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基于网络药理学探讨吉贝咳喘胶囊止咳、平喘、祛痰的作用机制 被引量：1
1
作者 余漂 王祥培 +2 位作者 徐锋 靳凤云 吴红梅 《生物医学》 CAS 2022年第1期18-26,共9页
目的:探讨吉贝咳喘胶囊止咳、平喘、祛痰潜在活性成分和可能的作用机制。方法:通过TCMSP、Swiss Target Prediction、Uniprot等数据库并结合文献挖掘吉贝咳喘胶囊的活性成分和作用靶点,通过OMIM、Genecards生物数据库筛选出咳嗽、痰、... 目的:探讨吉贝咳喘胶囊止咳、平喘、祛痰潜在活性成分和可能的作用机制。方法:通过TCMSP、Swiss Target Prediction、Uniprot等数据库并结合文献挖掘吉贝咳喘胶囊的活性成分和作用靶点,通过OMIM、Genecards生物数据库筛选出咳嗽、痰、哮喘的相关靶点,取两者交集,将交集靶点导入STRING数据库的PPI网络,筛选核心靶点,将其导入David数据库进行基因本体(GO)功能、京都基因和基因百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:筛选出吉贝咳喘胶囊168个活性成分和797个潜在靶点,9894个疾病相关靶点,药物与疾病共有629个交集靶点。吉贝咳喘胶囊可能通过调节HIF1A、IL-6、MMP9、AKT1、MAPK3等靶点,干预PI3K-Akt通路、MAPK通路、TNF通路、HIF-1通路、癌症通路等相关信号通路,从而达到止咳、平喘、祛痰的作用。结论:该研究通过网络药理学方式预测了吉贝咳喘胶囊止咳、平喘、祛痰的主要活性成分、靶点和相关通路,可为进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 吉贝咳喘胶囊 止咳 平喘 祛痰 网络药理学 作用机制
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基于网络药理学吉贝咳喘胶囊干预新型冠状病毒肺炎(COVID-19)作用机制分析 被引量：1
2
作者 余漂 王祥培 +1 位作者 靳凤云 吴红梅 《药物化学》 2021年第4期144-153,共10页
目的:探讨吉贝咳喘胶囊防治新型新冠病毒肺炎(COVID-19)潜在活性成分和可能的作用机制。方法:通过TCMSP、Swiss Target Prediction、Uniprot等数据库并结合文献挖掘吉贝咳喘胶囊的活性成分和作用靶点,通过Genecards生物数据库筛选出COVI... 目的:探讨吉贝咳喘胶囊防治新型新冠病毒肺炎(COVID-19)潜在活性成分和可能的作用机制。方法:通过TCMSP、Swiss Target Prediction、Uniprot等数据库并结合文献挖掘吉贝咳喘胶囊的活性成分和作用靶点,通过Genecards生物数据库筛选出COVID-19相关靶点,取两者交集,交集靶点导入STRING数据库得PPI网络,筛选核心靶点,将其导入David数据库进行基因本体(GO)功能、京都基因和基因百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:筛选出吉贝咳喘胶囊168个活性成分和797个潜在靶点,2573个疾病相关靶点,药物与疾病共有211个交集靶点,构建“药物–化合物–作用靶点–疾病”网络,显示黄芩素、山柰酚、β-谷甾醇、槲皮素、柚皮素、木犀草素等活性化合物在整个网络中发挥着关键作用。吉贝咳喘胶囊可能通过调节IL6、HIF1A、EGFR、TP53、JUN、AKT1、IL1B、TNF、MAPK3等靶点,主要涉及药物应答、炎症反应、RNA聚合酶II启动子转录的正调控等,干预TNF通路、Toll样受体通路、PI3K-Akt通路、MAPK通路、肺炎通路、HIF-1通路、癌症通路等相关信号通路,从而发挥治疗COVID-19的作用。结论:该研究通过网络药理学方式探讨了吉贝咳喘胶囊可能发挥治疗COVID-19作用的主要活性成分、靶点以及相关通路,可为进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 吉贝咳喘胶囊 COVID-19 网络药理学 作用机制
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基于网络药理学探讨苗药复方龙丹胶囊抗炎的作用机制
3
作者 余漂 王祥培 +2 位作者 徐锋 靳凤云 吴红梅 《药物资讯》 2022年第1期24-34,共11页
目的:探讨苗药复方龙丹胶囊抗炎潜在活性成分和可能的作用机制。方法:通过TCMSP、Swiss Target Prediction、Uniprot等数据库并结合文献挖掘苗药复方龙丹胶囊的活性成分和作用靶点,运用OMIM、Genecards生物数据库筛选出炎症的相关靶点,... 目的:探讨苗药复方龙丹胶囊抗炎潜在活性成分和可能的作用机制。方法:通过TCMSP、Swiss Target Prediction、Uniprot等数据库并结合文献挖掘苗药复方龙丹胶囊的活性成分和作用靶点,运用OMIM、Genecards生物数据库筛选出炎症的相关靶点,取两者交集。将交集靶点导入STRING数据库获得.tsv文件,导入cytoscape软件,绘制PPI网络及筛选核心靶点。将核心靶点导入David数据库进行基因本体(GO)功能、京都基因和基因百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:筛选出苗药复方龙丹胶囊117个活性成分和439个潜在靶点,10876个炎症疾病相关靶点,药物与疾病共有397个交集靶点。苗药复方龙丹胶囊可能通过调节TP53、EGFR、PIK3R1、PIK3CA、RB1等靶点,干预PI3K-Akt通路、HIF-1通路、癌症通路等相关信号通路,从而达到抗炎的作用。结论:该研究通过网络药理学方式预测了苗药复方龙丹胶囊抗炎的主要活性成分、靶点和相关通路,可为进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 苗药复方龙丹胶囊 炎症 作用机制 网络药理学
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芭蕉、香蕉及野蕉花及苞片中羽扇豆酮的分离、鉴定及含量测定
4
作者 余漂 丁芹 +3 位作者 王祥培 王远敏 梁玉清 吴红梅 《分析化学进展》 2022年第1期1-12,共12页
目的:对芭蕉、香蕉及野蕉的花和苞片中羽扇豆酮进行分离与结构鉴定,并建立其含量测定方法。方法:利用硅胶柱色谱、质谱和核磁共振对芭蕉、香蕉及野蕉的花和苞片中的化合物进行分离纯化及结构鉴定;以高效液相色谱(HPLC)法对其含量进行测... 目的:对芭蕉、香蕉及野蕉的花和苞片中羽扇豆酮进行分离与结构鉴定,并建立其含量测定方法。方法:利用硅胶柱色谱、质谱和核磁共振对芭蕉、香蕉及野蕉的花和苞片中的化合物进行分离纯化及结构鉴定;以高效液相色谱(HPLC)法对其含量进行测定。结果:从芭蕉、香蕉及野蕉的花和苞片中都能分离出羽扇豆酮;香蕉和野蕉的花中羽扇豆酮平均含量明显高于芭蕉花(P 【0.05),芭蕉苞片中羽扇豆酮平均含量明显高于香蕉和野蕉的苞片(P 【0.05);同植株芭蕉老花和嫩花中以老花中羽扇豆酮含量最高,芭蕉老苞片和嫩苞片中以老苞片的含量最高,三个品种中同植株花和苞片中羽扇豆酮含量均以苞片的较高。结论:本研究建立的含量测定方法简便、快捷、准确性高、重复性及专属性强,可用于不同品种香蕉、芭蕉及野蕉的花和苞片中羽扇豆酮的含量测定。提示芭蕉、香蕉及野蕉的花及苞片可作为抗糖尿病活性成分羽扇豆酮原药材来源。 展开更多
关键词 芭蕉 香蕉 野蕉 花 苞片 羽扇豆酮 含量测定
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大血藤对溃疡性结肠炎的治疗作用及基于GEO芯片联合网络药理学的机制探讨
5
作者 徐锋 余漂 +4 位作者 杜琳霖 曾倩 王君义 吴红梅 王祥培 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期332-340,共9页
目的明确大血藤抗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的作用,并探讨其作用机制。方法以葡聚糖硫酸钠诱导UC小鼠模型评价大血藤抗UC作用;依据中国知网和PubMed网站获取大血藤的成分,SwissTargetPrediction数据库筛选成分靶点,GEO基因... 目的明确大血藤抗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的作用,并探讨其作用机制。方法以葡聚糖硫酸钠诱导UC小鼠模型评价大血藤抗UC作用;依据中国知网和PubMed网站获取大血藤的成分,SwissTargetPrediction数据库筛选成分靶点,GEO基因芯片提取UC差异基因,构建大血藤“成分-靶点-疾病”网络,筛选核心靶点后,进行蛋白互作与聚类分析、生物过程及通路富集分析,并以分子对接和文献初步验证网络分析的可靠性。结果大血藤能显著改善UC小鼠的疾病活动指数评分、结肠缩短和结肠组织病理变化,具有良好的抗UC作用;网络分析发现大血藤抗UC核心成分包括(+)-Dihydroguaiaretic acid、Isorhapontigenin和Pinosylvin等,核心靶点EGFR、STAT1、LCK等63个,通过调节PI3K-Akt信号通路和癌症蛋白聚糖等多条免疫抗炎和抗肿瘤相关的信号通路,影响氨基酸修饰,激酶活性调节,细胞反应和氧化应激等生物过程抗UC。分子对接和文献表明所构建网络可靠性较高。结论大血藤有良好的抗UC作用,其机制可能与调节肠道免疫炎症及细胞增殖、分化与迁移等密切相关,具备多成分、多靶点、多途径的特点。 展开更多
关键词 大血藤 溃疡性结肠炎 GEO芯片 网络药理学 分子对接 作用机制
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