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蝉蜕对哮喘大鼠模型支气管和肺组织形态学及血清中TXB_2和6-keto-PGF1α的影响 被引量：23
1
作者 王永梅 徐树楠 +1 位作者 张美玉 候仙明 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期45-47,共3页
目的:探讨蝉蜕治疗支气管哮喘的作用机制。方法:以不同浓度蝉蜕提取物喷雾作用于哮喘模型大鼠,观察其对大鼠支气管和肺组织形态学及血清中TXB2和6-keto-PGF1α的影响。结果:支气管、肺组织炎症细胞浸润明显减少,管腔内渗出物减少,基底... 目的:探讨蝉蜕治疗支气管哮喘的作用机制。方法:以不同浓度蝉蜕提取物喷雾作用于哮喘模型大鼠,观察其对大鼠支气管和肺组织形态学及血清中TXB2和6-keto-PGF1α的影响。结果:支气管、肺组织炎症细胞浸润明显减少,管腔内渗出物减少,基底膜增生减轻,细支气管黏膜上皮完整,无明显细胞水肿,充血;血清中TXB2水平降低,而6-Keto-PGF1α水平上调,TXB2/6-Ke-to-PGF1α比值显著性下降。结论:蝉蜕治疗支气管哮喘的机制在于缓解慢性炎症、改变"微观血瘀"状态,进而缓解支气管平滑肌的痉挛。 展开更多
关键词 蝉蜕 哮喘 TXB2 6-keto—PGF1α
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大黄[庶虫]虫丸对动脉粥样硬化大鼠UPP/NF-κB信号通路的影响 被引量：1
2
作者 刘晓 司秋菊 +4 位作者 张艳慧 潘莉 候仙明 徐华洲 马雪莲 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1085-1087,共3页
目的观察泛素蛋白酶体UPP/NF-κB信号通路在动脉粥样硬化模型中的表达,并探讨大黄虫丸抗动脉粥样硬化(AS)的作用机制。方法采用高脂饲料喂养联合大剂量维生素D3腹腔注射复制大鼠动脉粥样硬化模型。随机分为:正常对照组,模型组、辛伐他... 目的观察泛素蛋白酶体UPP/NF-κB信号通路在动脉粥样硬化模型中的表达,并探讨大黄虫丸抗动脉粥样硬化(AS)的作用机制。方法采用高脂饲料喂养联合大剂量维生素D3腹腔注射复制大鼠动脉粥样硬化模型。随机分为:正常对照组,模型组、辛伐他汀组、大黄虫丸低剂量组、大黄虫丸高剂量组。12周后酶法检测血脂,放射免疫法检测TNF-α,采用免疫组化检测泛素蛋白Ub表达,RT-PCR检测UBE1mRNA、NF-κBmRNA及IκBmRNA表达变化。结果大黄虫丸高、低剂量组中泛素蛋白Ub的表达与模型组相比均有不同程度减弱(P<0.01,P<0.05);大黄虫丸高剂量组UBE1mRNA与NF-κBmRNA的表达均比模型组减弱(P<0.01),IκBmRNA的表达明显增强(P<0.05)。结论大黄虫丸通过抑制泛素蛋白Ub合成,下调主动脉泛素活化酶(E1)及NF-κBmRNA水平,上调IκBmRNA的表达,阻断UPP/NF-κB信号转导通路的活化,从而防治AS形成。 展开更多
关键词 大黄[庶虫]丸 动脉粥样硬化 泛素 核因子
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大黄?虫丸对动脉粥样硬化大鼠主动脉泛素-蛋白酶体系统影响 被引量：1
3
作者 司秋菊 张艳慧 +4 位作者 潘莉 候仙明 徐华洲 马雪莲 刘晓 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期1-4,共4页
目的:通过观察大黄?虫丸对泛素-蛋白酶体系统中主要组分泛素(Ub)、泛素活化酶(Ub E1)及20S蛋白酶体的影响,探讨该方剂防治AS的作用机制。方法:雄性Wistar大鼠45只,随机分为正常对照组、模型对照组、辛伐他汀5mg/kg组、大黄?虫丸700 mg/k... 目的:通过观察大黄?虫丸对泛素-蛋白酶体系统中主要组分泛素(Ub)、泛素活化酶(Ub E1)及20S蛋白酶体的影响,探讨该方剂防治AS的作用机制。方法:雄性Wistar大鼠45只,随机分为正常对照组、模型对照组、辛伐他汀5mg/kg组、大黄?虫丸700 mg/kg剂量组、大黄?虫丸1400 mg/kg剂量组。采用高脂饲料喂养联合大剂量维生素D3腹腔注射方式复制大鼠AS模型。造模开始即给予相应剂量实验及阳性对照药物灌胃,连续观察12周。断头取血,检测血浆20S蛋白酶体;剖取主动脉,免疫组织化学法观察大鼠泛素(Ub)表达;并采用Western blot、RT-PCR方法检测主动脉泛素活化酶(Ub E1)蛋白含量及mRNA表达。结果:大黄?虫丸1400 mg/kg剂量组泛素(Ub)、泛素活化酶(Ub E1)蛋白含量及mRNA表达均比模型对照组减弱,20S蛋白酶体活性增强。结论:大黄?虫丸防治AS的机制可能与阻抑泛素-蛋白酶体系统,发挥蛋白酶体抑制剂的作用有关。 展开更多
关键词 大黄?虫丸 动脉粥样硬化 泛素-蛋白酶体系统
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