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中国浙江义乌人群RhD真阴性和RhDel表型的分子机制研究 被引量：5
1
作者 金晓东 傅广成 +2 位作者 许先国 朱发明 严力行 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第4期1051-1054,共4页
本研究探讨中国浙江义乌人群RhD阴性表型的分子机理。在献血人群中用盐水凝集试验筛选RhD阴性样本,并对这些阴性样本进一步通过抗人球蛋白试验和吸收放散技术鉴定真阴性和RhDel表型。然后,采用PCR-SSP法特异性扩增RhD真阴性和Rhdel样本... 本研究探讨中国浙江义乌人群RhD阴性表型的分子机理。在献血人群中用盐水凝集试验筛选RhD阴性样本,并对这些阴性样本进一步通过抗人球蛋白试验和吸收放散技术鉴定真阴性和RhDel表型。然后,采用PCR-SSP法特异性扩增RhD真阴性和Rhdel样本的RHD基因10个外显子,对扩增阳性的外显子分别进行DNA序列分析。结果发现:在38例初筛RhD阴性的样本中,吸收放散法得到30例RhD真阴性和8例RhDel样本(占盐水法阴性样本的21.1%)。在30例RhD真阴性中,28例样本PCR扩增10个外显子均为阴性,2例样本仅外显子1,2和10为阳性;8例RhDel样本的10个外显子扩增均为阳性,测序发现8个样本均存在1227G>A变异。结论:中国浙江义乌人群RhD真阴性以RHD基因全缺失为主,也存在一定比例的外显子部分缺失,RhDel表型分子机制均为1227G>A变异。 展开更多
关键词 RHD DEL表型 血型系统
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浙江义乌人群RhDEL表型相关的RHD 1227A等位基因检测 被引量：1
2
作者 金晓东 傅广成 +2 位作者 许先国 朱发明 严力行 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期717-718,共2页
关键词 义乌地区 RHDEL RHD1227A等位基因
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一种ABx变异型相关的B糖基转移酶基因新突变研究 被引量：7
3
作者 胡文健 傅广成 +3 位作者 许先国 朱发明 吕杭军 严力行 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期566-569,共4页
目的研究1例ABO血型系统ABx变异型的分子遗传背景。方法用血型血清学技术鉴定1例AB0血型疑难样本的红细胞表型和唾液血型分泌物质，并用聚合酶链反应分别扩增先证者ABO基因全编码区共7个外显子及侧翼内含子序列，扩增产物经双酶切纯化... 目的研究1例ABO血型系统ABx变异型的分子遗传背景。方法用血型血清学技术鉴定1例AB0血型疑难样本的红细胞表型和唾液血型分泌物质，并用聚合酶链反应分别扩增先证者ABO基因全编码区共7个外显子及侧翼内含子序列，扩增产物经双酶切纯化后直接进行双向测序分析。进一步对存在突变位点的第6～7外显子扩增产物经进行TA克隆和单倍体序列分析。结果先证者红细胞ABO抗原表达为A强B弱，结合其它血清学特征，鉴定其血型为罕见的ABx变异型。ABO基因全编码区测序发现9处核苷酸杂合位点，分别为第6外显子的297A／G杂合，第7外显子的467C／T、526C／G、657C／T、703G／A、796C／A、803G／C、808T／A、930G／A杂合。单倍体序列分析发现，其中一个等位基因为常见的A102，另一个等位基因除808T〉A突变外，其它变异位点与B101等位基因一致。808T〉A突变可导致B糖基转移酶第270位苯丙氨酸转变为异亮氨酸。结论B糖基转移酶基因808T〉A突变可能引起酶活性减弱，并进而导致产生Bx变异型。 展开更多
关键词 ABx变异型 ABO血型 基因突变
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加强生化质控和环节管理提高检验质量的探讨 被引量：2
4
作者 傅广成 《中医药管理杂志》 2021年第7期201-202,共2页
目的:将生化质控和环节管理运用于检验科质量管理中,以期提高检验科结果质量。方法:随机选择2019年7月~2020年6月的120例无偿献血者为研究对象,随机均分为对照组与观察组,对照组应用常规检验科管理方法。观察组应用生化质控和环节管理,... 目的:将生化质控和环节管理运用于检验科质量管理中,以期提高检验科结果质量。方法:随机选择2019年7月~2020年6月的120例无偿献血者为研究对象,随机均分为对照组与观察组,对照组应用常规检验科管理方法。观察组应用生化质控和环节管理,将检验科流程划分为三步,每一环节中确定不同的管理目标,并详细罗列措施,一一推行实践。统计两组献血者的检验误差情况与检验成果。结果:对照组献血者在检验误差情况前中后三个环节中的数据,均显著高于观察组(P<0.05)。对照组检验运行效率评分,显著低于观察组(P<0.05)。结论:应用生化质控和环节管理,可在一定程度上提升检验科成果质量管理情况,利于检验科人员形成良好工作习惯,亦利于成果使用者及无偿献血者得到更好的血液质量评价依据,并且对推广全自动化仪器、流程和系统起到了一定的促进作用。 展开更多
关键词 生化质控 环节管理 检验科 质量 应用
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无偿献血者乙型肝炎病毒核心抗体与隐匿性感染的关系 被引量：2
5
作者 朱胜 石兰珍 +1 位作者 傅广成 陈兰娟 《中国医师杂志》 CAS 2013年第11期1530-1532,共3页
目的探讨无偿献血者乙型肝炎病毒核心抗体（anti．HBc）与隐匿性乙型肝炎病毒感染的关系。方法收集无偿献血者样本9100份，采用ELISA法进行HBsAg和anti—HBc血清学筛查，anti—HBc阳性血清再通过PCR检测乙肝病毒核酸（HBVDNA）。结果910... 目的探讨无偿献血者乙型肝炎病毒核心抗体（anti．HBc）与隐匿性乙型肝炎病毒感染的关系。方法收集无偿献血者样本9100份，采用ELISA法进行HBsAg和anti—HBc血清学筛查，anti—HBc阳性血清再通过PCR检测乙肝病毒核酸（HBVDNA）。结果9100份无偿献血者标本中anti—HBc阳性911份（10．01％），HBsAg阳性199份（2．19％）；911份anti—HBc阳性标本中，HBsAg阴性820份（90．01％），HBVDNA阳性34份。结论如果常规筛查不检测anti—HBc，血液中HBVDNA将被漏检。无偿献血者血液中HBsAg阴性的情况下，仍然存在病毒传播的潜在风险，有必要重视无偿献血者初筛HBsAg阴性人群的进一步血清学检测。 展开更多
关键词 供血者 肝炎病毒 乙型 抗体 病毒
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无偿献血者隐匿性乙型肝炎病毒感染的血清学研究 被引量：2
6
作者 石兰珍 傅广成 陈兰娟 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2013年第14期2945-2947,共3页
目的了解无偿献血者隐匿性乙型肝炎病毒(HBV)感染的血清学状况,减少输血传播HBV感染风险。方法收集乙肝表面抗原(HBsAg)阴性无偿献血者可疑HBV感染血液2175份,所有血液标本均通过ELISA法检测血清HBV相关标志物,抗-HBC阳性血清再通过PCR... 目的了解无偿献血者隐匿性乙型肝炎病毒(HBV)感染的血清学状况,减少输血传播HBV感染风险。方法收集乙肝表面抗原(HBsAg)阴性无偿献血者可疑HBV感染血液2175份,所有血液标本均通过ELISA法检测血清HBV相关标志物,抗-HBC阳性血清再通过PCR检测HBV DNA。结果 2175例HBsAg阴性标本共有抗-HBC阳性标本700例(32.2%),单独抗-HBC阳性者有153例,抗-HBC和抗-HBs同时阳性有260例,其中有32.0%(224/700)为抗-HBs弱阳性,有46.1%(323/700)为抗-HBs强阳性。抗-HBC阳性标本中HBV DNA阳性率为4.7%(33/700)。HBV DNA阳性标本中有57.6%(19/33)为抗-HBs阴性,有39.4%(13/33)为抗-HBs弱阳性,有3.0%(1/33)为抗-HBs强阳性。结论无偿献血者存在隐匿性HBV感染,有必要重视无偿献血者初筛HBsAg阴性人群的进一步血清学检测。 展开更多
关键词 无偿献血 隐匿性乙型肝炎病毒感染
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