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大豆巢式关联作图(NAM)群体构建及花色和种皮色遗传分析
1
作者 宋健 熊亚俊 +21 位作者 陈伊洁 徐瑞新 刘康林 郭庆元 洪慧龙 高华伟 谷勇哲 张丽娟 郭勇 阎哲 刘章雄 关荣霞 李英慧 王晓波 郭兵福 孙如建 闫龙 王好让 姬月梅 常汝镇 王俊 邱丽娟 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期556-575,共20页
巢式关联作图(Nested Association Mapping,NAM)群体在作物学遗传与育种研究中具有广泛的应用。本研究在前期大豆种质资源评价基础上,利用35份不同地区来源的代表性种质与中豆41(公共母本)杂交,构建了一套大豆NAM群体。PCA和聚类分析发... 巢式关联作图(Nested Association Mapping,NAM)群体在作物学遗传与育种研究中具有广泛的应用。本研究在前期大豆种质资源评价基础上,利用35份不同地区来源的代表性种质与中豆41(公共母本)杂交,构建了一套大豆NAM群体。PCA和聚类分析发现,不同亲本组合的RIL群体基本聚在一起,显示出清晰的遗传结构。利用该NAM群体亲本间花色和种皮色具有显著差异的RIL群体进行全基因组关联分析,定位到1个主要位点qFC13-1与花色显著关联,该位点与W1位点重合;定位到12个位点与种皮色显著相关,其中9个位点为3种以上方法共定位,3个位点为2种方法共定位,包括4个已知位点和8个新位点。研究结果表明,构建的NAM群体适于进行大豆相关性状遗传分析,为大豆复杂性状的遗传解析和育种实践提供了良好的基础材料。 展开更多
关键词 大豆 NAM群体 花色 种皮色 遗传分析
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大豆萌发期耐盐性鉴定方法建立及耐盐大豆资源筛选 被引量：1
2
作者 刘欣玥 郭潇阳 +3 位作者 王欣茹 辛大伟 关荣霞 邱丽娟 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期2122-2130,共9页
土壤盐渍化会影响大豆萌发和生长,筛选萌发期耐盐大豆种质对于耐盐大豆品种选育及盐渍土利用意义重大。本研究以8份代表性大豆种质为材料,蛭石为培养基质,用150 mmol L^(-1)NaCl进行盐胁迫处理,以水处理作为对照,测量2 d和3 d的大豆发... 土壤盐渍化会影响大豆萌发和生长,筛选萌发期耐盐大豆种质对于耐盐大豆品种选育及盐渍土利用意义重大。本研究以8份代表性大豆种质为材料,蛭石为培养基质,用150 mmol L^(-1)NaCl进行盐胁迫处理,以水处理作为对照,测量2 d和3 d的大豆发芽率和芽长,旨在建立大豆萌发期耐盐性鉴定指标和评价方法。与对照相比,盐胁迫下大豆发芽率和芽长均下降。盐处理2 d不同种质间相对发芽率、相对芽长无显著差异,盐处理3 d相对芽长差异显著,可用以进行不同大豆萌发期耐盐性评价。以150 mmol L^(-1)NaCl对48份大豆种质进行盐处理,3 d相对芽长作为评价指标,将萌发期耐盐性划分为5级,1级为高度耐盐型,2级为耐盐型,3级为中度盐敏感型,4级为盐敏感型,5级为高度盐敏感型。鉴定出萌发期高度耐盐种质5份,耐盐种质12份。同时对48份种质进行出苗期和苗期耐盐性鉴定,鉴定出3份从萌发期到苗期均耐盐的种质,分别为中黄685、黑农94和东生104。本研究建立了一套室内大豆萌发期耐盐性鉴定方法,为耐盐种质鉴定利用奠定了基础。 展开更多
关键词 大豆 种质资源 萌发期 耐盐性鉴定
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栽培大豆蛋白亚基11S/7S组成及过敏蛋白缺失分析 被引量：32
3
作者 关荣霞 常汝镇 +2 位作者 邱丽娟 刘章雄 郭顺堂 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1076-1079,共4页
以175份中国大豆品种资源为材料 ,利用SDS PAGE电泳和Western杂交技术 ,分析蛋白亚基 1 1S和 7S的含量 ,以及GlymBd 2 8K和GlymBd 30K两种过敏蛋白的缺失情况。结果表明 ,参试品种的 1 1S和 7S的含量呈极显著负相关(r=-0 95) ,1 1S 7S... 以175份中国大豆品种资源为材料 ,利用SDS PAGE电泳和Western杂交技术 ,分析蛋白亚基 1 1S和 7S的含量 ,以及GlymBd 2 8K和GlymBd 30K两种过敏蛋白的缺失情况。结果表明 ,参试品种的 1 1S和 7S的含量呈极显著负相关(r=-0 95) ,1 1S 7S比值范围为 0 77～ 4 67,并鉴定出 1份自然缺失 β亚基的材料。在 1 75个品种中没有检测到缺失30K过敏蛋白的材料 ,但发现 77份缺失 2 8K过敏蛋白的品种 ,占被检测品种的 44 0 %。蛋白质高于 43 0 %的品种和蛋白质含量低于 43 0 %的品种中 2 8K过敏蛋白的缺失比例分别为 56 0 %和 2 8 0 % ;地方品种 ( 1 2 6份 )和选育品种 ( 49份 )中缺失 2 8K过敏蛋白比例分别为 48 4 %和 32 7% ;在北方春大豆、黄淮夏大豆和南方大豆中 ,2 8K过敏蛋白缺失的品种分别占 1 1 7%、60 7%和 60 9%。而这 3个栽培区的大豆品种中蛋白质含量高于 43 0 %的品种比例分别为 1 0 0 %、57 1 %和 88 5%。相关分析表明 ,2 8K过敏蛋白的缺失与蛋白质含量正相关 (r=0 1 4 )。 展开更多
关键词 栽培大豆 球蛋白亚基 GLY M BD 28K GLY M BD 30K
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小麦T型细胞质雄性不育恢复基因Rf6的ISSR标记分析 被引量：23
4
作者 关荣霞 郭小丽 +2 位作者 刘冬成 曹双河 张爱民 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1297-1301,共5页
以小麦T型恢复系 2 114和不育系ND4 4A配制杂交组合 ,并以 14 7株个体组成的F2 分离群体作为恢复基因的标记群体。用 4 3个ISSR引物对两个亲本进行了扩增 ,发现 18个引物能在两者间产生明显的多态性 ,其中引物UBC 80 8、UBC 84 8在 2个... 以小麦T型恢复系 2 114和不育系ND4 4A配制杂交组合 ,并以 14 7株个体组成的F2 分离群体作为恢复基因的标记群体。用 4 3个ISSR引物对两个亲本进行了扩增 ,发现 18个引物能在两者间产生明显的多态性 ,其中引物UBC 80 8、UBC 84 8在 2个亲本间以及可育池和不育池间都能产生一致、稳定的多态性。用这 2个引物在F2群体中进行扩增。经连锁分析 ,证明这 2个标记与小麦T型细胞质雄性不育恢复基因Rf6连锁 ,遗传距离分别为7.9cM和 4 .9cM。用 181对SSR引物对两个亲本进行扫描 ,其中有 34.3%SSR引物能在亲本间扩增出多态性 ,但没找到与Rf6连锁的SSR标记。对ISSR、SSR等方法在小麦中的多态性比例进行了比较 ,发现ISSR具有更高的多态性 ,特别是在外源基因的检测中能提供更丰富的遗传信息。 展开更多
关键词 T型细胞质雄性不育 小麦 ISSR标记 恢复基因Rf6 多态性 基因连锁
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利用SSR方法鉴定大豆品种纯度 被引量：71
5
作者 关荣霞 刘燕 +2 位作者 刘章雄 常汝镇 邱丽娟 《分子植物育种》 CAS CSCD 2003年第3期357-360,共4页
本研究以遗 75 - 14,中黄 14,中品 6 6 2和中品 6 6 1共 4个品种为试验材料 ,利用不同连锁群上的SSR引物对其随机选择个体进行分析 ,以确定分析品种纯度所需的引物数 ,为大豆品种资源的保存及品种指纹图谱的建立提供理论依据。通过 11对... 本研究以遗 75 - 14,中黄 14,中品 6 6 2和中品 6 6 1共 4个品种为试验材料 ,利用不同连锁群上的SSR引物对其随机选择个体进行分析 ,以确定分析品种纯度所需的引物数 ,为大豆品种资源的保存及品种指纹图谱的建立提供理论依据。通过 11对SSR引物对遗 75 - 14,中黄 14,中品 6 6 2各 10个单株的检测 ,发现中品 6 6 2纯度最高 ,遗 75 - 14次之 ,而中黄 14的纯度最低。用SSR引物对中品 6 6 1和中品6 6 2每 10个单株混合样品分析并经单株检测验证 ,其纯度分别为 99 0 %和 98 3%,研究结果表明 ,10个植株混合时 ,即使有一个单株为杂合位点也能被检测出来 ,并发现用 3- 5对位于不同连锁群的SSR引物可以对随机或混合样品进行快速、准确的纯度鉴定。 展开更多
关键词 大豆 纯度鉴定 SSR 品种纯度
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辽宁新宾县原位保护区野生大豆（Glycine soja Sieb．＆Zucc．）遗传多样性分析 被引量：24
6
作者 关荣霞 刘秀敏 +4 位作者 常汝镇 宁慧霞 袁翠平 刘章雄 邱丽娟 《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期67-72,共6页
首次从辽宁新宾县野生大豆原位保护区10个自然居群采集了150株野生大豆叶片样本，利用居群个体DNA等量混合建池，用53对徽卫星（SSR）引物进行遗传多样性分析，目的是建立野生大豆原位保护群体多样性快速评价方法，为野生大豆原位保护... 首次从辽宁新宾县野生大豆原位保护区10个自然居群采集了150株野生大豆叶片样本，利用居群个体DNA等量混合建池，用53对徽卫星（SSR）引物进行遗传多样性分析，目的是建立野生大豆原位保护群体多样性快速评价方法，为野生大豆原位保护点的选择提供理论依据。在参试材料中共检测到123个等位变异，平均每个位点2．3个。经相似系数矩阵分析，发现用20～25对引物进行分析与用53对引物的分析结果可达极显著相关。因此，选择了25对SSR引物对150个个体进行深入分析，结果表明，居群期望杂合度（He）为0．317，群体间分化系数（Fst）为0．667，说明居群内分化较小，大部分遗传变异存在于居群间。居群间基因流强度很小（Nm=0．119），遗传多样性分布不均匀，异位保护取样时，应从不同居群中采集样本。随机抽样分析表明，40个左右样本可保留95％的遗传变异。 展开更多
关键词 野生大豆 原位保护 遗传多样性 辽宁 新宾县
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优良大豆品种合丰25的遗传组成 被引量：12
7
作者 关荣霞 秦君 +4 位作者 胡静深 陈为秀 常汝镇 刘章雄 邱丽娟 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1590-1596,共7页
合丰25由合丰23和克4430-20杂交选育而成,是我国大豆生产上累计种植面积最大的品种。本研究利用463个SSR标记对合丰25及亲本进行检测,并分析其遗传组成及其与亲本的遗传关系。463个SSR位点中有177个位点在合丰25的两个亲本间无多态性,合... 合丰25由合丰23和克4430-20杂交选育而成,是我国大豆生产上累计种植面积最大的品种。本研究利用463个SSR标记对合丰25及亲本进行检测,并分析其遗传组成及其与亲本的遗传关系。463个SSR位点中有177个位点在合丰25的两个亲本间无多态性,合丰23和克4430-20对合丰25的遗传贡献率分别为39.4%和48.3%。在G和E两个连锁群发现克4430-20有大片段传递给合丰25,特别是G连锁群没有发现来自合丰23的片段,而合丰23在L连锁群传递给合丰25的位点是克4430-20的2.3倍。不同连锁群亲本染色体片段的组成不同,可能与产量、抗病性等重要性状相关QTL的分布有关,从而使合丰25通过重组集合了两个亲本的优点。合丰25在57个位点出现新等位变异。为分析位点突变对合丰25纯度的影响,用包括57个位点在内的207个SSR标记对12个不同销售点的合丰25种子进行检测,207对SSR引物中有13对在4个大豆样本中检测到杂合条带,而8个样本的纯度均为100%。说明大部分突变位点已在品种利用过程中纯合,合丰25的优异基因型及其在推广20多年后仍保持的高纯度,是其在生产上利用经久不衰的主要原因之一。 展开更多
关键词 大豆 合丰25 系谱 SSR 遗传组成
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国家大豆区域试验品种(系)SSR位点纯合度分析 被引量：15
8
作者 关荣霞 方宏亮 +2 位作者 何艳琴 常汝镇 邱丽娟 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1760-1765,共6页
利用30对SSR引物,检测2005—2009年参加国家区域试验的1068份大豆品种（系）的位点纯合度。每年区试品种（系）的平均纯合度为94.9%~97.6%,纯合度高于85%和90%的品种（系）所占比例分别为95.0%和91.4%,纯合度低于85%的品种（系）有42份... 利用30对SSR引物,检测2005—2009年参加国家区域试验的1068份大豆品种（系）的位点纯合度。每年区试品种（系）的平均纯合度为94.9%~97.6%,纯合度高于85%和90%的品种（系）所占比例分别为95.0%和91.4%,纯合度低于85%的品种（系）有42份（占3.93%）,主要为北方春大豆和黄淮夏大豆。位点纯合度低于85%的参试品种（系）的产量分析结果表明,只有11份品种（系）比对照增产5%以上,20份比对照减产0.04%~13.08%;与纯合度为100%的品种（系）比较发现,位点纯合度较低的品种（系）在区试中产量也较低。建议国家区试品种（系）纯合度标准不低于90%,以保证审定品种的特征特性,为大豆新品种的持续推广利用提供科技支撑。 展开更多
关键词 区域试验 大豆 SSR位点 纯合度
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用于SSR分析的大豆DNA的快速提取 被引量：64
9
作者 关荣霞 常汝镇 邱丽娟 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期73-74,共2页
描述了一种可从大豆种子及叶片中快速提取DNA的方法 ,既节省时间 ,又可获得供上百次PCR扩增使用的DNA。并通过实验证明该方法获得的DNA可用于大豆SSR分析。
关键词 SSR分析 大豆 DNA 遗传多样性 分子生物学
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国外种质对中国大豆育成品种遗传贡献的分子证据 被引量：19
10
作者 关荣霞 郭娟娟 +1 位作者 常汝镇 邱丽娟 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1393-1398,共6页
用SSR标记对32份中国大豆品种与40份国外引进大豆育成品种祖先亲本的遗传多样性进行分析,以明确引进国外大豆种质对中国大豆育种的遗传贡献。结果表明,在22个SSR位点共检测到170个等位变异,中国大豆和引进国外大豆平均等位变异数分别为... 用SSR标记对32份中国大豆品种与40份国外引进大豆育成品种祖先亲本的遗传多样性进行分析,以明确引进国外大豆种质对中国大豆育种的遗传贡献。结果表明,在22个SSR位点共检测到170个等位变异,中国大豆和引进国外大豆平均等位变异数分别为6.0和6.9个,遗传多样性指数都为0.71,国外品种中检测到48个特有等位变异,而中国大豆中仅检测到22个,且共有等位变异在中外大豆中的分布频率差异较大。聚类分析也发现中国育成品种与国外引进大豆存在较大差异。遗传组成分析发现,Amsoy和十胜长叶2个国外种质的引入使5个中国大豆育成品种增加了23个国外种质特有等位变异;其在育成品种中的保留比例为29.13%,但不同遗传背景中保留的等位变异不同,说明国外种质在中国大豆育种中起着重要作用,而且仍有很多特有等位变异没有被利用,可以继续作为亲本在中国大豆改良中发挥作用。 展开更多
关键词 大豆 育成品种 引进种质 遗传贡献
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DNA导入和系选大豆品种及其亲本遗传关系的SSR标记分析 被引量：3
11
作者 关荣霞 张磊 +2 位作者 刘章雄 常汝镇 邱丽娟 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期36-43,共8页
利用现有品种的变异进行系选并培育新品种是一种重要的育种方法。利用SSR标记,对系选大豆(Glycine max)新品种和其亲本的遗传组成进行分析,明确二者的遗传关系,为大豆系选育种提供依据。使用48对SSR引物对22个大豆品种及其亲本进行分析... 利用现有品种的变异进行系选并培育新品种是一种重要的育种方法。利用SSR标记,对系选大豆(Glycine max)新品种和其亲本的遗传组成进行分析,明确二者的遗传关系,为大豆系选育种提供依据。使用48对SSR引物对22个大豆品种及其亲本进行分析,结果表明,由外源DNA导入育成的3个品种与其亲本的一致性为35.42%-95.83%,虽然供体相同,但由于导入的外源DNA不同,故育成的品种间差异很大。另外19个系选品种与其亲本的一致性为27.08%-89.58%,其中有6个品种与亲本间的差异小于30%。聚类分析发现,所有参试品种分为东北春大豆及黄淮和南方大豆2类,其中有8个品种不能与其亲本聚在一起,说明系选品种并不完全是由于亲本通过突变获得。此外,农艺性状与分子标记分析结果差异较大,说明利用有限的农艺性状评价品种间的遗传关系存在一定的局限性。通过比较系选品种和亲本之间的保守位点发现,特定等位变异出现次数≥7的位点有14个,分布在11个连锁群,其中有7个位点与产量和抗病性等重要农艺性状有关,说明DNA导入和系选品种在选择变异性状的同时,使一些与重要农艺性状有关的等位变异得到了保留。 展开更多
关键词 外源DNA导入 大豆品种 SSR标记 遗传关系 亲本 品种间差异 农艺性状 分子标记分析
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中品95-5117抗大豆花叶病毒基因源分析 被引量：2
12
作者 关荣霞 陈玉波 +6 位作者 方宏亮 刘硕 腾卫丽 李文滨 王丕武 常汝镇 邱丽娟 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期549-554,共6页
中品95-5117和中品95-5383是以中品661为亲本选育的抗东北花叶病毒病3号株系(SMV3)的大豆新品系。中品95-5383抗病基因的SCAR标记已被定位于大豆F连锁群(Chr.13),与抗病基因Rsv1紧密连锁。利用大豆F连锁群的34个对SSR标记引物及与抗病... 中品95-5117和中品95-5383是以中品661为亲本选育的抗东北花叶病毒病3号株系(SMV3)的大豆新品系。中品95-5383抗病基因的SCAR标记已被定位于大豆F连锁群(Chr.13),与抗病基因Rsv1紧密连锁。利用大豆F连锁群的34个对SSR标记引物及与抗病基因紧密连锁的SCAR标记SCN11及Rsv1候选基因标记Rsv1-f/r,对中品95-5117系谱亲本进行检测,结合对SMV3的抗性鉴定结果进行分析,旨在明确抗SMV3基因在系谱中的传递规律,为利用分子标记辅助选择培育抗SMV3新品种提供依据。通过SSR标记分析发现,中品95-5117和中品95-5383与亲本中品661的相似性最高,而与另外一个亲本鲁豆4号关系较远。SCAR标记SCN11检测表明,只有1份材料Mangnolid(F-53)B为感病基因型。系谱的Rsv1-f/r标记分析表明,Williams82是中品95-5117中Rsv1基因的供体亲本。抗病性鉴定发现鲁豆4号高抗SMV3,但它并不携带Rsv1基因。据上述结果推测中品95-5117中不仅含有Rsv1,还具有来自鲁豆4号的抗病基因,证明该品系比其亲本中品661具有对SMV3更强的抗性。 展开更多
关键词 大豆 中品95-5117 系谱 SMV
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大豆核心种质和微核心种质的构建、验证与研究进展 被引量：82
13
作者 邱丽娟 李英慧 +3 位作者 关荣霞 刘章雄 王丽侠 常汝镇 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期571-579,共9页
我国作物种质资源长期库中保存大豆资源2．3万余份，数量居世界之首。然而，大豆资源在新品种培育中的利用率仅为1％左右，导致大豆育成品种的遗传基础趋于狭窄。主要原因是缺少对其重要经济性状的鉴定，尤其是缺少多年多点的评价，难... 我国作物种质资源长期库中保存大豆资源2．3万余份，数量居世界之首。然而，大豆资源在新品种培育中的利用率仅为1％左右，导致大豆育成品种的遗传基础趋于狭窄。主要原因是缺少对其重要经济性状的鉴定，尤其是缺少多年多点的评价，难以定向选择有重要价值的育种亲本。为了加速大豆资源的评价并促进其利用，在国家基础研究项目（973）的连续资助下，开展了“大豆核心种质构建（1998-2003）”和“大豆微核心种质基因多样性（2004-2009）”研究，目的是浓缩大豆资源的遗传多样性，强化其表型和基因型鉴定，为发掘和利用大豆资源中的优异基因提供指导。本文在研究构建不同比例（占总体2％-5％）大豆核心种质和大豆微核心种质（占总体1％）的同时，介绍了核心种质补充和完善的研究进展。为了验证核心种质的代表性，从SSR位点、样本组成、取样比例、低频率等位变异4个方面对代表性进行了分析，并用随机抽样方法对核心种质代表性进行了检测和验证。文中还介绍了利用核心种质和微核心种质在新基因发掘、种质创新和育种利用方面的研究进展，尤其介绍了与育种单位密切合作，建立基于核心种质的种质创新与利用体系的研究成效。围绕遗传多样性、核心种质利用方式进行了讨论，指出大豆核心种质为性状鉴定、新基因发掘、新种质创造和新品种培育等理论研究和实际应用提供材料基础，具有潜在的应用前景。实践证明，大豆种质资源的系统研究与利用，将促进我国大豆种质资源由数量保存型向研究应用型转变。 展开更多
关键词 大豆 核心种质 检验 遗传多样性 SSR 等位变异 利用
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长江春大豆核心种质构建及分析 被引量：37
14
作者 王丽侠 李英慧 +7 位作者 李伟 朱莉 关媛 宁学成 关荣霞 刘章雄 常汝镇 邱丽娟 《生物多样性》 CAS CSCD 2004年第6期578-585,共8页
利用长江春大豆初选核心种质SSR(simplesequencerepeat)标记和农艺性状表型等基础数据 ,对用不同个体取样方法以及不同数据类型建立的核心种质进行评价 ,目的是为确定中国大豆 (Glycinemax)核心种质的最佳取样策略提供依据。结果表明 ,... 利用长江春大豆初选核心种质SSR(simplesequencerepeat)标记和农艺性状表型等基础数据 ,对用不同个体取样方法以及不同数据类型建立的核心种质进行评价 ,目的是为确定中国大豆 (Glycinemax)核心种质的最佳取样策略提供依据。结果表明 ,根据SSR分子数据聚类 ,采用类内随机取样、类内以遗传相似性系数取样以及仅依据遗传相似性系数取样都可用于大豆核心种质构建。但是综合不同评价参数发现 ,以类内随机取样最佳 ,类内按遗传相似性系数取样次之 ,单独以遗传相似性系数取样较差。分析不同SSR等位变异保留比例的遗传多样性指数发现 ,当保留 90 %和 80 %的SSR等位变异时 ,核心种质具有更高的遗传多样性。由于与SSR分子数据对种质遗传关系评价的不一致性 ,农艺性状等基础数据虽然可用来构建核心种质 ,但其SSR分子水平代表性相对较低。本研究结果还表明 ,用不同方法或同一方法不同重复次数取样建立的核心种质具有异质性 ,且这种异质性随核心种质取样比例的降低而增大。因此 ,虽然可依据不同数据类型确定相应的方法建立核心种质 ,但综合表型和分子数据建立的核心种质更具有代表性。 展开更多
关键词 SSR分子标记 农艺性状 聚类分析 等位变异保留比例 取样策略
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大豆种子贮藏蛋白11S与7S组份的研究 被引量：24
15
作者 王丽侠 郭顺堂 +4 位作者 付翠真 关荣霞 张其属 常汝镇 邱丽娟 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期53-57,共5页
大豆种子球蛋白组份的组成与蛋白品质密切相关。本实验利用SDS -PAGE梯度电泳分离 11S球蛋白和 7S伴球蛋白各亚基 ,通过软件Gel-proanalysis3.0计算了 175 7份大豆种质中 11S和 7S的相对含量(以蛋白亚基吸光值计算 )以及 11S/ 7S比值 ,... 大豆种子球蛋白组份的组成与蛋白品质密切相关。本实验利用SDS -PAGE梯度电泳分离 11S球蛋白和 7S伴球蛋白各亚基 ,通过软件Gel-proanalysis3.0计算了 175 7份大豆种质中 11S和 7S的相对含量(以蛋白亚基吸光值计算 )以及 11S/ 7S比值 ,结果表明 ,175 7份大豆种子球蛋白 11S/ 7S比值的变异幅度在 0 .72～ 2 .99内 ,平均值为 1.885 ;不同品种间亚基组份存在亚基含量和亚基缺失的变异 ,揭示了我国大豆遗传资源的多样性。大豆品种 11S/ 7S比值在不同大豆生态区存在显著性差异 ,说明大豆 11S/ 7S比值的高低具有一定的生态适应性 ;地方品种与育成品种的比较表明 ,同一生态区或同一省份地方品种 11S/ 7S平均值显著高于育成品种 ;大豆种子粗蛋白含量的高低和 11S/ 7S比值相关性不大 ,但是以大豆种子粗蛋白含量在 4 0 %～ 4 9%范围内 ,11S/ 7S比值在不同生态区之间的变异最为显著。 展开更多
关键词 大豆种子 育成品种 子球 生态区 地方品种 贮藏蛋白 粗蛋白含量 比值 球蛋白 变异
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小麦株高性状的QTL分析(英文) 被引量：23
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作者 刘冬成 高睦枪 +4 位作者 关荣霞 李润枝 曹双河 郭小丽 张爱民 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期706-711,共6页
自 2 0世纪 6 0年代农林 10号矮秆基因被用于小麦育种以来 ,矮化育种成为世界范围内势不可挡的趋势 ,矮秆基因研究被越来越多的育种专家重视。先后鉴定出 2 0余个矮秆基因 ,并应用其中 6、7个基因 ,培育了大批丰产潜力大的半矮秆品种。... 自 2 0世纪 6 0年代农林 10号矮秆基因被用于小麦育种以来 ,矮化育种成为世界范围内势不可挡的趋势 ,矮秆基因研究被越来越多的育种专家重视。先后鉴定出 2 0余个矮秆基因 ,并应用其中 6、7个基因 ,培育了大批丰产潜力大的半矮秆品种。应用矮秆冬小麦品系ND3338(♀ )和F390 (♂ )杂交得到的F2∶3群体 ,研究小麦株高的遗传基础 ,对控制株高的数量性状基因座进行定位。利用 2 4 0个F2∶3家系 ,构建了含 2 15个微卫星标记、覆盖 36 0 0cM、由 2 1个连锁群组成的遗传连锁图谱 ,并对该群体进行了 4个环境 (2年 :2 0 0 0年和 2 0 0 1年 ,2点 :北京和石家庄 ) 3重复的田间种植 ;采用区间作图法 ,对该群体的株高性状进行了QTL分析。结果表明 :7个影响株高的QTL分别位于染色体 1B、4B(2个 )、6A(2个 )、6D和 7A上 ,每个QTL能解释 5 .2 %～ 5 0 .1%的表型变异 ,每个环境条件下检测出的所有QTL能解释 6 4 .8%～ 75 %的表型变异 :除了 7A上的QTL外 ,其他 6个降低株高的QTL均来自ND3338,其效应介于0 .94cm～ 9.33cm之间 ,且其中的 4个在所有的环境下都能被检测出来 ,具有较高的稳定性 ;在 4BS的Xgwm113标记附近有一主效QTL ,其在不同的环境下能降低株高 7.91cm～ 9.33cm ,解释 2 7.8%～ 36 .2 %的表型变异 ,有着同农? 展开更多
关键词 小麦 株高性状 QTL分析 数量性状位点 微卫星标记
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大豆遗传图谱的构建和若干农艺性状的QTL定位分析 被引量：29
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作者 杨喆 关荣霞 +4 位作者 王跃强 刘章雄 常汝镇 王曙明 邱丽娟 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 2004年第4期309-314,323,共7页
大豆许多重要农艺性状都是由微效多基因控制的数量性状 ,对这些数量性状进行QTL定位是大豆数量性状遗传研究领域的一个重要内容。本研究利用栽培大豆科新 3号为父本、中黄 2 0为母本杂交得到含 192个单株的F2 分离群体 ,构建了含 12 2个... 大豆许多重要农艺性状都是由微效多基因控制的数量性状 ,对这些数量性状进行QTL定位是大豆数量性状遗传研究领域的一个重要内容。本研究利用栽培大豆科新 3号为父本、中黄 2 0为母本杂交得到含 192个单株的F2 分离群体 ,构建了含 12 2个SSR标记、覆盖 1719 6cM、由 33个连锁群组成的连锁遗传图谱。利用复合区间作图法 ,对该群体的株高、主茎节数、单株粒重和蛋白质含量等农艺性状的调查数据进行QTL分析 ,共找到两个株高QTL ,贡献率分别为 9 15 %和 6 0 8% ;两个主茎节数QTL ,贡献率分别为 10 1%和 8 6 % ;一个蛋白质含量QTL ,贡献率为 9 8% ;一个单株粒重QTL ,贡献率为11 4 %。通过遗传作图共找到与所定位的 4个农艺性状QTL连锁的 6个SSR标记 ,这些标记可以应用于大豆种质资源的分子标记辅助选择 ,从而为大豆分子标记辅助育种提供理论依据。 展开更多
关键词 QTL定位 大豆 农艺性状 单株 遗传图谱 株粒重 主茎 连锁群 研究利用 豆科
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日本大豆种质十胜长叶对我国大豆育成品种的遗传贡献分析 被引量：29
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作者 郭娟娟 常汝镇 +3 位作者 章建新 张巨松 关荣霞 邱丽娟 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期807-812,819,共7页
日本大豆品种十胜长叶是引进种质在我国大豆育种中利用最多的品种之一。对2005年以前利用十胜长叶育成的195个大豆品种进行了系谱分析,旨在明确十胜长叶对各育成品种的遗传贡献率,总结其利用方式,为国外种质的利用提供依据。通过分析发... 日本大豆品种十胜长叶是引进种质在我国大豆育种中利用最多的品种之一。对2005年以前利用十胜长叶育成的195个大豆品种进行了系谱分析,旨在明确十胜长叶对各育成品种的遗传贡献率,总结其利用方式,为国外种质的利用提供依据。通过分析发现,利用十胜长叶衍生育成的品种分布在吉林、黑龙江、辽宁、北京4个省市,它所衍生的品种数分别为96个、89个、8个和2个;平均遗传贡献率分别为13.04%、14.99%、20.31%和7.81%。其中92.2%的品种是由杂交育成的。十胜长叶对这些品种的遗传贡献率范围为0.78%～50.00%,以遗传贡献率为12.50%、6.25%和25%的衍生品种数较多,占衍生品种总数的77.3%,说明十胜长叶的利用以至少三交效果比较好,通过复交有利于聚合国内外品种的优良特性。十胜长叶在我国大豆育种中的成功利用说明,通过与当地品种杂交选育创造优良中间材料是利用国外引进种质改良我国大豆品种的有效育种途径。 展开更多
关键词 大豆 系谱 十胜长叶 引进种质 品种 遗传贡献
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国外大豆种质资源的基因挖掘利用现状与展望 被引量：54
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作者 邱丽娟 常汝镇 +3 位作者 袁翠平 关荣霞 刘章雄 李英惠 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 2006年第1期1-6,共6页
中国已从美国和日本等22个国家引进大豆近等基因系、特殊遗传材料、大豆育成品种等2156份,经过评价已编入中国大豆品种资源目录。本文对国外引进大豆种质资源的特点及在中国研究与利用中所取得的成绩进行了总结,提出利用引进国外种质拓... 中国已从美国和日本等22个国家引进大豆近等基因系、特殊遗传材料、大豆育成品种等2156份,经过评价已编入中国大豆品种资源目录。本文对国外引进大豆种质资源的特点及在中国研究与利用中所取得的成绩进行了总结,提出利用引进国外种质拓宽中国大豆品种遗传基础的表型和分子证据,回顾了国外种质在建立大豆抗胞囊线虫、抗疫霉根腐病、脂氧酶缺失、胰蛋白酶抑制剂缺失和抗草甘膦EPSP酶等特性的鉴定体系、标记和定位重要性状(耐盐性、抗大豆花叶病、无脂氧酶、无胰蛋白酶抑制剂)基因、开展分子标记辅助背景选择研究方面发挥的重要作用。我国大豆育种的实践证明,国外种质的利用促进了中国大豆新品种产量的增长、品质的改进和抗性的提高。因此,今后重视国外种质资源的有目的性的引进,加强对国外种质资源的深入研究,为国外种质资源在中国大豆遗传育种学、表型组学、基因组学、蛋白组学和酶学等领域的有效利用创造条件。 展开更多
关键词 大豆 国外引种 基因资源 分子标记 利用
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以湖南和湖北大豆[Glycine max(L.)Merr.]为例分析影响遗传多样性评价的因素 被引量：15
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作者 关媛 鄂文弟 +5 位作者 王丽侠 关荣霞 刘章雄 常汝镇 曲延英 邱丽娟 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期461-468,共8页
以不同来源大豆种质为材料进行基因组SSR分析,探讨大豆遗传多样性研究方法,旨在为科学评价大豆种质资源提供参考。当取样比例相同时,湖北大豆的遗传丰富度显著高于湖南大豆,但两省大豆遗传多样性指数之间没有显著差异。当取样量相同时,... 以不同来源大豆种质为材料进行基因组SSR分析,探讨大豆遗传多样性研究方法,旨在为科学评价大豆种质资源提供参考。当取样比例相同时,湖北大豆的遗传丰富度显著高于湖南大豆,但两省大豆遗传多样性指数之间没有显著差异。当取样量相同时,利用随机取样法比较,湖南大豆的遗传多样性显著高于湖北,而利用聚类取样比较,两省大豆的遗传多样性没有显著差异。在遗传多样性指数相同情况下,湖北大豆的遗传丰富度显著高于湖南大豆。取样数与三个遗传多样性评价参数(等位变异数、Shannon指数、He)之间均达到显著和极显著相关。以湖南大豆为例,估算出在大豆SSR遗传多样性分析中,至少需要50-60个样本,即占总体9.0%-10.8%的取样比例,才能代表总体的遗传变异。提出在评价大豆遗传多样性时,应用大豆样本数对其遗传多样性指数计算公式进行修正,建议将Shannon指数计算公式改为H=-lnN∑PilnPi(N为样本数)。根据修正公式分析,结果表明,湖北大豆的遗传多样性高于湖南大豆。 展开更多
关键词 大豆 遗传多样性 SSR标记 Shannon指数 期望杂合度 等位变异数 取样量
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