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恶性疟原虫红内期cDNA库的组建及克隆的筛选
被引量:
3
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作者
程勤
沈珝琲
+8 位作者
强伯勤
余曙华
吴宁华
陈菊凤
樊汝恭
程小款
李文渌
毛映红
刘尔翔
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
1989年第2期92-96,共5页
从体外培养的恶性疟原虫中分离纯化总mRNA,将其逆转录为cDNA,组入表达型载体λgt11,建立了恶性疟原虫中国海南岛分离株FCC1/HN红内期cDNA库。经大肠杆菌表达后用抑制性单克隆抗体M26-32、F6-C2、F6-D3筛选。杭有27个克隆与M26-32作用、3...
从体外培养的恶性疟原虫中分离纯化总mRNA,将其逆转录为cDNA,组入表达型载体λgt11,建立了恶性疟原虫中国海南岛分离株FCC1/HN红内期cDNA库。经大肠杆菌表达后用抑制性单克隆抗体M26-32、F6-C2、F6-D3筛选。杭有27个克隆与M26-32作用、34个克隆与M26-32和F6-C2都反应。对筛选结果进行了分析。这些阳性克隆的表达产物有可能作为疟疾疫苗的组成部分。
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关键词
疟原虫
cDNA库
单克隆抗体
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职称材料
题名
恶性疟原虫红内期cDNA库的组建及克隆的筛选
被引量:
3
1
作者
程勤
沈珝琲
强伯勤
余曙华
吴宁华
陈菊凤
樊汝恭
程小款
李文渌
毛映红
刘尔翔
机构
中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学部
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
1989年第2期92-96,共5页
文摘
从体外培养的恶性疟原虫中分离纯化总mRNA,将其逆转录为cDNA,组入表达型载体λgt11,建立了恶性疟原虫中国海南岛分离株FCC1/HN红内期cDNA库。经大肠杆菌表达后用抑制性单克隆抗体M26-32、F6-C2、F6-D3筛选。杭有27个克隆与M26-32作用、34个克隆与M26-32和F6-C2都反应。对筛选结果进行了分析。这些阳性克隆的表达产物有可能作为疟疾疫苗的组成部分。
关键词
疟原虫
cDNA库
单克隆抗体
Keywords
Plasmodium falciparum
erythrocytic stage
cDNA library
McAbs
分类号
R392.2 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
恶性疟原虫红内期cDNA库的组建及克隆的筛选
程勤
沈珝琲
强伯勤
余曙华
吴宁华
陈菊凤
樊汝恭
程小款
李文渌
毛映红
刘尔翔
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
1989
3
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