外源水杨酸和褪黑素提高桃树连作障碍抗性的研究 被引量：2

1

作者 沈亚鑫 周鹏羽 +2 位作者 倪照君 侍婷 高志红 《中国果树》 北大核心 2023年第9期21-26,38,共7页

研究外源水杨酸(SA)和褪黑素(MT)对栽植在连作土壤中桃树生长、叶片叶绿素含量和抗氧化酶活性的影响,并筛选出适宜浓度,为开发桃园克服连作障碍的技术提供理论支撑。以中桃砧1号为试验材料,栽植于桃园连作土壤中,喷施不同浓度SA和MT,测... 研究外源水杨酸(SA)和褪黑素(MT)对栽植在连作土壤中桃树生长、叶片叶绿素含量和抗氧化酶活性的影响,并筛选出适宜浓度,为开发桃园克服连作障碍的技术提供理论支撑。以中桃砧1号为试验材料,栽植于桃园连作土壤中,喷施不同浓度SA和MT,测定桃树株高增量、茎粗增量、叶片叶绿素含量、叶片丙二醛(MDA)含量、叶片抗氧化酶活性。结果表明,随着SA、MT浓度增加,桃树株高增量、茎粗增量、叶片叶绿素含量和抗氧化酶活性均先升高后降低,叶片MDA含量先降低后升高。与对照相比,当SA浓度为200 mg/L、MT浓度为100 mg/L时,桃树株高增量、茎粗增量、叶片叶绿素含量和抗氧化酶活性均达到最大值,与对照均差异极显著;叶片MDA含量达到最小值,极显著低于对照。喷施适宜浓度SA和MT均能提高桃树在连作土壤中的生长势,SA浓度为200 mg/L、MT浓度为100 mg/L时效果最佳。 展开更多

关键词 桃 水杨酸 褪黑素 连作障碍 抗性

原文传递

枇杷果实发育过程中糖积累及相关酶活性变化研究 被引量：15

2

作者 倪照君 沈丹婷 +3 位作者 顾林平 章镇 黄蕾芳 高志红 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期487-493,共7页

以青种、霸红和鸡蛋白3个枇杷品种为材料,测定不同果实发育时期果实中蔗糖、葡萄糖和果糖含量以及蔗糖代谢相关酶即酸性转化酶(AI)、中性转化酶(NI)、蔗糖合成酶(SS)和蔗糖磷酸合成酶(SPS)的活性,并对果实中糖积累与酶活性的关系进行了... 以青种、霸红和鸡蛋白3个枇杷品种为材料,测定不同果实发育时期果实中蔗糖、葡萄糖和果糖含量以及蔗糖代谢相关酶即酸性转化酶(AI)、中性转化酶(NI)、蔗糖合成酶(SS)和蔗糖磷酸合成酶(SPS)的活性,并对果实中糖积累与酶活性的关系进行了分析.结果表明:在果实膨大期(5月3日)之前,3种枇杷果实的蔗糖、葡萄糖和果糖积累缓慢,之后则迅速积累,存在着明显的转折点;果实成熟(5月23日)之后糖分积累速度趋于平稳.3种枇杷果实在发育过程中转化酶、蔗糖合成酶和蔗糖磷酸合成酶的活性变化与3种糖积累的动态变化趋势相一致.NI和AI活性在果实膨大期之前都较低且没有明显的变化,之后均快速上升;SS和SPS的活性在果实膨大期之前都很低且几乎无变化,随后鸡蛋白的活性迅速上升至果实成熟之后便缓慢上升,而青种和霸红随果实成熟度的增加而升高,但均低于鸡蛋白.可见,枇杷果实膨大期是糖分积累代谢活跃期,其糖积累受蔗糖代谢相关酶综合调控. 展开更多

关键词 枇杷 糖积累 果实发育 转化酶 蔗糖合成酶 蔗糖磷酸合成酶

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吲熟酯和钼酸铵处理对青种枇杷果实糖积累及相关酶活性的影响 被引量：1

3

作者 倪照君 艾海提.阿米娜 +4 位作者 章镇 顾林平 黄蕾芳 高志红 余旭凤 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期33-37,共5页

以青种枇杷为试材,在果实成熟前50d左右分别喷施100、200、300mg·L-1吲熟酯及0.1%钼酸铵和200mg·L-1吲熟酯+0.1%钼酸铵,研究吲熟酯和钼酸铵对果实生长发育过程中糖积累以及蔗糖与山梨醇代谢相关酶活性变化的影响。结果表明:20... 以青种枇杷为试材,在果实成熟前50d左右分别喷施100、200、300mg·L-1吲熟酯及0.1%钼酸铵和200mg·L-1吲熟酯+0.1%钼酸铵,研究吲熟酯和钼酸铵对果实生长发育过程中糖积累以及蔗糖与山梨醇代谢相关酶活性变化的影响。结果表明:200mg·L-1吲熟酯处理对增加果实的果糖和葡萄糖积累最为明显。所有处理的果实山梨醇含量均随果实发育呈先下降后上升的趋势。100mg·L-1吲熟酯处理的蔗糖合成酶(SS)和蔗糖磷酸合成酶(SPS)活性在5月21日后呈明显的下降趋势,其他处理的蔗糖代谢相关酶活性均呈上升趋势;山梨醇代谢相关酶活性总体上呈下降趋势。综上所述,200mg·L-1吲熟酯处理对青种枇杷果实糖积累有较显著的促进作用。 展开更多

关键词 吲熟酯 钼酸铵 青种枇杷 糖积累 蔗糖 山梨醇 代谢

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枇杷果实蔗糖磷酸合酶基因cDNA片段的克隆及表达分析 被引量：1

4

作者 倪照君 高志红 +3 位作者 顾林平 章镇 黄蕾芳 王秀云 《江西农业学报》 CAS 2010年第9期42-45,共4页

根据GenBank中已登录的多种植物的蔗糖磷酸合成酶基因的保守序列设计引物,采用RT-PCR方法,从枇杷果实中扩增出该基因的cDNA片段并测序,分别为386 bp和383 bp。序列分析表明,枇杷果实蔗糖磷酸合成酶基因与桃果实蔗糖磷酸合成酶基因相似性... 根据GenBank中已登录的多种植物的蔗糖磷酸合成酶基因的保守序列设计引物,采用RT-PCR方法,从枇杷果实中扩增出该基因的cDNA片段并测序,分别为386 bp和383 bp。序列分析表明,枇杷果实蔗糖磷酸合成酶基因与桃果实蔗糖磷酸合成酶基因相似性达91%。半定量RT-PCR分析表明,该基因在枇杷果实生长发育过程中的表达量逐渐增加。所得基因片段已在GenBank中注册,386 bp和383 bp登记号分别为HM122759和HM146926。 展开更多

关键词 枇杷果实 蔗糖 磷酸合成酶基因 合酶基因 CDNA片段 克隆 表达分析 GENBANK 生长发育过程 分析表 RT-PCR分析 RT-PCR方法 保守序列 设计引物 基因片段 多种植物 相似性 桃果实 表达量 半定量

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杨梅地方品种“浪荡子”组培快繁体系建立 被引量：2

5

作者 倪照君 廖雪竹 +2 位作者 顾林平 黄蕾芳 高志红 《中国南方果树》 北大核心 2015年第5期59-62,共4页

以茎尖、茎段为材料,对“浪荡子”杨梅进行了组培快繁技术的研究。结果表明,外植体以春季3—5月取样最佳;外植体用75%乙醇浸泡50~60s,再用0.1%升汞处理7 min效果最好;WPM＋6-BA 0.15mg/L＋NAA 0.03mg/L＋PVP 1.0g/L培养基上芽萌动和茎... 以茎尖、茎段为材料,对“浪荡子”杨梅进行了组培快繁技术的研究。结果表明,外植体以春季3—5月取样最佳;外植体用75%乙醇浸泡50~60s,再用0.1%升汞处理7 min效果最好;WPM＋6-BA 0.15mg/L＋NAA 0.03mg/L＋PVP 1.0g/L培养基上芽萌动和茎伸长效果最好;WPM＋6-BA 1.2mg/L＋NAA 0.1mg/L＋GA30.5mg/L＋PVP 1.0g/L培养基上新芽增殖的效果最好。 展开更多

关键词 杨梅 浪荡子 组培快繁

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青种枇杷组织培养技术初探 被引量：1

6

作者 倪照君 廖雪竹 +4 位作者 陆文芝 顾林平 黄蕾芳 古咸彬 高志红 《江苏林业科技》 2013年第3期46-47,57,共3页

以芽为研究材料,对青种枇杷的组织培养技术进行了初探。结果表明:以春季3～4月采样为最佳时期;春芽用75%乙醇浸泡20～30 s后,再用0.1%升汞处理10 min效果最好;春芽在MS+1.2 mg/L 6-BA+0.6 mg/L NAA+0.5 mg/L GA3培养基上萌动效果最好。

关键词 青种枇杷 组织培养

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果梅PmKNAT2基因全长cDNA克隆及表达分析 被引量：4

7

作者 孙海龙 宋娟 +2 位作者 高志红 倪照君 章镇 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第17期3444-3452,共9页

【目的】从‘大嵌蒂’果梅中克隆PmKNAT2,并对其结构特征及表达模式进行分析,为研究果梅雌蕊败育的分子机理和分子育种奠定基础。【方法】在NCBI中查找与果梅相似性很高的桃KNOPE2(KNAT2的同源基因)序列(EF093491),根据桃的KNOPE2序列... 【目的】从‘大嵌蒂’果梅中克隆PmKNAT2,并对其结构特征及表达模式进行分析,为研究果梅雌蕊败育的分子机理和分子育种奠定基础。【方法】在NCBI中查找与果梅相似性很高的桃KNOPE2(KNAT2的同源基因)序列(EF093491),根据桃的KNOPE2序列设计特异引物;采用改良CTAB法提取‘大嵌蒂’果梅花芽总RNA;通过RT-PCR和RACE技术获得基因cDNA序列全长;使用DNAMAN软件进行序列拼接;利用NCBI数据库中的BLASTn和BLASTp程序进行相似性分析;通过生物信息学方法分析结构特征;用DNAMAN软件分析基因的ORF和氨基酸序列;MEGA4.0软件进行系统进化树的构建;利用Bioxm2.6推测分析蛋白分子量和等电点;根据NCBI中Conserved Domains程序进行蛋白质保守域结构预测;用ExPaSy提供的在线SOPMA程序进行蛋白质二级结构预测;构建PJIT166-PmKNAT2-GFP的融合亚细胞定位表达载体,采用基因枪法转化洋葱表皮细胞,经暗培养后在激光共聚焦显微镜下观察;利用实时荧光定量RT-PCR研究其表达模式,分析其在‘大嵌蒂’花芽发育不同时期、不同器官中的表达特性。【结果】在‘大嵌蒂’果梅中获得一个KNAT2的同源基因,命名为PmKNAT2,其cDNA全长为1 402 bp,5'UTR47 bp,3'UTR 293 bp,编码区全长为1 062 bp,编码353个氨基酸,预测蛋白质分子量为40.41 kD,理论等电点为4.85。蛋白结构分析表明该基因编码的氨基酸具有2个结构域,MEINOX结构域(KNOXⅠ和KNOXⅡ2个亚结构域)和HD(homomeodomain)结构域,属于KNOX蛋白;相似性分析发现该基因与GenBank中其它来源的KNOX蛋白序列的相似性为50%—100%;系统进化树分析显示果梅PmKNAT2与桃KNOX聚为一类,表明与其亲缘关系最近。二级结构预测结果表明PmKNAT2所编码蛋白由47.14%的α-螺旋(Alpha helix)、3.43%的β-转角(Beta turn)、3.14的β-折叠(Extended strand)和46.29%的随机卷曲(Random coil)组成。亚细胞定位结果显示该基因编码的蛋白定位于细胞核和细胞膜中。实时荧光定量RT-PCR分析表明,在‘大嵌蒂’果梅不同时期花芽中PmKNAT2的表达量存在一定差异,PmKNAT2在11月份的表达量最高,9月、10月和11月的表达量差异不明显,但与12月和1月花芽中的表达量差异明显;生长素在1月份含量最高,9、10、11月份差异不明显,其含量变化趋势与PmKNAT2表达趋势相反。对该基因表达量最高的11月份的花芽进行实时荧光定量分析发现:PmKNAT2在各种花芽中均有表达,在不完全花(雌蕊褐色、雌蕊畸形和无雌蕊)中的表达量高于完全花(雌蕊正常)。进一步分析PmKNAT2在完全花与不完全花的不同花器官中的表达量,结果表明PmKNAT2在完全花与不完全花的各部位的表达量趋势相似均为:萼片>雄蕊>花瓣,在完全花雌蕊中的表达量最低。【结论】推测PmKNAT2在雌蕊发育阶段的异常表达可能与‘大嵌蒂’果梅雌蕊败育有关。 展开更多

关键词 果梅 雌蕊败育 PmKNAT2 基因克隆 特征分析 表达模式

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木本植物季节性休眠的分子机制 被引量：3

8

作者 庄维兵 高志红 +3 位作者 章镇 侍婷 倪照君 王翡 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1919-1928,共10页

季节性休眠是多年生木本植物在生态和进化上的一种"权衡"机制,也是植物界多样性生存策略的组成部分。木本植物的休眠反应首先是Ca2+作为信号物质诱导CO/FT基因的表达,进而引起与休眠相关的DAM基因的表达;而低温可以诱导休眠... 季节性休眠是多年生木本植物在生态和进化上的一种"权衡"机制,也是植物界多样性生存策略的组成部分。木本植物的休眠反应首先是Ca2+作为信号物质诱导CO/FT基因的表达,进而引起与休眠相关的DAM基因的表达;而低温可以诱导休眠的发生,冷诱导表达的基因CBF和COR在休眠期间也有表达;而与逆境相关的蛋白如脱水蛋白、抗冻蛋白、热激蛋白和热稳定蛋白等也与休眠反应有密切的关系。本文就与木本植物季节性休眠相关的分子机制进行了综述。 展开更多

关键词 木本植物 休眠 冷诱导基因 DAMS基因 CA2+ 分子机制 低温诱导蛋白

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梅种质资源与分子生物学研究进展 被引量：6

9

作者 高志红 侍婷 +2 位作者 倪照君 潘振朋 倪晓鹏 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期975-985,共11页

梅起源于我国,具有丰富的种质资源和遗传多样性。国家级种质资源圃的建立提高了梅种质资源的保存与鉴定水平,同时梅基因组测序的完成也促进了近年来梅分子生物学研究。本文重点综述了梅的起源与分布、资源收集与鉴定评价、核基因组与叶... 梅起源于我国,具有丰富的种质资源和遗传多样性。国家级种质资源圃的建立提高了梅种质资源的保存与鉴定水平,同时梅基因组测序的完成也促进了近年来梅分子生物学研究。本文重点综述了梅的起源与分布、资源收集与鉴定评价、核基因组与叶绿体基因组研究、雌蕊发育机制、自交不亲和机制、季节性休眠机制、分子标记、组织培养及遗传转化等方面的研究进展,探讨了梅种质资源研究和分子生物学研究中存在的问题,并指出了今后的重点研究方向。 展开更多

关键词 梅 种质资源 分子生物学

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杨梅组织培养研究进展 被引量：7

10

作者 廖雪竹 倪照君 高志红 《中国南方果树》 北大核心 2015年第2期140-145,共6页

综述了近年来杨梅组织培养的研究进展,包括外植体的选取、植物生长调节剂的筛选以及培养基与培养条件选择等方面,分析讨论了组织培养过程中常见污染、褐化和玻璃化问题及其解决方法,并对杨梅组培的应用前景进行了讨论。

关键词 杨梅 组织培养 污染 褐化 玻璃化

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外源褪黑素提高草莓黑斑病抗性的效果和作用机制初探 被引量：13

11

作者 孙子荀 倪照君 +3 位作者 高志红 乔玉山 万春雁 古咸彬 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1679-1687,共9页

该研究以黑斑病抗性较弱的草莓主栽品种‘红颊’为试验材料,先从病株中分离和鉴定草莓黑斑病的致病菌,然后进行外源喷施褪黑素和接种黑斑病菌处理,通过统计病菌致病性、褪黑素的抑菌效果和促进草莓的抗菌性能力,并测定各处理草莓发病过... 该研究以黑斑病抗性较弱的草莓主栽品种‘红颊’为试验材料,先从病株中分离和鉴定草莓黑斑病的致病菌,然后进行外源喷施褪黑素和接种黑斑病菌处理,通过统计病菌致病性、褪黑素的抑菌效果和促进草莓的抗菌性能力,并测定各处理草莓发病过程中叶片相关酶活性和抗性基因的表达水平,初步探讨外源褪黑素提高草莓对黑斑病抗病性的作用机理。结果表明:(1)通过病菌分离、序列分析和侵染试验结果证明,‘红颊’草莓黑斑病致病菌为链格孢菌。(2)在含有不同浓度(1、2、4和8 mmol/L)褪黑素的PDA培养基上链格孢菌菌丝的生长速度受到不同程度的抑制,褪黑素浓度越高病菌生长速度越慢,并在8 mmol/L褪黑素的培养基上链格孢菌菌丝的抑制率达68.9%。(3)外源褪黑素预处理草莓叶片和匍匐茎24 h后接种致病菌(链格孢菌),侵染的草莓叶片和匍匐茎的黑斑病发病进程得到有效延缓,抑制效果随着褪黑素浓度的升高而升高,并以0.5 mmol/L褪黑素抑制病原菌侵染的效果最佳。(4)0.5 mmol/L外源褪黑素预处理可显著提高接菌草莓叶片抗病相关酶CAT、POD、PAL和PPO的活性,其中PPO活性变化最大,比对照显著提高了23.8%。(5)0.5 mmol/L外源褪黑素处理可显著提高草莓抗病相关基因PR1A-like、PR10、WRKY1、PPO和CCR等的表达量。研究发现,外源褪黑素能有效抑制黑斑病致病菌链格孢菌的菌丝生长,延缓其发病进程,并以0.5 mmol/L浓度最佳;WRKY1转录因子在提高草莓黑斑病抗性的过程中起到了重要的调控作用,外源褪黑素可能通过激活该转录因子的表达调控相关抗病基因的表达和相关抗氧化酶和防御酶的活性,从而提高草莓对黑斑病的抗性。 展开更多

关键词 草莓 黑斑病 褪黑素 抗病性

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果梅NAC基因家族的鉴定及组织表达分析 被引量：9

12

作者 姚丹 倪晓鹏 +3 位作者 侍婷 倪照君 渠慎春 高志红 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期226-239,共14页

为挖掘果梅中NAC基因成员,探讨其组织表达特异性,本研究采用生物信息学方法鉴定了果梅NAC基因家族,并对其理化性质、染色体分布、亚细胞定位、保守基序、蛋白结构和亚族分类进行预测分析。结果表明,果梅NAC基因家族包含106个NAC基因成员... 为挖掘果梅中NAC基因成员,探讨其组织表达特异性,本研究采用生物信息学方法鉴定了果梅NAC基因家族,并对其理化性质、染色体分布、亚细胞定位、保守基序、蛋白结构和亚族分类进行预测分析。结果表明,果梅NAC基因家族包含106个NAC基因成员,根据系统发育特征将其分为12个亚族。PmNAC基因在果梅的8条染色体上呈现不均匀分布,多编码酸性氨基酸;大部分NAC蛋白为亲水蛋白,其二级结构多以无规则卷曲为主要构成元件,且三级结构相似;亚细胞定位预测显示,果梅NAC蛋白为典型的核蛋白。选取12个NAC基因家族成员,利用实时荧光定量PCR技术进行组织表达分析,结果表明,12个果梅NAC基因在不同组织中均有表达,但表达差异明显。其中3个基因(PmNAC54、PmNAC32、PmNAC68)在果皮中表达最高,4个基因(PmNAC60、PmNAC95、PmNAC51、PmNAC2)在果肉中表达最高,3个基因(PmNAC31、PmNAC62、PmNAC48)在嫩茎中表达最高,其余2个基因(PmNAC61和PmNAC71)分别在果胚和花芽中具有最高的表达,表达特征的差异表明它们可能具有不同的生物学功能。本研究结果为果梅NAC蛋白的进一步功能分析奠定了一定的理论基础。 展开更多

关键词 果梅 NAC基因家族 生物信息学 组织表达

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梅和杏果实有机酸代谢差异研究 被引量：8

13

作者 翁金洋 薛松 +3 位作者 倪照君 阎依超 沈志军 高志红 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1009-1017,共9页

[目的]本文旨在通过测定梅和杏果实不同发育时期有机酸含量、相关酶活性以及有机酸代谢酶基因表达量,分析2类果实有机酸生物合成与代谢的关键基因,进一步解析梅和杏果实有机酸含量差异形成机制。[方法]以梅品种‘养老’和‘丰后’以及... [目的]本文旨在通过测定梅和杏果实不同发育时期有机酸含量、相关酶活性以及有机酸代谢酶基因表达量,分析2类果实有机酸生物合成与代谢的关键基因,进一步解析梅和杏果实有机酸含量差异形成机制。[方法]以梅品种‘养老’和‘丰后’以及杏品种‘金太阳’的果实为材料,首先利用高效液相色谱法(HPLC)测定不同生长期果实中有机酸组分和含量,然后用紫外分光光度计测定有机酸代谢相关酶的活性,最后用实时荧光定量PCR测定有机酸代谢酶关键基因在果实各个发育阶段的表达水平。[结果]梅和杏果实中积累的主要有机酸均为柠檬酸和苹果酸,且相关代谢关键酶活性存在显著差异。相关性分析表明:在梅和杏果实发育过程中,柠檬酸合成酶(CS)活性与柠檬酸含量极显著正相关;磷酸丙醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)和NADP-苹果酸酶(NADP-ME)活性与苹果酸含量均具有显著相关性。荧光定量PCR分析结果表明:在梅果实中发现CS基因表达量与柠檬酸含量有显著的相关性;在梅和杏果实中同时发现ME基因表达量与苹果酸含量有显著相关性。[结论]梅和杏果实中有机酸含量差异主要是由CS、PEPC和ME活性不同引起的,在梅果实中发现CS和ME基因是有机酸合成与代谢的关键基因,在杏果实中发现ME基因是有机酸代谢的关键基因。 展开更多

关键词 梅 杏 有机酸 代谢 关键基因

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梅PmARF17克隆及其在花发育中与内源激素的调控模式 被引量：6

14

作者 李艳林 SHAHID Iqbal +3 位作者 侍婷 宋娟 倪照君 高志红 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第13期2843-2857,共15页

【目的】分析梅PmARF17的生物学功能,探究梅花发育进程中其表达丰度与内源激素动态变化的关系,为梅花发育的调控研究提供依据。【方法】以梅品种‘大嵌蒂’为试材,克隆PmARF17,利用生物信息学软件分析基因结构、系统进化及其与其他物种... 【目的】分析梅PmARF17的生物学功能,探究梅花发育进程中其表达丰度与内源激素动态变化的关系,为梅花发育的调控研究提供依据。【方法】以梅品种‘大嵌蒂’为试材,克隆PmARF17,利用生物信息学软件分析基因结构、系统进化及其与其他物种同源蛋白的差异;亚细胞定位确定PmARF17蛋白在细胞中作用的部位;以梅品种‘大嵌蒂’和‘龙眼’不同发育阶段的花芽、叶芽、花器官为试材,利用qRT-PCR检测PmARF17时空表达模式,通过UPLC法测定IAA、GA3、ABA、ZT含量的动态变化,并与PmARF17的表达进行相关性分析;克隆PmARF17启动子,分析启动子的顺式作用元件,利用瞬时表达解析PmARF17与GA3的调控模式。【结果】从梅品种‘大嵌蒂’中克隆得到PmARF17,系统进化树分析表明PmARF17蛋白与其他植物的ARF蛋白序列高度同源;亚细胞定位表明其作用于细胞核和细胞膜上;qRT-PCR表达和内源激素含量的相关性分析表明,PmARF17的表达与IAA含量的变化趋势没有明显的相关性。PmARF17在雌蕊完好花芽中的表达水平相对不完全花芽显著上调,而GA3含量与PmARF17的表达趋势一致。ABA和ZT含量总体上与PmARF17的表达呈相反的趋势,表明两者可能抑制PmARF17的表达。PmARF17启动子含有GA顺式元件,且具有启动活性和组织表达特异性,在花瓣、雄蕊及根部特异表达。【结论】PmARF17可能是梅花发育的正调控基因,促进梅雌蕊的正常发育。PmARF17的表达可能受到GA3的正调控,其可能通过作用于雄蕊和花瓣,进而影响梅的雌蕊发育进程。 展开更多

关键词 梅 生长素响应因子 雌蕊发育 基因表达 内源激素 瞬时表达

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园艺地布覆盖对桃园土壤和桃果实品质的影响 被引量：14

15

作者 杨熠路 胡枫 +5 位作者 倪照君 黄霄 侍婷 田传正 卢炫羽 高志红 《中国果树》 北大核心 2021年第8期24-30,共7页

为探究园艺地布覆盖对桃园根际土壤理化性质、微生物和果实品质的影响,在江苏省南京地区桃园以不覆盖为对照,研究桃树树盘覆盖地布后土壤环境的变化,利用16SrRNA基因高通量测序对土壤细菌群落进行分析,探究覆盖对土壤微生物的影响。结... 为探究园艺地布覆盖对桃园根际土壤理化性质、微生物和果实品质的影响,在江苏省南京地区桃园以不覆盖为对照,研究桃树树盘覆盖地布后土壤环境的变化,利用16SrRNA基因高通量测序对土壤细菌群落进行分析,探究覆盖对土壤微生物的影响。结果表明:覆盖显著提高了0~20cm土层有机质、全磷、全钾及若干微量元素含量,同时显著提高了土壤酸性磷酸酶、脲酶、蔗糖酶和过氧化氢酶活性;地布覆盖处理土壤细菌16S rRNA OTU数显著高于对照,土壤细菌群落丰度显著提高,但均匀度有所降低;变形菌门为覆盖下的优势菌门,γ变形菌纲和α变形菌纲为优势菌纲;从果实品质来看,地布覆盖显著提高了桃单果重、可溶性糖含量和维生素C含量。综上,地布覆盖通过提高土壤酶活性提高了有益菌的种类和数量,并提高了果实品质。 展开更多

关键词 桃 地布覆盖 土壤微生物 果实品质

原文传递

两个果梅栽培品种果实香气物质的种类和动态变化 被引量：3

16

作者 李甄 刘康 +5 位作者 倪晓鹏 潘振朋 曹跃刚 吴本宏 倪照君 高志红 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第S1期46-56,共11页

采用顶空固相微萃取-气质联用技术分析了青梅‘青佳二号’、红梅‘软条红梅’两个不同梅品种的果实香气成分。结果表明:两个不同品种果实香气物质组成成分及含量存在显著差异,‘青佳二号’和‘软条红梅’分别检测出74和90种香气成分,二... 采用顶空固相微萃取-气质联用技术分析了青梅‘青佳二号’、红梅‘软条红梅’两个不同梅品种的果实香气成分。结果表明:两个不同品种果实香气物质组成成分及含量存在显著差异,‘青佳二号’和‘软条红梅’分别检测出74和90种香气成分,二者的共同成分有62种;‘青佳二号’比‘软条红梅’成熟期晚大概一周;在整个果实发育时期,‘青佳二号’的单果鲜质量都显著高于‘软条红梅’,成熟时单果鲜质量是‘软条红梅’的2倍;‘青佳二号’主要香气物质由含量较高的醇、醛类转变成醇、酯、烯萜类,‘软条红梅’主要香气物质由含量较高的醇、醛类转变成醛、萜类;不同品种果实特有香气物质对果实气味有较大的影响,‘青佳二号’特征性香气可能为2,6-二甲基-5,7-辛二烯-2-醇、乙酸丁酯、柠檬烯、辛醛、3,7-二甲基-1,5,7-辛三烯-3-醇,‘软条红梅’特征性香气可能为顺-α,α-5-三甲基-5-乙烯基四氢化呋喃-2-甲醇、水杨酸甲酯。 展开更多

关键词 果梅 香气物质 顶空固相微萃取 气质联用

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梅GRF基因家族生物信息学和表达分析 被引量：1

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作者 王蕊 高峰 +3 位作者 Kenneth Omondi Ouma 倪照君 侍婷 高志红 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1140-1149,共10页

[目的]本文旨在对梅生长调控因子(GRF)基因家族成员进行鉴定并系统分析其基本性质、进化关系以及不同休眠时期的差异表达,以期为深入研究梅PmGRF基因功能奠定基础。[方法]利用生物信息学方法对PmGRF基因家族基因结构、保守基序、蛋白理... [目的]本文旨在对梅生长调控因子(GRF)基因家族成员进行鉴定并系统分析其基本性质、进化关系以及不同休眠时期的差异表达,以期为深入研究梅PmGRF基因功能奠定基础。[方法]利用生物信息学方法对PmGRF基因家族基因结构、保守基序、蛋白理化性质、染色体定位、共线性、顺式作用元件和进化关系等进行分析,并通过RT-qPCR技术进一步分析PmGRF基因家族在休眠芽不同时期的表达模式。[结果]PmGRF家族包含15个成员,PmGRF基因不均匀分布在6条染色体上。多数GRF蛋白富含碱性氨基酸,且GRF蛋白皆为亲水蛋白。系统进化分析表明梅、杏、扁桃和拟南芥的GRF家族被分为7个亚家族,且梅与杏GRF基因家族的同源性较高。PmGRF基因启动子上富含最多的是生长发育相关的作用元件,如与分生组织表达相关的顺式作用调控元件。共线性分析发现,PmGRF01和PmGRF02、PmGRF09和PmGRF11、PmGRF04和PmGRF14等3对基因存在节段性重复,AtGRF04和PmGRF13、AtGRF05和PmGRF04之间存在线性关系,表明它们之间具有同源性。PmGRF基因重复序列的K_(a)/K_(s)值都远小于1,说明进化过程中受纯化选择。组织器官表达分析发现,PmGRF12、PmGRF06和PmGRF09在休眠芽中的转录丰度最高,且RT-qPCR分析发现大多数PmGRF在4个休眠时期的表达量差异显著。[结论]PmGRF基本符合植物GRF基因的典型特征,根据结构和表达分析推测PmGRF12、PmGRF06和PmGRF09可能参与芽的休眠过程。 展开更多

关键词 梅 PmGRF基因家族 生物信息学 表达分析

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梅品种S基因型分析及新S基因鉴定 被引量：3

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作者 胡国峰 倪照君 +1 位作者 Daouda Coulibaly 高志红 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期860-872,共13页

自交不亲和是植物避免近亲繁殖保持优良种性的重要途径,梅是典型的配子体(GSI)自交不亲和植物。本研究采用等位基因特异性PCR(AS-PCR,allele-specific PCR)和序列测定等技术,分别以梅S-RNase基因与SFB基因核苷酸序列保守区设计引物Pru-C... 自交不亲和是植物避免近亲繁殖保持优良种性的重要途径,梅是典型的配子体(GSI)自交不亲和植物。本研究采用等位基因特异性PCR(AS-PCR,allele-specific PCR)和序列测定等技术,分别以梅S-RNase基因与SFB基因核苷酸序列保守区设计引物Pru-C2和PCE-R、SFB-C1F和Pm-Vb,然后以11个品种的基因组DNA为模板进行AS-PCR扩增和PCR产物测序。经过序列对比分析明确了11个梅品种的S-RNase基因型与SFB基因型,分别为软条红梅(S14S13)(F-box2/SFB14)、小叶猪肝(S3S33)(SFB51/SFB53)、中红(S3S24)(SFB2/SFB24)、青佳915(S3S15)(SFB2/SFB43)、美林红(S1S37)(SFB1/SFB24)、赤凤红梅(S14S38)(SFB12/SFB49)、大龙梅(S20S30)(SFB7/SFB41)、红光梅(S3S33)(SFB24/SFB55)、南农丰羽(S3S5)(SFB31/SFB43)、南农丰娇(S3S6)(SFB2/SFB47)、南农龙霞(S15S37)(SFB41/SFB43)。对获得的S-RNase基因与SFB基因序列进一步分析发现,除了已知的S-RNase基因与SFB基因外,还鉴定到S37-RNase、S38-RNase 2个未登录的新S-RNase基因与SFB47、SFB49、SFB51、SFB53、SFB555个未登录的新SFB基因,并将其序列登录在Gen Bank数据库,其登录号分别为MT950061、MT950062,以及MW186463、MW186465、MW186467、MW186469、MW186471。研究结果为梅生产栽培、授粉树的配置和提高育种效率提供了依据。 展开更多

关键词 梅 S-RNase基因型 SFB基因 AS-PCR 新基因

原文传递

生草对桃园土壤及桃果实品质的影响 被引量：8

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作者 胡枫 杨熠路 +3 位作者 倪照君 田传正 卢炫羽 高志红 《江苏林业科技》 2020年第3期31-37,共7页

为了研究桃园行间生草对桃园土壤和果实品质的影响,在南京农业大学白马教学园区,桃园中,分别以行间播种黑麦草和紫花苜蓿作为处理,以清耕为对照,测定不同生草模式下桃园果实品质和不同土层土壤有机质、营养元素、酶活性等指标。结果表... 为了研究桃园行间生草对桃园土壤和果实品质的影响,在南京农业大学白马教学园区,桃园中,分别以行间播种黑麦草和紫花苜蓿作为处理,以清耕为对照,测定不同生草模式下桃园果实品质和不同土层土壤有机质、营养元素、酶活性等指标。结果表明:2种生草处理均能改善桃园土壤状态,其中紫花苜蓿和黑麦草处理后20—40 cm土层中的土壤有机质含量分别提高了31%和40%。生草处理下果园土壤氮素有所下降,不同土层下降程度不同;但磷、钾及其他微量元素含量却显著上升,增量视草种不同而异;与清耕对照相比,黑麦草的全磷和全钾的含量上升了40%和18%,以黑麦草处理的全磷含量最高,为1.13 g/kg,以黑麦草处理的全钾含量最高,为17.31 g/kg。与清耕相比,行间生草显著增加了桃果实单果重、可溶性固形物、可溶性糖含量、VC和可滴定酸含量,紫花苜蓿与黑麦草处理下的可溶性固形物含量分别提升了32%和16%;紫花苜蓿和黑麦草处理下的VC含量分别提升了46%和51%;紫花苜蓿和黑麦草处理下的可溶性糖含量分别提升18.5%和11.15%;紫花苜蓿和黑麦草处理下的可滴定酸含量分别提升了29%和37%,以黑麦草处理的可滴定酸含量最高,达到0.33%。但生草对果实硬度和果形指数未见显著影响。综上所述,生草对桃园土壤的改善和桃果实品质有积极的作用。 展开更多

关键词 桃园 生草 土壤 养分 土壤酶 果实品质

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梅PmmiR319a与靶基因PmTCP2的验证与表达分析

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作者 王万许 侍婷 +2 位作者 高志红 倪照君 蔡斌华 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1908-1916,共9页

为验证PmmiR319a与PmTCP2基因的靶标关系,并研究PmmiR319a在梅花芽发育过程中的作用,本研究以梅品种‘大嵌蒂’为试验材料,克隆梅PmmiR319a前体序列及其靶基因PmTCP2,采用5'RACE技术对两者之间的靶标关系进行验证,并进一步分析在花... 为验证PmmiR319a与PmTCP2基因的靶标关系,并研究PmmiR319a在梅花芽发育过程中的作用,本研究以梅品种‘大嵌蒂’为试验材料,克隆梅PmmiR319a前体序列及其靶基因PmTCP2,采用5'RACE技术对两者之间的靶标关系进行验证,并进一步分析在花芽发育过程中的表达模式。结果表明,梅PmmiR319a前体序列含有茎环结构,通过序列比对和系统发育分析发现,不同物种的miR319a前体序列的茎环发卡结构和成熟体区域表现出较高的保守性。梅PmTCP2基因全长1 500 bp,编码499个氨基酸。荧光定量PCR分析结果表明,PmmiR319a在梅花发育的前期表达量高,而PmTCP2在梅花发育的中期和后期表达量较高,PmmiR319a与预测靶基因PmTCP2的表达模式呈负相关,表明二者存在负调控的关系,与预测的靶标关系一致。RLM-5'RACE技术验证结果表明,PmmiR319a对其靶基因PmTCP2的mRNA进行了切割,切割位点位于第10和第11个碱基之间。由此可知,PmmiR319a通过调控靶基因PmTCP2影响花的发育。本研究结果为阐明梅花中miR319a的功能提供了一定的理论依据。 展开更多

关键词 梅 miR319a TCP2 荧光定量PCR RLM-5'RACE

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