目的:采用新型聚阳离子载体压缩肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体质粒(plasmid of tumor necrosis factor related apoptosis-inducing ligand,pTRAIL),解决基因药物难以入胞、容易降解的问题,并考察其体外抗肝癌活性。方法:用纳米粒度电...目的:采用新型聚阳离子载体压缩肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体质粒(plasmid of tumor necrosis factor related apoptosis-inducing ligand,pTRAIL),解决基因药物难以入胞、容易降解的问题,并考察其体外抗肝癌活性。方法:用纳米粒度电位测定仪测定纳米复合物的粒径及电位,琼脂糖凝胶电泳考察硬脂酰多肽(SHR)及硬脂酰多肽聚合物(SHRss)压缩pTRAIL的能力;用激光共聚焦显微镜观察肝癌细胞对SHR/pTRAIL和SHRss/pTRAIL的摄取能力;用CCK-8法检测载体的细胞毒作用及纳米复合物抗肝癌细胞增殖活性。结果:SHR和SHRss具有生物相容性,可以压缩pTRAIL,形成稳定的纳米复合物SHR/pTRAIL和SHRss/pTRAIL。N/P=10时,两种纳米复合物的粒径最小,分别为(306.22±31.64)和(184.41±25.16)nm。交联后的SHRss能够显著增强SHR压缩pTRAIL的能力,增加肝癌细胞的摄取,提高pTRAIL的药效。SHR/pTRAIL和SHRss/pTRAIL分别与HepG2细胞共孵育24h后,细胞存活率分别为(82.58±9.46)%和(65.39±5.43)%。结论:低毒、高效的SHRss/pTRAIL有可能成为一种新型的基因转运复合物用于治疗肝癌。展开更多
[目的]探讨术前卵巢癌血清中C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)与临床病理参数及预后的关系。[方法]回顾性分析2008年1月至2014年4月手术的187例初治卵巢癌患者的病例资料,分析术前CRP值与年龄、国际妇产科联盟(International Federat...[目的]探讨术前卵巢癌血清中C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)与临床病理参数及预后的关系。[方法]回顾性分析2008年1月至2014年4月手术的187例初治卵巢癌患者的病例资料,分析术前CRP值与年龄、国际妇产科联盟(International Federation of Gynecologists and Obstetricians,FIGO)分期、组织分级、腹水量及术后残余病灶大小的关系。[结果]82例(44.09%)卵巢癌患者术前血清CRP值为阳性,平均值为26.41 mg/L。CRP值与FIGO分期(P<0.05),残余肿瘤大小(P<0.01)和腹水量(P<0.01)显著性相关。术前血清CRP阳性率与腹水量相关(P<0.01),与年龄、组织分级和FIGO分期无关。CRP阳性的卵巢癌患者5年生存率(62.3%)低于CRP阴性的患者(79.6%)(P<0.01)。[结论]检测术前血清CRP值对卵巢癌病情严重程度及预后有重要临床意义。展开更多
目的卵巢癌是致死率最高的妇科肿瘤。紫杉醇是治疗卵巢癌的常用化疗药物之一,但极易产生化疗耐药。故本文通过总结卵巢癌对紫杉醇可能的耐药机制,以探讨克服耐药的潜在作用靶点和治疗方法。方法应用PubMed、Web of Science和CNKI期刊全...目的卵巢癌是致死率最高的妇科肿瘤。紫杉醇是治疗卵巢癌的常用化疗药物之一,但极易产生化疗耐药。故本文通过总结卵巢癌对紫杉醇可能的耐药机制,以探讨克服耐药的潜在作用靶点和治疗方法。方法应用PubMed、Web of Science和CNKI期刊全文数据库检索系统,以"卵巢癌,紫杉醇,耐药"为关键词,检索2008-01-2018-05卵巢癌关于紫杉醇耐药的相关文献。共检索到中文文献36篇,英文文献542篇。纳入标准:(1)卵巢癌的流行病学及治疗现状;(2)卵巢癌紫杉醇耐药的几种调控机制:细胞内药物浓度的影响因素、有效微管蛋白的影响因素、相关的信号通路以及细胞存活增殖能力的影响因素。剔除标准:(1)综述类文献;(2)研究资料不完善。根据纳入标准,符合分析的文献共58篇。结果卵巢癌对紫杉醇类显示极高的耐药性,这是导致其复发及预后不良的主要原因。目前卵巢癌紫杉醇耐药机制众多,研究较多的有药物外流增加以及有效微管蛋白浓度的改变。信号通路及细胞存活能力的研究相对较少。结论卵巢癌紫杉醇耐药是多机制共同调控的过程,细胞中药物浓度及有效微管蛋白的减少,多种信号通路的激活及肿瘤细胞存活增殖能力的提高都可能是导致耐药的重要作用机制。展开更多
文摘目的:采用新型聚阳离子载体压缩肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体质粒(plasmid of tumor necrosis factor related apoptosis-inducing ligand,pTRAIL),解决基因药物难以入胞、容易降解的问题,并考察其体外抗肝癌活性。方法:用纳米粒度电位测定仪测定纳米复合物的粒径及电位,琼脂糖凝胶电泳考察硬脂酰多肽(SHR)及硬脂酰多肽聚合物(SHRss)压缩pTRAIL的能力;用激光共聚焦显微镜观察肝癌细胞对SHR/pTRAIL和SHRss/pTRAIL的摄取能力;用CCK-8法检测载体的细胞毒作用及纳米复合物抗肝癌细胞增殖活性。结果:SHR和SHRss具有生物相容性,可以压缩pTRAIL,形成稳定的纳米复合物SHR/pTRAIL和SHRss/pTRAIL。N/P=10时,两种纳米复合物的粒径最小,分别为(306.22±31.64)和(184.41±25.16)nm。交联后的SHRss能够显著增强SHR压缩pTRAIL的能力,增加肝癌细胞的摄取,提高pTRAIL的药效。SHR/pTRAIL和SHRss/pTRAIL分别与HepG2细胞共孵育24h后,细胞存活率分别为(82.58±9.46)%和(65.39±5.43)%。结论:低毒、高效的SHRss/pTRAIL有可能成为一种新型的基因转运复合物用于治疗肝癌。
文摘[目的]探讨术前卵巢癌血清中C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)与临床病理参数及预后的关系。[方法]回顾性分析2008年1月至2014年4月手术的187例初治卵巢癌患者的病例资料,分析术前CRP值与年龄、国际妇产科联盟(International Federation of Gynecologists and Obstetricians,FIGO)分期、组织分级、腹水量及术后残余病灶大小的关系。[结果]82例(44.09%)卵巢癌患者术前血清CRP值为阳性,平均值为26.41 mg/L。CRP值与FIGO分期(P<0.05),残余肿瘤大小(P<0.01)和腹水量(P<0.01)显著性相关。术前血清CRP阳性率与腹水量相关(P<0.01),与年龄、组织分级和FIGO分期无关。CRP阳性的卵巢癌患者5年生存率(62.3%)低于CRP阴性的患者(79.6%)(P<0.01)。[结论]检测术前血清CRP值对卵巢癌病情严重程度及预后有重要临床意义。
文摘目的卵巢癌是致死率最高的妇科肿瘤。紫杉醇是治疗卵巢癌的常用化疗药物之一,但极易产生化疗耐药。故本文通过总结卵巢癌对紫杉醇可能的耐药机制,以探讨克服耐药的潜在作用靶点和治疗方法。方法应用PubMed、Web of Science和CNKI期刊全文数据库检索系统,以"卵巢癌,紫杉醇,耐药"为关键词,检索2008-01-2018-05卵巢癌关于紫杉醇耐药的相关文献。共检索到中文文献36篇,英文文献542篇。纳入标准:(1)卵巢癌的流行病学及治疗现状;(2)卵巢癌紫杉醇耐药的几种调控机制:细胞内药物浓度的影响因素、有效微管蛋白的影响因素、相关的信号通路以及细胞存活增殖能力的影响因素。剔除标准:(1)综述类文献;(2)研究资料不完善。根据纳入标准,符合分析的文献共58篇。结果卵巢癌对紫杉醇类显示极高的耐药性,这是导致其复发及预后不良的主要原因。目前卵巢癌紫杉醇耐药机制众多,研究较多的有药物外流增加以及有效微管蛋白浓度的改变。信号通路及细胞存活能力的研究相对较少。结论卵巢癌紫杉醇耐药是多机制共同调控的过程,细胞中药物浓度及有效微管蛋白的减少,多种信号通路的激活及肿瘤细胞存活增殖能力的提高都可能是导致耐药的重要作用机制。
