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轴对称体的局部空泡流研究
被引量:
6
1
作者
冷海军
鲁传敬
《上海交通大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期395-398,共4页
在流体为无粘不可压和流动有势的假定下 ,研究了轴对称体的定常局部空泡流 .空泡尾流采用压力恢复模型 ,应用高阶有限元离散的边界积分方程方法 ,求解给定空泡数下的解 .探讨了空泡形状与空泡数的关系 ,以及尾流模型参数对结果的影响 .
关键词
轴对称体
局部空泡流
边界积分方程
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职称材料
广藿香酮衍生物的合成以及抗菌活性研究
被引量:
6
2
作者
黄维
朱红萍
+3 位作者
王彪
冷海军
韩波
彭成
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期353-359,共7页
目的通过简单快速的有机催化,在温和反应条件下,合成一系列新型的广藿香酮衍生物3a^3m,并考察其体外抗菌活性。方法基于具有抗菌活性的广藿香酮,在课题组前期对其作用机制的研究基础上,利用绿色高效的有机催化策略,设计并合成一系列具...
目的通过简单快速的有机催化,在温和反应条件下,合成一系列新型的广藿香酮衍生物3a^3m,并考察其体外抗菌活性。方法基于具有抗菌活性的广藿香酮,在课题组前期对其作用机制的研究基础上,利用绿色高效的有机催化策略,设计并合成一系列具有共轭结构侧链的广藿香酮衍生物。经过条件筛选,确定了最佳反应条件,通过柱层析能够快速分离得到目标产物,并通过核磁共振、高分辨质谱和单晶衍射等分析方法确定化合物结构。结果在筛选的最优条件下,在广藿香酮侧链进行了一系列具有不同电子效应和位阻效应的结构修饰,目标产物分离收率最高可达91%。最后,考察了该系列衍生的抗菌活性,得到一个有应用前景的先导化合物。结论广藿香酮是具有多种生理活性的中药药效物质,其在医药领域有着极其重要的学术价值,该化合物的构效关系和结构修饰研究是中药化学的热点方向之一。通过本研究,可以高效地制备一系列广藿香酮衍生物,对开发新的抗菌药物具有启示作用和参考价值。
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关键词
广藿香酮
衍生物
抗菌药物
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职称材料
含季碳中心环状氨基原甲酸酯类化合物的非对映选择性合成
被引量:
1
3
作者
杨开川
李俊龙
+6 位作者
戴青松
李毅
冷海军
沈旭东
李强
苟小军
支永刚
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第12期906-914,共9页
目的通过简单快速的方法,在温和反应条件下,高非对映选择性地制备合成了一类含季碳中心且具有环状骨架的氨基原甲酸酯类化合物。方法以2-氨基-3-氰基取代吡喃类化合物为原料,通过醋酸碘苯促进的氧化重排反应,合成出一系列具有并环结构的...
目的通过简单快速的方法,在温和反应条件下,高非对映选择性地制备合成了一类含季碳中心且具有环状骨架的氨基原甲酸酯类化合物。方法以2-氨基-3-氰基取代吡喃类化合物为原料,通过醋酸碘苯促进的氧化重排反应,合成出一系列具有并环结构的α-氨基原甲酸酯类化合物。经过条件筛选,确定了最佳反应条件为:在室温下以乙醇作为反应溶剂,醋酸碘苯(1.1倍)作为氧化剂,反应浓度为0.1mol/L。在该反应条件下,通过简单的过滤和洗涤就能够分离得到相关目标产物。结果在确定的最优条件下,合成了一系列具有不同电子效应、位阻效应的结构类似物,分离收率最高可达92%,非对映选择性最高可达>95:5d.r.,所有目标产物均通过核磁共振和高分辨质谱等分析方法确定结构。最后,本文提出了该化学转化可能的反应机理。结论具有环状骨架的原甲酸酯是一类富有多种潜在生理活性的有机小分子化合物,对于这类物质的合成方法研究已经成为药物化学及有机合成的热点方向之一。通过本研究找到了一种温和、实用的方法对这类化合物进行快速制备合成,该合成策略为开发具有创新化学骨架的药物,特别是抗生素类药物提供了新的思路。
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关键词
氨基原甲酸酯
季碳中心
立体选择性合成
抗菌药物
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职称材料
题名
轴对称体的局部空泡流研究
被引量:
6
1
作者
冷海军
鲁传敬
机构
上海交通大学工程力学系
出处
《上海交通大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期395-398,共4页
文摘
在流体为无粘不可压和流动有势的假定下 ,研究了轴对称体的定常局部空泡流 .空泡尾流采用压力恢复模型 ,应用高阶有限元离散的边界积分方程方法 ,求解给定空泡数下的解 .探讨了空泡形状与空泡数的关系 ,以及尾流模型参数对结果的影响 .
关键词
轴对称体
局部空泡流
边界积分方程
Keywords
partial cavity
cavity closure model
boundary integral equation
分类号
TV131.32 [水利工程—水力学及河流动力学]
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职称材料
题名
广藿香酮衍生物的合成以及抗菌活性研究
被引量:
6
2
作者
黄维
朱红萍
王彪
冷海军
韩波
彭成
机构
四川省中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地
抗生素研究与再评价四川省重点实验室
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期353-359,共7页
基金
国家自然科学基金(No.81573589和No.81630101)
四川省科技厅青年基金(No.2017JQ0002)
文摘
目的通过简单快速的有机催化,在温和反应条件下,合成一系列新型的广藿香酮衍生物3a^3m,并考察其体外抗菌活性。方法基于具有抗菌活性的广藿香酮,在课题组前期对其作用机制的研究基础上,利用绿色高效的有机催化策略,设计并合成一系列具有共轭结构侧链的广藿香酮衍生物。经过条件筛选,确定了最佳反应条件,通过柱层析能够快速分离得到目标产物,并通过核磁共振、高分辨质谱和单晶衍射等分析方法确定化合物结构。结果在筛选的最优条件下,在广藿香酮侧链进行了一系列具有不同电子效应和位阻效应的结构修饰,目标产物分离收率最高可达91%。最后,考察了该系列衍生的抗菌活性,得到一个有应用前景的先导化合物。结论广藿香酮是具有多种生理活性的中药药效物质,其在医药领域有着极其重要的学术价值,该化合物的构效关系和结构修饰研究是中药化学的热点方向之一。通过本研究,可以高效地制备一系列广藿香酮衍生物,对开发新的抗菌药物具有启示作用和参考价值。
关键词
广藿香酮
衍生物
抗菌药物
Keywords
Pogostone
Derivatives
Antibacterial agents
分类号
R978.1 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
含季碳中心环状氨基原甲酸酯类化合物的非对映选择性合成
被引量:
1
3
作者
杨开川
李俊龙
戴青松
李毅
冷海军
沈旭东
李强
苟小军
支永刚
机构
中国科学院成都有机化学研究所
抗生素研究与再评价四川省重点实验室
中国科学院大学
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第12期906-914,共9页
基金
国家自然科学基金(NSFC,No.21502009)
四川省科技厅科技支撑计划(No.2015SZ0018)
成都大学青年基金(No.2080515047)
文摘
目的通过简单快速的方法,在温和反应条件下,高非对映选择性地制备合成了一类含季碳中心且具有环状骨架的氨基原甲酸酯类化合物。方法以2-氨基-3-氰基取代吡喃类化合物为原料,通过醋酸碘苯促进的氧化重排反应,合成出一系列具有并环结构的α-氨基原甲酸酯类化合物。经过条件筛选,确定了最佳反应条件为:在室温下以乙醇作为反应溶剂,醋酸碘苯(1.1倍)作为氧化剂,反应浓度为0.1mol/L。在该反应条件下,通过简单的过滤和洗涤就能够分离得到相关目标产物。结果在确定的最优条件下,合成了一系列具有不同电子效应、位阻效应的结构类似物,分离收率最高可达92%,非对映选择性最高可达>95:5d.r.,所有目标产物均通过核磁共振和高分辨质谱等分析方法确定结构。最后,本文提出了该化学转化可能的反应机理。结论具有环状骨架的原甲酸酯是一类富有多种潜在生理活性的有机小分子化合物,对于这类物质的合成方法研究已经成为药物化学及有机合成的热点方向之一。通过本研究找到了一种温和、实用的方法对这类化合物进行快速制备合成,该合成策略为开发具有创新化学骨架的药物,特别是抗生素类药物提供了新的思路。
关键词
氨基原甲酸酯
季碳中心
立体选择性合成
抗菌药物
Keywords
Aminoorthoformates
Quaternary stereo centers
Stereoselective synthesis
Antibiotics
分类号
R978.1 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
轴对称体的局部空泡流研究
冷海军
鲁传敬
《上海交通大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2002
6
下载PDF
职称材料
2
广藿香酮衍生物的合成以及抗菌活性研究
黄维
朱红萍
王彪
冷海军
韩波
彭成
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
6
下载PDF
职称材料
3
含季碳中心环状氨基原甲酸酯类化合物的非对映选择性合成
杨开川
李俊龙
戴青松
李毅
冷海军
沈旭东
李强
苟小军
支永刚
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
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职称材料
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