全肠外营养液的处方合理设计和稳定性 被引量：16

1

作者 农英高 林素梅 《中南药学》 CAS 2006年第2期151-153,共3页

关键词 全肠外营养 处方设计 配伍和稳定性

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2010年版《中国药典(一部)》成方制剂中一些问题的探讨 被引量：4

2

作者 农英高 陆海鹏 林素梅 《中国药业》 CAS 2011年第12期4-5,共2页

《中国药典》是国家保证药品质量,保障人民用药安全、有效而制定的法典,具有很高的科学性和规范性。该文针对2010年版《中国药典(一部)》所收载的1 062个成方制剂和单味制剂中存在的问题进行分析与探讨,并提出修订建议,供修订《中国药... 《中国药典》是国家保证药品质量,保障人民用药安全、有效而制定的法典,具有很高的科学性和规范性。该文针对2010年版《中国药典(一部)》所收载的1 062个成方制剂和单味制剂中存在的问题进行分析与探讨,并提出修订建议,供修订《中国药典》时参考。 展开更多

关键词 中国药典 成方制剂 单味制剂 问题 探讨

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排石Ⅰ号颗粒剂质量标准研究 被引量：2

3

作者 农英高 莫海玲 于灿华 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1979-1979,1981,共2页

目的研究排石Ⅰ号颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中广金钱草、泽泻进行定性鉴别，考要亭效液相色谱法测定排石Ⅰ号颗粒中的绿原酸的含量。结果金钱草、泽泻的薄层色谱鉴别专属性强；绿原酸进样芎妻0．01032～0．10320mg... 目的研究排石Ⅰ号颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中广金钱草、泽泻进行定性鉴别，考要亭效液相色谱法测定排石Ⅰ号颗粒中的绿原酸的含量。结果金钱草、泽泻的薄层色谱鉴别专属性强；绿原酸进样芎妻0．01032～0．10320mg／ml范围内呈良好的线性关系，r=0．9998。平均回收率为99．95％，RSD=1.50％（n。6）。结论该方法简便、灵敏、准确、重现性好，可作为排石Ⅰ号颗粒剂的质量控制标准。 展开更多

关键词 排石Ⅰ号颗粒 金钱草 泽泻 绿原酸 薄层色谱 高效液相色谱

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消痔胶囊的质量标准研究 被引量：1

4

作者 农英高 莫海玲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期403-404,共2页

目的研究消痔胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中大黄、槐花进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定消痔胶囊中黄芩苷的含量。结果大黄、槐花的薄层色谱鉴别专属性强;黄芩苷进样量在0.1002-1.6032μg范围内呈良好线性关系,r=... 目的研究消痔胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中大黄、槐花进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定消痔胶囊中黄芩苷的含量。结果大黄、槐花的薄层色谱鉴别专属性强;黄芩苷进样量在0.1002-1.6032μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 8;平均回收率为99.3%,RSD=0.98%。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为消痔胶囊的质量控制标准。 展开更多

关键词 消痔胶囊 大黄 槐花 黄芩苷 薄层色谱法 高效液相色谱法

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A2DS2评分在缺血性脑卒中后肺炎发生风险评估中的应用价值 被引量：1

5

作者 农英高 陆海鹏 吕聪 《中国医药导报》 CAS 2020年第28期88-90,108,共4页

目的探讨A2DS2评分评估缺血性脑卒中相关肺炎(SAP)发生风险的应用价值。方法采用回顾性研究方法,收集2017年1月—2018年12月广西壮族自治区民族医院神经内科住院的294例卒中患者的临床资料,分析影响SAP的危险因素,受试者工作特征曲线分... 目的探讨A2DS2评分评估缺血性脑卒中相关肺炎(SAP)发生风险的应用价值。方法采用回顾性研究方法,收集2017年1月—2018年12月广西壮族自治区民族医院神经内科住院的294例卒中患者的临床资料,分析影响SAP的危险因素,受试者工作特征曲线分析A2DS2评分对卒中后肺炎诊断效能。结果意识障碍、吞咽困难、NIHSS评分≥5分是发生SAP的独立危险因素(P<0.05)。A2DS2评分为4分时,曲线下面积为0.835,敏感度为0.788,特异性为0.774。结论A2DS2评分能够有效预测缺血性脑卒中后肺炎发生的风险。 展开更多

关键词 A2DS2评分 缺血性脑卒中 肺炎 危险因素

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扶正解毒颗粒剂提取工艺研究 被引量：1

6

作者 农英高 雷鹏 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2002年第4期259-260,共2页

目的研究扶正解毒颗粒剂的最佳提取工艺。方法采取正交设计L9(34)方法,筛选出最佳提取条件,并用苯酚-硫酸法测定该制剂中总多糖的含量为考察指标。结果煎煮次数(C)对多糖含量有影响(P<0.05),提取的最佳工艺条件为A1B3C3,即加水量7倍... 目的研究扶正解毒颗粒剂的最佳提取工艺。方法采取正交设计L9(34)方法,筛选出最佳提取条件,并用苯酚-硫酸法测定该制剂中总多糖的含量为考察指标。结果煎煮次数(C)对多糖含量有影响(P<0.05),提取的最佳工艺条件为A1B3C3,即加水量7倍,煎煮时间1h,煎煮次数3次。结论采取正交设计筛选出最佳提取方法较好,工艺可行。 展开更多

关键词 抚正解毒颗粒 化学 多糖类 正交试验 中药制药工艺

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医院合理用药评价方法的思考 被引量：8

7

作者 农英高 《药品评价》 CAS 2006年第4期316-317,共2页

关键词 不合理用药 评价方 医院 国家食品药品监督管理局 抗生素应用 庆大霉素中毒 药物治疗 肺部感染 卡那霉素 药品评价

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慢性阻塞性肺疾病药物治疗管理研究进展 被引量：2

8

作者 农英高 吕聪 杨小叶 《广西中医药大学学报》 2022年第5期60-63,共4页

慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种常见的以持续呼吸道症状和气流受限为特征的疾病,呼吸道症状和气流受限是由明确的有毒颗粒或气体暴露导致的气道和/或肺泡异常引起的[1]。目前,COPD居全球死亡原因... 慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种常见的以持续呼吸道症状和气流受限为特征的疾病,呼吸道症状和气流受限是由明确的有毒颗粒或气体暴露导致的气道和/或肺泡异常引起的[1]。目前,COPD居全球死亡原因的第三位,仅位于缺血性心脏病和卒中之后[2]。尽管COPD的诊断、治疗、预防及管理都有权威性治疗指南的指导,但临床上COPD患者个体间的预后仍有较大的差异,主要与患者对疾病严重程度和危害的认知不足有关。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 药物治疗管理 综述

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排石Ⅰ号颗粒提取工艺优选

9

作者 农英高 周海坚 张志杰 《中国药业》 CAS 2007年第17期32-33,共2页

目的优选排石Ⅰ号颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以浸膏得率和绿原酸含量为考察指标。结果最佳提取工艺为加8倍量水,提取3次,每次1h。结论该工艺稳定性好,浸膏得率和绿原酸含量高,适合工业生产。

关键词 排石汤Ⅰ号 绿原酸 正交试验 提取工艺

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高效液相色谱法测定排石Ⅱ号颗粒剂中绿原酸的含量

10

作者 农英高 莫海玲 +1 位作者 李以军 于灿华 《广西中医学院学报》 2007年第2期61-63,共3页

[目的]建立高效液相色谱法测定排石Ⅱ号颗粒剂中绿原酸的含量。[方法]色谱柱为ZorbaxC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．5％磷酸溶液（11：89），检测波长为326nm，流速为1．0mL／min。[结果]绿原酸进样量在0．2064～2... [目的]建立高效液相色谱法测定排石Ⅱ号颗粒剂中绿原酸的含量。[方法]色谱柱为ZorbaxC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．5％磷酸溶液（11：89），检测波长为326nm，流速为1．0mL／min。[结果]绿原酸进样量在0．2064～2．064μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997），平均回收率为100．3％，RSD=0．66％（n=6）。[结论]本方法简便、灵敏、准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 绿原酸 排石Ⅱ号颗粒剂 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定排石Ⅰ号颗粒剂中绿原酸的含量 被引量：4

11

作者 林素梅 农英高 +1 位作者 莫海玲 于灿华 《中国药师》 CAS 2008年第2期207-208,共2页

目的:建立排石Ⅰ号颗粒剂中绿原酸的高效液相含量测定方法。方法:色谱柱为Zorbax C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(11:89),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为326 nm,柱温为室温。结果:绿原酸进样量在... 目的:建立排石Ⅰ号颗粒剂中绿原酸的高效液相含量测定方法。方法:色谱柱为Zorbax C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(11:89),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为326 nm,柱温为室温。结果:绿原酸进样量在0.2064～2.064μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.92%,RSD=1.50%(n=6)。结论:该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于排石Ⅰ号颗粒剂的质量控制。 展开更多

关键词 排石Ⅰ号颗粒 绿原酸 高效液相色谱法 含量测定

原文传递

高效液相色谱法测定阴洁肤净洗液中苦参碱的含量 被引量：3

12

作者 莫海玲 农英高 周佳宁 《广西医学》 CAS 2005年第12期1937-1939,共3页

目的建立阴洁肤净洗液中苦参碱的含量测定方法.方法高效液相色谱法测定样品中苦参碱含量:采用ODS柱、流动相为乙腈-0.2 mol·L-1磷酸二氢钾(0.2 mol·L-1磷酸二氢钾里含0.2%的三乙胺,用磷酸调pH值2.7)6:94,检测波长207 nm;流速1... 目的建立阴洁肤净洗液中苦参碱的含量测定方法.方法高效液相色谱法测定样品中苦参碱含量:采用ODS柱、流动相为乙腈-0.2 mol·L-1磷酸二氢钾(0.2 mol·L-1磷酸二氢钾里含0.2%的三乙胺,用磷酸调pH值2.7)6:94,检测波长207 nm;流速1.0 mL·min-1.结果该方法苦参碱在0.796 8～3.984 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率100.2%,RSD为1.18%(n=5).结论所建立的方法简便、快速、准确,可用于测定阴洁肤净中苦参碱的含量. 展开更多

关键词 高效液相色谱法 苦参碱 阴洁肤净洗液

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抗肿瘤放射增敏剂的临床研究进展 被引量：6

13

作者 陆海鹏 农英高 《中国药业》 CAS 2012年第3期87-88,共2页

目的介绍放射增敏剂的临床研究进展。方法查阅相关文献,对目前临床上常用放射增敏剂的分类、作用机制、临床使用等进行总结归纳。结果放射增敏剂能选择性增强放射线对肿瘤细胞的致死效应。结论放射增敏剂是临床提高放射治疗效果的有效... 目的介绍放射增敏剂的临床研究进展。方法查阅相关文献,对目前临床上常用放射增敏剂的分类、作用机制、临床使用等进行总结归纳。结果放射增敏剂能选择性增强放射线对肿瘤细胞的致死效应。结论放射增敏剂是临床提高放射治疗效果的有效制剂。 展开更多

关键词 肿瘤 放射增敏剂 进展

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瑶药止痛散质量标准研究 被引量：1

14

作者 莫海玲 蒋璐慧 +3 位作者 农英高 李以军 林素梅 周海坚 《中国药业》 CAS 2021年第4期56-59,共4页

目的建立瑶药止痛散的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对瑶药止痛散中毛两面针、洋金花、草乌进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定瑶药止痛散中氯化两面针碱的含量,色谱柱为Waters XBridge Phengl C18柱(150 mm×2.1 mm,... 目的建立瑶药止痛散的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对瑶药止痛散中毛两面针、洋金花、草乌进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定瑶药止痛散中氯化两面针碱的含量,色谱柱为Waters XBridge Phengl C18柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液-三乙胺(20∶80∶1,V/V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为271 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果瑶药止痛散中毛两面针、洋金花、草乌的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。氯化两面针碱质量浓度在1.25~12.50μg/m L范围内与峰面积线性关系良好;精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为100.28%,RSD为1.75%(n=9)。结论该研究所建立的标准可用于瑶药止痛散的质量控制。 展开更多

关键词 瑶药止痛散 薄层色谱法 高效液相色谱法 氯化两面针碱 含量测定

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阴洁肤净洗液的质量标准研究 被引量：1

15

作者 莫海玲 农英高 周佳宁 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期632-633,共2页

目的 建立阴洁肤净洗液的质量标准。方法 采用薄层色谱法对处方中的蛇床子、连翘等进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定样品中苦参碱的含量：采用ODS柱、流动相为乙腈-0.2 mol/L磷酸二氢钾（0.2 mol/L磷酸二氢钾里含0.2%的三乙胺,用磷酸... 目的 建立阴洁肤净洗液的质量标准。方法 采用薄层色谱法对处方中的蛇床子、连翘等进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定样品中苦参碱的含量：采用ODS柱、流动相为乙腈-0.2 mol/L磷酸二氢钾（0.2 mol/L磷酸二氢钾里含0.2%的三乙胺,用磷酸调pH值2.7）6∶94,检测波长207 nm;流速1.0 ml/min。结果 在薄层色谱中均能检出蛇床子、连翘的特征斑点;含量测定结果表明,苦参碱进样量在0.796 8-3.984μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率100.1%,RSD为1.12%（n=5）。结论 该方法可准确、快速地对阴洁肤净洗液进行定性、定量测定,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 蛇床子 连翘 苦参碱 阴洁肤净洗液 高效液相色谱法 质量标准

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排石Ⅱ号颗粒的制备及质量控制 被引量：2

16

作者 莫海玲 农英高 +1 位作者 于灿华 周海坚 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第33期2582-2584,共3页

目的:制备排石Ⅱ号颗粒并建立其质量控制方法。方法:药材用水煎煮法提取。采用薄层色谱(TLC)法对处方中的广金钱草、泽泻、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对绿原酸、芍药苷进行含量测定。结果:TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;绿原酸... 目的:制备排石Ⅱ号颗粒并建立其质量控制方法。方法:药材用水煎煮法提取。采用薄层色谱(TLC)法对处方中的广金钱草、泽泻、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对绿原酸、芍药苷进行含量测定。结果:TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;绿原酸、芍药苷的进样量分别在0.2064～2.064μg(r=0.9997)、0.3736～2.2416μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;二者平均回收率分别为99.8%和100.1%,RSD分别为0.91%(n=6)和1.01%(n=6)。结论:该制备工艺简单;质量控制方法简便、快速、准确。 展开更多

关键词 排石Ⅱ号颗粒 制备 质量控制 薄层色谱法 高效液相色谱法

原文传递

利奈唑胺治疗新生儿革兰阳性球菌败血症的疗效 被引量：1

17

作者 林素梅 吕聪 +2 位作者 杨小叶 吴朝波 农英高 《医学信息》 2020年第5期142-143,共2页

目的探讨利奈唑胺治疗新生儿革兰阳性球菌败血症的疗效及安全性。方法收集2017年1月~2019年1月我院收治的新生儿革兰阳性球菌败血症50例,按照随机数字表法分为观察组(26例)和对照组(24例)。对照组采用万古霉素治疗,观察组采用利奈唑胺治... 目的探讨利奈唑胺治疗新生儿革兰阳性球菌败血症的疗效及安全性。方法收集2017年1月~2019年1月我院收治的新生儿革兰阳性球菌败血症50例,按照随机数字表法分为观察组(26例)和对照组(24例)。对照组采用万古霉素治疗,观察组采用利奈唑胺治疗,比较两组病原菌分布、细菌清除率、临床疗效和不良反应。结果两组病原菌分布、治疗7、14 d后细菌清除率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组临床总有效率为92.31%,高于对照组的91.67%,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率为11.54%,高于对照组的4.17%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论利奈唑胺对新生儿革兰阳性菌所致败血症具有良好疗效,与万古霉素相比可取得相同的效果,且不良反应轻微。 展开更多

关键词 利奈唑胺 万古霉素 新生儿败血症

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