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恶性疟原虫红内期cDNA库的组建及克隆的筛选 被引量:3
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作者 程勤 沈珝琲 +8 位作者 强伯勤 余曙华 吴宁华 陈菊凤 樊汝恭 程小款 李文渌 毛映红 刘尔翔 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期92-96,共5页
从体外培养的恶性疟原虫中分离纯化总mRNA,将其逆转录为cDNA,组入表达型载体λgt11,建立了恶性疟原虫中国海南岛分离株FCC1/HN红内期cDNA库。经大肠杆菌表达后用抑制性单克隆抗体M26-32、F6-C2、F6-D3筛选。杭有27个克隆与M26-32作用、3... 从体外培养的恶性疟原虫中分离纯化总mRNA,将其逆转录为cDNA,组入表达型载体λgt11,建立了恶性疟原虫中国海南岛分离株FCC1/HN红内期cDNA库。经大肠杆菌表达后用抑制性单克隆抗体M26-32、F6-C2、F6-D3筛选。杭有27个克隆与M26-32作用、34个克隆与M26-32和F6-C2都反应。对筛选结果进行了分析。这些阳性克隆的表达产物有可能作为疟疾疫苗的组成部分。 展开更多
关键词 疟原虫 cDNA库 单克隆抗体
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