目的研究金黄色葡萄球菌生物膜对五倍子提取物的抵抗力。方法采用平板改良法体外复制金黄色葡萄球菌生物膜模型,用载体定量杀菌试验法进行实验室检测。结果培养3 d形成的金黄色葡萄球菌生物膜对体积分数1.5%的五倍子提取物溶液耐受时间...目的研究金黄色葡萄球菌生物膜对五倍子提取物的抵抗力。方法采用平板改良法体外复制金黄色葡萄球菌生物膜模型,用载体定量杀菌试验法进行实验室检测。结果培养3 d形成的金黄色葡萄球菌生物膜对体积分数1.5%的五倍子提取物溶液耐受时间为10 m in,作用20 m in可达到完全杀灭;对0.375%五倍子提取物溶液耐受时间为30 m in,作用60 m in可达到完全杀灭。培养7 d形成的金黄色葡萄球菌生物膜对体积分数1.5%五倍子提取物溶液耐受时间为30 m in,作用60 m in可达到完全杀灭;对0.375%五倍子提取物溶液耐受时间为90 m in,作用120 m in可达到完全消失。结论经过培养可形成金黄色葡萄球菌生物膜,其对五倍子提取物耐受时间和杀灭时间均随浓度降低而增加。展开更多
文摘目的研究金黄色葡萄球菌生物膜对五倍子提取物的抵抗力。方法采用平板改良法体外复制金黄色葡萄球菌生物膜模型,用载体定量杀菌试验法进行实验室检测。结果培养3 d形成的金黄色葡萄球菌生物膜对体积分数1.5%的五倍子提取物溶液耐受时间为10 m in,作用20 m in可达到完全杀灭;对0.375%五倍子提取物溶液耐受时间为30 m in,作用60 m in可达到完全杀灭。培养7 d形成的金黄色葡萄球菌生物膜对体积分数1.5%五倍子提取物溶液耐受时间为30 m in,作用60 m in可达到完全杀灭;对0.375%五倍子提取物溶液耐受时间为90 m in,作用120 m in可达到完全消失。结论经过培养可形成金黄色葡萄球菌生物膜,其对五倍子提取物耐受时间和杀灭时间均随浓度降低而增加。
