目的通过观察胃癌源性的外泌体对HLA-DR^(^(neg))leukocytes中Dicer1、PTEN基因表达的影响,探讨肿瘤源性外泌体调控机体免疫抑制功能的机制。方法提取胃癌患者血清外泌体并鉴定,免疫磁珠法分选HLA-DR^(neg)leukocytes,吖啶橙染色后的外...目的通过观察胃癌源性的外泌体对HLA-DR^(^(neg))leukocytes中Dicer1、PTEN基因表达的影响,探讨肿瘤源性外泌体调控机体免疫抑制功能的机制。方法提取胃癌患者血清外泌体并鉴定,免疫磁珠法分选HLA-DR^(neg)leukocytes,吖啶橙染色后的外泌体与CFSE染色后的HLA-DR^(neg)leukocytes在37℃,5%CO_2条件下共培养12 h;采用QRT-PCR和Western blot方法分别检测共培养后胃癌患者与健康对照组中Dicer1、PTEN基因和蛋白的表达。结果成功分离胃癌患者外周血外泌体;同时观察到外泌体被HLA-DR^(neg)leukocytes有效摄取。QRT-PCR检测结果显示Dicer1 m RNA、PTEN m RNA的相对表达量分别是健康对照组的0.46±0.19、0.48±0.27倍(P<0.05);Western blot结果显示Dicer1、PTEN蛋白表达量是健康对照组的0.15±0.11、0.33±0.19倍(P<0.05)。结论胃癌来源的外泌体可以抑制HLA-DR^(neg)leukocytes中Dicer1、PTEN基因的表达,为今后进一步研究肿瘤来源的外泌体的免疫调控作用提供线索。展开更多
艾滋病（ acquired immune deficiency syndrome，AIDS）是指感染人类获得性免疫缺陷病毒（ human immunodeficiency vi-rus，HIV）后，机体发生免疫功能部分或完全丧失，继而出现严重感染、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等并发症的综合征。...艾滋病（ acquired immune deficiency syndrome，AIDS）是指感染人类获得性免疫缺陷病毒（ human immunodeficiency vi-rus，HIV）后，机体发生免疫功能部分或完全丧失，继而出现严重感染、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等并发症的综合征。CD4^＋CD25^＋调节性 T 细胞在机体的免疫系统中具有免疫抑制功能，对维持免疫耐受及稳态具有重要作用。当 HIV 进入人体后，CD4^＋CD25^＋调节性 T 细胞抑制了机体的免疫效应，使机体缺乏有效的防御，因此它发挥了免疫抑制和促进感染的作用。但随着 HIV 在体内的持续感染，因 CD4^＋CD25^＋调节性T 细胞表达 CD4，所以它也容易被 HIV 所感染、杀伤，最终CD4^＋CD25^＋调节性 T 细胞会因细胞毒作用而导致大量死亡。相反，这会利于增强机体对抗 HIV 感染的能力，起到了延缓疾病进展的作用。本文拟对 CD4^＋CD25^＋调节性 T 细胞与 HIV 感染关系的研究进展进行分析，现综述如下。展开更多
文摘目的通过观察胃癌源性的外泌体对HLA-DR^(^(neg))leukocytes中Dicer1、PTEN基因表达的影响,探讨肿瘤源性外泌体调控机体免疫抑制功能的机制。方法提取胃癌患者血清外泌体并鉴定,免疫磁珠法分选HLA-DR^(neg)leukocytes,吖啶橙染色后的外泌体与CFSE染色后的HLA-DR^(neg)leukocytes在37℃,5%CO_2条件下共培养12 h;采用QRT-PCR和Western blot方法分别检测共培养后胃癌患者与健康对照组中Dicer1、PTEN基因和蛋白的表达。结果成功分离胃癌患者外周血外泌体;同时观察到外泌体被HLA-DR^(neg)leukocytes有效摄取。QRT-PCR检测结果显示Dicer1 m RNA、PTEN m RNA的相对表达量分别是健康对照组的0.46±0.19、0.48±0.27倍(P<0.05);Western blot结果显示Dicer1、PTEN蛋白表达量是健康对照组的0.15±0.11、0.33±0.19倍(P<0.05)。结论胃癌来源的外泌体可以抑制HLA-DR^(neg)leukocytes中Dicer1、PTEN基因的表达,为今后进一步研究肿瘤来源的外泌体的免疫调控作用提供线索。
文摘艾滋病（ acquired immune deficiency syndrome，AIDS）是指感染人类获得性免疫缺陷病毒（ human immunodeficiency vi-rus，HIV）后，机体发生免疫功能部分或完全丧失，继而出现严重感染、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等并发症的综合征。CD4^＋CD25^＋调节性 T 细胞在机体的免疫系统中具有免疫抑制功能，对维持免疫耐受及稳态具有重要作用。当 HIV 进入人体后，CD4^＋CD25^＋调节性 T 细胞抑制了机体的免疫效应，使机体缺乏有效的防御，因此它发挥了免疫抑制和促进感染的作用。但随着 HIV 在体内的持续感染，因 CD4^＋CD25^＋调节性T 细胞表达 CD4，所以它也容易被 HIV 所感染、杀伤，最终CD4^＋CD25^＋调节性 T 细胞会因细胞毒作用而导致大量死亡。相反，这会利于增强机体对抗 HIV 感染的能力，起到了延缓疾病进展的作用。本文拟对 CD4^＋CD25^＋调节性 T 细胞与 HIV 感染关系的研究进展进行分析，现综述如下。
