母细胞性浆样树突细胞肿瘤13例临床病理学特征 被引量：1

1

作者 农琳 王微 +3 位作者 梁丽 李东 李鑫 李挺 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期308-314,共7页

目的:分析母细胞性浆样树突细胞肿瘤(blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm,BPDCN)的临床病理学特征。方法:收集2013年1月至2022年3月北京大学第一医院确诊的BPDCN患者的病历资料共13例,回顾性分析患者的临床表现、组织病理学... 目的:分析母细胞性浆样树突细胞肿瘤(blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm,BPDCN)的临床病理学特征。方法:收集2013年1月至2022年3月北京大学第一医院确诊的BPDCN患者的病历资料共13例,回顾性分析患者的临床表现、组织病理学特征、免疫表型及其预后。结果:13例患者男性11例,女性2例,中位年龄62岁(5~78岁)。13例中单器官受累5例,均为皮肤受累;多器官受累8例(皮肤/脑/乳腺+骨髓受累3例,皮肤+骨髓+淋巴结受累3例,皮肤+骨髓+淋巴结+脾受累2例)。组织病理学分析以中等至大型幼稚母细胞一致性增生浸润为特征,浸润皮肤真皮全层,骨髓病变以弥漫性浸润为主,淋巴结受累时淋巴结结构完全破坏,脾累及者主要侵犯脾红髓。免疫组织化学染色显示,13例均不同程度阳性表达CD4、CD56、CD123(13/13),9例均表达TCL1(9/9);部分表达CD68(KP1)(8/13)、TdT(7/12),CD117(2/6),显示高Ki-67增殖指数(40%~80%);不表达CD20、CD3、CD34、MPO、CD30;EBER原位杂交阴性(0/9)。明确诊断后6例接受化疗,其中1例辅以放疗,2例接受后续骨髓移植;另有2例仅维持治疗;随访中位时间14个月(6~36个月),5例死于疾病进展(6~18个月),3例存活(7~36个月),5例失访。结论:BPDCN是罕见的恶性淋巴造血系肿瘤类型,侵袭性强,临床预后较差。诊断需结合临床特征、组织病理学、免疫组织化学表型,并注意与其他母细胞形态或CD4+CD56+淋巴造血系肿瘤相鉴别。 展开更多

关键词 母细胞性浆样树突细胞肿瘤 临床病理学特征 CD56 CD123 TCL1

下载PDF 职称材料

子宫内膜癌微卫星不稳定性分析:微小微卫星变换的意义 被引量：6

2

作者 梁丽 李鑫 +4 位作者 农琳 董颖 张继新 李东 李挺 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期254-261,共8页

目的:对比结直肠癌(colorectal cancer,CRC),评估子宫内膜癌(endometrial cancer,EMC)微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)改变的特点。方法:收集228例EMC和770例CRC进行对比分析。采用免疫组织化学(immunohistochemistry,I... 目的:对比结直肠癌(colorectal cancer,CRC),评估子宫内膜癌(endometrial cancer,EMC)微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)改变的特点。方法:收集228例EMC和770例CRC进行对比分析。采用免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)方法检测错配修复缺陷(deficient mismatch repair,dMMR)蛋白表达缺失,采用PCR及毛细管电泳片段分析法检测MSI(MSI-PCR),MSI-PCR采用5个单核苷酸位点(BAT-25、BAT-26、NR-21、NR-24和MONO-27)。结果:EMC中,27.19%(62/228例)为dMMR,显著高于CRC(7.79%,60/770例),且4例dMMR-EMC和2例dMMR-CRC呈错配修复(mismatch repair,MMR)蛋白亚克隆表达。MSI-PCR检测依据显著微卫星变换判读标准,EMC的结果显示:16.23%(37/228例)为高度MSI,2.63%(6/228例)为低度MSI,81.14%(185/228例)为微卫星稳定型,MMR-IHC与MSI-PCR两种评估方法的不一致率为11.84%(27/228例);CRC的结果显示:8.05%(62/770例)为高度MSI,0.13%(1/770例)为低度MSI,91.82%(707/770例)为微卫星稳定型,两种评估方法的不一致率仅为0.52%(4/770例)。而依据微小微卫星变换结果判读,12例EMC发现微小微卫星变换(8例dMMR/微卫星稳定型和4例dMMR/低度MSI),被评估为dMMR/高度MSI,因此,高度MSI型EMC为21.49%(49/228例),两种方法的不一致率降至6.58%(15/228例)。CRC中未见微小微卫星变换。与显著微卫星变换EMC组相比,微小微卫星变换EMC组的患者年龄偏小,肿瘤分化更好,国际妇产科联盟(International Fede-ration of Gyne-cology and Obstetrics,FIGO)分期更早。两组间组织学类型及FIGO分期的差异有统计学意义(P<0.001,P=0.006)。结论:EMC易发生微小微卫星变换,MSI-PCR检测结果的判读不应忽视微小微卫星变换,MMR-IHC和MSI-PCR互补联合检测是捕获dMMR肿瘤最敏感和特异的方法。 展开更多

关键词 子宫内膜癌 微卫星不稳定性 生物标志物 肿瘤 结直肠肿瘤

下载PDF 职称材料

33例恶性纤维组织细胞瘤病理学重新诊断评估 被引量：41

3

作者 郭华 熊焰 +2 位作者 农琳 张爽 李挺 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期374-379,共6页

目的：采用新版WHO软组织肿瘤分类对过去诊断的33例恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histio-cytoma,MFH）进行再评估,并对重新诊断的MFH/UPS（undifferentiated pleomorphic sarcoma,未分化多形性肉瘤）临床病理特点、组织学来... 目的：采用新版WHO软组织肿瘤分类对过去诊断的33例恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histio-cytoma,MFH）进行再评估,并对重新诊断的MFH/UPS（undifferentiated pleomorphic sarcoma,未分化多形性肉瘤）临床病理特点、组织学来源及分化方向进行了初步探讨。方法：参照新标准对过去诊断的33例MFH重新进行组织学观察,采用组织芯片及免疫组织化学方法,抗体选用神经特异性、肌特异性、脂肪等特异或相对特异性标记组合。由3位病理医生重新阅片,并结合免疫组织化学结果独立诊断。结果：33例MFH中,黏液性纤维肉瘤5例,平滑肌肉瘤5例,恶性外周神经鞘瘤3例,纤维肉瘤、炎性肌纤维母细胞瘤、骨巨细胞瘤及血管瘤样纤维组织细胞瘤各1例;其余16例（48.5%）可诊断为MFH/UPS。MFH/UPS多见于中老年（中位年龄63岁,38 -76岁）,中位最大径6.0cm（3.0 -14.0cm）,8例（50%）位于下肢者中有5例（31.3%）位于大腿。组织学上呈明显多形性。免疫组织化学结果,16例MFH/UPS（100%）均呈Vimentin强阳性,8例（50%）不同程度表达Muscle-specificactin,1例Desmin灶性阳性;11例（68.8%）肿瘤细胞不同程度表达CD68（KP1）,7例（43.8%）表达CD68（PG-M1）,与平滑肌肉瘤、恶性外周神经鞘瘤及脂肪肉瘤相比,差异有统计学意义;肿瘤细胞Ki67表达率为10% -100%,其中50%以上有14例,70%以上11例;2例（12.5%）P53阳性。结论：MFH/UPS组织学上呈多形性,诊断时需排除其他多形性肉瘤,尤其是肌源性和神经源性肉瘤。免疫标记MFH/UPS表达Vimentin,部分表达肌源性标记和CD68。提示肿瘤可能来源于原始间叶细胞,部分显示纤维母细胞及肌纤维母细胞特征,并仍显示一定组织细胞标记。MFH/UPS仍具备一定临床病理特征。 展开更多

关键词 组织细胞瘤 恶性纤维 肉瘤 免疫组织化学

下载PDF 职称材料

儿童系统性EB病毒阳性T细胞淋巴增殖性疾病临床病理学分析 被引量：10

4

作者 王微 遆红娟 +3 位作者 农琳 张爽 张莹 李挺 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期594-598,共5页

目的:探讨儿童系统性EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)阳性T细胞淋巴增殖性疾病(EBV-positive T-cell lymphoproliferative disease of childhood,儿童EBV+TLPD)的临床病理学特征。方法:对3例儿童EBV+TLPD进行临床特点、病理学形态及免... 目的:探讨儿童系统性EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)阳性T细胞淋巴增殖性疾病(EBV-positive T-cell lymphoproliferative disease of childhood,儿童EBV+TLPD)的临床病理学特征。方法:对3例儿童EBV+TLPD进行临床特点、病理学形态及免疫表型特征比较,EBV原位杂交和T细胞受体γ(T cell receptorγ,TCRγ)基因重排检测。结果:3例儿童EBV+TLPD患儿发病年龄分别为2岁、7岁和10岁。就诊时均表现为发热,肝、脾、淋巴结肿大,肝功能异常,例2患儿伴有皮疹症状。实验室检查证实体内存在EBV感染。病理组织形态:淋巴结结构破坏,扩张副皮质区内毛细血管后微静脉树枝状增生,伴多量小至中等大异型淋巴细胞弥漫增生。免疫组织化学:肿瘤细胞表达细胞毒T细胞相关标记:CD3、CD5、T-bet和TIA-1均阳性,粒酶B 2例阳性,CD4和CD8 2例双阳性、1例双阴性,CD56、CD21和CXCL13均阴性;原位杂交检测3例均EBV阳性;TCRγ基因PCR检测2例阳性。结论:儿童EBV+TLPD是一种少见的活化细胞毒T细胞的外周T细胞淋巴瘤,EBV原位杂交和分子克隆技术分析有助于诊断。我国病例与国际报道病例临床病理特征基本一致。 展开更多

关键词 淋巴组织增殖性疾病 T淋巴细胞 EB病毒感染 病理学 儿童

下载PDF 职称材料

15例血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤的临床病理、免疫组织化学及分子分析 被引量：5

5

作者 任雅丽 洪蕾 +2 位作者 农琳 张爽 李挺 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期352-357,共6页

目的:对血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤(AITL)的组织病理学、特征性免疫标记、抗原受体基因重排及EB病毒(EBV)感染情况进行全面认识及评价。方法:选择具有淋巴结结构破坏、分支状高内皮血管增生、多形性细胞浸润和/或透明异型T淋巴细胞增生... 目的:对血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤(AITL)的组织病理学、特征性免疫标记、抗原受体基因重排及EB病毒(EBV)感染情况进行全面认识及评价。方法:选择具有淋巴结结构破坏、分支状高内皮血管增生、多形性细胞浸润和/或透明异型T淋巴细胞增生的15例典型AITL病例,进行临床和组织学特点分析,行CD3、CD20、CD4、CD21、CXCL13、CD10和BCL6免疫组化染色,PCR分析免疫球蛋白重链(IgH)及T细胞受体(TCR)基因重排,原位杂交检测EBV。结果:组织学检查示8例滤泡萎缩、6例滤泡消失、1例滤泡增生,病变位于滤泡间。8例伴有片状透明细胞聚集,4例伴有大型淋巴细胞,5例富于上皮样组织细胞,CD20染色示4例伴有大B细胞增生,CD21染色显示11例(73.3%)滤泡外滤泡树状突细胞(FDC)网络,部分有围绕血管分布的趋势。CXCL13的阳性率为73.3%,CD10的阳性率为6.7%,TCRγ的重排阳性为6/15(40%),均为单克隆;IgH的重排阳性为7/15(46.7%),其中5例单克隆,2例寡克隆。EBV阳性率为8/15(53.3%)。伴大B细胞增生的4例中,3例EBV阳性。结论:AITL在临床和病理学上的表现异常复杂多样,深入认识这些多样性、合理应用及正确评价免疫标记和分子技术可以提高诊断准确率。 展开更多

关键词 淋巴瘤 T细胞 外周 免疫母细胞淋巴结病 基因重排 原位杂交 爱泼斯坦巴尔病毒感染

下载PDF 职称材料

^(18)F-FDG PET/CT半定量参数、表皮生长因子受体和间变淋巴瘤激酶基因突变对肺腺癌患者预后评估的价值 被引量：5

6

作者 廖栩鹤 王荣福 +6 位作者 刘萌 陈雪祺 熊焰 农琳 殷雷 张炳晔 杜毓菁 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期246-254,共9页

目的:评估18F-FDG PET/CT半定量参数、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)和间变淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)基因突变状态对肺腺癌患者预后评估的价值。方法:回顾性收集84名肺腺癌患者术前18F-FD... 目的:评估18F-FDG PET/CT半定量参数、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)和间变淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)基因突变状态对肺腺癌患者预后评估的价值。方法:回顾性收集84名肺腺癌患者术前18F-FDG PET/CT半定量参数,EGFR及ALK基因突变检查结果。18F-FDG PET/CT半定量参数分别为:最大标准化摄取值(maximum standardized uptake value,SUVmax)、平均标准化摄取值(average of standardized uptake value,SUVmean)、肿瘤代谢体积(metabolic tumor volume,MTV)和总糖酵解量(total lesion glycolysis,TLG)。连续变量用ROC曲线分析法转为分类变量,生存分析采用Cox比例风险回归分析,生存曲线经Log-rank检验和Kaplan-Meier法获得。结果:患者平均随访期31个月(24~58个月)。单因素分析显示,原发灶SUVmax、SUVmean、MTV及TLG与无进展生存期(progression-free survival,PFS)显著相关。多因素Cox比例风险回归分析显示,不论年龄、性别、合并症、EGFR或ALK基因突变与否及治疗情况,TLG(≥55.02,HR=4.965,95%CI:1.360~18.133)、TNM分期(Ⅲ/Ⅳ期,HR=7.811,95%CI:2.977~20.489)、胃泌素释放肽前体(pro-gastrin releasing peptide,proGRP)(≥45.65 ng/L,HR=4.070,95%CI:1.442~11.487)、组织多肽抗原(tissue polypeptide antigen,TPA)(≥68.20 U/L,HR=6.996,95%CI:1.458~33.574)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)(≥82.50 IU/L,HR=4.160,95%CI:1.416~12.219)和活化部分凝血活酶时间比值(ratio of activated partial thromboplastin time,aPTTR)(≥1.16,HR=4.576,95%CI:1.913~10.946)为独立显著预后因素。EGFR(P=0.343)或ALK(P=0.608)基因突变状态均与PFS无显著相关。结论:原发灶高水平18F-FDG PET/CT半定量参数(SUVmax、SUVmean、MTV和TLG)对肺腺癌患者具有不同程度的预后评估价值,TNM分期、proGRP、TPA、ALP和aPTTR均与PFS存在独立、显著关联,EGFR或ALK基因突变状态与PFS未见明确相关。 展开更多

关键词 肺肿瘤 腺癌 正电子发射断层显像术 表皮生长因子受体 间变淋巴瘤激酶

下载PDF 职称材料

肝脾T细胞淋巴瘤临床病理学分析 被引量：6

7

作者 张爽 农琳 +1 位作者 任雅丽 李挺 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期387-391,共5页

目的:探讨肝脾T细胞淋巴瘤(hepatosplenic T cell lymphoma,HSTCL)的临床病理特征和病理诊断。方法:复习3例HSTCL患者的临床病理资料,免疫表型,EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)原位杂交及T细胞受体γ(T cell receptor γ,TCRγ)基因重... 目的:探讨肝脾T细胞淋巴瘤(hepatosplenic T cell lymphoma,HSTCL)的临床病理特征和病理诊断。方法:复习3例HSTCL患者的临床病理资料,免疫表型,EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)原位杂交及T细胞受体γ(T cell receptor γ,TCRγ)基因重排检测。结果:3例HSTCL中,骨髓1例呈间质和窦性浸润,2例呈间质及弥漫性浸润;肝1例和脾1例呈窦性浸润。免疫组化:3例均CD3、TIA-1强阳性,而粒酶B阴性;CD56阴性;TCRβ阴性;3例EBV原位杂交均阴性。TCRγ基因重排检测2例呈单克隆性,1例呈弥散态。结论:HSTCL是一种罕见的非活化T细胞毒性的外周T细胞淋巴瘤(peripheral T cell lymphoma,PTCL),EBV原位杂交阴性和TCRγ基因克隆性重排有助于诊断和鉴别诊断。我国病例与国际报道病例临床病理特征基本一致。 展开更多

关键词 淋巴瘤 T细胞 外周 骨髓 原位杂交 基因重排 γ链T细胞抗原受体

下载PDF 职称材料

真实世界骨淋巴瘤的病理特征、治疗选择与患者预后评估 被引量：4

8

作者 欧晋平 高爽 +17 位作者 王莉红 张建华 农琳 刘微 王文生 孙玉华 许蔚林 尹玥 梁赜隐 王倩 李渊 董玉君 王清云 王茫桔 王冰洁 邱志祥 岑溪南 任汉云 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期796-801,共6页

目的:探讨骨淋巴瘤的临床特点、病理特征、治疗方法和患者预后。方法:回顾性分析北京大学第一医院2004年1月至2018年4月收治的34例骨淋巴瘤患者的临床特征、病理特点、治疗及预后。结果:34例骨淋巴瘤患者的中位年龄为56岁,男、女性别比... 目的:探讨骨淋巴瘤的临床特点、病理特征、治疗方法和患者预后。方法:回顾性分析北京大学第一医院2004年1月至2018年4月收治的34例骨淋巴瘤患者的临床特征、病理特点、治疗及预后。结果:34例骨淋巴瘤患者的中位年龄为56岁,男、女性别比例为1. 43∶1。原发性骨髓瘤(PBL) 8例,继发性骨髓瘤(SBL) 26例,PBL与SBL之比为0. 31∶1。PBL患者常无明显的全身症状,多因骨痛或病理性骨折起病。病理类型以DLBCL最多,占55. 88%。目前骨淋巴瘤的治疗方法为化疗,或化疗辅以放疗或手术,有条件者行造血干细胞移植治疗。本研究中骨淋巴瘤患者平均生存期为3. 49年,中位生存期为3年,3年生存率为82. 14%。影响生存期的因素有PBL和SBL分类、病理类型、血LDH水平和治疗方法。结论:骨淋巴瘤起病隐匿,选择足量、充分的联合治疗手段可提高患者的生存率,原发性骨淋巴瘤少见且预后较好,继发性骨淋巴瘤预后差。 展开更多

关键词 淋巴瘤 骨淋巴瘤 临床特征 治疗

原文传递

原发性皮肤边缘区B细胞淋巴瘤临床病理特征 被引量：5

9

作者 张虹 郭华 +1 位作者 农琳 李挺 《诊断病理学杂志》 CSCD 2008年第5期373-377,共5页

目的探讨原发皮肤边缘区B细胞淋巴瘤(PCMZL)的临床和病理学特征,诊断和鉴别诊断。方法对2例PCMZL和1例皮肤淋巴组织增生(CLP)病例进行临床特征、组织形态学、免疫表型及PCRIgH基因重排分析。结果免疫组化示2例PCMZL的小淋巴细胞CD20和C... 目的探讨原发皮肤边缘区B细胞淋巴瘤(PCMZL)的临床和病理学特征,诊断和鉴别诊断。方法对2例PCMZL和1例皮肤淋巴组织增生(CLP)病例进行临床特征、组织形态学、免疫表型及PCRIgH基因重排分析。结果免疫组化示2例PCMZL的小淋巴细胞CD20和CD79α(),bcl-2、BOB.1和Oct-2(),MUM-1(+),CD5、CD10、bcl-6和CD23(-);浆细胞CD138、MUM-1(),限制性表达轻链kappa。1例CLP的小淋巴细胞CD20、CD3和bcl-2(),MUM1(+);浆细胞同时表达κ及λ。IgH扩增2例PCMZL呈单克隆性,1例CLP显示多克隆性。结论PCMZL属MALT-L家族,形态学上肿瘤细胞由异源性小淋巴细胞组成,免疫学上显示后生发中心标记。浆细胞轻链限制性和B细胞抗原受体基因克隆性重排对诊断有非常重要的帮助。 展开更多

关键词 皮肤 原发性皮肤边缘区B细胞淋巴瘤 黏膜相关淋巴组织淋巴瘤

下载PDF 职称材料

甲状腺嗜酸细胞腺瘤与结节性甲状腺肿的临床特点比较 被引量：2

10

作者 于楠 康琦 +3 位作者 高莹 农琳 张俊清 郭晓蕙 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1596-1599,共4页

目的:比较甲状腺嗜酸细胞腺瘤(Hürthle cell adenoma,HCA)与结节性甲状腺肿(multinodular goiter,MNG)患者的临床特点,为诊断HCA提供临床线索。方法:收集2000年1月至2017年12月因甲状腺结节在北京大学第一医院就诊行手术切除,并经... 目的:比较甲状腺嗜酸细胞腺瘤(Hürthle cell adenoma,HCA)与结节性甲状腺肿(multinodular goiter,MNG)患者的临床特点,为诊断HCA提供临床线索。方法:收集2000年1月至2017年12月因甲状腺结节在北京大学第一医院就诊行手术切除,并经术后石蜡病理确诊的HCA患者92例,同时选取年龄、性别、手术年份匹配的MNG患者276例按1∶3进行配对,分析比较2组患者病程、临床表现、甲状腺功能状态、甲状腺过氧化物酶抗体(thyroid peroxidase antibody,TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(thyroglobulin antibody,TgAb)、甲状腺球蛋白(thyroglobulin,Tg)、超声等差异。结果:2组患者家族史、病程、临床表现、术前甲状腺功能状态、TPOAb、TgAb、Tg阳性率均无明显差异;HCA组患者甲状腺结节的最大径值明显大于MNG组(P<0.05),其中HCA组中≥2 cm结节的比例明显大于MNG组(P<0.05);HCA组单发、实性结节、超声中结节内血流丰富患者的比例明显多于MNG组(P<0.05)。结论:HCA及MNG患者仅从病程、症状、甲状腺功能、抗体方面难以区分。较大、单发、实性结节、超声结节内血流丰富提示HCA可能。 展开更多

关键词 甲状腺 嗜酸细胞腺瘤 结节性甲状腺肿

原文传递

原发皮肤结外NK/T细胞淋巴瘤-鼻型临床组织病理、免疫表型及基因型分析 被引量：1

11

作者 张爽 阿迪拉.斯依提 +5 位作者 农琳 李阳 涂平 陈喜雪 朱学骏 李挺 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期684-688,共5页

目的:探讨原发皮肤结外NK/T细胞淋巴瘤-鼻型(EN-NK/T-NT)的临床、组织病理学、免疫表型及基因型特点。方法:对2例原发皮肤EN-NK/T-NT进行临床特征、组织病理学形态和免疫组化分析,以及EB(Ebstein-Barr)病毒(EBV)原位杂交及T细胞受体γ基... 目的:探讨原发皮肤结外NK/T细胞淋巴瘤-鼻型(EN-NK/T-NT)的临床、组织病理学、免疫表型及基因型特点。方法:对2例原发皮肤EN-NK/T-NT进行临床特征、组织病理学形态和免疫组化分析,以及EB(Ebstein-Barr)病毒(EBV)原位杂交及T细胞受体γ基因PCR重排检测。结果:2例患者发病均表现为皮肤症状,双下肢皮肤多发浸润性红斑伴溃疡,无中面部症状。组织病理均示中至大型异形淋巴细胞弥漫浸润真皮和皮下组织,肿瘤细胞核不规则,核仁不明显,胞质中等量,可见血管壁浸润,凋亡及坏死明显。免疫组化肿瘤细胞CD3ε、CD56、细胞毒蛋白、表达于T细胞的T-box(T-bet)及erythroblastosis virus E26oncogene homolog(ETS)-1阳性,皮肤淋巴细胞相关抗原(CLA)例1阴性、例2阳性;EBV强阳性;T细胞受体γ基因重排呈胚系构型。结论:原发皮肤EN-NK/T-NT与原发鼻EN-NK/T-NT组织病理学及相关分子生物学特点一致,其发生与发展转归值得深入研究。 展开更多

关键词 皮肤 淋巴瘤 结外NK/T细胞

下载PDF 职称材料

腹腔镜手术治疗腹膜后Castleman病一例 被引量：1

12

作者 马珂 尹玲 +1 位作者 马永蔌 农琳 《中国妇产科临床杂志》 2013年第1期72-73,共2页

一、病例摘要 患者30岁,主因＂超声检查发现盆腔包块1年＂于2010年12月29日入北京大学第一医院。患者1年前行盆腔超声发现盆腔不均质回声团,约31mm×29mm×26mm,其内可探及血流信号,RI0.49。患者无腹痛、发热、体重减轻等症状... 一、病例摘要 患者30岁,主因＂超声检查发现盆腔包块1年＂于2010年12月29日入北京大学第一医院。患者1年前行盆腔超声发现盆腔不均质回声团,约31mm×29mm×26mm,其内可探及血流信号,RI0.49。患者无腹痛、发热、体重减轻等症状。1周前复查盆腔超声仍提示子宫右后方盆腔底部不均质回声团,大小较1年前无明显变化。既往史、月经史、家族史无特殊。已婚未育,工具避孕。 展开更多

关键词 腹膜后CASTLEMAN病 手术治疗 腹腔镜 北京大学第一医院 盆腔包块 盆腔超声 病例摘要 超声检查

下载PDF 职称材料

浅谈女生形体课的教学 被引量：2

13

作者 农琳 《广西教育学院学报》 2005年第5期79-81,共3页

本文根据形体课的特点结合女生体育教学的要求,从形体课教学形式、内容、目的、手段和教材、教具等几个方面,探讨如何有效进行形体课教学。

关键词 女生 形体课 教学

下载PDF 职称材料

高职院校体育教育改革的思考 被引量：3

14

作者 农琳 何长德 《今日南国（理论创新版）》 2009年第8期46-48,共3页

随着学校阳光体育运动的深入开展,高职院校原有的的体育教育模式受到新的教育需求的冲击,教育理念不清、观念落后、内容匮乏、资源不足、时间人为限制以及评价体系滞后等诸多因素,阻碍了学校体育教育工作的发展。针对高职院校自身的教... 随着学校阳光体育运动的深入开展,高职院校原有的的体育教育模式受到新的教育需求的冲击,教育理念不清、观念落后、内容匮乏、资源不足、时间人为限制以及评价体系滞后等诸多因素,阻碍了学校体育教育工作的发展。针对高职院校自身的教育特点,体育教育的改革在围绕"健康第一"为目的,应在注重个性教育、心理教育、开放式教育模式等思路,培养学生"终身体育"能力作为学校体育教育方向,来完善教书育人、管理育人和服务育人为核心的职业素质教育体系。 展开更多

关键词 高职院校 体育教育 改革思考

下载PDF 职称材料

小儿小肠炎症性肌纤维母细胞瘤1例

15

作者 高阳旭 农琳 +3 位作者 张宏武 刘宝富 贾钧 姚红新 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期493-494,共2页

炎症性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor,IMT）是近年才正式命名的一类低度恶性肿瘤的总称,各部位均可发病,儿童少见,易形成过度治疗。我院于2012年1月收治了1例少见原发小肠IMT,现报告如下。

关键词 肿瘤 肌组织 小肠 病理学 儿童

下载PDF 职称材料

以职业为导向的高职院校体育教学思考 被引量：2

16

作者 陈锦锐 农琳 《广西教育》 2016年第23期151-152,共2页

以职业为导向开展高职院校体育教学,教师应转变教学观念,提升体育教学职业观;围绕专业设计,凸显体育教学针对性;结合劳动训练,体现体育教学模拟性;强化安全保护,确保体育教学健康性,以有效提升学生职业能力,培养高素质职业人才。

关键词 高职院校 体育教学 学生职业

下载PDF 职称材料

游泳比赛竞赛管理系统的调查与分析

17

作者 农琳 何长德 《广西教育学院学报》 2008年第4期70-73,共4页

通过对大、中、小型各类游泳比赛竞赛管理过程的详细调查,结合我国目前竞赛工作实际,探讨在不具备使用大型比赛设施的前提下,研发单机竞赛管理系统应用软件的使用性和可行性。应用软件复用、可扩展性、组件技术等先进编程思想,分析围绕... 通过对大、中、小型各类游泳比赛竞赛管理过程的详细调查,结合我国目前竞赛工作实际,探讨在不具备使用大型比赛设施的前提下,研发单机竞赛管理系统应用软件的使用性和可行性。应用软件复用、可扩展性、组件技术等先进编程思想,分析围绕竞赛编排为中心的竞赛管理系统的研发思路,以求优化系统配置,最大限度减少资源浪费,为自主研发满足不同层次游泳比赛需要的体育应用软件提供科学依据。 展开更多

关键词 游泳 竞赛管理 过程调查 系统分析

下载PDF 职称材料

胃癌前病变及早期胃癌p16表达及意义 被引量：1

18

作者 柴菲 梁丽 +7 位作者 柴一杰 马宁宁 张虹 张爽 农琳 刘海静 李挺 张波 《诊断病理学杂志》 2022年第4期354-360,369,共8页

目的 探讨p16表达在胃癌前病变、早期胃癌及癌旁非肿瘤性胃黏膜中的表达及临床意义。方法 使用内镜黏膜下剥离术(ESD)获得的早期胃癌标本30例(除黏膜内癌,还包括低级别异型增生21例、高级别异型增生23例、黏膜下浸润癌9例),采用免疫组... 目的 探讨p16表达在胃癌前病变、早期胃癌及癌旁非肿瘤性胃黏膜中的表达及临床意义。方法 使用内镜黏膜下剥离术(ESD)获得的早期胃癌标本30例(除黏膜内癌,还包括低级别异型增生21例、高级别异型增生23例、黏膜下浸润癌9例),采用免疫组织化学法检测p16、Ki-67、MUC5AC、MUC6、MUC2表达,分析标志物之间,以及与癌分化、临床特征的关系。结果 p16在非肿瘤性胃黏膜组织中呈阴性或个别细胞核表达(≤1+),而低级别异型增生、高级别异型增生、黏膜内癌及黏膜下浸润癌细胞中其过表达(≥2+)阳性率分别为4.8%、39.1%、80.0%、88.9%,差异均具有统计学意义(χ^(2)=34.515,P<0.001)。p16表达方式分析显示8例低级别异型增生中均为核阳性,而15例高级别异型增生阳性中,2例为核/质阳性(2/15,13.3%),28例黏膜内癌阳性中,22例为核/质阳性(22/28,78.6%),9例黏膜下浸润癌8例为核/质阳性(8/9,88.9%)。p16核/质阳性在黏膜内癌及黏膜下浸润癌与高级别异型增生间具有显著性差异(χ^(2)=16.856,P<0.001;χ^(2)=10.286,P=0.001)。p16表达与Ki-67指数在低级别异型增生、高级别异型增生、黏膜内癌相关,但浸润癌中p16过表达高而Ki-67指数较低(22.2%)。p16过表达与癌分化程度、细胞类型,以及其他临床特征无关。但同一样本的不同区域p16表达在高级别异型增生及早癌中有一定的异质性,在检测中需要注意。结论 p16过表达存在于胃癌前病变及早期胃癌,与良性增生有鉴别意义;尤其p16核/质过表达对于高级别异型增生、黏膜内癌、浸润癌具有提示意义;同时,在胃癌前病变及早期胃癌p16表达与Ki-67增殖指数具有一致性。 展开更多

关键词 Endoscopic Submucosal Dissection 胃癌前病变 早期胃癌 P16 KI-67 免疫组化

原文传递

结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤3例临床病理观察

19

作者 苏谦 农琳 +1 位作者 张爽 李挺 《诊断病理学杂志》 CSCD 北大核心 2012年第6期406-411,共6页

目的探讨结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL)的临床病理特征和病理诊断。方法复习3例NLPHL患者的临床病理资料、免疫表型、EBV原位杂交及抗原受体基因重排PCR检测结果。结果 3例NLPHL中,淋巴结结构破坏,淋巴组织呈结节性或结节-... 目的探讨结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL)的临床病理特征和病理诊断。方法复习3例NLPHL患者的临床病理资料、免疫表型、EBV原位杂交及抗原受体基因重排PCR检测结果。结果 3例NLPHL中,淋巴结结构破坏,淋巴组织呈结节性或结节-弥漫性增生,可见进行转化的生发中心(PTGC),小淋巴细胞背景中散在大型单个核或多分叶核异型肿瘤细胞。免疫组化:3例肿瘤细胞CD20、PAX5、Oct-2和BOB.1均(+);仅1例CD30弱(+);2例bcl-6(+);CD3、CD15和LMP1(-);CD21(+)显示扩大的不规则滤泡树突细胞网。3例EBV原位杂交均(-)。运用激光显微切割收集肿瘤细胞并对其进行抗原受体基因重排PCR检测,2例IgH单克隆性重排(+)(1例为Fr2a,1例为Fr3a),3例TCRγ多克隆性重排。结论 NLPHL是一种罕见的具有独特临床病理特征的霍奇金淋巴瘤亚型,细致的形态学观察及完善的免疫组化检查有助于诊断和鉴别诊断。 展开更多

关键词 结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤 免疫表型 基因重排 原位杂交 激光显微切割

原文传递

对局域网QQ聊天系统开发的探讨

20

作者 韦炜 农琳 《计算机光盘软件与应用》 2011年第14期180-181,共2页

随着科学技术和网络的飞速发碾，网络版的聊天软件种类繁多，如QQ、MSN等，实现了随时随地上网聊天，给人们带来了很大的方便。然而这些聊天软件也存在以下不足：用户必须连接Intemet；用户再工作时容易沉迷于网络聊天。为了方便单位企... 随着科学技术和网络的飞速发碾，网络版的聊天软件种类繁多，如QQ、MSN等，实现了随时随地上网聊天，给人们带来了很大的方便。然而这些聊天软件也存在以下不足：用户必须连接Intemet；用户再工作时容易沉迷于网络聊天。为了方便单位企业内部的信息交流，减少不必要的财力和人力资源浪费，开发一个局域网聊天软件是非常必要的。 展开更多

关键词 局域网 系统开发

下载PDF 职称材料