毛细管电泳法(capillary electrophoresis,CE)对5种碱性药物苯磺酸氨氯地平(amlodipine besilate)、二氧丙嗪(dioxopromethazine)、硫酸特布他林(terbutaline sulfate)、氢溴酸后马托品(homatropinehydrobromide)和盐酸美普他酚(meptazinol hydrochloride)进行对映体分离研究。方法采用正交试验设计的方法考察3个水平数背景电解质溶液的pH值、CM-β-CD浓度、缓冲盐浓度对对映体分离的影响,优化了分离条件。结果在最优分离条件下,苯磺酸氨氯地平、二氧丙嗪、硫酸特布他林、氢溴酸后马托品、盐酸美普他酚对映体达到良好分离,分离度分别为12.6、4.4、6.0、5.7、3.5。结论 CM-β-CD对5种碱性药物均具有较好的对映体选择性。 展开更多
关键词 羧甲基-β-环糊精 毛细管电泳法 正交试验设计 对映体分离
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HPLC法同时测定安神类保健食品中17种添加的化学成分 被引量：13
3
作者 王铁杰 韩东岐 +7 位作者 鲁艺 殷果 闫研 黎雪清 王珏 江坤 付小帅 张琼宜 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1223-1230,共8页
目的:建立高效液相色谱同时测定安神类中成药和保健食品非法添加的17种化学成分的检测方法。方法:采用Waters Sunfire C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,0.02 mo L·L-1乙酸铵的0.1%乙酸溶液为流动相B,梯度洗脱... 目的:建立高效液相色谱同时测定安神类中成药和保健食品非法添加的17种化学成分的检测方法。方法:采用Waters Sunfire C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,0.02 mo L·L-1乙酸铵的0.1%乙酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温(25±5)℃,检测波长210 nm(巴比妥、苯巴比妥、氯美扎酮、异戊巴比妥)、220 nm(佐匹克隆、褪黑素、马来酸氯苯那敏、氯氮平、扎来普隆)、230 nm(酒石酸唑吡坦、奥沙西泮、硝西泮、三唑仑、氯硝西泮、马来酸咪达唑仑、地西泮)、254 nm(奥氮平),进样量10μL。结果:17种化学成分均得到了较好分离,其浓度均在较宽范围内,与峰面积分别呈良好的线性关系(0.999 0<r<0.999 9)。部分样品含有添加的化学成分。结论:本法快速简便,可作为检测安神类中成药和保健食品中非法添加化学成分的有效方法。 展开更多
关键词 中成药 保健食品 巴比妥 苯巴比妥 氯美扎酮 异戊巴比妥 佐匹克隆 褪黑素 马来酸氯苯那敏 氯氮平 扎来普隆 酒石酸唑吡坦 奥沙西泮 硝西泮 三唑仑 氯硝西泮 马来酸咪达唑仑 地西泮 奥氮平 高效液相色谱 快速筛查
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HPLC-ELSD同时测定链荚豆中胡萝卜苷和β-谷甾醇含量 被引量：7
4
作者 李慧宁 刘洪蛟 +2 位作者 付小帅 姜珍 郭兴杰 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第1期119-121,共3页
目的:建立同时测定链荚豆中胡萝卜苷和β-谷甾醇含量的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-水(95∶5),流速1.0 mL·min-1,漂移管温度80℃,载气体积流量2.5... 目的:建立同时测定链荚豆中胡萝卜苷和β-谷甾醇含量的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-水(95∶5),流速1.0 mL·min-1,漂移管温度80℃,载气体积流量2.5 L·min-1。结果:胡萝卜苷和β-谷甾醇浓度分别在10～100 mg·L-1(r=0.999 3)和25～250 mg·L-1(r=0.999 1)线性关系良好;平均加样回收率分别为99.5%,98.9%,RSD分别为2.4%,2.1%。结论:该法专属、简便、准确,可用于同时测定链荚豆中胡萝卜苷和β-谷甾醇,为链荚豆的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 链荚豆 胡萝卜苷 Β-谷甾醇 高效液相色谱-蒸发光散射检测法
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