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冬奥会前后北京市细颗粒物的化学组成及来源
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作者 黄子烨 胡伟 +11 位作者 靳蕊 侯升杰 李萍 毕凯 何昌华 王亚杰 段沛敏 刘頔 吴礼彬 邓君俊 孙业乐 傅平青 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期5344-5356,共13页
为评估环境空气质量管控措施对北京市PM_(2.5)化学组成的影响,于2022年冬奥会前后在北京城区及西北方向山区背景站点同时开展观测,分析PM_(2.5)样品中水溶性无机离子及碳质组分浓度变化.结果显示,城区与山区PM_(2.5)中碳质组分差异明显... 为评估环境空气质量管控措施对北京市PM_(2.5)化学组成的影响,于2022年冬奥会前后在北京城区及西北方向山区背景站点同时开展观测,分析PM_(2.5)样品中水溶性无机离子及碳质组分浓度变化.结果显示,城区与山区PM_(2.5)中碳质组分差异明显.山区PM_(2.5)中有机碳(OC)及元素碳(EC)的平均质量浓度比值为28.99,水溶性有机碳(WSOC)占OC的平均比例为77%,均显著高于城区(OC:EC=12.93,WSOC:OC=48%).观测期间,京津冀地区及辽东半岛是城区PM_(2.5)各组分(Ca^(2+)除外)的主要潜在源区;而山区既受京津冀地区排放影响,还受来自河套平原方向的传输影响.随时间推移,城区有机物(OM)在PM_(2.5)中的占比由22.7%上升至31.7%,山区由27.7%上升至34.9%,可能指示观测后期气温上升、太阳辐射增强促进了二次有机物生成,或指示排放源发生变化.冬奥期间,城区硝酸盐质量浓度及其在PM_(2.5)中的占比下降、硫酸盐的占比上升,体现了交通限行措施的效果.城区PM_(2.5)中,阴阳离子当量比由0.96逐步上升至1.20,酸性逐渐增强,可能反映了管控措施放松后NO_(x)排放的快速反弹.观测期间,燃烧源及二次源对两站点PM_(2.5)质量浓度的总贡献率均超过70%,反映了人为源颗粒物对北京市PM_(2.5)的显著贡献.另一方面,与冬奥前相比,冬奥期间城区站点的该贡献率降低8.7%,表明严格的管控措施总体上抑制了人为源排放.相较于往年同期,冬奥期间北京城区PM_(2.5)主要组分的质量浓度均明显下降.虽然气象条件不利于污染物扩散,但空气质量管控措施仍使冬奥期间北京市空气质量达到近年来的同期最优水平. 展开更多
关键词 PM_(2.5) 化学组成 潜在源区 冬奥会 管控措施 北京
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液相色谱-电喷雾串联质谱法测定冬青芽中的脱落酸 被引量:7
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作者 侯升杰 朱江 丁明玉 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期96-98,共3页
建立了测定植物中痕量脱落酸(ABA)的液相色谱-电喷雾串联质谱联用分析方法。植物提取液先采用固相萃取(SPE)富集脱落酸并消除基体干扰,然后以C18柱为固定相,V(甲醇)∶V(2g/L甲酸水溶液)=50∶50为流动相分离脱落酸。电喷雾(ESI)串联质谱... 建立了测定植物中痕量脱落酸(ABA)的液相色谱-电喷雾串联质谱联用分析方法。植物提取液先采用固相萃取(SPE)富集脱落酸并消除基体干扰,然后以C18柱为固定相,V(甲醇)∶V(2g/L甲酸水溶液)=50∶50为流动相分离脱落酸。电喷雾(ESI)串联质谱采用负离子模式。选择反应监测(SRM)模式用于脱落酸定量,选择的离子对是263→153,219。脱落酸的线性范围为0.005~10μg/mL,检测限(S/N=3)为0.003μg/mL,加标0.02μg和0.05μg的回收率分别为98.3%和103.5%。该方法用于冬青芽中脱落酸的分析,结果表明所建立的SPE-LC-MS/MS方法对于分析植物中的痕量脱落酸是有效的。 展开更多
关键词 液相色谱-电喷雾串联质谱 固相萃取 脱落酸
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阳离子交换色谱法同时测定啤酒和鲱鱼精脱氧核糖核酸中的碱基和核苷 被引量:3
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作者 侯升杰 丁明玉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期405-408,共4页
建立了测定啤酒和鲱鱼精DNA中的碱基和核苷的阳离子交换色谱法。采用强阳离子交换柱,以水(A)和稀H2SO4(B,pH 2)为流动相,梯度洗脱:0~15 min,0~50%B。6种核苷和碱基(次黄嘌呤、鸟苷、胞苷、胞嘧啶、鸟嘌呤和腺嘌呤)在18 min内实现基线... 建立了测定啤酒和鲱鱼精DNA中的碱基和核苷的阳离子交换色谱法。采用强阳离子交换柱,以水(A)和稀H2SO4(B,pH 2)为流动相,梯度洗脱:0~15 min,0~50%B。6种核苷和碱基(次黄嘌呤、鸟苷、胞苷、胞嘧啶、鸟嘌呤和腺嘌呤)在18 min内实现基线分离,UV检测波长为254 nm。实验表明,6种核苷和碱基的工作曲线的线性范围为0.1~100 mg/L;检出限为0.009~0.068 mg/L(S/N=3),峰面积和保留时间的相对标准偏差(RSD)分别为1.3%~2.2%和1.6%~3.1%。将本方法用于啤酒和鲱鱼精DNA中的碱基和核苷的分析,平均回收率为89.5%~102.9%。 展开更多
关键词 阳离子交换色谱法 核苷 碱基 啤酒 鲱鱼精脱氧核糖核酸
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反相高效液相色谱法同时分析三聚氰酸和三聚氰胺 被引量:11
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作者 侯升杰 王辉 丁明玉 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 2009年第8期845-849,共5页
建立了同时分析三聚氰酸和三聚氰胺的反相高效液相色谱法.发现三聚氰酸和三聚氰胺在C8柱上的保留比在C18柱上明显要强,这一结果表明三聚氰酸和三聚氰胺在反相固定相中的保留并非以通常的疏水分配作用为主导.方法的紫外检测下限为0.034~... 建立了同时分析三聚氰酸和三聚氰胺的反相高效液相色谱法.发现三聚氰酸和三聚氰胺在C8柱上的保留比在C18柱上明显要强,这一结果表明三聚氰酸和三聚氰胺在反相固定相中的保留并非以通常的疏水分配作用为主导.方法的紫外检测下限为0.034~0.31mg/L,标准曲线线性范围为0.5~100mg/L.方法不经特殊的样品前处理即可用于奶粉和游泳池水等样品中三聚氰酸和三聚氰胺的同时分析. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 三聚氰酸 三聚氰胺 奶粉
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离子排斥色谱法测定甘油催化氧化产物中的H_2CO_3和HCOOH 被引量:1
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作者 侯升杰 刘树森 +1 位作者 杨成对 丁明玉 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期90-92,共3页
建立了测定甘油催化氧化产物中H2CO3和HCOOH的离子排斥色谱分析方法。采用离子排斥柱分离,分别用纯水和4 mmol/L HCl作流动相进行H2CO3和HCOOH的分析。检测方式为非抑制电导检测。实验结果显示,H2CO3和HCOOH工作曲线的线性范围为2~100 ... 建立了测定甘油催化氧化产物中H2CO3和HCOOH的离子排斥色谱分析方法。采用离子排斥柱分离,分别用纯水和4 mmol/L HCl作流动相进行H2CO3和HCOOH的分析。检测方式为非抑制电导检测。实验结果显示,H2CO3和HCOOH工作曲线的线性范围为2~100 mg/L和6.23~124.6 mg/L,检出限分别为0.45 mg/L和2.49 mg/L(S/N=3)。H2CO3的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.07%和4.0%,HCOOH的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.09%和2.2%。方法已用于甘油催化氧化产物中H2CO3和HCOOH的分析。 展开更多
关键词 离子排斥色谱 甘油催化氧化 H2CO3 HCOOH
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Determination of Uric Acid in Human Urine by Ion-exclusion Chromatography with UV Detection Using Pure Water as Mobile Phase 被引量:2
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作者 侯升杰 杨成对 +2 位作者 王辉 田中一彦 丁明玉 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第5期1102-1104,共3页
A simple, rapid and accurate ion-exclusion chromatographic method coupled with a UV detector for the determination of uric acid in human urine samples has been developed. The separation was carried out on an ion-exclu... A simple, rapid and accurate ion-exclusion chromatographic method coupled with a UV detector for the determination of uric acid in human urine samples has been developed. The separation was carried out on an ion-exclusion column using only pure water as mobile phase. The detection wavelength was 254 nm and urine sample was injected directly without any pretreatment. Furthermore, the retention behavior of uric acid on the ion-exclusion column was researched when pure water and 1 mmol·L-1 HCI were used as mobile phase, respectively. The stability of uric acid was also further investigated within 28 days, In this method, the linear range of the calibration curve for uric acid was 0.25--100 mg·L-1, and the detection limit calculated at S/N=3 was 0.02mg·L-1 The proposed ion-exclusion chromatographic method has been used for the determination of uric acid in human urine. 展开更多
关键词 ion-exclusion chromatography uric acid human urine
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Determination of Cyanuric Acid in Milk Powder and Swimming Pool Water by Ion-pair Reversed-phase Liquid Chromatography
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作者 侯升杰 丁明玉 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第4期783-786,共4页
An ion-pair reversed-phase high-performance liquid chromatographic method, using tetrabutylammonium bromide (TBAB) as ion-pair reagent, has been developed for the analysis of cyanuric acid (CA) in milk powder and ... An ion-pair reversed-phase high-performance liquid chromatographic method, using tetrabutylammonium bromide (TBAB) as ion-pair reagent, has been developed for the analysis of cyanuric acid (CA) in milk powder and swimming pool water. It was found that the effect of the concentrations of ion-pair reagent on the retention of cyanuric acid was different for standard solution and different real samples. The separation was carried out on a reversed-phase C18 column with 85 : 15 (V/V) water-acetonitrile (ACN) containing different concentration of TBAB as mobile phase for different samples. The linear range of the calibration curve for CA was 0.1-100 mg·L^-1 The detection limits calculated at S/N=3 was 0.11 mg-L^-1 for the analysis of milk powder and 0.31 mg·L^-1 for the analysis of swimming pool water, respectively. The method was successfully applied to the analysis of CA in milk powder and swimming pool water. 展开更多
关键词 ion-pair liquid chromatography cyanuric acid milk powder swimming pool water
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