为探索黑龙江省不同地点(桦南向阳、宝清三岔河、勃利种畜场、双鸭山岭东区和桦南林河村)嗜群血蜱的遗传变异情况,采用PCR方法扩增25只来自不同地区的嗜群血蜱的核糖体ITS2序列和线粒体16S r DNA、cox1基因,分析这些基因序列的遗传变异...为探索黑龙江省不同地点(桦南向阳、宝清三岔河、勃利种畜场、双鸭山岭东区和桦南林河村)嗜群血蜱的遗传变异情况,采用PCR方法扩增25只来自不同地区的嗜群血蜱的核糖体ITS2序列和线粒体16S r DNA、cox1基因,分析这些基因序列的遗传变异情况;结果,25只嗜群血蜱的ITS2、16S r DNA、cox1的长度分别1 130~1 330 bp、281~298 bp、805~842 bp。种内的变异率分别为0%~0.2%(ITS2)、0%~1.5%(16S r DNA)和0~1.6%(cox1)。分别以ITS2序列、16S r DNA+cox1基因为标记,采取贝叶斯法构建进化树,结果显示这25个样品均聚集在一起,但是来自同一地区的样品不总是聚在一起。研究表明不同个体的嗜群血蜱的基因之间存在一定的差异,但地理位置差异不明显。实验结果对嗜群血蜱的分子分类、流行病学和群体遗传学等研究提供了重要的基础资料。展开更多
文摘为探索黑龙江省不同地点(桦南向阳、宝清三岔河、勃利种畜场、双鸭山岭东区和桦南林河村)嗜群血蜱的遗传变异情况,采用PCR方法扩增25只来自不同地区的嗜群血蜱的核糖体ITS2序列和线粒体16S r DNA、cox1基因,分析这些基因序列的遗传变异情况;结果,25只嗜群血蜱的ITS2、16S r DNA、cox1的长度分别1 130~1 330 bp、281~298 bp、805~842 bp。种内的变异率分别为0%~0.2%(ITS2)、0%~1.5%(16S r DNA)和0~1.6%(cox1)。分别以ITS2序列、16S r DNA+cox1基因为标记,采取贝叶斯法构建进化树,结果显示这25个样品均聚集在一起,但是来自同一地区的样品不总是聚在一起。研究表明不同个体的嗜群血蜱的基因之间存在一定的差异,但地理位置差异不明显。实验结果对嗜群血蜱的分子分类、流行病学和群体遗传学等研究提供了重要的基础资料。
