化学“101计划”基础化学实验课程建设的思考与实践

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作者 俞寿云 章文伟 +11 位作者 邓顺柳 李维红 任艳平 李一峻 淳远 李厚金 马荔 赵发琼 曾秀琼 张树永 孟长功 张剑荣 《大学化学》 CAS 2024年第10期52-57,共6页

化学“101计划”基础化学实验课程适用于拔尖学生培养计划2.0基地学校化学类专业低年级学生,是培养化学基础研究创新人才的高阶基础入门实验课程。本课程可以激发学生化学实验的兴趣,具备继续从事化学后续课程学习和化学研究的基本实验... 化学“101计划”基础化学实验课程适用于拔尖学生培养计划2.0基地学校化学类专业低年级学生,是培养化学基础研究创新人才的高阶基础入门实验课程。本课程可以激发学生化学实验的兴趣,具备继续从事化学后续课程学习和化学研究的基本实验素养。通过以合成和测量为载体的单元实验或小综合实验,服务于基础单元操作学习、基础技能训练,或成为合成化学实验和化学测量学实验等课程学习必要的先导内容,为后续实验课程学习打基础。 展开更多

关键词 化学“101计划” 基础化学实验

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辨析基础有机化学教材中的争议问题:乙烷构象稳定性的来源

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作者 凌皓博 赵佩鈜 俞寿云 《大学化学》 CAS 2024年第1期325-331,共7页

烷烃的构象及其稳定性是基础有机化学中重要的知识点,其中乙烷的交叉式与重叠式构象是其中最基础的部分。现行的国内外本科基础有机化学教材中关于乙烷的交叉式构象比重叠式构象稳定的原因给出了不同的解释,比较混乱,不易于本科教学。... 烷烃的构象及其稳定性是基础有机化学中重要的知识点,其中乙烷的交叉式与重叠式构象是其中最基础的部分。现行的国内外本科基础有机化学教材中关于乙烷的交叉式构象比重叠式构象稳定的原因给出了不同的解释,比较混乱,不易于本科教学。本文调研了文献,梳理出乙烷交叉式构象稳定性来源的不同论点和论据,并指出先前文献分析与计算方法的不足。通过文献调研,我们认为超共轭效应和空间位阻效应两种因素都需要写入教材中。 展开更多

关键词 乙烷的构象 库仑力 泡利斥力 位阻效应 超共轭效应

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基于激发态手性铜催化的烯烃E→Z异构的动力学拆分——推荐一个本科生综合化学实验

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作者 李岩 王鑫泽 +1 位作者 姚雪 俞寿云 《大学化学》 CAS 2024年第5期1-10,共10页

外消旋体的拆分是制备光学活性化合物的重要方法,利用拆分试剂通过结晶进行的物理拆分,往往只能得到一种高光学活性的化合物。作为重要的不对称合成技术,动力学拆分可以获得高光学活性的产物,同时回收高光学活性的原料。我们综合光催化... 外消旋体的拆分是制备光学活性化合物的重要方法,利用拆分试剂通过结晶进行的物理拆分,往往只能得到一种高光学活性的化合物。作为重要的不对称合成技术,动力学拆分可以获得高光学活性的产物,同时回收高光学活性的原料。我们综合光催化和动力学拆分技术,设计了一例基于激发态手性铜催化的烯烃E→Z异构的动力学拆分实验,实验包括底物的制备和纯化、光催化反应、动力学拆分曲线的绘制以及对照实验等内容,包含无水无氧操作、柱层析和pTLC分离、GC和手性HPLC分析等多项实验操作,涵盖了化学合成、表征、动力学测量等。本实验综合性高,操作性强,总时长24学时,分为三天完成,也可开设为三个8学时的独立实验,适合在有机化学实验或综合化学实验课程中开设。通过本实验可以锻炼学生的综合实验技能,让学生了解学科前沿,感受到动力学拆分、光催化和激发态过渡金属催化技术的优越性和重要性,并激发学生进一步推动该领域的发展。 展开更多

关键词 动力学拆分 光激发态铜 过渡金属催化 烯烃E→Z异构

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比旋光度的计算公式和单位的探讨 被引量：1

4

作者 俞寿云 《大学化学》 CAS 2023年第11期290-292,共3页

针对现有基础有机化学教材中关于比旋光度的计算公式和单位不一致的地方进行了探讨,给出了比旋光度约定俗成的计算公式和单位。

关键词 比旋光度 旋光度 不对称合成

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国内外代表性有机化学教材知识体系与教学内容比较 被引量：1

5

作者 惠新平 王彦广 +5 位作者 俞寿云 许家喜 王俊儒 孙兴文 陆展 张骥 《大学化学》 CAS 2023年第6期87-93,共7页

对国内外14本具有代表性的有机化学教材进行了对比研究,对教材的主要教学内容、内容编排、信息化建设、教学目标和出版情况等方面进行了对比,分析了我国有机化学教材建设的优势与不足,为未来有机化学教材建设提出了一些建议。

关键词 有机化学 对比研究 教材建设

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烯烃和2-溴-1,3-二羰基化合物光氧化还原法合成多取代二氢呋喃 被引量：1

6

作者 俞寿云 程远征 《中国科技论文》 CAS 北大核心 2016年第18期2047-2049,2068,共4页

多取代二氢呋喃和呋喃的合成成为近几十年来的研究热点,但是这些合成方法通常需要当量的氧化剂或者苛刻的反应条件(较高的反应温度等)。所以,一种更加有效、绿色的合成二氢呋喃的方法仍旧需要去探究。本文报道了1种温和的、操作性强、... 多取代二氢呋喃和呋喃的合成成为近几十年来的研究热点,但是这些合成方法通常需要当量的氧化剂或者苛刻的反应条件(较高的反应温度等)。所以,一种更加有效、绿色的合成二氢呋喃的方法仍旧需要去探究。本文报道了1种温和的、操作性强、环境友好的合成二氢呋喃的方法。这种方法采用可见光促进的光氧化还原中性的方式来完成,对多种溴化物和烯烃都能以很高的收率得到产物,而且避免了当量氧化剂的使用。 展开更多

关键词 可见光 二氢呋喃 光氧化还原

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基于创新能力培养的化学专业本科实验教学新体系的构建与实践 被引量：18

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作者 章文伟 芦昌盛 +2 位作者 淳远 俞寿云 朱成建 《大学化学》 CAS 2022年第2期1-6,共6页

课程体系是人才培养的载体。为了更好地培养拔尖创新人才,南京大学化学国家级实验教学示范中心依据化学学科的特点和发展趋势,以科学内容的内在联系和研究规律为主线构建了“化学实验基础’化学合成与表征+化学原理与测量’化学功能分子实... 课程体系是人才培养的载体。为了更好地培养拔尖创新人才,南京大学化学国家级实验教学示范中心依据化学学科的特点和发展趋势,以科学内容的内在联系和研究规律为主线构建了“化学实验基础’化学合成与表征+化学原理与测量’化学功能分子实验+化学生物学综合实验+基于项目的研究实验”实验课程新体系,按照一流课程建设要求(高阶性、创新性和挑战度)对实验教学内容进行了优化,并建立起与之相适应的实验教学平台。新课程体系综合考虑了化学一级学科的整体性和关联学科的交叉性,在南京大学化学化工学院“拔尖计划”和“强基计划”学生中实施,教学效果显著。 展开更多

关键词 本科化学实验教学体系 化学实验基础 化学合成与表征 化学原理与测量 化学功能分子实验 化学生物学综合实验 基于项目的研究实验 创新能力培养

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基于教学立方和视频直播的在线教学探索 被引量：28

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作者 李兴华 刘治彤 +2 位作者 唐梦寒 朱成建 俞寿云 《大学化学》 CAS 2020年第5期24-28,共5页

由新型冠状病毒引起的传染性肺炎的疫情导致国内大中小学普遍推迟了2020年春季学期的开学时间。为了落实教育部提出的“停课不停教、停课不停学”的要求,我们提出基于教学立方配合视频直播平台的在线教学方案,并用于有机化学课程的在线... 由新型冠状病毒引起的传染性肺炎的疫情导致国内大中小学普遍推迟了2020年春季学期的开学时间。为了落实教育部提出的“停课不停教、停课不停学”的要求,我们提出基于教学立方配合视频直播平台的在线教学方案,并用于有机化学课程的在线教学实践。利用教学立方,学生进行课前预习和课后复习;利用视频直播间作为虚拟教室进行课上教学,并使用教学立方进行互动。该方案不仅可以保证疫情防控期间教学进度和教学质量,基本做到在线学习与线下课堂教学质量实质等效。而且,疫情过后,仍然可以作为在线教学或者线上线下混合教学方案继续使用,为打造“金课”奠定基础。 展开更多

关键词 在线教学 有机化学 教学立方 视频直播

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过渡金属催化的6-苯基-5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮的合成——推荐一个大学有机化学综合实验 被引量：2

9

作者 刘治彤 赵子逸 +3 位作者 彭渤 曲玥名 田松麟 俞寿云 《大学化学》 CAS 2022年第2期224-233,共10页

有机合成中,碳-碳键的形成和断裂是一个永恒的热门话题,科学家为此发展了很多形成碳-碳键的方法。在这一领域,诞生了不少诺贝尔化学奖的成果,格氏反应和烯烃复分解反应就是其中的经典案例。烯烃复分解反应提供了一种连接sp2-碳和sp2-碳... 有机合成中,碳-碳键的形成和断裂是一个永恒的热门话题,科学家为此发展了很多形成碳-碳键的方法。在这一领域,诞生了不少诺贝尔化学奖的成果,格氏反应和烯烃复分解反应就是其中的经典案例。烯烃复分解反应提供了一种连接sp2-碳和sp2-碳的全新思路,发展出了一些活性分子全合成的高效路径。因而,2005年的诺贝尔化学奖授予了对烯烃复分解反应有杰出贡献的三位科学家。本有机化学综合实验由三个反应构成,包括改进的格氏反应、DMAP催化的酯化反应和关环烯烃复分解反应。每一个反应都可独立成为一个基础有机化学实验,三步的连续反应可以作为一个综合多步合成实验。本实验有助于理解有机合成的过程和机理,体验有机合成的魅力。 展开更多

关键词 烯烃复分解反应 格氏反应 酯化反应 碳-碳键形成

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可见光照射下卤键引发的多氟烷基溴化物与邻二芳基异腈的自由基型插入反应 被引量：4

10

作者 孙晓阳 王文敏 +1 位作者 马晶 俞寿云 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第1期115-118,共4页

报道了一种由卤键引发的自由基型双异腈插入反应.多氟烷基溴化物作为卤键的给体,有机碱作为卤键的受体.在可见光照射下,卤键复合物发生单电子转移过程生成多氟烷基自由基,被邻二芳基异腈捕获生成2-多氟烷基化喹喔啉衍生物.该反应在室温... 报道了一种由卤键引发的自由基型双异腈插入反应.多氟烷基溴化物作为卤键的给体,有机碱作为卤键的受体.在可见光照射下,卤键复合物发生单电子转移过程生成多氟烷基自由基,被邻二芳基异腈捕获生成2-多氟烷基化喹喔啉衍生物.该反应在室温条件下进行,产率高,底物适用性广.反应的自由基属性可以通过EPR实验验证.2-多氟烷基化喹喔啉衍生物中3-位氢源可以通过氘代实验确定,实验显示氢源来自于有机碱和溶剂,而且溶剂是最主要的氢源. 展开更多

关键词 卤键 可见光 异腈 氟烷基化 喹喔啉 自由基

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可见光促进的自由基型三重键插入反应在多取代芳(杂)环合成中的应用 被引量：7

11

作者 孙晓阳 俞寿云 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第2期239-247,共9页

综述了本课题组近年来在利用可见光促进的自由基型三重键插入反应合成多取代芳香化合物方面的研究进展.使用异腈插入反应构建了邻位取代吡啶、1-位取代异喹啉和6-位取代的菲啶衍生物;使用炔烃插入反应合成了多取代的萘酚和呋喃及异喹啉... 综述了本课题组近年来在利用可见光促进的自由基型三重键插入反应合成多取代芳香化合物方面的研究进展.使用异腈插入反应构建了邻位取代吡啶、1-位取代异喹啉和6-位取代的菲啶衍生物;使用炔烃插入反应合成了多取代的萘酚和呋喃及异喹啉酮衍生物;还利用异腈/炔烃的多米诺插入反应构建了喹啉衍生物和异腈/氰基的多米诺插入反应构建了喹喔啉衍生物.这些反应都是在可见光促进的光氧化还原条件下进行,反应条件温和,产率较高. 展开更多

关键词 光化学 自由基 炔烃 异腈 氰基 芳香化合物

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光氧化还原催化下以肟的衍生物作为前体亚胺自由基的产生及其反应 被引量：6

12

作者 宋常华 沈许 +2 位作者 于芳 何宇鹏 俞寿云 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第11期3748-3759,M0009,共13页

在可见光氧化还原催化的条件下,从肟的衍生物(O-酰基肟、O-芳基肟和α-亚胺氧杂酸等)出发,高效清洁地产生了亚胺自由基.这方法促进了亚胺自由基反应活性的系统研究.亚胺自由基主要有以下4种反应模式:(1)对芳烃的加成反应,(2)分子内的氢... 在可见光氧化还原催化的条件下,从肟的衍生物(O-酰基肟、O-芳基肟和α-亚胺氧杂酸等)出发,高效清洁地产生了亚胺自由基.这方法促进了亚胺自由基反应活性的系统研究.亚胺自由基主要有以下4种反应模式:(1)对芳烃的加成反应,(2)分子内的氢迁移,(3)对烯烃的加成反应,(4) Norrish-I型断裂(α-位的碳-碳键断裂)反应.综述了近几年来在光氧化还原催化的条件下,以肟的衍生物作为前体,亚胺自由基的产生及其参与的典型反应. 展开更多

关键词 氮自由基 亚胺自由基 光氧化还原催化 可见光

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过渡金属与光氧化还原协同催化的烯丙基取代反应的研究进展 被引量：10

13

作者 张洪浩 俞寿云 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第9期832-840,共9页

过渡金属催化的烯丙基取代反应是一类重要且实用的有机化学反应,可以立体选择性地高效构建碳-碳键和碳-杂键.可见光氧化还原催化可以利用绿色清洁的可见光能源在较为温和的条件下产生自由基或者自由基离子等高反应活性的反应中间体,被... 过渡金属催化的烯丙基取代反应是一类重要且实用的有机化学反应,可以立体选择性地高效构建碳-碳键和碳-杂键.可见光氧化还原催化可以利用绿色清洁的可见光能源在较为温和的条件下产生自由基或者自由基离子等高反应活性的反应中间体,被广泛地应用于有机合成中,逐渐发展成为一种重要的合成工具.鉴于烯丙基取代反应的重要性,过渡金属与光氧化还原协同催化的烯丙基取代反应逐渐引起化学家的兴趣.该协同催化的策略可以实现单一过渡金属催化难以实现的烯丙基取代反应,反应的区域选择性和立体选择性也体现出不同的特点,有望发展成为单一金属催化的烯丙基取代反应的重要补充.本文综述了近年来不同过渡金属与可见光氧化还原协同催化的烯丙基取代反应的研究进展. 展开更多

关键词 烯丙基取代反应 过渡金属催化 光氧化还原催化 协同催化

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可见光促进的烯烃异构化反应 被引量：6

14

作者 张昊 俞寿云 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第1期95-108,共14页

传统合成热力学不稳定的Z-式烯烃的方法往往都需要使用高能量的试剂,通过动力学来进行控制,反应条件较为苛刻,操作复杂,原子经济性低下.在分离的过程中,也极易造成Z-式烯烃向热力学更加稳定的E-式烯烃的异构化.随着有机光化学和光催化... 传统合成热力学不稳定的Z-式烯烃的方法往往都需要使用高能量的试剂,通过动力学来进行控制,反应条件较为苛刻,操作复杂,原子经济性低下.在分离的过程中,也极易造成Z-式烯烃向热力学更加稳定的E-式烯烃的异构化.随着有机光化学和光催化技术的不断发展,越来越多的具有挑战性的有机合成反应可以通过有机光化学手段来解决.总结了可见光促进的烯烃的异构化反应,并对其进行了展望. 展开更多

关键词 光化学 烯烃 异构化 能量转移

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碳氮键为手性轴的轴手性化合物的不对称合成 被引量：1

15

作者 李兆杰 俞寿云 《中国科学：化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期509-525,共17页

以碳氮(C-N)键为手性轴的轴手性化合物在不对称催化和药物开发研究领域有着广阔的应用前景. C-N键手性轴的构型对此类化合物的相关性质有重要影响.因此, C-N键轴手性化合物的不对称合成研究受到了广泛关注.研究者发展了一系列不对称合... 以碳氮(C-N)键为手性轴的轴手性化合物在不对称催化和药物开发研究领域有着广阔的应用前景. C-N键手性轴的构型对此类化合物的相关性质有重要影响.因此, C-N键轴手性化合物的不对称合成研究受到了广泛关注.研究者发展了一系列不对称合成策略以实现不同类型C-N键轴手性分子的不对称构建.本文对C-N键轴手性化合物的不对称合成策略进行了梳理,综述了近年来C-N键轴手性化合物不对称合成反应的重要进展. 展开更多

关键词 C-N手性轴 轴手性 不对称合成

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光氧化还原与Brønsted酸协同催化合成手性非天然α-氨基酸

16

作者 张洪浩 俞寿云 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1744-1745,共2页

手性非天然α-氨基酸是一类重要的有机化合物,广泛存在于天然产物和生物活性分子中[1],同时也被作为手性切块广泛应用于合成许多具有生理活性的多肽和手性药物分子[2].手性非天然α-氨基酸高效地构建一直是有机化学领域研究的热点之一[... 手性非天然α-氨基酸是一类重要的有机化合物,广泛存在于天然产物和生物活性分子中[1],同时也被作为手性切块广泛应用于合成许多具有生理活性的多肽和手性药物分子[2].手性非天然α-氨基酸高效地构建一直是有机化学领域研究的热点之一[3].目前,通过离子型反应来合成手性α-氨基酸已经取得较大的进展,比如,不对称Strecker反应,不对称Mannich反应,烯胺的不对称氢化反应,以及手性相转移催化的甘氨酸衍生物的不对称烷基化反应等(Scheme1).自由基型反应在该领域进展相对缓慢. 展开更多

关键词 不对称Mannich反应 离子型反应 手性相转移催化 有机化学 烯胺 生物活性分子 协同催化 甘氨酸衍生物

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