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不同绵羊群体多羔主效基因FecB的检测
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作者 杨建琦 贺小云 +3 位作者 陈凯 刘瑞军 蔡建军 储明星 《中国草食动物科学》 CAS 北大核心 2024年第2期44-48,共5页
为分析FecB基因在不同绵羊群体中的分布情况以及对产羔数的影响,利用TaqMan探针分型技术检测了27 774只不同绵羊群体的FecB基因,结合12 304只个体的前3胎产羔数据,探索多羔主效基因FecB在提高绵羊繁殖力方面的重要作用。分型结果显示,... 为分析FecB基因在不同绵羊群体中的分布情况以及对产羔数的影响,利用TaqMan探针分型技术检测了27 774只不同绵羊群体的FecB基因,结合12 304只个体的前3胎产羔数据,探索多羔主效基因FecB在提高绵羊繁殖力方面的重要作用。分型结果显示,湖羊群体含有最高的B等位基因频率,达0.90以上,且随着群体中湖羊血统含量的增加B等位基因频率也增加。湖羊、皮山红羊、杜湖杂交羊、杜湖(♂)×湖羊(♀)杂交羊以及利用湖羊培育的鲁中肉羊FecB基因的不同基因型产羔数间均存在极显著差异(P <0.01)。这不仅展示了FecB基因对于绵羊产羔数的重要影响,也显示出通过引入本土绵羊FecB基因改良肉用品种繁殖力的可行性和潜力。 展开更多
关键词 绵羊 FECB基因 产羔数
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雌激素介导circZNF423作为ceRNA调控oar-miR-541-3p/CALM3通路促进绵羊成肌细胞增殖
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作者 池润清 韩海银 +3 位作者 王鹏 李凯扬 储明星 刘玉芳 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期597-612,共16页
【背景】雌激素是雌性哺乳动物卵巢组织分泌的主要激素,其对肌肉的生长发育起着重要的调控作用,circRNA已被发现参与多种与肌肉生长发育相关的信号通路。【目的】根据团队前期卵巢摘除苏尼特羊与假手术苏尼特羊全转录组整合分析发现circ... 【背景】雌激素是雌性哺乳动物卵巢组织分泌的主要激素,其对肌肉的生长发育起着重要的调控作用,circRNA已被发现参与多种与肌肉生长发育相关的信号通路。【目的】根据团队前期卵巢摘除苏尼特羊与假手术苏尼特羊全转录组整合分析发现circZNF423可作为内源性竞争RNA(ceRNA)调控oar-miR-541-3p/CALM3的表达。为进一步探究雌激素在绵羊肌肉生长中分子机制,通过体外培养绵羊原代成肌细胞,检测成肌细胞中外源添加雌激素介导circZNF423调控oar-miR-541-3p/CALM3对成肌细胞增殖的影响,为进一步研究雌激素及circRNA在绵羊生长发育性状中的作用机制提供理论依据,为绵羊分子设计育种提供新的研究思路。【方法】采集绵羊背最长肌组织,对绵羊原代成肌细胞进行体外分离培养,通过免疫荧光染色、RNA原位杂交(FISH)和核质分离试验确定circZNF423在成肌细胞中的表达位置;RNAhybrid在线软件预测circZNF423、oar-miR-541-3p和CALM3存在结合关系,通过双荧光素酶活性检测和生物素标记的miRNA下拉试验验证circZNF423和oar-miR-541-3p、oar-miR-541-3p和CALM3结合情况;体外构建合成circZNF423过表达或干扰载体、oar-miR-541-3p的模拟物(mimics)或抑制剂(inhibitor)、CALM3过表达或干扰载体,在绵羊原代成肌细胞中进行转染,利用RT-qPCR、Western blot、EdU和CCK-8检测绵羊成肌细胞增殖标志因子的表达和成肌细胞增殖情况;为进一步明确雌激素在绵羊肌肉生长发育中的作用,体外添加不同浓度的外源性雌二醇(E2),利用RT-qPCR、Western blot、CCK-8和EdU检测绵羊肌细胞增殖标志基因的表达变化。【结果】免疫荧光染色显示分离的原代细胞为绵羊成肌细胞,可用于后续功能验证;RNA原位杂交和核质分离试验表明,circZNF423主要在绵羊成肌细胞质中表达。RNAhybrid、双荧光素酶活性检测和生物素标记的miRNA下拉试验结果表明,circZNF423与oar-miR-541-3p、oar-miR-541-3p与CALM33’UTR之间均存在显著的结合关系;抑制circZNF423/CALM3表达或过表达oar-miR-541-3p后,绵羊成肌细胞增殖标志因子PCNA、CDK2和Pax7 mRNA与蛋白表达水平一致,均显著上调(P<0.05或P<0.01);EdU和CCK8结果表明,抑制circZNF423/CALM3表达或过表达oar-miR-541-3p后,绵羊成肌细胞增殖率显著上升(P<0.05);过表达circZNF423/CALM3或抑制oar-miR-541-3p后则相反。添加不同浓度外源雌二醇(E2)后,在浓度为10 nmol·L^(-1)时绵羊成肌细胞增殖标志因子表达最高,显著高于1和100 nmol·L^(-1)的添加浓度(P<0.05或P<0.01);绵羊肌细胞增殖标志因子PCNA、CDK2和Pax7mRNA和蛋白表达水平一致,均显著上调,circZNF423和CALM3的表达量显著降低,oar-miR-541-3p的表达量显著升高(P<0.05或P<0.01);EdU和CCK8结果显示,体外添加雌二醇后绵羊成肌细胞增殖率显著升高(P<0.05)。【结论】绵羊成肌细胞中circZNF423作为ceRNA调控oar-miR-541-3p和CALM3的结合及表达,添加外源雌激素可通过抑制circZNF423/oar-miR-541-3p/CALM3通路促进绵羊肌肉细胞的增殖。这些结果为揭示雌激素及circZNF423在绵羊骨骼肌发育性状中的分子机制提供理论基础。 展开更多
关键词 绵羊 肌肉发育 雌激素 circZNF423 oar-miR-541-3p CALM3
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HIRA基因突变对绵羊颗粒细胞中mRNA和蛋白表达及细胞激素分泌的影响
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作者 周梅 刘秋月 +5 位作者 孙庆 田志龙 向光明 狄冉 王翔宇 储明星 《上海农业学报》 2023年第2期76-81,共6页
以绵羊颗粒细胞为研究对象,利用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)和免疫荧光技术检测组蛋白细胞周期调节(histone cell cycle regulator,HIRA)基因g.71874104G>A和g.71833755T>C位点突变引起的mRNA和蛋白表达以... 以绵羊颗粒细胞为研究对象,利用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)和免疫荧光技术检测组蛋白细胞周期调节(histone cell cycle regulator,HIRA)基因g.71874104G>A和g.71833755T>C位点突变引起的mRNA和蛋白表达以及孕酮(progesterone,P4)和雌二醇(estradiol,E2)分泌水平在绵羊卵巢颗粒细胞中的变化。结果表明:g.71874104G>A和g.71833755T>C位点突变均导致卵巢颗粒细胞中HIRA蛋白表达发生显著变化(P<0.05),但HIRA基因的mRNA表达量均无明显差异,并且仅g.71874104G>A突变位点对P4和E2的分泌有显著影响(P<0.05)。由此推测HIRA基因的g.71874104G>A和g.71833755T>C两个突变位点通过改变绵羊卵巢颗粒细胞中HIRA蛋白表达量,进而影响后续的受精和胚胎发育过程,最终影响绵羊的生殖能力。 展开更多
关键词 绵羊 HIRA基因 蛋白表达 激素分泌
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两个品种山羊MTNR1A基因组织表达差异研究
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作者 黄冬维 储明星 《中国草食动物科学》 CAS 2023年第6期7-11,共5页
大部分山羊表现出季节性发情繁殖特点,但其分子遗传机理尚不清楚。近年来,越来越多的研究结果提示,哺乳动物的季节性繁殖与MTNR1A基因有关。为探明山羊MTNR1A基因的作用,采用荧光定量PCR(qRT-PCR)方法对常年发情的济宁青山羊和季节性发... 大部分山羊表现出季节性发情繁殖特点,但其分子遗传机理尚不清楚。近年来,越来越多的研究结果提示,哺乳动物的季节性繁殖与MTNR1A基因有关。为探明山羊MTNR1A基因的作用,采用荧光定量PCR(qRT-PCR)方法对常年发情的济宁青山羊和季节性发情的辽宁绒山羊下丘脑-垂体-卵巢繁殖轴组织中MTNR1A基因mRNA的表达差异进行了对比分析。组织表达谱结果发现,MTNR1A m RNA在两品种山羊的下丘脑、大脑皮层、海马体、卵巢和辽宁绒山羊垂体中均有表达。荧光定量PCR结果分析发现,MTNR1A基因在两品种山羊下丘脑中的表达量较高(P<0.05),在卵巢中有一定的表达,而在垂体中的表达量较低;在辽宁绒山羊下丘脑和卵巢中MTNR1A基因的表达量高于济宁青山羊(P>0.05)。提示MTNR1A基因可能与山羊季节性繁殖调控有关,值得进一步深入研究。 展开更多
关键词 褪黑激素受体1A 基因表达 济宁青山羊 辽宁绒山羊
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绵羊FecB突变对BMPR1B活性及BMP/SMAD通路的影响研究进展 被引量:2
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作者 龚一鸣 王翔宇 +4 位作者 贺小云 刘玉芳 余平 储明星 狄冉 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期295-305,共11页
BMPR1B是绵羊中被鉴定的第一个多羔主效基因,但该基因中FecB突变增加绵羊排卵数的分子机制尚未解析。近年来发现BMPR1B活性受小分子抑制蛋白FKBP1A调控,该蛋白充当了BMPR1B及BMP/SMAD通路活性控制开关的关键作用且FecB突变恰好位于FKBP1... BMPR1B是绵羊中被鉴定的第一个多羔主效基因,但该基因中FecB突变增加绵羊排卵数的分子机制尚未解析。近年来发现BMPR1B活性受小分子抑制蛋白FKBP1A调控,该蛋白充当了BMPR1B及BMP/SMAD通路活性控制开关的关键作用且FecB突变恰好位于FKBP1A与BMPR1B结合位点附近。本文首先总结了BMPR1B和FKBP1A的蛋白结构,阐明二者空间结合区域及FecB突变的位置,进而预测了FecB突变与二者结合强弱的关系,最终提出了FecB突变通过影响BMPR1B与FKBP1A结合强度改变BMP/SMAD通路活性的科学假设,为后续探明FecB突变影响绵羊排卵数的分子机制提供了新思路。 展开更多
关键词 绵羊 FecB突变 BMPR1B FKBP1A BMP/SMAD通路
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昼夜节律与雌激素协同调控哺乳动物生殖的研究进展 被引量:1
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作者 王唯 贺小云 储明星 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1771-1781,共11页
昼夜节律系统是哺乳动物的内部计时系统,在大多数动物中,下丘脑视交叉神经上核(suprachiasmatic nucleus,SCN)是主要的昼夜节律时钟,通过协调动物机体各个组织的时钟使内部节律与环境周期一致。SCN核心区细胞能够直接从内在光敏视网膜... 昼夜节律系统是哺乳动物的内部计时系统,在大多数动物中,下丘脑视交叉神经上核(suprachiasmatic nucleus,SCN)是主要的昼夜节律时钟,通过协调动物机体各个组织的时钟使内部节律与环境周期一致。SCN核心区细胞能够直接从内在光敏视网膜神经节细胞(intrinsically photosensitive retinal ganglion cell,ipRGCs)接收光信号,其内源性振荡决定了整个动物的行为和生理节律。雌激素能够调节哺乳动物的多个生理过程,包括但不限于发情周期的节律行为,雌激素通过和SCN协同调节GnRH分泌、LH峰以及排卵,最终影响哺乳动物的生殖过程。本文综述了哺乳动物雌激素分泌和昼夜节律、雌激素和昼夜节律之间的分子联系以及二者对雌性哺乳动物繁殖调控机制3个方面的最新研究进展,以期为深入探究雌性哺乳动物繁殖的节律和激素调控机制提供参考。 展开更多
关键词 哺乳动物 昼夜节律 雌激素 下丘脑视交叉上核 繁殖调控
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PRP1基因与山羊产羔数关联及其在卵巢组织中的表达分析 被引量:1
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作者 王鹏 刘玉芳 储明星 《中国草食动物科学》 CAS 2023年第4期7-11,67,共6页
为探究PRP1基因与云上黑山羊产羔数性状的关联及其在山羊卵巢组织中的表达,试验以高产羔数和低产羔数云上黑山羊为研究对象,采用PCR克隆、Sanger测序和生物信息学分析解析PRP1基因与云上黑山羊产羔数性状的关联。PCR结果表明,云上黑山羊... 为探究PRP1基因与云上黑山羊产羔数性状的关联及其在山羊卵巢组织中的表达,试验以高产羔数和低产羔数云上黑山羊为研究对象,采用PCR克隆、Sanger测序和生物信息学分析解析PRP1基因与云上黑山羊产羔数性状的关联。PCR结果表明,云上黑山羊PRP1基因CDS区长度717 bp,编码238个氨基酸。Sanger测序结果表明,PRP1基因存在g.1821248 T>C和g.1821220 A>G两个位点,这两个突变位点均未造成氨基酸编码蛋白数量的改变;PRP1二级结构主要由无规则卷曲和延伸链构成,最小结构自由能和热力学系的自由能发生改变;蛋白质三级结构的空间构型未发生改变。PRP1蛋白为亲水性蛋白,不存在蛋白结构域;蛋白互作预测表明了PRP1蛋白具有与其他功能蛋白相互作用的能力。 展开更多
关键词 PRP1基因 山羊 产羔数 关联分析 生物信息学
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3个候选miRNA在不同光周期绵羊垂体中的表达及潜在功能预测
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作者 刁婉莹 夏青 +3 位作者 刘秋月 贺小云 储明星 狄冉 《中国畜牧杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期129-138,共10页
季节性发情是限制肉羊生产效率的重要因素,然而,当前绵羊季节性发情的分子机制尚未解析。本研究旨在对季节性发情3个候选调控因子(oar-miR-127、oar-miR-200a和oar-miR-200b)进行表达水平及潜在功能分析,以探索其在绵羊季节性发情中的... 季节性发情是限制肉羊生产效率的重要因素,然而,当前绵羊季节性发情的分子机制尚未解析。本研究旨在对季节性发情3个候选调控因子(oar-miR-127、oar-miR-200a和oar-miR-200b)进行表达水平及潜在功能分析,以探索其在绵羊季节性发情中的调控作用。根据序列信息对3个miRNA进行了靶基因预测,构建了miRNA-mRNA互作网络,并对靶基因开展了功能富集分析;利用qRT-PCR技术检测了oar-miR-127、oar-miR-200a、oar-miR-200b和共同靶基因在长短光照周期转换过程的表达水平。结果表明,oar-miR-127、oar-miR-200a和oar-miR-200b可分别靶向2 890、534个和451个靶基因,三者与靶基因形成了复杂的互作网络;这些靶基因显著富集到基因表达的昼夜节律调节等生物过程及胰岛素、甲状腺激素和GnRH等繁殖相关信号通路;3个miRNA在光周期转换过程中均呈现下调的表达趋势(在SP21高表达,在LP21低表达),靶基因与3个miRNA呈相反的表达趋势,暗示其可能受到miRNA的负调控。以上结果说明oar-miR-127、oar-miR-200a和oar-miR-200b可作为潜在的季节性发情调控因子进行进一步验证。 展开更多
关键词 绵羊 季节性发情 垂体 光照周期 MIRNA
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KISS1基因与哺乳动物繁殖性能关系的研究进展 被引量:1
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作者 王唯 李华振 +1 位作者 任子珍 储明星 《中国草食动物科学》 CAS 2023年第1期38-42,67,共6页
转移抑制基因(KISS1)被公认为是促性腺激素释放激素(Gonadotropin-releasing hormone,GnRH)的关键上游调节因子,在下丘脑-垂体-性腺轴系统中起到一个中枢节点的作用。近年来随着表达定位研究技术的发展,已在多个物种的多个组织中检测到... 转移抑制基因(KISS1)被公认为是促性腺激素释放激素(Gonadotropin-releasing hormone,GnRH)的关键上游调节因子,在下丘脑-垂体-性腺轴系统中起到一个中枢节点的作用。近年来随着表达定位研究技术的发展,已在多个物种的多个组织中检测到了KISS1基因的表达。作为繁殖领域的关键候选基因,KISS1基因如何调控动物繁殖性能已有大量文献报道,文章就KISS1基因在不同繁殖相关组织表达以及在生产实践中的应用做一综述。 展开更多
关键词 KISS1基因 下丘脑 动物繁殖
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山羊EGR4、KDM4C和KDM6A多态性及其与繁殖性能关联分析 被引量:1
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作者 李昆谕 刘玉芳 +4 位作者 陶林 江炎庭 欧阳依娜 储明星 洪琼花 《特产研究》 2023年第1期6-13,共8页
本研究旨在分析EGR4、KDM4C和KDM6A单核苷酸多态性(SNPs)与山羊繁殖性状的关联。利用MassARRAY?SNP分型技术对EGR4、KDM4C和KDM6A的SNPs位点进行分型,检测其在云上黑山羊(n=544)、济宁青山羊(n=133)和辽宁绒山羊(n=91)3个群体中的遗传... 本研究旨在分析EGR4、KDM4C和KDM6A单核苷酸多态性(SNPs)与山羊繁殖性状的关联。利用MassARRAY?SNP分型技术对EGR4、KDM4C和KDM6A的SNPs位点进行分型,检测其在云上黑山羊(n=544)、济宁青山羊(n=133)和辽宁绒山羊(n=91)3个群体中的遗传学特征,并将其多态性与繁殖性状表型(产羔数、初生窝重、断奶窝重)进行关联分析。群体遗传学结果表明,EGR4 g.11029053G>T和g.11029600T>A位点在云上黑山羊中为中度多态(0.25 A位点在3种山羊群体中为低度多态(PIC<0.25);KDM4C g.37764228T>A位点在济宁青山羊中为中度多态(0.25 A和g.37768026C>G位点在3种山羊群体中为低度多态(PIC<0.25);KDM6A g.27177505C>A在济宁青山羊和辽宁绒山羊中为中度多态(0.25 A、g.11029053G>T和g.11029600T>A位点在3种山羊群体中均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05);KDM4C g.37764228T>A、g.37767773T>A和g.37768026C>G在3种山羊群体中均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05);KDM6A g.27102554T>A和g.27177505C>A位点分别在辽宁绒山羊中和济宁青山羊中处于Hardy-Weinberg不平衡状态(P<0.05),在云上黑山羊中处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。关联分析结果表明,在云上黑山羊中EGR4 g.11029600T>A位点TT型的初生窝重和断奶窝重显著高于AA型(P<0.05);KDM4C g.37764228T>A位点TT和TA型的产羔数、初生窝重和断奶窝重显著高于AA型(P<0.05);KDM6A g.27177505C>A位点CC型产羔数显著高于CA型和AA型(P<0.05),g.27102554T>A位点TT型的初生窝重和断奶窝重显著高于AA型(P<0.05)。综上所述,EGR4 g.11029600T>A、KDM4C g.37764228T>A和KDM6A g.27102554T>A位点可作为云上黑山羊窝重选择的潜在分子标记;KDM4Cg.37764228T>A和KDM6Ag.27177505C>A位点可作为云上黑山羊产羔数选择的潜在分子标记。 展开更多
关键词 山羊 繁殖性状 SNPS EGR4 KDM4C KDM6A
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miR-535靶向GAB2基因通过激活PI3K/AKT信号通路促进山羊颗粒细胞增殖
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作者 王鹏 刘子嶷 +1 位作者 刘玉芳 储明星 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第23期4757-4771,共15页
【背景】MicroRNA(miRNA)是长度为18—25 nt的短RNA分子,在哺乳动物卵巢颗粒细胞调控卵泡发育过程中起着重要作用。团队前期对云上黑山羊高、低产羔数个体卵巢转录组测序结果显示,miR-535能够影响山羊产羔数,但具体调控机制尚不清楚。... 【背景】MicroRNA(miRNA)是长度为18—25 nt的短RNA分子,在哺乳动物卵巢颗粒细胞调控卵泡发育过程中起着重要作用。团队前期对云上黑山羊高、低产羔数个体卵巢转录组测序结果显示,miR-535能够影响山羊产羔数,但具体调控机制尚不清楚。【目的】通过研究miR-535靶向GAB2(GRB2 associated binding protein 2)及其相关信号通路PI3K/AKT对山羊颗粒细胞增殖的影响,进一步探讨其分子生物学调控机制。【方法】在本研究中,选择具有两胎以上产羔记录的高、低产云上黑山羊各3只,同期发情处理后采集卵泡期卵巢组织,收集原代颗粒细胞。使用荧光定量PCR(reverse transcription-quantitativePCR,RT-qPCR)检测miR-535和GAB2在云上黑山羊高、低产卵巢组织中的表达量。构建GAB2的过表达/干扰载体,使用RT-qPCR、Western blot、免疫荧光、CCK8、EdU和细胞凋亡检测候选基因GAB2对山羊卵巢颗粒细胞增殖的影响。使用miRDB和miRanda软件预测miR-535和GAB2的靶向关系,构建GAB2的野生型和突变型载体,利用双荧光素酶活性检验检测miR-535和GAB2的靶向关系。构建过表达/干扰miR-535载体,探究其颗粒细胞增殖及下游基因功能的影响。【结果】RT-qPCR结果显示,GAB2在高产云上黑山羊卵巢组织中的表达量显著低于低产个体,miR-535的表达则相反(P<0.05);随后,RT-qPCR和Westernblot结果表明,在颗粒细胞中过表达GAB2后,CCND2、CDK4和BCL2的表达量显著升高(P<0.05),BAX的表达量显著降低(P<0.05),抑制其表达则与之相反;EdU和CCK8检测显示,GAB2过表达后显著促进颗粒细胞增殖(P<0.05),抑制其表达后则相反;双荧光素酶报告试验表明,miR-535抑制了GAB2基因3’UTR区域的双荧光素酶活性。RT-qPCR和Western blot结果显示,在颗粒细胞中过表达miR-535后,GAB2、CCND2、CDK4和BCL2的表达量显著降低(P<0.05),BAX的表达量显著升高(P<0.05),抑制其表达后则与之相反;EdU和CCK8检测显示,miR-535过表达后抑制颗粒细胞增殖,抑制其表达后则相反;细胞凋亡试验表明,miR-535过表达后促进颗粒细胞增殖,抑制其表达后则相反。在颗粒细胞中抑制miR-535后,发现PI3K/AKT信号通路标志因子AKT1的表达水平显著升高(P<0.05)。【结论】miR-535通过抑制GAB2的表达,抑制了山羊颗粒细胞的增殖,为进一步探究miR-535调控山羊颗粒细胞的生物学功能提供了理论依据。 展开更多
关键词 山羊产羔数 卵巢颗粒细胞增殖 GAB2基因 miR-535 P13K/AKT信号通路
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Clock基因多态性与不同发情模式绵羊产羔数的关联分析
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作者 陈炜昊 田志龙 +1 位作者 孙伟 储明星 《中国畜牧杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期101-105,共5页
本研究旨在探究绵羊Clock基因g.70873128G>A、g.70875941C>T和g.70885750G>T位点多态性与绵羊产羔数之间的关系,以期为绵羊高繁殖力分子育种提供新的遗传标记。利用Sequenom MassARRAY?SNP技术对常年发情绵羊品种(小尾寒羊、... 本研究旨在探究绵羊Clock基因g.70873128G>A、g.70875941C>T和g.70885750G>T位点多态性与绵羊产羔数之间的关系,以期为绵羊高繁殖力分子育种提供新的遗传标记。利用Sequenom MassARRAY?SNP技术对常年发情绵羊品种(小尾寒羊、湖羊和策勒黑羊)和季节性发情绵羊品种(滩羊、苏尼特羊和草原型藏羊)Clock基因3个多态位点多态性进行检测,并与小尾寒羊产羔数进行关联分析。分型结果表明:g.70873128G>A位点存在AA、AG和GG 3种基因型,g.70875941C>T位点存在TT、TC和CC 3种基因型,g.70885750G>T位点存在GG、GT和TT 3种基因型。群体遗传学分析表明:3个位点基因型频率和等位基因频率在2种发情模式绵羊品种间均达到差异极显著水平。g.70873128G>A位点在滩羊和草原型藏羊中表现为中度多态(0.25T位点和g.70885750G>T位点在策勒黑羊和滩羊中表现为中度多态(0.25A位点在策勒黑羊和滩羊中处于哈代-温伯格不平衡状态(P<0.05),g.70875941C>T位点在苏尼特羊中处于哈代-温伯格不平衡状态(P<0.05),g.70885750G>T位点在6个绵羊品种中处于哈代-温伯格平衡状态(P>0.05)。关联分析表明,3个多态位点与小尾寒羊第1、第2以及第3胎产羔数均无显著关联。综上,Clock基因g.70873128G>A、g.70875941C>T和g.70885750G>T位点可能都不是影响小尾寒羊产羔数的关键位点。 展开更多
关键词 绵羊 CLOCK基因 SNP分型 产羔数
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Callipyge在绵羊中的研究进展
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作者 任子珍 贺小云 储明星 《中国草食动物科学》 CAS 2023年第6期52-54,共3页
绵羊是重要的家畜,其良好的产肉性能是养殖者获得经济效益的关键。Callipyge基因是影响绵羊产肉性能的一个重要基因,研究发现其与绵羊的体型、胴体品质和生长发育有关,并且对绵羊的屠宰率、饲料利用率等性状有一定的影响。文章就Callip... 绵羊是重要的家畜,其良好的产肉性能是养殖者获得经济效益的关键。Callipyge基因是影响绵羊产肉性能的一个重要基因,研究发现其与绵羊的体型、胴体品质和生长发育有关,并且对绵羊的屠宰率、饲料利用率等性状有一定的影响。文章就Callipyge基因对绵羊体型、胴体品质和生长发育的影响进行了综述,并对其应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 绵羊 CALLIPYGE 胴体品质 生长发育
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小尾寒羊高繁殖力候选基因BMP15和GDF9的研究 被引量:95
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作者 储明星 桑林华 +2 位作者 王金玉 方丽 叶素成 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期38-45,共8页
以控制Belclare和Cambridge绵羊高繁殖力的骨形态发生蛋白 15 (bonemorphogeneticprotein 15 ,BMP15 )基因和生长分化因子 9(growthdifferentiationfactor 9,GDF9)基因为候选基因 ,采用PCR RFLP技术检测BMP15基因和GDF9基因在高繁殖力... 以控制Belclare和Cambridge绵羊高繁殖力的骨形态发生蛋白 15 (bonemorphogeneticprotein 15 ,BMP15 )基因和生长分化因子 9(growthdifferentiationfactor 9,GDF9)基因为候选基因 ,采用PCR RFLP技术检测BMP15基因和GDF9基因在高繁殖力绵羊品种 (小尾寒羊、湖羊 )以及低繁殖力绵羊品种 (多赛特羊、特克塞尔羊、德国肉用美利奴羊 )中的单核苷酸多态性 ,同时研究这两个基因对小尾寒羊高繁殖力的影响。结果表明 :在 5个绵羊品种中都没有检测到GDF9基因的G8突变 (C→T) ,也没有检测到BMP15基因的B4突变 (G→T)。高繁殖力的小尾寒羊在BMP15基因编码序列第 718位碱基处发生了与Belclare绵羊和Cambridge绵羊相同的B2突变 (C→T) ,而其余 4个绵羊品种则没有发生这种突变。对于BMP15基因的B2突变 ,在小尾寒羊中检测到AA、AB两种基因型 ,A等位基因频率为 0 734,B等位基因频率为 0 2 6 6。小尾寒羊与其余 4个绵羊品种间B2突变基因型分布差异极显著 (P <0 0 0 1)。突变杂合基因型 (AB)小尾寒羊平均产羔数比野生纯合基因型 (AA)多 0 6 2只 (P <0 0 1)。研究结果表明 ,BMP15B2突变对小尾寒羊高繁殖力影响作用十分明显 。 展开更多
关键词 绵羊 高繁殖力 候选基因法 骨形态发生蛋白15基因 生长分化因子9基因 PCR—RFLP
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小尾寒羊4个微卫星座位的克隆及序列分析 被引量:69
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作者 储明星 王吉振 +2 位作者 王爱国 李宁 傅金恋 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期402-405,共4页
小尾寒羊是我国优良的地方绵羊品种 ,具有极高的繁殖力 ,平均每胎产羔 2 6只。利用与Booroola绵羊高繁殖力主效基因 FecB连锁的 4个微卫星座位 OarAE10 1、OarHH35、BM14 3和BMS2 5 0 8对小尾寒羊、多赛特羊、多赛特公羊×小尾寒... 小尾寒羊是我国优良的地方绵羊品种 ,具有极高的繁殖力 ,平均每胎产羔 2 6只。利用与Booroola绵羊高繁殖力主效基因 FecB连锁的 4个微卫星座位 OarAE10 1、OarHH35、BM14 3和BMS2 5 0 8对小尾寒羊、多赛特羊、多赛特公羊×小尾寒羊母羊杂一代羔羊 3个绵羊群体 15 9只绵羊进行了遗传检测 ,证实了微卫星DNA的共显性遗传特性。用非变性 (中性 )聚丙烯酰胺凝胶电泳检测微卫星的PCR扩增产物。对小尾寒羊 4个微卫星座位 6个克隆的PCR扩增片段测序获得的序列已被GenBank接受 ,登录号分别为AF394 4 4 5、AF394 4 4 6、AF394 4 4 7、AF394 4 4 8、AF394 4 4 9、AF394 4 5 0。本研究中小尾寒羊微卫星OarAE10 1的测序结果与GenBank登录的绵羊OarAE10 1序列的同源性为 98% ,小尾寒羊微卫星OarHH35的测序结果与GenBank登录的绵羊OarHH35序列的同源性为 99% ,小尾寒羊微卫星BM14 3的测序结果与GenBank登录的牛BM14 3序列的同源性为 95 % ,小尾寒羊微卫星BMS2 5 0 8的测序结果与GenBank登录的牛BMS2 5 0 8序列的同源性为 95 %。测得的小尾寒羊微卫星OarAE10 1、OarHH35、BM14 3和BMS2 5 0 8均为完全的微卫星 (TG) n。 展开更多
关键词 小尾寒羊 微卫星座位 克隆 序列分析
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生物钟作用机制及其对动物年节律产生的影响
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作者 杨阳 储明星 刘秋月 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期409-424,共16页
生物钟几乎存在于所有生命体,是生物适应外界环境的每日周期性变化而产生的内部活动。生物钟在体内受转录-翻译-负反馈环路调控,能调节组织、器官的活动,其正常维持对生物的健康、生长、繁殖等具有重要意义。与之相对,由于环境的四季变... 生物钟几乎存在于所有生命体,是生物适应外界环境的每日周期性变化而产生的内部活动。生物钟在体内受转录-翻译-负反馈环路调控,能调节组织、器官的活动,其正常维持对生物的健康、生长、繁殖等具有重要意义。与之相对,由于环境的四季变化,生物也形成了体内的年周期生理变化,如季节性发情、昆虫滞育等。生物的年节律在外部主要受光周期为主的环境因素影响,在体内则与基因表达、激素含量和细胞组织形态的变化有关。褪黑素是识别外部光周期变化的重要信号,而生物钟在垂体解析褪黑素信号并调控下游信号变化中扮演着重要角色,对环境年度变化的识别和机体年节律的产生具有重要指导作用。本文通过介绍昆虫和哺乳动物的昼夜节律和年节律产生的机制,并结合鸟类的年节律,综述了生物钟对年节律产生影响的作用机制研究进展,以期为今后研究年节律的影响机制提供更广泛的思路。 展开更多
关键词 生物钟 年节律 分子机制 昆虫 哺乳动物
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云上黑山羊WNT11组织表达及其功能分析
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作者 周祖阳 洪琼花 +3 位作者 江炎庭 欧阳依娜 储明星 刘玉芳 《中国畜牧杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期58-63,共6页
本文旨在研究云上黑山羊多羔性状相关基因WNT11的分子结构特征,结合该基因在高/低产云上黑山羊群体中表达特性及其组织表达谱,分析该基因在多羔性状中的功能。本研究采集20只云上黑山羊高产(H)/低产(L)组个体卵泡期卵巢、下丘脑、垂体... 本文旨在研究云上黑山羊多羔性状相关基因WNT11的分子结构特征,结合该基因在高/低产云上黑山羊群体中表达特性及其组织表达谱,分析该基因在多羔性状中的功能。本研究采集20只云上黑山羊高产(H)/低产(L)组个体卵泡期卵巢、下丘脑、垂体、子宫、输卵管组织和血液,分别提取DNA和RNA,随后将RNA反转录成cDNA,设计WNT11特异性引物进行PCR扩增和测序,获得CDS区序列后运用生物信息学方法对序列结构进行分析;以山羊RPL19基因作为内参,在不同组织中使用实时荧光定量进行组织表达谱分析,并在H和L组卵巢组织中对WNT11基因的表达量进行检测。实验结果显示,WNT11基因CDS区全长1 176 bp,共编码391个氨基酸,该基因编码蛋白的二级结构主要由α-螺旋、β-片层延伸、β-转角及无规则卷曲4种结构组成;同源性分析显示,云上黑山羊WNT11基因与绵羊、牛的相似性最高(分别为100%、98.11%),与其他动物相似性也在92.18%~96.51%;组织表达谱显示,WNT11基因在云上黑山羊子宫中表达量最高。RT-qPCR分析表明,WNT11 mRNA在高产云上黑山羊卵巢组织中的表达量显著高于低产云上黑山羊。综上所述,本研究为进一步探讨WNT11基因在山羊繁殖性能中的调控作用提供了依据,为后期深入研究山羊多羔的分子机制奠定了基础。 展开更多
关键词 云上黑山羊 多羔性状 WNT11基因 生物信息学分析 组织表达谱 RT-QPCR
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云上黑山羊SEMA4G基因克隆与性腺组织中的表达分析
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作者 陈玉林 洪琼花 +4 位作者 刘玉芳 江炎庭 欧阳依娜 储明星 韩海银 《中国畜牧杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期100-106,共7页
本研究旨在探究信号素蛋白4G(SEMA4G)基因序列特征及其在山羊性腺组织中的表达特性。以云上黑山羊为研究对象,利用PCR技术克隆山羊SEMA4G基因CDS区,并对其结构和功能进行生物信息学分析,结果显示:山羊SEMA4G基因CDS区全长2 535 bp,共编... 本研究旨在探究信号素蛋白4G(SEMA4G)基因序列特征及其在山羊性腺组织中的表达特性。以云上黑山羊为研究对象,利用PCR技术克隆山羊SEMA4G基因CDS区,并对其结构和功能进行生物信息学分析,结果显示:山羊SEMA4G基因CDS区全长2 535 bp,共编码844个氨基酸;核苷酸序列同源性比对发现,山羊与绵羊同源性最高,为97.1%,与其他物种的同源性均在82%以上,说明SEMA4G基因在进化过程中表现出高度保守性;生物信息学分析结果显示SEMA4G为亲水性蛋白,存在O-糖基化潜在位点22个、潜在的磷酸化位点83个、N-糖基化潜在位点4个以及二硫键位点10个,且该蛋白存在信号肽。预测SEMA4G蛋白高级结构发现其为混合型蛋白,主要由α-螺旋、延伸链、β-转角和无规卷曲组成,其中以无规卷曲为主。利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测SEMA4G基因在山羊不同性腺组织中的表达特征。性腺轴组织表达谱分析显示,山羊SEMA4G基因在卵巢中的表达量最高。高低产云上黑山羊卵巢组织定量分析则显示,SEMA4G在高产卵巢表达量显著高于低产卵巢。综上所述,山羊SEMA4G基因在不同物种中高度保守,在山羊卵巢组织高度表达,因此,该基因可能参与山羊卵巢机能的调节过程,并在卵泡发育与成熟过程中发挥重要的调控作用。 展开更多
关键词 云上黑山羊 SEMA4G基因 RT-QPCR 性腺轴 组织表达 卵巢
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哺乳动物性早熟相关基因的研究进展 被引量:20
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作者 储明星 冯涛 +2 位作者 狄冉 张宝云 张英杰 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期13-28,共16页
人类的性早熟是一种病理状态,而在动物上,性早熟可能是一个在生产上具有价值的数量性状。一些物种在进化过程中形成了性早熟的特性并能在群体中稳定遗传。性早熟在很大程度上与遗传密切相关,是一个由多基因决定的复杂性状。文章主要介绍... 人类的性早熟是一种病理状态,而在动物上,性早熟可能是一个在生产上具有价值的数量性状。一些物种在进化过程中形成了性早熟的特性并能在群体中稳定遗传。性早熟在很大程度上与遗传密切相关,是一个由多基因决定的复杂性状。文章主要介绍了KiSS-1基因、GPR54基因、LHR基因、FSHR基因、CYP基因家族、ER基因、TGFα基因、IGF-Ⅰ基因、GNAS1基因、HSD382基因、SHBG基因、VDR基因等与哺乳动物性早熟的关系。 展开更多
关键词 性早熟 初情期 基因 生殖 调控
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小尾寒羊和湖羊高繁殖力候选基因BMP15的研究 被引量:27
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作者 储明星 成荣 +2 位作者 陈国宏 方丽 叶素成 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期278-282,共5页
以控制RomneyInverdale绵羊和RomneyHanna绵羊高繁殖力的骨形态发生蛋白15(bonemorphoge-neticprotein15,BMP15)基因为候选基因,采用PCR-RFLP方法检测BMP15基因在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊、湖羊)以及低繁殖力绵羊品种(道赛特羊、萨福... 以控制RomneyInverdale绵羊和RomneyHanna绵羊高繁殖力的骨形态发生蛋白15(bonemorphoge-neticprotein15,BMP15)基因为候选基因,采用PCR-RFLP方法检测BMP15基因在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊、湖羊)以及低繁殖力绵羊品种(道赛特羊、萨福克羊)中的多态性,同时研究该基因对小尾寒羊高繁殖力的影响。结果表明,BMP15基因在小尾寒羊、湖羊、道赛特和萨福克绵羊中既没有发生与Inverdale绵羊相同的V31D突变,也没有发生与Hanna绵羊相同的Q23Ter突变。还表明BMP15基因中影响Inverdale绵羊和Hanna绵羊高繁殖力的突变位点对小尾寒羊和湖羊的高繁殖力没有显著影响。 展开更多
关键词 绵羊 高繁殖力 骨形态发生蛋白15基因 PCR-RFLP
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