目的:探讨内毒素(脂多糖,Lipoplysaccharide,LPS)刺激巨噬细胞后高迁移率族蛋白B1(High mobility group protein B1,HMGB1)的释放和表达水平。方法:用100ng/ml的LPS刺激RAW264.7细胞,分别于刺激后0、6、12、18、24、30、36h和48h,用West...目的:探讨内毒素(脂多糖,Lipoplysaccharide,LPS)刺激巨噬细胞后高迁移率族蛋白B1(High mobility group protein B1,HMGB1)的释放和表达水平。方法:用100ng/ml的LPS刺激RAW264.7细胞,分别于刺激后0、6、12、18、24、30、36h和48h,用Western blot检测细胞培养上清、细胞浆和细胞核内HMGB1蛋白的含量;用RT-PCR检测细胞中HMGB1的mRNA表达情况;用免疫细胞化学、激光共聚焦显微镜观察LPS刺激后细胞浆和胞核内HMGB1的含量变化。分别于LPS刺激后0、1、2、4h和6h,用酶联免疫吸附实验(Enzymelinked immunoassay,ELISA)测定细胞培养上清中TNF-α、IL-6的含量。结果:LPS刺激后0～12h细胞培养上清中无法检测到HMGB1蛋白,18h后细胞培养上清中HMGB1蛋白的含量开始增加,于24h达到高峰,以后稳定维持在较高水平;LPS刺激前,HMGB1主要分布于细胞核内,胞核中HMGB1蛋白含量较高,胞浆中HMGB1蛋白含量少;LPS刺激后12～48h细胞浆中HMGB1蛋白含量逐渐增加;而LPS刺激后12～24h细胞核内HMGB1含量逐渐减少,30h后细胞核内HMGB1含量又逐渐增多。RT-PCR结果显示,LPS刺激后0～18h,培养细胞中HMGB1的mRNA表达量无明显变化,24～36h培养细胞中HMGB1的 mRNA表达量明显增加。ELISA结果显示,LPS刺激后1h,细胞培养上清中TNF-α、IL-6的含量明显增高,2h达到高峰。结论:LPS可诱导单核-巨噬细胞内HMGB1、TNF-α、IL-6表达和释放增加,LPS诱导巨噬细胞释放HMGB1的时间明显晚于TNF-α、IL-6的释放时间;LPS诱导巨噬细胞内的HMGB1从细胞核向细胞浆转位,并释放到细胞外;LPS诱导巨噬细胞HMGB1 mRNA基因表达上调的时间和蛋白合成的时间出现较晚。展开更多
文摘目的:探讨内毒素(脂多糖,Lipoplysaccharide,LPS)刺激巨噬细胞后高迁移率族蛋白B1(High mobility group protein B1,HMGB1)的释放和表达水平。方法:用100ng/ml的LPS刺激RAW264.7细胞,分别于刺激后0、6、12、18、24、30、36h和48h,用Western blot检测细胞培养上清、细胞浆和细胞核内HMGB1蛋白的含量;用RT-PCR检测细胞中HMGB1的mRNA表达情况;用免疫细胞化学、激光共聚焦显微镜观察LPS刺激后细胞浆和胞核内HMGB1的含量变化。分别于LPS刺激后0、1、2、4h和6h,用酶联免疫吸附实验(Enzymelinked immunoassay,ELISA)测定细胞培养上清中TNF-α、IL-6的含量。结果:LPS刺激后0～12h细胞培养上清中无法检测到HMGB1蛋白,18h后细胞培养上清中HMGB1蛋白的含量开始增加,于24h达到高峰,以后稳定维持在较高水平;LPS刺激前,HMGB1主要分布于细胞核内,胞核中HMGB1蛋白含量较高,胞浆中HMGB1蛋白含量少;LPS刺激后12～48h细胞浆中HMGB1蛋白含量逐渐增加;而LPS刺激后12～24h细胞核内HMGB1含量逐渐减少,30h后细胞核内HMGB1含量又逐渐增多。RT-PCR结果显示,LPS刺激后0～18h,培养细胞中HMGB1的mRNA表达量无明显变化,24～36h培养细胞中HMGB1的 mRNA表达量明显增加。ELISA结果显示,LPS刺激后1h,细胞培养上清中TNF-α、IL-6的含量明显增高,2h达到高峰。结论:LPS可诱导单核-巨噬细胞内HMGB1、TNF-α、IL-6表达和释放增加,LPS诱导巨噬细胞释放HMGB1的时间明显晚于TNF-α、IL-6的释放时间;LPS诱导巨噬细胞内的HMGB1从细胞核向细胞浆转位,并释放到细胞外;LPS诱导巨噬细胞HMGB1 mRNA基因表达上调的时间和蛋白合成的时间出现较晚。
