在盆栽试验条件下，研究在3个遮阴水平和5个施氮水平处理组合下，水稻分蘖期、孕穗期和抽穗期冠层叶片叶绿素计测定值（soil and plant analyzer development value，SPAD value）的空间分布规律及其差异，为弱光条件下实时进行水稻叶...在盆栽试验条件下，研究在3个遮阴水平和5个施氮水平处理组合下，水稻分蘖期、孕穗期和抽穗期冠层叶片叶绿素计测定值（soil and plant analyzer development value，SPAD value）的空间分布规律及其差异，为弱光条件下实时进行水稻叶片氮素营养诊断及优化提供依据.结果表明，同对照相比，在遮阴条件下水稻冠层 SPAD值波动幅度受到明显抑制.遮光使水稻冠层叶片 SPAD值下降，并抑制施氮水平对水稻叶片向上位叶输送氮素的正向作用.经变异系数分析发现，L4叶对施氮水平变化反应最为敏感.另外，在中度和重度遮阴条件（遮光率分别为65%和85%）下可利用叶片相对叶色差值（relative SPAD value，RSPAD）进行氮素营养状态的诊断.相对叶色差值SPADL3-L2，SPADL4-L3与施氮水平呈显著线性正相关关系（R2L3-L2=0.87~0.97，R2L4-L3=0.85~0.97），这一关系不受生育期和施氮水平的影响.在正常光照条件下，宜选用 SPADL3-L2指示水稻整个生育期氮素营养状况.在日照较弱的季节或受林木遮光影响较大的田块，宜选择 SPADL4-L3作为诊断指标.展开更多
SPAD(soil-plant analysis and development)计是一种快速、方便、非破坏性的诊断植物叶片相对叶绿素或氮含量的仪器,与传统的氮营养诊断方法相比,此仪器节省时间、劳力和资源。本试验通过未遮荫和遮荫的方法观察水稻冠层叶片SPAD值、...SPAD(soil-plant analysis and development)计是一种快速、方便、非破坏性的诊断植物叶片相对叶绿素或氮含量的仪器,与传统的氮营养诊断方法相比,此仪器节省时间、劳力和资源。本试验通过未遮荫和遮荫的方法观察水稻冠层叶片SPAD值、叶绿素含量、叶绿素荧光、光合参数、叶片厚度和比叶重(叶片干重除以叶片的面积)等生理形态指标的变化,建立SPAD值与光系统II(PSII)最大量子产量(Fv/Fm)之间的回归关系。结果表明,遮荫条件下,甬优9号(YY9)和丙9363(B9363)冠层叶片变薄、SPAD值、叶绿素a/b、比叶重、电子传递速率(ETR)降低,但快速光曲线的初始斜率无明显变化;同时,遮荫导致了叶片的呼吸速率、最大净光合(Pmax)、量子效率、光补偿点和饱和点降低,表明水稻叶片为适应弱光环境,降低光合能力、减少呼吸消耗,以增加对有限光能的利用。不同光照条件下,水稻冠层叶片SPAD值与PSII的Fv/Fm的回归方程呈指数式关系(YY9 R2=0.896;B9363 R2=0.833),表明SPAD计可以快速、无损、有效地评估水稻冠层叶片的光合作用进程,当SPAD值小于35时,其光合过程可能处于受损状态。展开更多
目的研究HLA新的等位基因HLA-A* 110106的分子机制。方法采用商用DNA试剂盒抽提样本基因组DNA,利用HLA-A组特异性引物PCR扩增先证者HLA-A基因的第2、3外显子,经酶法纯化扩增产物后,用第2、3外显子双向测序引物进行测序分析。结果先证者...目的研究HLA新的等位基因HLA-A* 110106的分子机制。方法采用商用DNA试剂盒抽提样本基因组DNA,利用HLA-A组特异性引物PCR扩增先证者HLA-A基因的第2、3外显子,经酶法纯化扩增产物后,用第2、3外显子双向测序引物进行测序分析。结果先证者有2个HLA-A等位基因,其中1个为HLA-A*0203,另1个HLA-A等位基因经HLA b last验证为新的等位基因,新的等位基因序列已递交Genbank(EF092416)。与最接近的HLA-A*110101等位基因序列相比,新的等位基因仅在第3外显子上有1个核苷酸不同,即第387位G→C,但未引起氨基酸的改变。结论该等位基因为新的HLA-A等位基因,被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-A*110106。展开更多
文摘目的研究HLA新的等位基因HLA-A* 110106的分子机制。方法采用商用DNA试剂盒抽提样本基因组DNA,利用HLA-A组特异性引物PCR扩增先证者HLA-A基因的第2、3外显子,经酶法纯化扩增产物后,用第2、3外显子双向测序引物进行测序分析。结果先证者有2个HLA-A等位基因,其中1个为HLA-A*0203,另1个HLA-A等位基因经HLA b last验证为新的等位基因,新的等位基因序列已递交Genbank(EF092416)。与最接近的HLA-A*110101等位基因序列相比,新的等位基因仅在第3外显子上有1个核苷酸不同,即第387位G→C,但未引起氨基酸的改变。结论该等位基因为新的HLA-A等位基因,被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-A*110106。
