耐亚胺培南铜绿假单胞菌Ⅰ类整合子遗传标记及β-内酰胺类抗生素耐药相关基因研究 被引量：2

1

作者 仵蕾 黄支密 +7 位作者 糜祖煌 储秋菊 单浩 邹玉秀 熊春林 杨海燕 杨伟平 沈娟 《江西医学检验》 2006年第6期491-494,共4页

目的了解临床分离的耐亚胺培南铜绿假单胞菌(IRPa)中Ⅰ类整合子及β-内酰胺类抗生素耐药相关基因存在状况。方法自临床分离28株IRPa,采用聚合酶链反应及序列分析的方法检测Ⅰ类整合子遗传标记(intI1和qacE△1-sul1基因)及18种β-内酰胺... 目的了解临床分离的耐亚胺培南铜绿假单胞菌(IRPa)中Ⅰ类整合子及β-内酰胺类抗生素耐药相关基因存在状况。方法自临床分离28株IRPa,采用聚合酶链反应及序列分析的方法检测Ⅰ类整合子遗传标记(intI1和qacE△1-sul1基因)及18种β-内酰胺类抗生素耐药相关基因。结果28株中,intI1、qacE△1-sul1、blaTEM、blaOXA-10群和blaCARB基因阳性株数(%)分别为21株(75.0%)、24株(85.7%)、20株(71.4%)、1株(3.6%)和1株(3.6%),经序列分析分别确认为blaOXA-10(GenBank注册号:AY841859)和blaCARB-3。25株(89.3%)oprD基因缺失,blaIMP、blaVIM、blaSHV、blaPER、blaVEB、blaGES、blaMIR、blaDHA、blaSPM、blaGIM、blaOXA-1群、blaOXA-2群、blaBEL-1、blaCTX-M-1群基因均阴性。结论临床分离的IRPa中Ⅰ类整合子携带率很高,至少存在blaTEM、blaOXA-10和blaCARB-33种β-内酰胺酶基因,oprD基因缺失突变是其对亚胺培南耐药的主要原因。 展开更多

关键词 耐亚胺培南铜绿假单胞菌 整合子 整合酶 遗传标记 Β-内酰胺酶类 耐药基因

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医院感染革兰阴性杆菌耐消毒剂基因研究 被引量：51

2

作者 黄支密 糜祖煌 +6 位作者 石晓霞 仵蕾 秦玲 吴晶 陈榆 单浩 史伟峰 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期721-724,共4页

目的了解浙江湖州解放军第98医院临床分离的医院感染革兰阴性杆菌中,耐消毒剂基因qacE△1存在状况。方法采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法,分析147株革兰阴性杆菌(分别为鲍氏不动杆菌63株、铜绿假单胞菌30株、阴沟肠杆菌20株、嗜... 目的了解浙江湖州解放军第98医院临床分离的医院感染革兰阴性杆菌中,耐消毒剂基因qacE△1存在状况。方法采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法,分析147株革兰阴性杆菌(分别为鲍氏不动杆菌63株、铜绿假单胞菌30株、阴沟肠杆菌20株、嗜麦芽寡养单胞菌19株、黄杆菌属细菌15株)中qacE△1基因。结果147株革兰阴性杆菌qacE△1基因阳性96株,总阳性率为65.3%;阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌、嗜麦芽寡养单胞菌和黄杆菌属细菌qacE△1基因阳性株数分别为17(85.0%)、25(83.3%)、52(82.5%)、2(10.5%)、0。结论临床分离的医院感染革兰阴性杆菌中,耐消毒剂基因qacE△1携带率比较高,应引起我国医院消毒界的重视。 展开更多

关键词 医院感染 革兰阴性杆菌 耐消毒剂 qacEΔ1 基因

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耐亚胺培南铜绿假单胞菌和嗜麦芽寡养单胞菌抗菌药物耐药基因研究 被引量：31

3

作者 诸葛青云 黄支密 +5 位作者 糜祖煌 仵蕾 秦玲 陈榆 吴晶 单浩 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期677-681,共5页

目的分析浙江省湖州解放军第98医院自临床分离的耐亚胺培南铜绿假单胞菌(IRPa)和嗜麦芽寡养单胞菌(Sm)中抗菌药物相关耐药基因存在状况。方法2003年9月至2004年10月间从临床分离28株IRPa和19株Sm,采用聚合酶链反应及序列分析的方法分析... 目的分析浙江省湖州解放军第98医院自临床分离的耐亚胺培南铜绿假单胞菌(IRPa)和嗜麦芽寡养单胞菌(Sm)中抗菌药物相关耐药基因存在状况。方法2003年9月至2004年10月间从临床分离28株IRPa和19株Sm,采用聚合酶链反应及序列分析的方法分析8种β-内酰胺酶基因(blaIM P、blaV IM、blaTEM、blaSHV、blaOXA、blaPER、blaVEB和blaGES)、9种氨基糖苷类修饰酶基因(AM E s基因)[aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(3)-Ⅲ、aac(3)-Ⅳ、aac(6′)-Ⅰ、aac(6′)-Ⅱ、ant(3")-Ⅰ、ant(2")-Ⅰ和aph(3′)-Ⅵ]、外膜孔蛋白D 2基因(op rD)、消毒剂-磺胺耐药相关基因(qacE△1-su l1)、氯霉素乙酰转移酶基因(ca tB)、氯霉素外排蛋白基因(cm l1)。结果28株IRPa中blaTEM、blaOXA、aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅱ、ant(3")-Ⅰ、ant(2")-Ⅰ和qacE△1-su l1基因的阳性株数(%)分别为20株(71.4%)、1株(3.6%)、23株(82.1%)、10株(35.7%)、15株(53.6%)、8株(28.6%)和24株(85.7%),AM E s基因总阳性率为89.3%,blaOXA基因经序列分析确认为blaOXA-10型超广谱β-内酰胺酶,25株(89.3%)发生op rD基因缺失突变。19株Sm中aac(6′)-Ⅱ、ant(2")-Ⅰ及qacE△1-su l1基因的阳性株数(%)均为2株(10.5%);其余基因均阴性。结论临床分离的IRPa中存在blaTEM、blaOXA-10、aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅱ、ant(3")-Ⅰ、ant(2")-Ⅰ和qacE△1-su l1基因,op rD基因缺失突变率很高。Sm中存在aac(6′)-Ⅱ、ant(2")-Ⅰ及qacE△1-su l1基因。 展开更多

关键词 耐亚胺培南铜绿假单胞菌 嗜麦芽寡养单胞菌 Β-内酰胺酶类 氨基糖苷类修饰酶 抗菌药物 耐药基因

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多重耐药铜绿假单胞菌耐药基因及亲缘性分析 被引量：22

4

作者 黄支密 单浩 +5 位作者 郭满盈 陈榆 仵蕾 糜祖煌 诸葛青云 秦玲 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期366-369,共4页

目的了解解放军第98医院临床分离的多重耐药铜绿假单胞菌(MRPA)中抗菌药物相关耐药基因存在状况及菌株亲缘性。方法在2003年9月-2004年10月间从临床分离30株MRPA,采用PCR及序列分析的方法分析24种基因blaTEM、blaSHV、blaOXA-10群、bla... 目的了解解放军第98医院临床分离的多重耐药铜绿假单胞菌(MRPA)中抗菌药物相关耐药基因存在状况及菌株亲缘性。方法在2003年9月-2004年10月间从临床分离30株MRPA,采用PCR及序列分析的方法分析24种基因blaTEM、blaSHV、blaOXA-10群、blaPER、blaVEB、blaIMP、blaVIM、blaGES、blaCARB、blaDHA、blaMIR、aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(3)-Ⅲ、aac(3)-Ⅳ、aac(6′)-Ⅰ、aac(6′)-Ⅱ、ant(3″)-Ⅰ、ant(2″)-Ⅰ、aph(3′)-Ⅵ、oprD、qacE△1-sul1、catB、cml1,采用Average法进行耐药基因聚类分析以确定菌株亲缘性。结果30株MRPA中blaTEM、blaOXA-10群、blaCARB、aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅰ、aac(6′)-Ⅱ、ant(3″)-Ⅰ、ant(2″)-Ⅰ、qacE△1-sul1和cml1基因的阳性率分别为66.7%、3.3%、3.3%、76.7%、3.3%、33.3%、53.3%、26.7%、83.3%和3.3%,blaOXA-10群基因经序列分析确认为blaOXA-10型ESBLs,27株(90.0%)发生oprD基因缺失突变;其他基因均阴性;根据耐药基因聚类分析该30株MRPA可分4群,为医院感染所致。结论临床分离的MRPA中至少存在10种耐药基因,oprD基因缺失突变率很高,MRPA可导致克隆传播医院感染,并存在暴发性流行。 展开更多

关键词 医院感染 铜绿假单胞菌 多重耐药 耐药基因 聚类分析

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44株阴沟肠杆菌耐药基因分析 被引量：17

5

作者 黄支密 仵蕾 +6 位作者 陈榆 糜祖煌 单浩 郭满盈 秦玲 蔡培泉 王春新 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期139-142,共4页

目的了解解放军第98医院临床分离的阴沟肠杆菌耐药基因存在状况。方法采用聚合酶链反应及序列分析的方法分析44株阴沟肠杆菌中15种耐药相关基因。结果44株中,12种基因blaTEM、blaOXA-1群、blaMIR、blaDHA、aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅰ、ant(... 目的了解解放军第98医院临床分离的阴沟肠杆菌耐药基因存在状况。方法采用聚合酶链反应及序列分析的方法分析44株阴沟肠杆菌中15种耐药相关基因。结果44株中,12种基因blaTEM、blaOXA-1群、blaMIR、blaDHA、aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅰ、ant(3″)-Ⅰ、intⅠ1、qacE△1-sul1、dfrA1、dfrA17、qnr的阳性株数分别为24株(54.50%)、3株(6.82%)、35株(79.50%)、5株(11.40%)、11株(25.00%)、31株(70.50%)、15株(34.10%)、38株(86.40%)、36株(81.80%)、1株(2.27%)、20株(45.05%)、3株(6.82%),bla0XA-1群基因PCR产物经序列分析确认为blaOXA-1型广谱β-内酰胺酶基因,其他3种基因blaSHV、blaCTX-M-1群、blaOXA-10群均阴性。结论临床分离的阴沟肠杆菌至少存在12种耐药相关基因;在阴沟肠杆菌中检出blaOXA-1、dfrA1、dfrA17和qnr基因均为国内首次报道。 展开更多

关键词 阴沟肠杆菌 耐药基因 聚合酶链反应 序列分析

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颅脑外伤者痰标本鲍曼不动杆菌多重耐药性及机制研究 被引量：14

6

作者 黄支密 糜祖煌 +4 位作者 金辉 陈榆 吴晶 仵蕾 单浩 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期540-545,562,共7页

目的了解浙江湖州解放军第98医院分离自颅脑外伤者痰标本鲍曼不动杆菌的(Acinetobacter baumannii)多重耐药性以及耐药机制。方法收集自2000年7月至2002年12月所分离到的27株鲍曼不动杆菌,采用ATB药敏试验条板微量肉汤法测定14种抗菌药... 目的了解浙江湖州解放军第98医院分离自颅脑外伤者痰标本鲍曼不动杆菌的(Acinetobacter baumannii)多重耐药性以及耐药机制。方法收集自2000年7月至2002年12月所分离到的27株鲍曼不动杆菌,采用ATB药敏试验条板微量肉汤法测定14种抗菌药物的敏感性,采用聚合酶链反应及序列分析的方法检测16种耐药相关基因,采用Average法对耐药基因进行聚类分析。结果除1号株外,其余26株均同时耐经典β-内酰胺类、氨基糖苷类和环丙沙星等抗生素,这些菌株在其染色体编码基因(gyrA基因)存在突变的同时还获得了1～2种β-内酰胺酶基因和1～4种氨基糖苷类修饰酶基因。根据耐药基因的聚类分析该27株鲍曼不动杆菌可分三群,为院内感染所致。结论鲍曼不动杆菌已呈多重耐药,β-内酰胺酶基因、氨基糖苷类修饰酶基因携带率较高,gyrA基因突变是对环丙沙星耐药的主要原因。 展开更多

关键词 不动杆菌属 Β-内酰胺酶类 基因 聚类分析

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肠球菌抗生素耐药基因检测 被引量：15

7

作者 黄支密 石晓霞 +5 位作者 糜祖煌 仵蕾 秦玲 吴晶 陈榆 陆亚华 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期1-5,共5页

目的明确解放军第98医院临床分离的肠球菌中,抗生素耐药相关基因存在状况。方法采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法,分析15株粪肠球菌和9株屎肠球菌中,β-内酰胺类抗生素耐药相关基因(TEM)、氨基糖苷类抗生素耐药相关基因(氨基糖苷... 目的明确解放军第98医院临床分离的肠球菌中,抗生素耐药相关基因存在状况。方法采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法,分析15株粪肠球菌和9株屎肠球菌中,β-内酰胺类抗生素耐药相关基因(TEM)、氨基糖苷类抗生素耐药相关基因(氨基糖苷类修饰酶基因)[aac(6′)/aph(2″)、aph(3′)-Ⅲ、ant(2″)-Ⅰ、ant(4′,4″)、ant(6)-Ⅰ]、四环素耐药相关基因(tetM)、红霉素耐药相关基因(ermB、mefA)和万古霉素耐药相关基因(vanA、vanB)。结果24株肠球菌中TEM、aac(6′)/aph(2″)、aph(3′)-Ⅲ、ant(2″)-Ⅰ、ant(4′,4″)、ant(6)-Ⅰ、ermB、mefAt、etM、vanA和vanB 4基因的阳性分别为9株(37.5%)、17株(70.8%)、6株(25.0%)、0、0、10株(41.7%)、18株(75.0%)、0、10株(41.7%)、1株(4.2%)和1株(4.2%)。结论临床分离的肠球菌多重耐药严重;携带抗生素相关耐药基因是导致菌株对抗生素产生耐药的重要原因。 展开更多

关键词 肠球菌 抗生素 耐药基因

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4种非发酵糖革兰阴性杆菌β-内酰胺酶基因研究 被引量：13

8

作者 陈建中 黄支密 +5 位作者 单浩 陈榆 仵蕾 吴晶 糜祖煌 秦玲 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期862-864,共3页

目的分析解放军第98医院临床分离的4种非发酵糖革兰阴性杆菌中β-内酰胺酶基因存在状况。方法从临床分离鲍氏不动杆菌60株、铜绿假单胞菌30株、嗜麦芽寡养单胞菌19株和黄杆菌属15株,采用PCR及序列分析的方法分析9种(群)β-内酰胺酶基因... 目的分析解放军第98医院临床分离的4种非发酵糖革兰阴性杆菌中β-内酰胺酶基因存在状况。方法从临床分离鲍氏不动杆菌60株、铜绿假单胞菌30株、嗜麦芽寡养单胞菌19株和黄杆菌属15株,采用PCR及序列分析的方法分析9种(群)β-内酰胺酶基因TEM、SHV、OXA、CTX-M群、PER、VEB、IMP、VIM、GES。结果鲍氏不动杆菌和铜绿假单胞菌中TEM基因阳性率分别为100.0%和66.7%;鲍氏不动杆菌有18株(30.0%)SHV阳性,17株为SHV-12型ESBLs(GenBank登录号:AY259163),另1株为一种新亚型,被命名为SHV-48;铜绿假单胞菌有1株(3.3%)OXA阳性,为OXA-10型ESBLs;其余基因均阴性。结论我院非发酵糖革兰阴性杆菌中至少存在4种β-内酰胺酶基因,基因型分别为TEM-1、SHV-12、SHV-48和OXA-10。 展开更多

关键词 革兰阴性杆菌 Β-内酰胺酶类 基因 序列分析

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鲍曼不动杆菌ADC型AmpC β-内酰胺酶基因研究 被引量：9

9

作者 黄支密 储秋菊 +4 位作者 糜祖煌 单浩 杨海燕 仵蕾 秦玲 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期369-374,383,共7页

目的了解浙江湖州解放军第98医院自临床分离的鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii）中ADC型AmpC β-内酰胺酶基因（blaADC）存在状况。方法收集2000年7月-2002年12月所分离到的60株鲍曼不动杆菌，采用聚合酶链反应及序列分析的方法... 目的了解浙江湖州解放军第98医院自临床分离的鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii）中ADC型AmpC β-内酰胺酶基因（blaADC）存在状况。方法收集2000年7月-2002年12月所分离到的60株鲍曼不动杆菌，采用聚合酶链反应及序列分析的方法分析blaADC基因。结果60株中有59株blaADC基因呈阳性（98．3％），序列分析表明4号菌株（原始编号HZB3944）blaADC基因为-新亚型，其核酸序列已登录GenBank（注册号EF569589）。结论鲍曼不动杆菌中blaADC基因阳性率很高，产ADC型AmpC β-内酰胺酶是本组菌株对β-内酰胺类抗生素耐药的重要原因之一。 展开更多

关键词 鲍曼不动杆菌 ADC型 AMPC Β-内酰胺酶

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一种新基因型TEM-128β-内酰胺酶的发现及其临床意义 被引量：6

10

作者 黄支密 毛培华 +2 位作者 陈榆 仵蕾 吴晶 《现代检验医学杂志》 CAS 2004年第2期1-3,共3页

目的 分析产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)鲍曼不动杆菌TEM型β-内酰胺酶(BLA)的编码基因并确定其亚型。方法 采用聚合酶链反应(PCR)扩增BLA编码基因TEM、SHV、OXA、CTX-M-1、CTX-M-2、CTX-M-9、PER和VEB片段,双脱氧链终止法测定核苷酸序列... 目的 分析产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)鲍曼不动杆菌TEM型β-内酰胺酶(BLA)的编码基因并确定其亚型。方法 采用聚合酶链反应(PCR)扩增BLA编码基因TEM、SHV、OXA、CTX-M-1、CTX-M-2、CTX-M-9、PER和VEB片段,双脱氧链终止法测定核苷酸序列、确定亚型。结果 临床分离的鲍曼不动杆茵HZ38株产生TEM型BLA,其扩增片段含1 049个核苷酸,核苷酸及相应的氨基酸序列经Gen-Bank查询无相同序列,为新发现的一种BLA TEM-128型(GenBank注册号:AY359287)。结论 临床分离的鲍曼不动杆菌HZ38株所产BLA为TEM-128亚型,为一种新发现的新型BLA。 展开更多

关键词 Β-内酰胺酶类 不动杆菌属 基因型 聚合酶链反应 序列分析

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亚胺培南耐药铜绿假单胞菌消毒剂及β内酰胺类抗生素耐药相关基因研究 被引量：7

11

作者 黄支密 杨丽蓉 +4 位作者 糜祖煌 秦玲 熊春林 邹玉秀 仵蕾 《东南国防医药》 2005年第3期172-175,共4页

目的　了解临床分离的对亚胺培南耐药的铜绿假单胞菌消毒剂及β内酰胺类抗生素耐药相关基因存在状况。方法　自临床分离2 8株对亚胺培南耐药铜绿假单胞菌,采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法检测耐药基因。结果　2 8株中,qac E△1、... 目的　了解临床分离的对亚胺培南耐药的铜绿假单胞菌消毒剂及β内酰胺类抗生素耐药相关基因存在状况。方法　自临床分离2 8株对亚胺培南耐药铜绿假单胞菌,采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法检测耐药基因。结果　2 8株中,qac E△1、TEM、OXA基因阳性株数(% )分别为2 4株(85 .7% )、2 0株(71.4 % )、1株(3.6 % ) ,此株OXA基因经序列分析确认为OXA-10型超广谱β内酰胺酶(Gen Bank注册号:AY84 185 9)。2 5株(89.3% ) opr D基因缺失,IMP、VIM、SHV、PER、VEB、GES、MIR、DHA基因均阴性。结论　临床分离的对亚胺培南耐药的铜绿假单胞菌耐消毒剂基因qac E△1及TEM基因携带率均很高,至少存在TEM、OXA- 10两种β内酰胺酶基因,opr D基因缺失突变是对亚胺培南耐药的重要原因。 展开更多

关键词 铜绿假单胞菌 亚胺培南 消毒剂 Β内酰胺酶类 OPRD2 qacE△1 耐药基因

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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌消毒剂和抗生素耐药相关基因的聚类分析 被引量：2

12

作者 单浩 黄支密 +4 位作者 仵蕾 糜祖煌 储秋菊 秦玲 陆亚华 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2007年第2期179-181,共3页

目的了解解放军第98医院临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)抗菌药物耐药基因存在状况及菌株亲缘性。方法采用聚合酶链反应及序列分析的方法检测50株MRSA中10种耐药相关基因,采用Average法对耐药基因进行聚类分析。结果50株MRSA... 目的了解解放军第98医院临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)抗菌药物耐药基因存在状况及菌株亲缘性。方法采用聚合酶链反应及序列分析的方法检测50株MRSA中10种耐药相关基因,采用Average法对耐药基因进行聚类分析。结果50株MRSA中m ecA、aac(6')-aph(2'')、tetM和erm基因均阳性,qacA、blaTEM、aph(3')-III和ant(4',4'')基因阳性率分别为92.0%、40.0%、98.0%和4.0%,vanA和vanB基因均阴性。在1号、2号、3号菌株的qacA基因序列编码区域同一位点均有1个碱基发生有义突变(G→A),相应的苏氨酸(T)被异亮氨酸(I)所取代。根据耐药基因的聚类分析该50株MRSA可分为2个亚群,为院内感染所致。结论临床分离的MRSA耐药相关基因携带率很高;qacA基因存在有义突变为新的发现;MRSA可导致克隆传播院内感染,并存在暴发性流行。 展开更多

关键词 甲氧西林耐药 金黄色葡萄球菌 消毒剂 抗生素 耐药基因 聚类分析

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一种新β-内酰胺酶亚型SHV-56的发现及其临床意义 被引量：4

13

作者 黄支密 陈榆 +2 位作者 毛培华 仵蕾 吴晶 《东南国防医药》 2004年第2期88-91,共4页

目的　分析产超广谱 β-内酰胺酶 (ESBL s)鲍曼不动杆菌 SHV型 β-内酰胺酶 (BL A)的编码基因并确定其亚型。方法　采用聚合酶链反应 (PCR)扩增 BL A编码基因片段 ,双脱氧链终止法测定核苷酸序列、确定亚型。结果　临床分离的鲍曼不动杆... 目的　分析产超广谱 β-内酰胺酶 (ESBL s)鲍曼不动杆菌 SHV型 β-内酰胺酶 (BL A)的编码基因并确定其亚型。方法　采用聚合酶链反应 (PCR)扩增 BL A编码基因片段 ,双脱氧链终止法测定核苷酸序列、确定亚型。结果　临床分离的鲍曼不动杆菌HZ2 9株产生 SHV型 BL A,其扩增片段含 82 5个核苷酸 ,核苷酸及相应的氨基酸序列经 Gen Bank查询无相同序列 ,为新发现的一种 BL A亚型 ,其序列已以 SHV- 5 6名称在美国核酸数据库 Gen Bank成功登录 (Gen Bank注册号 :AY35 2 5 99)。结论　临床分离的鲍曼不动杆菌 HZ2 9株所产 SHV型 BL A为一种新发现的 BL 展开更多

关键词 Β-内酰胺酶 SHV-56 鲍曼不动杆菌 聚合酶链反应 基因型 耐药基因

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阴沟肠杆菌β内酰胺酶基因检测 被引量：2

14

作者 黄支密 仵蕾 +4 位作者 糜祖煌 熊春林 邹玉秀 秦玲 陈榆 《东南国防医药》 2005年第5期324-326,共3页

目的明确浙江湖州解放军第98医院临床分离的阴沟肠杆菌中β内酰胺酶基因存在状况.方法采用ATB药敏试验板微量肉汤法测定临床分离的20株阴沟肠杆菌对20种抗菌药物的敏感性,采用聚合酶链反应技术检测质粒型AmpC MIR及DHA、TEM、SHV、CTX-M... 目的明确浙江湖州解放军第98医院临床分离的阴沟肠杆菌中β内酰胺酶基因存在状况.方法采用ATB药敏试验板微量肉汤法测定临床分离的20株阴沟肠杆菌对20种抗菌药物的敏感性,采用聚合酶链反应技术检测质粒型AmpC MIR及DHA、TEM、SHV、CTX-M和OXA β内酰胺酶基因.结果该20株菌对亚胺培南和美罗培南均敏感,头孢吡肟敏感率为40.0%,对其他β内酰胺类抗生素的耐药率在80.0%～100.0%之间.MIR、DHA和TEM基因的阳性株数(%)分别为17株(85.0%)、1株(5.0%)和14株(70.0%),而SHV、CTX-M和OXA基因均阴性.结论临床分离的阴沟肠杆菌中质粒型AmpC MIR及TEM型β内酰胺酶基因携带率很高,在阴沟肠杆菌中检出质粒型AmpC MIR基因为国内首次报道. 展开更多

关键词 肠杆菌 阴沟 质粒 AMPC酶 Β内酰胺酶类 基因

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多重耐药铜绿假单胞菌氨基糖苷类修饰酶基因检测 被引量：3

15

作者 诸葛青云 张霖 +5 位作者 糜祖煌 仵蕾 吴晶 单浩 陈榆 黄支密 《温州医学院学报》 CAS 2005年第6期457-460,共4页

目的：了解浙江省湖州市中国人民解放军第98医院自临床分离的多重耐药铜绿假单胞菌(MRPA)中氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因存在状况。方法：在2003年9月至2004年10月间从临床分离30株MRPA,采用聚合酶链反应(PCR)技术检测9种AMEs基因[aac(3)... 目的：了解浙江省湖州市中国人民解放军第98医院自临床分离的多重耐药铜绿假单胞菌(MRPA)中氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因存在状况。方法：在2003年9月至2004年10月间从临床分离30株MRPA,采用聚合酶链反应(PCR)技术检测9种AMEs基因[aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(3)-Ⅲ、aac(3)-Ⅳ、aac(6′)-Ⅰ、aac(6′)-Ⅱ、ant(3″)-Ⅰ、ant(2″)-Ⅰ和aph(3′)-Ⅵ]。结果：30株MRPA中各种AMEs基因的阳性株数(阳性率)分别为aac(3)-Ⅱ 23株(76.7％)、aac(6′)-Ⅰ 1株(3.3％)、aac(6′)-Ⅱ 10株(33.3％)、ant(3″)-Ⅰ 16株(53.3％)、ant(2″)-Ⅰ 8株(26.7％),而aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅲ、aac(3)-Ⅳ和aph(3′)-Ⅵ均为阴性。基因总阳性率为86.7％(26／30)。结论：第98医院临床分离的多重耐药铜绿假单胞茵中AMEs基因携带率很高,至少存在5种AMEs基因,分别为aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅰ、aac(6′)-Ⅱ、ant(3″)-Ⅰ和ant(2″)-Ⅰ。 展开更多

关键词 多重耐药铜绿假单胞菌 氨基糖苷类修饰酶 基因

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4种非发酵糖革兰阴性杆菌氨基糖苷类修饰酶基因研究 被引量：2

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作者 陈建中 黄支密 +4 位作者 仵蕾 储秋菊 单浩 陈榆 糜祖煌 《东南国防医药》 2007年第3期161-164,共4页

目的分析解放军第98医院临床分离的4种非发酵糖革兰阴性杆菌中氨基糖苷类修饰酶(AM E s)基因存在状况。方法在2000年7月至2004年10月间从临床分离60株鲍曼不动杆菌(A b)、30株铜绿假单胞菌(Pa)、19株嗜麦芽窄食单胞菌(Sm)和15株黄杆菌... 目的分析解放军第98医院临床分离的4种非发酵糖革兰阴性杆菌中氨基糖苷类修饰酶(AM E s)基因存在状况。方法在2000年7月至2004年10月间从临床分离60株鲍曼不动杆菌(A b)、30株铜绿假单胞菌(Pa)、19株嗜麦芽窄食单胞菌(Sm)和15株黄杆菌属细菌(Fb),采用PCR及序列分析法分析9种AM E s基因aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(3)-Ⅲ、aac(3)-Ⅳ、aac(6')-Ⅰ、aac(6')-Ⅱ、an t(3'')-Ⅰ、an t(2'')-Ⅰ和aph(3')-Ⅵ。结果A b、Pa、Sm和Fb中9种AM E s基因总阳性率分别为81.7%、86.7%、10.5%和0.0%。A b、Pa和Sm中分别检出8种、5种和2种基因。aac(3)-Ⅲ基因均阴性,各菌种中阳性率最高的基因分别是Pa中aac(3)-Ⅱ(76.7%)、A b中an t(3'')-Ⅰ(60.0%)、Sm中aac(6')-Ⅱ和an t(2'')-Ⅰ(均为10.5%)。结论临床分离的非发酵糖革兰阴性杆菌(除Fb外)中至少存在8种AM E s基因,Pa及A b中AM E s基因携带率高。 展开更多

关键词 革兰阴性杆菌 氨基糖苷类修饰酶 基因 序列分析

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下呼吸道感染鲍曼不动杆菌ESBLs表型及基因型检测 被引量：6

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作者 黄支密 陈榆 +2 位作者 毛培华 吴晶 仵蕾 《江西医学检验》 2004年第1期13-16,共4页

目的分析引起下呼吸道感染产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)鲍曼不动杆菌的耐药情况及其β-内酰胺酶(BLA)耐药基因类型。方法采用微量稀释法测定临床分离的35株鲍曼不动杆菌对21种抗菌药物的敏感性、三维试验法检测ESBLs采用聚合酶链反应(PCR... 目的分析引起下呼吸道感染产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)鲍曼不动杆菌的耐药情况及其β-内酰胺酶(BLA)耐药基因类型。方法采用微量稀释法测定临床分离的35株鲍曼不动杆菌对21种抗菌药物的敏感性、三维试验法检测ESBLs采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法分析BLA基因型。结果29株(82.9%)ESBLs阳性,其中14株(40.0%)合并产AmpC酶。所有菌株均对亚胺培南、美洛培南、头孢哌酮/舒巴坦和多粘菌素E敏感,其余抗生素的耐药率在40.0～100.0%之间。35株TEM型扩增全部阳性,任选2株测序结果均为TEM-1型。有15株菌株扩增到SHV型BLA基因,经测序13株为SHV-12型ESBLs,另2株(HZ01株和HZ29株)为2种新发现的SHV型BLA,分别被命名为SHV-48和SHV-56。结论临床分离的引起下呼吸道感染鲍曼不动杆产ESBLs比例很高,多重耐药状况极其严重,至少存在4种不同类型的β内酰胺酶基因,基因型分别为TEM-1、SHV-12、SHV-48和SHV-56。 展开更多

关键词 下呼吸道感染 鲍曼不动杆菌 ESBLs表型 基因型 检测

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鲍曼不动杆菌SHV-12型超广谱β内酰胺酶基因研究 被引量：6

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作者 黄支密 陈榆 +2 位作者 毛培华 吴晶 仵蕾 《现代实用医学》 2003年第6期341-344,共4页

目的　分析自临床分离的产超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)鲍曼不动杆菌SHV型 β 内酰胺酶耐药基因序列 ,并确定其所产ESBLs亚型。　方法　从住院病人的送检标本中分离的 6 0株鲍曼不动杆菌中 ,经药敏试验、ESBLs表型确证试验和SHV型 β内... 目的　分析自临床分离的产超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)鲍曼不动杆菌SHV型 β 内酰胺酶耐药基因序列 ,并确定其所产ESBLs亚型。　方法　从住院病人的送检标本中分离的 6 0株鲍曼不动杆菌中 ,经药敏试验、ESBLs表型确证试验和SHV型 β内酰胺酶耐药基因的聚合酶链反应 (PCR)检测 ,筛选出 1株具有多重耐药特性、ESBLs表型和SHV基因型均阳性的分离株 (HZ0 2株 ) ,对其耐药基因进行序列分析。　结果　HZ0 2株基因片段长 82 5个核苷酸 ,与Nuesch -Inderbinen等从肠杆菌中发现的SHV 12型ESBLs编码基因序列 (GenBank注册号 :X9810 5 )完全相同。　结论　HZ0 2株鲍曼不动杆菌可产生SHV 12型ESBLs,从而证实了我国临床分离的鲍曼不动杆菌中存在产SHV 12亚型ESBLs菌株。其序列已在美国核酸数据库 (GenBank)登录 (注册号 :AY2 5 916 3)。 展开更多

关键词 鲍曼不动杆菌 SHV—12型 超广谱Β内酰胺酶 基因

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鲍曼不动杆菌启动子突变TEM-1型β-内酰胺酶基因研究 被引量：2

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作者 黄支密 毛培华 +2 位作者 陈榆 吴晶 仵蕾 《世界感染杂志》 2004年第2期154-157,共4页

目的 分析浙江湖州地区临床分离的鲍曼不动杆菌β-内酰胺酶(BLA)耐药基因序列，并确定其亚型。方法 采用微量稀释法对在2001年1月至2002年12月间自临床分离的39株鲍曼不动杆菌进行药敏试验、三维试验检测ESBLs，采用聚合酶链反应(PCR)... 目的 分析浙江湖州地区临床分离的鲍曼不动杆菌β-内酰胺酶(BLA)耐药基因序列，并确定其亚型。方法 采用微量稀释法对在2001年1月至2002年12月间自临床分离的39株鲍曼不动杆菌进行药敏试验、三维试验检测ESBLs，采用聚合酶链反应(PCR)技术检测TEM、SHV、OXA、CTX-M、PER及VEB型BLA耐药基因，并对7株TEM基因型阳性的分离株(编号分别为HZ08、HZ09、HZ17、HZ24、HZ35、HZ37、HZ40)进行耐药基因序列分析。结果 39株鲍曼不动杆菌TEM型BLA耐药基因PCR扩增均呈阳性，其余基因PCR扩增均为阴性。7株TEM基因测序结果表明他们的基因片段全长均含1022个核苷酸，经GenBank网上同源性比较，发现这些序列与广谱酶TEM-1(GenBank注册号：AF188200)的编码区域序列相同，但在启动子区域-47位点处均有1个核苷酸发生突变(G→T)。其中HZ40株的TEM-1序列已在GenBank核酸数据库中成功注册(GenBank注册号：AY263331)。HZ08、HZ09、HZ24、HZ35、HZ37和HZ40株ESBLs均阳性，HZ17株ESBLs阴性。结论 临床分离的鲍曼不动杆菌携带伴启动子区域核苷酸突变的TEM-1亚型BLA耐药基因，此基因可以导致ESBLs表型阳性。 展开更多

关键词 鲍曼不动杆菌 细菌启动子突变 TEM-1型 Β-内酰胺酶 BLA 基因序列

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产超广谱β－内酰胺酶鲍曼不动杆菌耐药性分析 被引量：2

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作者 黄支密 诸葛青云 +4 位作者 陈榆 仵蕾 杨海燕 钦敏莉 杨伟平 《世界感染杂志》 2002年第4期233-236,共4页

目的：了解鲍曼不动杆菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的情况及其耐药性，以利合理使用抗生素。方法：采用琼脂稀释法对从临床标本分离的158株鲍曼不动杆菌做了ESBLs的检测及抗生素敏感性测定。结果共检出ESBLs阳性菌株78株，阳性率为49．... 目的：了解鲍曼不动杆菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的情况及其耐药性，以利合理使用抗生素。方法：采用琼脂稀释法对从临床标本分离的158株鲍曼不动杆菌做了ESBLs的检测及抗生素敏感性测定。结果共检出ESBLs阳性菌株78株，阳性率为49．4％。在18种受试抗生素中，对ESBLs阳性菌株耐药率<50．0％的仅有6种：依次为头孢哌酮／舒巴坦0％、亚胺培南2．6％、多粘菌素E3．8％、替卡西林／克拉维酸10．3％、哌拉西林／他唑巴坦16．3％、头孢哌酮43．6％。结论：鲍曼不动杆菌产ESBLs菌株比例很高：其多重耐药状况极其严重：对其感染的治疗，应以抗生素敏感性试验资料为依据，可选用碳青霉烯类、头孢哌酮／舒巴坦、多肽类及其他敏感的抗生素。 展开更多

关键词 超广谱Β-内酰胺酶 鲍曼不动杆菌 耐药性 抗生素 药物敏感性

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