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中医药对肝纤维化相关细胞因子的调节作用 被引量：3
1
作者 盛庆寿 赖国权 +1 位作者 余学竟 韦翠 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2018年第12期2677-2680,共4页
中医药治疗具有调节肝纤维化因子的优势,是未来治疗肝纤维化药物的候选。归纳了近年来中医药调节肝纤维化相关细胞因子的研究现状,提示中医药通过调节肝纤维化细胞因子对于阻断、逆转肝纤维化具有一定意义。
关键词 肝纤维化 中草药 细胞因子类 综述
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中药提取物抗肝癌血管生成因子的研究进展 被引量：1
2
作者 盛庆寿 余学竟 +1 位作者 赖国权 韦翠 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2019年第2期185-187,共3页
原发性肝癌主要包括肝细胞癌(HCC)、肝内胆管癌和混合癌,发病率和死亡率均高,其中以HCC为主.肝癌起病隐匿,尽管在某些情况下手术有可能治愈,但大多数患者被确诊时,已处于晚期[1],因此治疗选择有限.中医药治疗肝癌,具有预防发生、减轻毒... 原发性肝癌主要包括肝细胞癌(HCC)、肝内胆管癌和混合癌,发病率和死亡率均高,其中以HCC为主.肝癌起病隐匿,尽管在某些情况下手术有可能治愈,但大多数患者被确诊时,已处于晚期[1],因此治疗选择有限.中医药治疗肝癌,具有预防发生、减轻毒性、提高疗效以及减少肿瘤复发和转移的优势[2].近年来,各大学者对于中医药防治肝癌的作用机制进行了深入研究,主要涉及抑制血管生成、抑制细胞增殖、阻滞细胞周期和诱导凋亡、抗黏附侵袭等方面.现代医学研究发现,肝癌的增殖、浸润和复发均表现出与肝癌血管生成的显著相关性.现综述如下. 展开更多
关键词 血管生成因子 抗肝癌 中药提取物 中医药治疗 抑制血管生成 现代医学研究 肿瘤复发 细胞增殖
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中医外治法对肝硬化腹水的Meta分析 被引量：10
3
作者 余学竟 赖国权 +4 位作者 韦翠 刘雪冰 刘谢 吴玉箫 盛庆寿 《辽宁中医杂志》 CAS 2020年第11期17-26,共10页
目的系统评价中医外治法对肝硬化腹水的临床疗效及安全性。方法计算机检索CNKI、CBM、VIP、WanFang data、PubMed、EmBase、The Cochrane library、中国中医药期刊文献数据库,全面收集中医外治法联合西医常规与西医常规治疗肝硬化腹水... 目的系统评价中医外治法对肝硬化腹水的临床疗效及安全性。方法计算机检索CNKI、CBM、VIP、WanFang data、PubMed、EmBase、The Cochrane library、中国中医药期刊文献数据库,全面收集中医外治法联合西医常规与西医常规治疗肝硬化腹水的随机、半随机对照试验,用Revman5.30软件对结果进行Meta分析。结果共纳入文献31篇,其中治疗组1274例患者,对照组1201例患者。Meta分析结果显示中医外治法联合常规西医治疗(或联合中药内服)在总有效率[OR(95%CI)=2.96(2.05,4.27)]、AST[MD=-10.60,95%CI(-12.37,-8.83)]、体质量[MD=-5.07,95%CI(-6.25,-3.88)]、复发率[OR=0.36,95%CI(0.22,0.60)]方面疗效显著优于单纯常规西药(或联合中药内服);并且在ALT[MD=-15.28,95%CI(-19.40,-11.16)]、TBIL[MD=-9.34,95%CI(-11.39,-7.29)]、ALB[MD=3.92,95%CI(3.03,4.81)]、腹水深度[MD=-1.96,95%CI(-2.50,-1.41)]、腹围[MD=-6.44,95%CI(-7.88,-5.01)]、24 h尿量[MD=423.41,95%CI(258.92,487.90)]、血清钠[MD=3.54,95%CI(1.13,5.95)]、中医证候积分[MD=-3.61,95%CI(-2.54,-0.63)]方面优于常规西医治疗(或联合中药内服)。结论中医外治法是治疗肝硬化腹水的有效手段,但仍需更严谨设计的临床试验以进一步验证。 展开更多
关键词 中医外治法 肝硬化腹水 META分析
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基于网络大数据研究逍遥散治疗肝纤维化的作用机制 被引量：5
4
作者 余学竟 赖国权 +4 位作者 韦翠 吴玉箫 刘雪冰 刘谢 盛庆寿 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2021年第1期110-114,I0036,I0037,I0038,共8页
目的通过生物信息大数据对逍遥散治疗肝纤维化的活性成分和分子作用机制进行探讨和研究。方法通过TCMSP数据库和PharmMapper服务器,以口服生物利用度和类药性为限定条件对逍遥散所含化学成分进行筛选并预测作用靶点;并通过CTD、TTD及OMI... 目的通过生物信息大数据对逍遥散治疗肝纤维化的活性成分和分子作用机制进行探讨和研究。方法通过TCMSP数据库和PharmMapper服务器,以口服生物利用度和类药性为限定条件对逍遥散所含化学成分进行筛选并预测作用靶点;并通过CTD、TTD及OMIM等数据库搜集肝纤维化相关靶点,然后进行网络合并获取逍遥散治疗肝纤维化的作用靶标,利用Cytoscape 3.6.1软件构建成分-靶点-通路网络、成分靶点相互作用网络和肝纤维化相关靶点蛋白相互作用网络,通过DAVID在线分析工具和KOBAS 3.0软件对靶标进行基因本体(GO)功能富集分析和KEGG通路分析。结果虚拟实验预测逍遥散有164个化合物和2492个靶点,通过网络合并最终确定了863个逍遥散治疗肝纤维化的候选靶标,其中对肝纤维化显示主要作用的包括关键靶点ALB、TOP2A、INS、HSP90AA1、EP300等以及主要成分naringenin、uteolin、sorhamnetin、kaempferol、petunidin、Gancaonin主要参与调控Tyrosine metabolism、Cysteine and methionine metabolism等信号通路。结论逍遥散抗肝纤维化的主要活性成分包括naringenin、uteolin、sorhamnetin、kaempferol、petunidin、Gancaonin;其作用机制可能与Tyrosine metabolism、Bladder cancer、Cysteine and methionine metabolism等信号通路关系密切,通过调节RNA转录和DNA复制、细胞增殖与凋亡,释放细胞因子和趋化因子等,从而影响逍遥散抗肝纤维化的作用。 展开更多
关键词 逍遥散 肝纤维化 网络药理学 作用机制
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