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题名分光光度法测定维脑路通注射液的含量
被引量：4
- 1
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作者
余穗萍
王金陵
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机构
苏州市药品检验所
苏州长征欣凯制药有限公司
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出处
《江苏药学与临床研究》
2003年第2期25-26,共2页
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文摘
目的 建立维脑路通注射液的快速检测含量的方法。方法 采用紫外分光光度法测定曲克芦丁 (精制品 )的吸收度 ,再换算出吸收系数 (E1%1cm)。结果 根据朗伯 比尔定律求出样品的含量。结论 本方法简单、快速 ,有利于生产的中间控制。
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关键词
分光光度法
测定
维脑路通注射液
含量
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分类号
R927.2
[医药卫生—药学]
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题名盐酸布比卡因注射液含量测定方法的改进
被引量：1
- 2
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作者
余穗萍
张卫中
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机构
苏州市药品检验所
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出处
《江苏化工》
1995年第4期41-41,49,共2页
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文摘
介绍了盐酸布比卡因注射液含量测定的改进方法。该方法用醋酐回流除去注射液中的水，用醋酸汞消除氯离子对测定终点的影响，再用高氯酸溶液直接滴定。该方法简单、快速、准确。
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关键词
盐酸布比卡因
非水滴定
注射液
含量
测定
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分类号
TQ944.12
[化学工程]
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题名洁净室(区)测试中应注意的一些问题
被引量：1
- 3
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作者
余穗萍
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机构
苏州市药品检验所
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出处
《江苏药学与临床研究》
2003年第4期35-36,共2页
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关键词
悬浮粒子
沉降菌
消毒剂
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分类号
TQ460.82
[化学工程—制药化工]
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题名13厂家盐酸西替利嗪片溶出度考察
被引量：2
- 4
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作者
陈丽波
余穗萍
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机构
江苏省苏州药品检验所化学室
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出处
《实用药物与临床》
CAS
2011年第6期500-501,共2页
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文摘
目的比较国内不同厂家生产盐酸西替利嗪片溶出度的差异。方法采用转蓝法、紫外-可见分光光度法测定盐酸西替利嗪的含量,计算累积溶出量。结果其中11家企业的产品符合《中国药典》相关规定,2家生产企业2批次产品不符合《中国药典》相关规定。各厂家产品溶出行为差异较大。结论不同厂家生产的盐酸西替利嗪片的溶出行为存在较大差异,临床用药时应加以注意。
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关键词
盐酸西替利嗪
溶出度
紫外-可见分光光度法
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Keywords
Cetirizine hydrocloride
Dissolubility
UV-Vis spectrophotometry
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分类号
R927
[医药卫生—药学]
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题名医疗机构制剂执行标准的探讨
- 5
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作者
余穗萍
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机构
苏州市药品检验所化学室
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出处
《苏州医学》
2003年第2期104-105,共2页
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文摘
根据《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》，医院制剂室可依据《中国药典》、《中国医院制剂规范》或医院制剂手册(协定处方)，将原料药制成一些适应本医院临床需要、市场未能供应的制剂，供临床使用。长期以来，医疗机构制剂以其制备数量少而周期短、品种多、适应性强、供应及时、方便患者等优点与药品生产企业大批量生产药品形成互补。
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关键词
医疗机构制剂
执行标准
药品监督管理
卫生学
药品检验
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分类号
R95
[医药卫生—药学]
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题名盐酸曲马多与电子输注泵内包材相容性的考察
被引量：1
- 6
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作者
周震宇
余穗萍
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机构
江苏省苏州药品检验所
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出处
《中国现代药物应用》
2011年第5期9-10,共2页
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文摘
目的通过测定麻醉药物盐酸曲马多在电子输注泵中滞留前后的浓度,用以考察药物与输注泵的材料是否相容。方法取盐酸曲马多注射液适量,用0.9%的氯化钠注射液稀释,配制成1.0mg/ml的供试品溶液。将供试品溶液输入以医用聚氯乙烯(PVC)为材料的电子输注泵内包材中滞留0.5,1,2,4,12,24,48h。将不同采样时间的供试品溶液用高效液相色谱法测定含量。结果将供试品在48h内各个采样点的含量与未注入电子输注泵的供试品的含量进行比较,两者含量的RSD在系统误差内。结论盐酸曲马多注射液在电子输注泵中储存48h以内含量稳定。
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关键词
盐酸曲马多
电子输注泵
相容性
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Keywords
Tramadol Hydrochloride
Electronic infusion pumps
Compatibility
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分类号
R971
[医药卫生—药品]
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题名SW861抗皱整理剂的研制和应用
- 7
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作者
张卫中
余穗萍
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机构
苏州市第二化工研究所
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出处
《江苏化工》
1994年第2期9-11,共3页
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文摘
论述了ＳＷ８６１抗皱整理剂的合成、性能和使用条件．该整理剂系以新型的高分子脲醛、聚丙烯酸酯、有机硅酮体为主体的多功能抗皱整理剂，特别是真丝织物经ＳＷ８６１抗皱整理剂整理后，有在不影响其强力伸长的条件下，提高织物的抗皱弹性和耐磨性．
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关键词
丝绸
整理剂
化学整理
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Keywords
s: silk,dressing agent
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分类号
TS195.21
[轻工技术与工程—纺织化学与染整工程]
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