HPLC法测定不同产地芦根中阿魏酸的含量 被引量：7

1

作者 代雪平 宋汉敏 李振国 《中医研究》 2010年第9期26-27,共2页

目的：建立测定芦根中阿魏酸含量的方法。方法：采用HPLC法，zorbax SB—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），以乙腈-0．3％磷酸（17：83）为流动相，流速1．0mL／min，316nm为检测波长。结果：阿魏酸在0．0296～1．480μg的进样范... 目的：建立测定芦根中阿魏酸含量的方法。方法：采用HPLC法，zorbax SB—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），以乙腈-0．3％磷酸（17：83）为流动相，流速1．0mL／min，316nm为检测波长。结果：阿魏酸在0．0296～1．480μg的进样范围内呈良好的线性关系（r^2=0．9998）；芦根中阿魏酸含量为0．19％～0．32％。结论：该测定方法简便、可靠，适用于芦根中阿魏酸的含量测定。 展开更多

关键词 芦根 阿魏酸 产地 HPLC 含量测定

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华山参中东莨菪苷的含量测定研究 被引量：4

2

作者 代雪平 宋汉敏 《现代中药研究与实践》 CAS 2012年第5期66-68,共3页

目的建立华山参中东莨菪苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对华山参中东莨菪苷进行含量测定。结果东莨菪苷在0.0264～0.792μg范围内线性关系良好,检测限为1.432×10-3μg,平均回收率为100.5%,RSD为1.9%。结论该方法简便、... 目的建立华山参中东莨菪苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对华山参中东莨菪苷进行含量测定。结果东莨菪苷在0.0264～0.792μg范围内线性关系良好,检测限为1.432×10-3μg,平均回收率为100.5%,RSD为1.9%。结论该方法简便、准确、重现性好,可做为华山参的质量控制方法。 展开更多

关键词 东莨菪苷 HPLC 含量测定 华山参

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伸筋活络丸质量标准修订研究 被引量：1

3

作者 代雪平 宋汉敏 李振国 《中医研究》 2011年第2期20-25,共6页

目的：提高和完善伸筋活络丸的质量标准。方法：采用薄层色谱对药品中制马钱子、当归、木香、川牛膝、马钱子碱氮氧化物进行定性鉴别,采用薄层色谱对药品中乌头碱进行限量检查,采用高效液相色谱法对制马钱子中所含士的宁和马钱子碱进行... 目的：提高和完善伸筋活络丸的质量标准。方法：采用薄层色谱对药品中制马钱子、当归、木香、川牛膝、马钱子碱氮氧化物进行定性鉴别,采用薄层色谱对药品中乌头碱进行限量检查,采用高效液相色谱法对制马钱子中所含士的宁和马钱子碱进行含量测定。结果：制马钱子、当归、木香的薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰。士的宁在0.040 85~1.634 00μg范围内线性关系良好,检测限为1.6×10-3μg,平均回收率为97.5%,RSD为0.6%;马钱子碱在0.088 1~3.524 0μg范围内线性关系良好,检测限为8.8×10-3μg,平均回收率为96.7%,RSD为1.1%。结论：该方法简便、准确、重现性好,可做为本药品的质量控制方法。 展开更多

关键词 伸筋活络丸 质量标准 TLC HPLC

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气相色谱法测定活血消痛酊中樟脑、薄荷脑、龙脑和异龙脑的含量 被引量：14

4

作者 王艳伟 李桂本 代雪平 《西北药学杂志》 CAS 2019年第5期612-614,共3页

目的建立气相色谱(GC)法同时测定活血消痛酊中樟脑、薄荷脑、龙脑和异龙脑的含量。方法采用Agilent DB-WAX毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);FID检测器;进样口温度:230℃;检测器温度:250℃;柱温:程序升温,起始温度60℃,保持2 m... 目的建立气相色谱(GC)法同时测定活血消痛酊中樟脑、薄荷脑、龙脑和异龙脑的含量。方法采用Agilent DB-WAX毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);FID检测器;进样口温度:230℃;检测器温度:250℃;柱温:程序升温,起始温度60℃,保持2 min,以15℃·min^-1升至160℃,保持4 min。结果樟脑、薄荷脑、龙脑和异龙脑的线性范围分别为0.054~2.720(r 1=1.000 0),0.018~0.890(r 2=0.999 9),0.017~0.870(r 3=1.000 0)和0.021~1.050 mg·mL^-1(r 4=1.000 0);平均回收率(n=6)分别为98.5%,99.5%,97.4%和96.4%;RSD值分别为0.6%,0.6%,0.7%和0.7%。结论该方法简便、可靠,重复性好,可用于活血消痛酊的质量控制。 展开更多

关键词 活血消痛酊 樟脑 薄荷脑 龙脑 异龙脑 气相色谱法

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双黄连注射液HPLC指纹图谱研究 被引量：10

5

作者 王艳伟 宋立言 +1 位作者 代雪平 宋汉敏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1461-1464,共4页

目的建立双黄连注射液(金银花、黄芩、连翘)的HPLC指纹图谱,用于该制剂质量的控制。方法运用WatersAlliance 2695高效液相色谱仪,采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液,梯度洗脱,柱温40℃... 目的建立双黄连注射液(金银花、黄芩、连翘)的HPLC指纹图谱,用于该制剂质量的控制。方法运用WatersAlliance 2695高效液相色谱仪,采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液,梯度洗脱,柱温40℃,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为350 nm。结果在14批双黄连注射液基础上建立了有14个特征峰的双黄连注射液的HPLC指纹图谱。其中10个成分为新绿原酸,绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸B、A和C,咖啡酸,连翘酯苷A,黄芩苷和黄芩素。结论该方法稳定、准确、重现性好,同时提供的信息较多,可用于双黄连注射液的全面质量控制。 展开更多

关键词 双黄连注射液 指纹图谱 HPLC

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HPLC法测定益心通脉颗粒中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量 被引量：12

6

作者 王艳伟 代雪平 王晓伟 《西北药学杂志》 CAS 2018年第4期471-474,共4页

目的建立同时测定益心通脉颗粒中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量的HPLC法。方法采用Luna 5μm C18(2)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(67∶33);检测波长:270nm;流速:1.0mL·min^(-1);柱温:40℃。结果丹参酮Ⅰ、... 目的建立同时测定益心通脉颗粒中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量的HPLC法。方法采用Luna 5μm C18(2)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(67∶33);检测波长:270nm;流速:1.0mL·min^(-1);柱温:40℃。结果丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.042~1.260(r=1.000),0.036~1.073(r=1.000)和0.032~0.948μg(r=1.000),平均回收率分别为97.4%(RSD=1.2%),99.5%(RSD=1.6%)和97.6%(RSD=0.8%)。结论经方法学验证,本方法合理可行、重复性好,可用于益心通脉颗粒中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量测定,为益心通脉颗粒的质量控制提供依据。 展开更多

关键词 益心通脉颗粒 丹参酮Ⅰ 隐丹参酮 丹参酮ⅡA HPLC法

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离子色谱法测定冰硼散中硫酸钠和氯化钠的含量 被引量：1

7

作者 王艳伟 王晓伟 代雪平 《食品与药品》 CAS 2019年第2期138-141,共4页

目的建立离子色谱法测定冰硼散中硫酸钠和氯化钠含量的方法。方法采用Thermo Dionex IonPac AS11-HC离子交换色谱柱(250 mm×4 mm),Thermo Dionex IonPac AG11-HC保护柱(50 mm×4 mm),流动相为30mmol/L氢氧化钾溶液,等度洗脱,流... 目的建立离子色谱法测定冰硼散中硫酸钠和氯化钠含量的方法。方法采用Thermo Dionex IonPac AS11-HC离子交换色谱柱(250 mm×4 mm),Thermo Dionex IonPac AG11-HC保护柱(50 mm×4 mm),流动相为30mmol/L氢氧化钾溶液,等度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温30℃;电导检测器,电导池温度35℃;进样量25μl。结果 10.0～100.0μg/ml范围内,硫酸根离子色谱峰峰面积与其浓度呈良好的线性关系(r=0.9997,n=6),平均回收率为100.6%;10.0～100.0μg/ml范围内,氯离子色谱峰峰面积与其浓度呈良好的线性关系(r=0.9998,n=6),平均回收率为102.6%。4家企业5批样品检出氯化钠,含量为0.19～0.44 g/g。结论本方法经方法学验证简便、快速、准确、重复性好,可用于冰硼散中硫酸钠、氯化钠的质量控制。 展开更多

关键词 冰硼散 硫酸钠 氯化钠 离子色谱法

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山药饮片中外源性有害物质残留情况分析 被引量：8

8

作者 张红伟 王晓燕 +4 位作者 李振国 黄霞 杨元 蒋芦荻 代雪平 《中国药事》 CAS 2019年第7期746-753,共8页

目的:了解山药饮片中外源性有害物质的残留状况。方法:依据《中华人民共和国药典》和探索性研究方法对不同来源的山药饮片中的二氧化硫残留量、脱硫剂、重金属及有害元素、农药残留进行分析和评价。结果:168批样品中检出11批二氧化硫残... 目的:了解山药饮片中外源性有害物质的残留状况。方法:依据《中华人民共和国药典》和探索性研究方法对不同来源的山药饮片中的二氧化硫残留量、脱硫剂、重金属及有害元素、农药残留进行分析和评价。结果:168批样品中检出11批二氧化硫残留量超标,检出1批使用了脱硫剂;37批样品中检出2批汞元素超标;38批样品中检出5批含有国家禁用和限用农药残留(涕灭威砜、3-羟基克百威、甲拌磷砜、氟虫腈、杀虫脒),检出15批含有植物生长调节剂残留。结论:山药饮片中外源性有害物质以二氧化硫和农药残留为主,需要进一步加强生产监管,建议完善现行质量标准对农药残留进行限量控制。 展开更多

关键词 山药饮片 二氧化硫 脱硫剂 重金属 农药残留

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全国地黄饮片评价性抽验结果分析 被引量：5

9

作者 黄霞 王晓燕 +6 位作者 李向阳 李振国 代雪平 王艳伟 张文静 李桂本 赵一擎 《中国药事》 CAS 2020年第4期437-444,共8页

目的:开展地黄饮片的全国评价性抽验,不断完善和修订标准方法,保障公众的用药安全和有效。方法:依据法定标准进行检验,并开展探索性研究。结果:共收到187批地黄饮片,不合格率22.5%。建立了地黄饮片中7种糖类成分的含量测定方法,探索不... 目的:开展地黄饮片的全国评价性抽验,不断完善和修订标准方法,保障公众的用药安全和有效。方法:依据法定标准进行检验,并开展探索性研究。结果:共收到187批地黄饮片,不合格率22.5%。建立了地黄饮片中7种糖类成分的含量测定方法,探索不同炮制时间对地黄糖类成分的影响。增加熟地黄中甘露三糖的含量测定,完善熟地黄的质量标准。结论:通过本次抽验,发现地黄饮片仍存在质量问题,建议加强监管;地黄、熟地黄的标准仍需完善,建议修订标准。 展开更多

关键词 生地黄 熟地黄 质量分析 高效液相色谱 问题与建议

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柴胡配方颗粒的HPLC-DAD-ELSD指纹图谱研究 被引量：2

10

作者 王晓伟 代雪平 +4 位作者 王海波 王艳伟 李杨 刘瑞新 石岩 《中南药学》 CAS 2019年第12期2112-2119,共8页

目的采用高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光检测器(HPLC-DAD-ELSD)联用技术,建立柴胡配方颗粒的指纹图谱。方法使用Venusil XBP-C18(L)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃... 目的采用高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光检测器(HPLC-DAD-ELSD)联用技术,建立柴胡配方颗粒的指纹图谱。方法使用Venusil XBP-C18(L)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃,进样量20μL,DAD检测器采集波长为210 nm和254 nm;ELSD检测器漂移管温度105℃,载气流量2.5 L·min^-1。结果通过19批柴胡配方颗粒样品建立了指纹图谱的共有模式,其中HPLC-DAD(210 nm)指纹图谱共有峰14个,HPLCDAD(254 nm)指纹图谱共有峰9个;HPLC-ELSD指纹图谱共有峰10个。确认了柴胡皂苷a、柴胡皂苷b1、柴胡皂苷b2及柴胡皂苷c。结论本研究所建立的方法简便准确,为该品种的质量评价与控制提供了有力的技术支持,同时对其他配方颗粒质量标准研究也具有一定的参考意义。 展开更多

关键词 柴胡配方颗粒 指纹图谱 高效液相色谱法-二极管阵列检测器-蒸发光检测器 柴胡皂苷A 柴胡皂苷b1 柴胡皂苷b2 柴胡皂苷c

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基于质量源于设计理念的上市冰硼散质量评价研究 被引量：1

11

作者 王晓伟 王艳伟 +3 位作者 刘亚楠 代雪平 王海波 石岩 《中南药学》 CAS 2019年第11期1898-1902,共5页

目的以质量源于设计(QbD)理念为指导,对冰硼散的质量状况进行分析与评价。方法按法定标准检验与探索性研究相结合,对评价工作进行详细的设计和落实。结果通过对收集来的样品进行现行法定标准检验,发现部分生产企业存在不严格执行生产工... 目的以质量源于设计(QbD)理念为指导,对冰硼散的质量状况进行分析与评价。方法按法定标准检验与探索性研究相结合,对评价工作进行详细的设计和落实。结果通过对收集来的样品进行现行法定标准检验,发现部分生产企业存在不严格执行生产工艺的情况,如存在过量投料的问题。根据冰硼散的实际质量情况,采用探索性研究的形式,对其安全性、有效性和稳定性进行评价,发现冰硼散存在可溶性汞元素含量过高及有人工合成色素染色等安全性问题;部分样品中存在主要成分硼砂(煅)和玄明粉含量过低引起的有效性问题。此外,不合适的包装材料会降低冰硼散的受热稳定性。最后,针对所发现的问题,分别对冰硼散的生产环节及质量标准提出了相关建议。结论本研究对于冰硼散药品的质量提升具有一定的意义,同时也是QbD理念指导药品质量评价的有益尝试。 展开更多

关键词 冰硼散 质量源于设计 质量分析 质量评价

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HPLC法测定华山参中山莨菪碱的含量 被引量：4

12

作者 康辉 聂桂华 代雪平 《中医研究》 2010年第10期33-35,共3页

目的：建立以高效液相色谱法测定华山参中山莨菪碱含量的方法。方法：以山莨菪碱为对照品,色谱柱为phenomenex Luna 5u C18-phenyl（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温40℃,流动相为0.3%磷酸-甲醇（70∶30）,流速1.2 mL/m in,测定波长为21... 目的：建立以高效液相色谱法测定华山参中山莨菪碱含量的方法。方法：以山莨菪碱为对照品,色谱柱为phenomenex Luna 5u C18-phenyl（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温40℃,流动相为0.3%磷酸-甲醇（70∶30）,流速1.2 mL/m in,测定波长为210 nm。结果：山莨菪碱的进样量在1.978~19.78μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为95.92%,RSD为2.6%（n=5）。结论：本方法准确、可靠、重复性好,可用于华山参药材的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱 华山参 山莨菪碱 含量测定

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彭什藤乌中生物碱的化学研究 被引量：6

13

作者 彭崇胜 代雪平 +1 位作者 陈东林 王锋鹏 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 1999年第3期23-23,共1页

从彭什藤乌 ( Aconitum hemslevanum Pritz var.pengshinese)的根中分离得到 10个单体生物碱。根据光谱法分别鉴定为印乌碱 ( indaconitine,1)、13-去羟印乌碱 ( 13-dehydroxyindaconitine,2 )、大渡乌碱 ( franchetine,3)、crassicaudi... 从彭什藤乌 ( Aconitum hemslevanum Pritz var.pengshinese)的根中分离得到 10个单体生物碱。根据光谱法分别鉴定为印乌碱 ( indaconitine,1)、13-去羟印乌碱 ( 13-dehydroxyindaconitine,2 )、大渡乌碱 ( franchetine,3)、crassicaudine 4、卢乌碱( ludaconitine,5)、查斯曼尼亭 ( chasmanconitine,6)、查斯曼宁 ( chasmanine,7)、塔拉萨敏( talatisamine,8)、ezochasmanine9和 14-去苯甲酰大渡乌碱 ( 14- debenzoylfranchetine,10 )。 展开更多

关键词 彭什藤乌 去甲二萜生物碱 化学成分

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半枝莲中印黄芩甙的R－HPLC分析 被引量：3

14

作者 代雪平 魏波 《植物资源与环境》 CSCD 1996年第3期57-58,共2页

半枝莲中印黄芩甙的Ｒ－ＨＰＬＣ分析代雪平魏波（河南省药检所，郑州４５０００３）（河南省人民医院药剂科，郑州４５０００３）Ｒ┐ＨＰＬＣａｎａｌｙｓｉｓｏｆｓｃｕｔｅｌａｒｉｎｆｒｏｍＳｃｕｔｅｌａｒｉａｂａｒｂａｔａＤ... 半枝莲中印黄芩甙的Ｒ－ＨＰＬＣ分析代雪平魏波（河南省药检所，郑州４５０００３）（河南省人民医院药剂科，郑州４５０００３）Ｒ┐ＨＰＬＣａｎａｌｙｓｉｓｏｆｓｃｕｔｅｌａｒｉｎｆｒｏｍＳｃｕｔｅｌａｒｉａｂａｒｂａｔａＤ．ＤｏｎＤａｉＸｕｅ－Ｐｉｎｇ（Ｈ... 展开更多

关键词 半枝莲 印黄芩甙 分析

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客户集中度对企业全要素生产率的影响研究——来自中国上市公司的经验证据 被引量：3

15

作者 代雪平 《郑州航空工业管理学院学报》 2021年第3期69-82,共14页

在我国经济增长转向高质量发展阶段和关系型交易普遍存在的双重背景下,从外部利益相关者与企业关系角度出发,研究客户集中度对企业全要素生产率的影响及其作用机制。研究发现:客户集中度与企业全要素生产率水平呈显著负相关,说明较高的... 在我国经济增长转向高质量发展阶段和关系型交易普遍存在的双重背景下,从外部利益相关者与企业关系角度出发,研究客户集中度对企业全要素生产率的影响及其作用机制。研究发现:客户集中度与企业全要素生产率水平呈显著负相关,说明较高的客户集中度不利于生产效率的优化。其作用机制在于,客户集中度越高,企业资本配置效率和技术创新水平越低,进而对全要素生产率产生不利影响。进一步的分析发现:相较于国有企业,过度依赖大客户对非国有企业全要素生产率产生的抑制作用更明显。当企业市场竞争地位较低时,上述抑制作用显著增强。研究结论进一步将依赖少数大客户的经济后果延伸至企业生产效率层面,为公司管理者基于客户关系视角提高生产要素使用效率提供了经验证据和政策参考。 展开更多

关键词 客户集中度 全要素生产率 资本配置效率 技术创新 企业管理

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薄层扫描法测定消积片中盐酸小檗碱的含量 被引量：3

16

作者 魏波 代雪平 刘平香 《中国药房》 CAS CSCD 2000年第1期40-40,共1页

关键词 消积片 盐酸小檗碱 薄层扫描 含量

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急性乌头碱中毒的救治总结 被引量：1

17

作者 代雪平 《中国社区医师（医学专业）》 2012年第20期178-178,共1页

目的:探讨急性乌头碱中毒患者的救治经验,以进一步提高救治率。方法:回顾性总结42例急性乌头碱重毒患者临床表现、相关资料,分析其救治方法及救治结果。结果:42例乌头碱中毒患者全部治愈,住院3～7天,平均4.5天。结论:救治急性乌头碱中... 目的:探讨急性乌头碱中毒患者的救治经验,以进一步提高救治率。方法:回顾性总结42例急性乌头碱重毒患者临床表现、相关资料,分析其救治方法及救治结果。结果:42例乌头碱中毒患者全部治愈,住院3～7天,平均4.5天。结论:救治急性乌头碱中毒患者,应根据患者进食药物的量、时间、临床表现及不同形式的心律失常情况,给予不同的个体化的治疗,早期及时合理的救治方法可提高救治成功率。 展开更多

关键词 乌头碱 中毒 临床救治

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杜仲叶及其提取物中绿原酸的反相高效液相色谱法测定 被引量：7

18

作者 谢敏 代雪平 +1 位作者 司新花 许平辉 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期483-485,共3页

目的　测定杜仲叶及其提取物中绿原酸的含量。方法　反相高效液相色谱法。色谱条件 :EliteHypersilC1 8柱 ,以甲醇 0 .5 %醋酸 (1 2∶88)为流动相 ,流速 1 .0mL·min-1 ,进样体积 2 0 μL ,检测波长 32 7nm ,柱温 35℃。 结果　绿... 目的　测定杜仲叶及其提取物中绿原酸的含量。方法　反相高效液相色谱法。色谱条件 :EliteHypersilC1 8柱 ,以甲醇 0 .5 %醋酸 (1 2∶88)为流动相 ,流速 1 .0mL·min-1 ,进样体积 2 0 μL ,检测波长 32 7nm ,柱温 35℃。 结果　绿原酸对照品在 0 .6 4 μg～ 2 0 .5 μg范围内线性关系良好 (r =0 .9999) ,平均回收率为 99.86 %。 结论　本方法快速、准确 ,重现性好。可用于杜仲叶及其提取物的质量控制。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 杜仲叶 杜仲叶提取物 绿原酸

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经济政策不确定性影响企业创新同伴效应吗?——来自中国上市公司的经验证据

19

作者 代雪平 《铜仁学院学报》 2022年第2期104-115,共12页

在经济政策不确定性增加的背景下,文章基于社会学领域中的同伴效应应用于企业财务决策行为的新研究视角,讨论了经济政策不确定性对企业创新同伴效应产生的影响。研究发现:经济政策不确定性增加了信息模糊程度和经营风险,企业学习和参考... 在经济政策不确定性增加的背景下,文章基于社会学领域中的同伴效应应用于企业财务决策行为的新研究视角,讨论了经济政策不确定性对企业创新同伴效应产生的影响。研究发现:经济政策不确定性增加了信息模糊程度和经营风险,企业学习和参考同伴企业创新投入的意愿增强,从而强化了创新同伴效应。进一步的分析表明:相较于低竞争程度行业,经济政策变更对激烈竞争行业中的创新同伴效应强化作用更明显;管理者权力较大,上述正向作用得到抑制。文章的研究结论将经济政策不确定性的微观经济后果延伸至企业群体层面,为政府考虑政策制定与实施、推动创新驱动发展战略和企业创新决策提供了经验证据和启示。 展开更多

关键词 经济政策不确定性 创新同伴效应 行业竞争 管理者权力

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HPLC法测定双黄连制剂中连翘苷的含量 被引量：5

20

作者 代雪平 宋汉敏 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第16期1529-1531,共3页

目的:建立测定双黄连制剂中连翘苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。直接稀释法制备供试品溶液,色谱柱为AgilentZorbaxSB-C18柱,柱温为35℃,流动相为乙腈-0.012mol.L-1醋酸钠溶液(v/v=23:77),流速为1mL.min-1,检测波长为277nm,进... 目的:建立测定双黄连制剂中连翘苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。直接稀释法制备供试品溶液,色谱柱为AgilentZorbaxSB-C18柱,柱温为35℃,流动相为乙腈-0.012mol.L-1醋酸钠溶液(v/v=23:77),流速为1mL.min-1,检测波长为277nm,进样量为10μL。结果:连翘苷进样量在0.11～5.5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),连翘苷平均回收率为98.8%,RSD=0.3%(n=6)。结论:改进后的方法简便、高效、准确、重复性好,可用于双黄连制剂的质量控制。 展开更多

关键词 双黄连制剂 连翘苷 含量测定 高效液相色谱法

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