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黄葵胶囊通过Wnt/β-catenin通路保护IgA肾病大鼠的机制研究
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作者 朱莹莹 刘一鸣 +2 位作者 王冬雪 侯继秋 徐锋 《中国药物应用与监测》 CAS 2024年第1期47-49,共3页
目的探讨黄葵胶囊对IgA肾病大鼠保护作用的分子机制。方法采用血清白蛋白灌胃+四氯化碳皮下注射+脂多糖尾静脉注射建立IgA肾病模型。将健康雌性大鼠随机分为对照组(A组)、IgA肾病模型组(B组)、黄葵胶囊治疗组(C组)以及IgA肾病黄葵胶囊... 目的探讨黄葵胶囊对IgA肾病大鼠保护作用的分子机制。方法采用血清白蛋白灌胃+四氯化碳皮下注射+脂多糖尾静脉注射建立IgA肾病模型。将健康雌性大鼠随机分为对照组(A组)、IgA肾病模型组(B组)、黄葵胶囊治疗组(C组)以及IgA肾病黄葵胶囊治疗组(D组)。C组和D组予黄葵胶囊灌胃。4周后收集大鼠血清、尿液和肾脏组织样本。观察肾脏病理变化;检测Wnt/β-catenin信号通路β-连环蛋白(β-catenin)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的相对mRNA表达;检测β-catenin和α-SMA的蛋白表达;检测24 h尿蛋白、血肌酐、血尿素氮的含量。结果24 h尿蛋白、血肌酐、血尿素氮肾脏损害指标、肾脏组织损害、β-catenin及α-SMA mRNA表达水平、β-catenin及α-SMA蛋白表达水平,与A组相比,C组均无明显差异,B组和D组均明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);与B组相比,D组明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论黄葵胶囊对健康大鼠无明显肾脏保护作用,可以减轻IgA肾病大鼠的肾损害,降低Wnt/β-catenin通路表达,可能与其抑制Wnt/β-catenin信号通路活化有关。 展开更多
关键词 IGA肾病 WNT/Β-CATENIN 黄蜀葵花
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探讨分级药学监护模式在COPD患者中的实践与效果评价 被引量:12
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作者 侯继秋 张红梅 +1 位作者 付秀娟 辛秀琴 《实用药物与临床》 CAS 2019年第2期182-185,共4页
目的探讨临床药师为慢性阻塞性肺疾病患者提供分级药学监护的工作模式。方法根据COPD临床诊治指南制定分级药学监护标准,确定分级药学监护内容。将2016年1-12月入院患者随机分为监护组和对照组,根据分级标准对监护组患者实施不同级别的... 目的探讨临床药师为慢性阻塞性肺疾病患者提供分级药学监护的工作模式。方法根据COPD临床诊治指南制定分级药学监护标准,确定分级药学监护内容。将2016年1-12月入院患者随机分为监护组和对照组,根据分级标准对监护组患者实施不同级别的药学监护并建立患者档案,将两组患者从有效性(肺功能指标FEV_1/FVC、FEV_1%预计值和住院时间)、安全性和依从性方面进行比较。结果出院时两组患者肺功能较入院时显著改善(P <0. 05);监护组患者平均住院日较对照组缩短[(9. 5±2. 99) d vs.(11. 4±2. 57) d,P<0. 05];监护组患者的用药依从率高于对照组(94. 11%vs. 85. 33%,P <0. 05);监护组不良反应发生率低于对照组(9. 5%vs. 15. 06%,P <0. 05)。结论通过对COPD患者实施分级药学监护,能找到重点监护对象,提高药学监护质量和药学监护水平,量化临床药师工作。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 分级药学监护 临床药师
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硫酸多粘菌素B致患者肢体麻木活动受限 被引量:6
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作者 侯继秋 曲丹华 +1 位作者 王冬雪 朱曼 《中国药物应用与监测》 CAS 2020年第6期423-424,共2页
1例18岁女性患者,因咳嗽、咳痰2年余,加重20 d入院,诊断为支气管扩张,肺部感染,给予美罗培南(1.0 g,bid,ivgtt),莫西沙星(0.4g,qd,ivgtt),伏立康唑(0.2g,bid,ivgtt)治疗,6d后患者症状未好转,根据药敏结果停用美罗培南、伏立康唑,调整为... 1例18岁女性患者,因咳嗽、咳痰2年余,加重20 d入院,诊断为支气管扩张,肺部感染,给予美罗培南(1.0 g,bid,ivgtt),莫西沙星(0.4g,qd,ivgtt),伏立康唑(0.2g,bid,ivgtt)治疗,6d后患者症状未好转,根据药敏结果停用美罗培南、伏立康唑,调整为注射用硫酸多粘菌素B(50万单位+0.9%氯化钠注射液100 m L,bid,ivgtt)抗感染治疗,在给药过程中患者出现四肢麻木、肢体活动受限,伴随全身瘙痒,立即停用注射用硫酸多粘菌素B,给予地塞米松注射液(5 mg+0.9%氯化钠注射液20 m L,iv),维生素C注射剂(1 g+5%葡萄糖注射液250 m L,ivgtt),葡萄糖酸钙注射液(1 g+5%葡萄糖注射液250 m L,ivgtt),患者全身麻木、瘙痒减轻,肢体活动受限症状有所缓解。次日增大溶媒剂量继续应用注射用硫酸多粘菌素B(50万单位+0.9%氯化钠注射液250 m L,bid,ivgtt),患者再次出现轻微麻木瘙痒症状,肢体活动未受限,考虑患者出现不良反应是由注射用硫酸多粘菌素B所致,且严重程度与溶解药物的浓度有关。 展开更多
关键词 多粘菌素B 肢体麻木 活动受限 神经毒性
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正交实验法优选白芍中芍药苷的醇提工艺 被引量:7
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作者 侯继秋 尹寿玉 柳明洙 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期657-658,共2页
目的建立白芍中芍药苷的最佳醇提工艺。方法以芍药苷为考察指标,用高效液相色谱法进行含量测定,并用正交试验法优化提取条件。结果用80%乙醇回流提取芍药苷两次,第1次用8倍量乙醇,第2次用6倍量乙醇,1 h/次。结论乙醇浓度和提取时间对白... 目的建立白芍中芍药苷的最佳醇提工艺。方法以芍药苷为考察指标,用高效液相色谱法进行含量测定,并用正交试验法优化提取条件。结果用80%乙醇回流提取芍药苷两次,第1次用8倍量乙醇,第2次用6倍量乙醇,1 h/次。结论乙醇浓度和提取时间对白芍中芍药苷的提取率有较大影响。 展开更多
关键词 白芍 芍药苷 高效液相色谱法 提取方法
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立体式处方质控新模式的实践与效果评价 被引量:3
5
作者 侯继秋 肖金宝 +5 位作者 翟丽杰 王冬雪 于玲 李馨 付秀娟 王艳军 《中国药物应用与监测》 CAS 2018年第4期239-241,共3页
目的:介绍医院处方质控新模式,为提高处方质量提供管理依据。方法:采用回顾性分析方法,将门诊处方全量点评、住院医嘱精细化评估、围手术期预防用药全面跟踪的立体式处方质控结果进行对比,以此来体现立体式处方质控的效果。结果:通过此... 目的:介绍医院处方质控新模式,为提高处方质量提供管理依据。方法:采用回顾性分析方法,将门诊处方全量点评、住院医嘱精细化评估、围手术期预防用药全面跟踪的立体式处方质控结果进行对比,以此来体现立体式处方质控的效果。结果:通过此种模式质控处方后,2017年第一季度的门诊处方和住院医嘱与2016年第一季度对比均得到明显改善,月平均绩效得分分别由248.41、516.21升高至272.78、526.96,Ⅰ类切口围手术期预防用药和住院医嘱点评问题也得到明显改善。结论:通过此种质控模式能够全面提高管理效率和医疗质量,保证了患者用药安全。 展开更多
关键词 处方质控 工作模式 药事管理 处方点评
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卫生部呼吸内科专业临床药师培训方法交流 被引量:3
6
作者 侯继秋 付秀娟 +2 位作者 朱大胜 朱曼 郭代红 《中国药师》 CAS 2010年第10期1499-1501,共3页
卫生部自2006年1月起开展临床药师培训试点工作,培养具有独立工作能力的临床药师300~500人。笔者有幸成为一名呼吸内科专业的临床药师学员,在一年培训过程中,完成了呼吸内科专业临床药师培训指南中的临床实践、理论学习、病例讨论... 卫生部自2006年1月起开展临床药师培训试点工作,培养具有独立工作能力的临床药师300~500人。笔者有幸成为一名呼吸内科专业的临床药师学员,在一年培训过程中,完成了呼吸内科专业临床药师培训指南中的临床实践、理论学习、病例讨论等的学时要求,并完成了教学药历、用药教育材料、病例分析等教学培训文档的书写,完成了为期一年的培训任务,并能回到原单位顺利的开展工作,笔者特将培训方法与体会介绍如下,以供同行参考。 展开更多
关键词 临床药师 培训 学习体会 呼吸内科
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1例膜性肾病合并肺部感染患者的药学监护 被引量:2
7
作者 侯继秋 王冬雪 +3 位作者 付秀娟 朱大胜 孙静 柴劲 《中国药物应用与监测》 CAS 2015年第4期219-222,共4页
1例45岁膜性肾病患者,因应用免疫抑制剂出现肺部感染,先后多次调整抗感染药物治疗方案。在应用伏立康唑治疗2 d后患者出现色视、血糖升高不良反应,同时他克莫司血药浓度以及国际标准化比值(INR)升高。在治疗过程中,药师协助医师及时评... 1例45岁膜性肾病患者,因应用免疫抑制剂出现肺部感染,先后多次调整抗感染药物治疗方案。在应用伏立康唑治疗2 d后患者出现色视、血糖升高不良反应,同时他克莫司血药浓度以及国际标准化比值(INR)升高。在治疗过程中,药师协助医师及时评估免疫抑制方案及抗感染方案,在免疫抑制药物与抗感染药物的调整、药物相互作用的分析、不良反应原因解析等方面进行药学监护。经对症治疗后,患者病情好转出院。 展开更多
关键词 膜性肾病 肺部感染 药物相互作用 药学监护
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干预前后呼吸科应用大株红景天注射液的对比研究 被引量:2
8
作者 侯继秋 张新茹 +5 位作者 王冬雪 于玲 陈亚丹 李馨 朱大胜 付秀娟 《中国药师》 CAS 2017年第7期1233-1235,共3页
目的:通过对比干预前后呼吸科大株红景天注射液的应用情况,规范其临床使用并为药事管理提供参考。方法:对使用大株红景天注射液的住院患者病历进行回顾性调查,针对发现的问题进行干预,对比干预前后呼吸科大株红景天注射液用药情况及其... 目的:通过对比干预前后呼吸科大株红景天注射液的应用情况,规范其临床使用并为药事管理提供参考。方法:对使用大株红景天注射液的住院患者病历进行回顾性调查,针对发现的问题进行干预,对比干预前后呼吸科大株红景天注射液用药情况及其合理性。结果:回顾性调查584例病历,其中超适应证用药438例(75.00%),溶媒选择不适宜555例(95.03%),疗程不适宜196例(33.56%)。干预后,溶媒不适宜改善率为98.70%,适应证不适宜改善率为29.85%,疗程不适宜的改善率为77.71%。结论:通过干预前后对比研究能针对性找出干预问题,高效改正不适宜情况,其余药品的专项管理可以参考此种方式。 展开更多
关键词 大株红景天注射液 呼吸科 干预 合理用药
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美罗培南致肢体麻木活动受限1例 被引量:3
9
作者 侯继秋 李馨 +1 位作者 肖金宝 辛秀琴 《中国药物应用与监测》 CAS 2018年第2期126-127,共2页
1例32岁女性患者,因剖宫产术后17 d,发热7 d入院,诊断为产褥感染,先后给予莫西沙星,美罗培南抗感染治疗,使用注射用美罗培南(1 g,q 8 h)过程中出现颌下皮肤麻木,继续应用2 d后,逐渐进展为肢体麻木,膝腱反射减弱,痛觉减退,活动受限,请神... 1例32岁女性患者,因剖宫产术后17 d,发热7 d入院,诊断为产褥感染,先后给予莫西沙星,美罗培南抗感染治疗,使用注射用美罗培南(1 g,q 8 h)过程中出现颌下皮肤麻木,继续应用2 d后,逐渐进展为肢体麻木,膝腱反射减弱,痛觉减退,活动受限,请神经内科及血管外科会诊排除神经系统及血栓性疾病,考虑该患者肢体麻木活动受限可能是由美罗培南所致,立即停用美罗培南,未给予特殊治疗,次日患者肢体麻木活动受限症状有所缓解。 展开更多
关键词 美罗培南 肢体麻木 活动受限 药品不良反应
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从临床实践探讨临床药师处置药品不良反应的切入点 被引量:2
10
作者 侯继秋 赵文婷 +2 位作者 魏显苹 付秀娟 尹文杰 《药物流行病学杂志》 CAS 2016年第7期463-465,共3页
目的:探讨临床药师参与药品不良反应工作的切入点。方法:对临床药师在实践工作中遇到的典型病例进行叙述及分析。结果:临床药师对若干例药品不良反应的处置提出了见解和建议,并获得了较好效果。结论:临床药师参与药品不良反应的处置,充... 目的:探讨临床药师参与药品不良反应工作的切入点。方法:对临床药师在实践工作中遇到的典型病例进行叙述及分析。结果:临床药师对若干例药品不良反应的处置提出了见解和建议,并获得了较好效果。结论:临床药师参与药品不良反应的处置,充分发挥临床药师的专业优势,降低药源性疾病和药品不良反应的危害,提高了药物治疗的安全性。 展开更多
关键词 临床药师 药品不良反应 用药安全
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1例人工股骨头置换术后肺部感染患者的药学监护 被引量:1
11
作者 侯继秋 李馨 +3 位作者 张新茹 王冬雪 朱大胜 付秀娟 《中国药物应用与监测》 CAS 2014年第4期218-220,共3页
1例83岁老年男性患者,因右侧人工股骨头置换术后3 d出现肺部感染,先后多次调整抗感染药物治疗方案。在抗感染治疗16 d后患者出现药物热,住院期间患者营养状况较差并出现上消化道出血等症状。在治疗过程中药师协助医生及时评估治疗方案,... 1例83岁老年男性患者,因右侧人工股骨头置换术后3 d出现肺部感染,先后多次调整抗感染药物治疗方案。在抗感染治疗16 d后患者出现药物热,住院期间患者营养状况较差并出现上消化道出血等症状。在治疗过程中药师协助医生及时评估治疗方案,在抗感染药物的调整、药物热判定、消化道出血、营养支持等方面进行药学监护,治疗22 d后患者病情好转出院。 展开更多
关键词 药物热 临床药师 药学监护 抗感染药物
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抗凝与促凝药物交替应用治疗血栓合并出血患者1例分析 被引量:1
12
作者 侯继秋 朴松林 +3 位作者 于玲 张新茹 李馨 王冬雪 《中国药师》 CAS 2018年第2期299-301,共3页
1例72岁女性患者,因"慢性咳嗽、咳痰、呼吸困难10年,加重伴间断发热1个月"入院,诊断为慢性支气管炎急性发作,慢性肺源性心脏病,心功能Ⅳ级,双下肢静脉血栓,血小板减少。患者在治疗中需要权衡抗凝药物与促凝药物的应用,在制定... 1例72岁女性患者,因"慢性咳嗽、咳痰、呼吸困难10年,加重伴间断发热1个月"入院,诊断为慢性支气管炎急性发作,慢性肺源性心脏病,心功能Ⅳ级,双下肢静脉血栓,血小板减少。患者在治疗中需要权衡抗凝药物与促凝药物的应用,在制定方案时利用房颤出血评分系统结合患者临床实际进行出血风险的评估,同时考虑药物之间的相互作用可能对患者产生的危害和用缜密的临床思维来评估患者的预后,减少了患者用药风险。 展开更多
关键词 深静脉血栓合并出血 抗凝药 促凝药 出血风险 药学监护
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1例肺腺癌合并肺栓塞肺部感染患者的药学监护 被引量:1
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作者 侯继秋 王冬雪 +1 位作者 朱曼 孙静 《中国药物应用与监测》 CAS 2015年第5期275-277,共3页
1例44岁女性患者,因咯血入院,诊断为肺腺癌,肺栓塞。针对肺栓塞选用低分子肝素、华法林重叠抗凝治疗,患者入院12 d出现了肺部感染,给予静脉注射莫西沙星抗感染治疗3 d后调整为万古霉素,万古霉素单药治疗3 d后联合亚胺培南/西司他丁抗感... 1例44岁女性患者,因咯血入院,诊断为肺腺癌,肺栓塞。针对肺栓塞选用低分子肝素、华法林重叠抗凝治疗,患者入院12 d出现了肺部感染,给予静脉注射莫西沙星抗感染治疗3 d后调整为万古霉素,万古霉素单药治疗3 d后联合亚胺培南/西司他丁抗感染治疗一周,患者病情好转。入院18 d开始化疗,方案为:培美曲塞二钠联合卡铂。该患者在治疗上存在双重治疗矛盾,即抗凝与咯血,化疗与感染。临床药师在主要治疗矛盾的确定、抗感染药物的调整、化疗方案的评估等方面进行了药学监护。患者住院期间顺利完成第一周期化疗,状态好转出院。 展开更多
关键词 药学监护 临床药师 肺腺癌 肺栓塞 肺部感染
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正交试验法优化清心平肝口服液的水提工艺 被引量:1
14
作者 侯继秋 金勇 +1 位作者 尹寿玉 朱彩凤 《中国现代中药》 CAS 2007年第2期16-17,共2页
目的:建立清心平肝口服液的水提工艺。方法:以丹参素为考察指标,用高效液相色谱法进行含量测定,并用正交试验法优化提取条件。结果:用10倍量水煎煮两次,每次1.5h。结论:提取时间对清心平肝口服液药材中丹参素的提取率有较大影响。
关键词 清心平肝口服液 正交试验 提取工艺
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高效液相色谱法测定清心平肝口服液中芍药苷的含量
15
作者 侯继秋 李英姬 尹寿玉 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期370-370,372,共2页
目的采用高效液相色谱法测定清心平肝口服液中芍药苷的含量。方法用Diamonsi C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以乙腈-0.1%磷酸(17:83)为流动相,检测波长230nm。结果芍药苷在0.18~3.6μg范围内线性关系良好,r=0.9996。其平均... 目的采用高效液相色谱法测定清心平肝口服液中芍药苷的含量。方法用Diamonsi C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以乙腈-0.1%磷酸(17:83)为流动相,检测波长230nm。结果芍药苷在0.18~3.6μg范围内线性关系良好,r=0.9996。其平均加样回收率为98.80%,RSD=0.36%(n=6)。结论此方法简便、快速、可行,可用于清心平肝口服液的质量控制。 展开更多
关键词 芍药苷 高效液相色谱法 清心平肝口服液
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111例药源性急性肾损伤临床特点及影响因素 被引量:10
16
作者 王冬雪 侯继秋 +1 位作者 张新茹 于玲 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第7期961-965,共5页
目的了解药源性急性肾损伤(AKI)的临床特点及影响因素。方法通过计算机筛选吉林大学第二医院2015年1月和2015年7月出院的符合AKI诊断标准的病历,排除非药物因素所致AKI,纳入药源性AKI病历111份,进行统计分析。结果入选的药源性AKI病例中... 目的了解药源性急性肾损伤(AKI)的临床特点及影响因素。方法通过计算机筛选吉林大学第二医院2015年1月和2015年7月出院的符合AKI诊断标准的病历,排除非药物因素所致AKI,纳入药源性AKI病历111份,进行统计分析。结果入选的药源性AKI病例中,男女比例1.13∶1,平均58岁。其中重症监护室(ICU)发生的药源性AKI11例。患者从应用致AKI的药物到发生药源性AKI的平均时间为3.3d,发生时间主要集中在用药后1~2d。AKI临床表现中,血肌酐异常51例(占45.95%),血肌酐恢复正常水平平均3.7d。平均每例使用可疑药物2.2种,发生频次排前3位的药物依次为抗菌药物(94例次,占39.17%)、利尿药(39例次,占16.25%)、对比剂(33例次,占13.75%)。结论药源性AKI发病隐匿,临床应提高对其认识,加强对高危人群及高危药物的预警。 展开更多
关键词 肾损伤 急性 药源性 药物不良反应 抗菌药物 对比剂 利尿剂
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临床药师在慢性肾功能不全患者中的药物重整实践 被引量:11
17
作者 吴淋淋 张新茹 +1 位作者 侯继秋 王冬雪 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第14期2002-2005,共4页
目的:探讨临床药师在药物重整中的作用。方法:选择2015年8-10月收入或转入我院肾病内科的住院患者200例,在入科后48 h内,由临床药师主导,通过查阅电子病历、问诊、查询患者自备药品和既往病史等方式收集其1年内的用药史,并进行药物重整... 目的:探讨临床药师在药物重整中的作用。方法:选择2015年8-10月收入或转入我院肾病内科的住院患者200例,在入科后48 h内,由临床药师主导,通过查阅电子病历、问诊、查询患者自备药品和既往病史等方式收集其1年内的用药史,并进行药物重整。结果:临床药师获得的药物清单中,药物品种共987种,只有9.63%(95种)的药物在医师的病历中有记录;不良反应共5例,只有40.00%(2例)的不良反应在医师的病历中有记录。200例患者中,有45例患者需进行药物重整,重整率为22.50%;200例患者的492条医嘱中有103条医嘱存在用药偏差,例均用药偏差为(2.3±1.8)个,主要包括用量错误、重复用药、溶剂错误和存在药物相互作用等,其潜在危害等级以1级为主(53条,51.46%)。103条重整医嘱中,重整方案以停药为主(78例,75.73%),其次为改药(17例,16.50%)和加药(8例,7.77%);共90条重整医嘱被医师采纳,干预成功率为87.38%。结论:与医师相比,临床药师可获得更详细、准确的药物治疗清单。通过临床药师的药物重整,可减少临床用药偏差,最大程度地保证患者用药安全。 展开更多
关键词 临床药师 慢性肾功能不全 药物重整 药学实践
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临床药师干预心内科质子泵抑制药合理应用的工作模式和效果 被引量:11
18
作者 张新茹 谢莉娜 +2 位作者 王冬雪 侯继秋 付秀娟 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第6期792-796,共5页
目的通过对比干预前后心内科质子泵抑制药(PPI)的应用情况,促进其合理应用并为药事管理提供参考。方法通过制定合理用药评价标准、开展合理用药培训、点评沟通和行政干预等手段对心内科PPI不合理使用情况进行干预。对比研究干预前后心内... 目的通过对比干预前后心内科质子泵抑制药(PPI)的应用情况,促进其合理应用并为药事管理提供参考。方法通过制定合理用药评价标准、开展合理用药培训、点评沟通和行政干预等手段对心内科PPI不合理使用情况进行干预。对比研究干预前后心内科PPI的用药人次、销售金额、使用率和药占比等总体用药情况,并随机抽取干预前后使用注射用PPI的住院患者病历各150份,进行合理性分析。结果干预前,心内科PPI的用药2171例次,干预后为1780例次,下降率为18.01%,销售金额干预前为91.39万元,干预后为55.87万元,下降率达38.87%。干预后PPI使用率明显下降(P=0.000),下降率为23.57%。PPI药占比也较干预前明显降低(P=0.000),下降率高达51.12%。干预后,无指征使用注射用PPI的病例所占比例明显减少(P=0.001),由干预前的17.33%降低至5.33%。预防使用注射用PPI的用药指征把握更为严格(P<0.05),超剂量用药情况明显减少(P=0.000),溶媒选择不当和药物相互作用的情况完全消失,用药合理性明显改善。结论临床药师的药学干预有效促进心内科PPI的合理使用,其干预方式可以用于其他药品的专项管理。 展开更多
关键词 临床药师 质子泵抑制药 干预效果评价
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器质性心脏病合并室性心律失常患者的药学监护 被引量:4
19
作者 张新茹 孙静 +2 位作者 侯继秋 王冬雪 朱大胜 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第14期2000-2002,共3页
目的:探讨临床药师在器质性心脏病合并室性心律失常患者药物治疗中的作用。方法:临床药师参与1例器质性心脏病合并室性心律失常患者的药物治疗,协助医师制订药物初始治疗方案;分析患者因注射盐酸胺碘酮注射液发生过敏性休克而口服盐酸... 目的:探讨临床药师在器质性心脏病合并室性心律失常患者药物治疗中的作用。方法:临床药师参与1例器质性心脏病合并室性心律失常患者的药物治疗,协助医师制订药物初始治疗方案;分析患者因注射盐酸胺碘酮注射液发生过敏性休克而口服盐酸胺碘酮片未发生过敏反应的原因,认为助溶剂致敏的可能性,建议医师给予患者盐酸胺碘酮片0.2 g,po,tid;将降压药左旋氨氯地平片更换为雷米普利片2.5 mg,po,qd,出现咳嗽后更换为氯沙坦片25 mg,po,qd。结果:医师采纳临床药师建议,患者心律失常控制良好,调整降压药后血压控制平稳,治疗过程中未出现严重药品不良反应,患者病情明显好转出院。结论:临床药师对患者进行药学监护,发挥专业特长,促进了临床合理用药,体现了药学监护在临床治疗中的价值。 展开更多
关键词 器质性心脏病 室性心律失常 临床药师 药学监护
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黄葵胶囊治疗难治性肾病综合征的系统评价 被引量:10
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作者 王冬雪 张新茹 +1 位作者 侯继秋 朱大胜 《中国药物应用与监测》 CAS 2016年第4期201-205,共5页
目的:系统评价黄葵胶囊治疗难治性肾病综合征的疗效及安全性。方法:全面检索黄葵胶囊治疗难治性肾病综合征的研究文献,对入选文献进行质量评价,采用Rev Man5.2软件对提取的数据进行Meta分析。结果:最终有9个RCT,571例患者纳入研究。Met... 目的:系统评价黄葵胶囊治疗难治性肾病综合征的疗效及安全性。方法:全面检索黄葵胶囊治疗难治性肾病综合征的研究文献,对入选文献进行质量评价,采用Rev Man5.2软件对提取的数据进行Meta分析。结果:最终有9个RCT,571例患者纳入研究。Meta分析显示,黄葵胶囊能降低难治性肾病综合征患者24 h尿蛋白[RR=1.27,95%CI(1.16,1.40),P<0.000 01];升高血清白蛋白[WMD=2.43,95%CI(1.15,3.70),P=0.000 2];降低血胆固醇[WMD=–1.96,95%CI(–3.86,–0.05),P=0.04];降低血肌酐[WMD=–10.10,95%CI(–17.01,–3.19),P=0.004];在降低甘油三酯[WMD=–0.10,95%CI(–0.88,0.69),P=0.81]和血尿素氮[WMD=–1.61,95%CI(–4.30,1.08),P=0.24]方面与对照组相比差异无统计学意义。黄葵胶囊组不良反应发生率[RR=0.94,95%CI(0.73,1.21),P=0.64]与对照组相比差异无统计学意义。结论:目前小样本的RCT结果表明,黄葵胶囊能降低难治性肾病综合征患者24 h尿蛋白、血胆固醇、血肌酐,升高血清白蛋白,在降低甘油三酯、尿素氮上与对照组相似。黄葵胶囊并不增加患者不良反应发生率。该结论尚需设计严谨、高质量、大样本的RCT进一步证实。 展开更多
关键词 黄葵胶囊 肾病综合征 系统评价
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