维药寒喘祖帕颗粒急性毒性及镇咳作用研究 被引量：10

1

作者 张新 朱金芳 +2 位作者 冷英莉 耿直 郝振华 《新疆医科大学学报》 CAS 2010年第8期867-868,共2页

目的探讨寒喘祖帕颗粒的急性毒性及镇咳效果。方法观察寒喘祖帕颗粒一次小鼠口服后的急性毒性反应和死亡情况;观察寒喘祖帕颗粒对氨水引咳后小鼠咳嗽潜伏期及咳嗽次数的影响,并与生理盐水组、联邦克立安组、复方甘草片组进行对比。结果... 目的探讨寒喘祖帕颗粒的急性毒性及镇咳效果。方法观察寒喘祖帕颗粒一次小鼠口服后的急性毒性反应和死亡情况;观察寒喘祖帕颗粒对氨水引咳后小鼠咳嗽潜伏期及咳嗽次数的影响,并与生理盐水组、联邦克立安组、复方甘草片组进行对比。结果寒喘祖帕颗粒口服最大耐受量>40g/kg(相当于临床成人用量的100倍);与生理盐水组比较,寒喘祖帕颗粒组、联邦克立安组、复方甘草片组能显著延长咳嗽潜伏期及减少咳嗽次数,寒喘祖帕颗粒组与联邦克立安组镇咳作用相当,寒喘祖帕颗粒组镇咳作用优于复方甘草片组。结论寒喘祖帕颗粒毒性很小,临床用药安全。寒喘祖帕颗粒能有效地延长咳嗽潜伏期、减少咳嗽次数,具有明显的镇咳作用。 展开更多

关键词 寒喘祖帕颗粒 急性毒性 镇咳

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维药金锁昆都尔片的质量标准研究

2

作者 冷英莉 孙桂琳 陈菊 《现代中药研究与实践》 CAS 2013年第2期59-62,共4页

目的建立金锁昆都尔片的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别香附、乳香和胡椒,采用高效液相色谱法测定木香含量。结果定性鉴别中分离度好、专属性强,阴性对照无干扰,木香烃内酯在0.03～0.07mg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 5),平均回... 目的建立金锁昆都尔片的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别香附、乳香和胡椒,采用高效液相色谱法测定木香含量。结果定性鉴别中分离度好、专属性强,阴性对照无干扰,木香烃内酯在0.03～0.07mg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.31%,RSD为0.62%;去氢木香内酯在0.06～0.14mg/mL范围内呈良好线性关系(r=1),平均回收率为99.33%,RSD为0.70%。结论所建立的方法准确、可靠、专属性强,可以用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 金锁昆都尔片 香附 乳香 胡椒 木香 TLC HPLC

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中药新药开发制备工艺设计分析

3

作者 冷英莉 《化工管理》 2015年第5期186-186,共1页

中药新药开发制备工艺是在中医理论指导下进行的,包括了选择剂型、设计提取路线、优选技术条件等等,紧密围绕临床需求展开。近年来,市场竞争日益激烈,药品生产企业不断尝试利用先进科学技术,提高质量标准,优化设计适合于工业化生产的制... 中药新药开发制备工艺是在中医理论指导下进行的,包括了选择剂型、设计提取路线、优选技术条件等等,紧密围绕临床需求展开。近年来,市场竞争日益激烈,药品生产企业不断尝试利用先进科学技术,提高质量标准,优化设计适合于工业化生产的制备工艺,力求生产更加稳定、安全、有效的药品。 展开更多

关键词 中药新药开发 剂型选择 提取工艺 分离纯化

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复方一枝蒿颗粒离乳前SD大鼠非临床安全性评价研究

4

作者 田义超 周莉 +6 位作者 庞聪 毛闪闪 崇立明 李俊 李艳 冷英莉 孙祖越 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第2期15-20,共6页

目的考察单次和重复灌胃给予复方一枝蒿颗粒对离乳前SD大鼠(PND15,出生第15天)的影响,为其临床合理用药提供参考。方法选择5窝符合交叉抚育要求的母鼠及其幼鼠,进行交叉抚育分组,其中3窝按照母鼠的随机号分为溶媒对照组、复方一枝蒿颗粒... 目的考察单次和重复灌胃给予复方一枝蒿颗粒对离乳前SD大鼠(PND15,出生第15天)的影响,为其临床合理用药提供参考。方法选择5窝符合交叉抚育要求的母鼠及其幼鼠,进行交叉抚育分组,其中3窝按照母鼠的随机号分为溶媒对照组、复方一枝蒿颗粒70.4、88.0 g/kg组,单次给药后观察动物体征至14 d,剖检肉眼大体观察各脏器形态。选择20窝符合交叉抚育要求的母鼠及其幼鼠,各窝按照母鼠编号随机分为溶媒对照组、复方一枝蒿颗粒17.6、44.0和70.4 g/kg组,幼鼠PND15开始给药,连续28 d,检测指标包括一般观察、生长发育、眼科、行为学等指标,并进行组织病理学检查。结果单次给药毒性试验:给药第2天88.0 g/kg组3只动物死亡,70.4、88.0 g/kg组体重出现明显下降。重复给药毒性试验:70.4 g/kg组雌雄大鼠体重在给药第3天均低于溶媒对照组;给药期结束,雄鼠70.4 g/kg组顶臀长和胫骨长均低于溶媒对照组,雌雄大鼠44.0、70.4 g/kg组尿液BIL阳性率高于溶媒对照组,各剂量组雌雄鼠肝脏体比和脏脑比均高于溶媒对照组。结论复方一枝蒿颗粒离乳前SD大鼠单次给药最大耐受量(MTD)为70.4 g/kg,重复给药28 d最大无毒反应剂量(NOAEL)为44.0 g/kg。 展开更多

关键词 复方一枝蒿颗粒 离乳前 SD大鼠 安全性评价

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异常黏液质清除剂尿通卡克乃其片的药效学实验研究 被引量：7

5

作者 热比姑丽.伊斯拉木 阿娜古丽.买合木提 +1 位作者 冷英莉 艾西木江.热普开提 《中国医药导报》 CAS 2010年第15期52-54,共3页

目的:本文对尿通卡克乃其片(100%处方原药粉)的急性毒性、镇痛及抗感染作用进行了研究。方法:①小鼠最大耐受量法。②小鼠醋酸扭体法观察尿通卡克乃其片(0.26、0.51、1.02g/kg)的镇痛功效。③大鼠分别通过足跖肿胀实验和棉球肉芽肿实验... 目的:本文对尿通卡克乃其片(100%处方原药粉)的急性毒性、镇痛及抗感染作用进行了研究。方法:①小鼠最大耐受量法。②小鼠醋酸扭体法观察尿通卡克乃其片(0.26、0.51、1.02g/kg)的镇痛功效。③大鼠分别通过足跖肿胀实验和棉球肉芽肿实验观察尿通卡克乃其片(0.20、0.40、0.80g/kg)的抗感染功效。结果:①尿通卡克乃其片的小鼠最大耐受剂量(MTD)为9.22g生药/kg,为临床拟用剂量成人每天每公斤用量的144倍。②与模型组比较,小剂量组(0.26g/kg)、前列通瘀胶囊组(0.80g/kg)能明显降低小鼠扭体次数(P<0.01)。其余剂量组(0.51、1.02g/kg)亦能降低小鼠扭体次数,但其差异没有统计学意义(P>0.05)。③与模型组比较,中剂量组(0.40g/kg)、前列通瘀组(0.60g/kg)能明显降低大鼠棉球肉芽肿湿重(P<0.05,P<0.01)。其余剂量组(0.20、0.80g/kg)亦能降低肉芽肿湿重,但其差异无统计学意义(P>0.05)。④与模型组比较,不同剂量组(0.20、0.40、0.80g/kg)、前列通瘀胶囊组(0.60g/kg)均具有抑制大鼠足趾肿胀的作用(P<0.05、P<0.01)。结论:尿通卡克乃其片(100%处方原药粉)急性毒性很小,具有一定的镇痛、抗感染作用。 展开更多

关键词 尿通卡克乃其片 抗感染 镇痛 异常黏液质

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维药方剂尿通卡克乃其的躯体依赖性评价 被引量：2

6

作者 高莉 彭晓明 +3 位作者 霍仕霞 王静 张竹喧 冷英莉 《西北药学杂志》 CAS 2017年第3期322-326,共5页

目的研究尿通卡克乃其的躯体依赖性作用,评价其安全性。方法采用大鼠自然戒断和催促戒断实验进行躯体依赖性实验。大鼠自然戒断实验,恒量给药30d,观察给药期间和停药后大鼠的一般状况和体质量变化;大鼠催促戒断实验,递增给药14d,给药第1... 目的研究尿通卡克乃其的躯体依赖性作用,评价其安全性。方法采用大鼠自然戒断和催促戒断实验进行躯体依赖性实验。大鼠自然戒断实验,恒量给药30d,观察给药期间和停药后大鼠的一般状况和体质量变化;大鼠催促戒断实验,递增给药14d,给药第13天采用自主活动实验,测定大鼠的活动性,末次给药后2h,腹腔注射盐酸纳洛酮,评价躯体戒断症状。结果在大鼠自然戒断实验中,尿通卡克乃其低、中、高剂量组给药期间以及停药后大鼠未出现明显戒断反应和体质量下降现象;催促戒断实验中尿通卡克乃其低、中、高剂量组给药期间以及停药后大鼠未出现体质量明显下降现象,递增给药13d时,尿通卡克乃其高剂量组明显降低大鼠活动次数、活动总时间、修饰次数以及增加排便粒数,腹腔注射盐酸纳洛酮戒断后,尿通卡克乃其高剂量组的120min总评分明显升高,大鼠出现显著性催促戒断反应症状。结论尿通卡克乃其在正常口服剂量范围内,致依赖性风险低,临床应用较安全。 展开更多

关键词 尿通卡克乃其 阿片 戒断症状 躯体依赖性

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尿通卡克乃其片大鼠长期毒性实验的血液指标变化 被引量：2

7

作者 热比姑丽.伊斯拉木 阿布都吉力力.阿布都艾尼 +1 位作者 冷英莉 王静 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第8期59-65,共7页

目的探讨尿通卡克乃其片大鼠长期毒性试验血液学指标变化。方法 SD大鼠120只,雌雄各半,随机分为对照组,尿通卡克乃其片低、中、高剂量组。对照组为灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠混悬液,低、中、高剂量组分别灌胃给予尿通卡克乃其片0.32g、... 目的探讨尿通卡克乃其片大鼠长期毒性试验血液学指标变化。方法 SD大鼠120只,雌雄各半,随机分为对照组,尿通卡克乃其片低、中、高剂量组。对照组为灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠混悬液,低、中、高剂量组分别灌胃给予尿通卡克乃其片0.32g、1.6g、3.2g(生药)/kg·d,每周6 d,连续180 d,分别观察大鼠在给药90 d、180 d及停药后30 d一般状况、血液细胞变化、血生化变化,电解质及血凝指标变化。结果在实验期间大鼠未见死亡或无明显毒性反应。与对照组比较,在实验期间大鼠红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血小板计数(PLT)、白细胞计数(WBC)、淋巴细胞百分含量(LYMP%);丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、葡萄糖(GLU)、尿素氮(BUN)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)、肌酐(Crea)、总胆固醇(TCHO)、甘油三酯(TG)、肌酸磷酸激酶(CK);钾离子浓度(K^+)、钠离子浓度(Na^+)、氯离子浓度(Cl^-)、凝血酶原时间(PT),具有统计学差异(P<0.05~P<0.01),但未见时间、剂量规律性,无病理意义。结论 0.32 g、1.6 g、3.2 g(生药)/kg·d剂量下灌胃尿通卡克乃其片原料粉180 d对大鼠血液指标无明显异常,该药在临床剂量下长期使用是安全的。 展开更多

关键词 尿通卡克乃其片 大鼠 长期毒性 血液指标

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尿通卡克乃其片长期毒性试验大鼠体重、脏器指数及组织病理学变化 被引量：1

8

作者 热比姑丽.伊斯拉木 阿布都吉力力.阿不都艾尼 +1 位作者 冷英莉 王静 《中国药物警戒》 2016年第9期517-520,524,共5页

目的探讨尿通卡克乃其片长期毒性试验大鼠体重、脏器指数及脏器组织病理学变化。方法 SD大鼠120只,雌雄各半,随机分为对照组,尿通卡克乃其片低、中、高剂量组。对照组为0.5%羧甲基纤维素钠混悬液,低、中、高剂量组分别灌胃给予尿通卡克... 目的探讨尿通卡克乃其片长期毒性试验大鼠体重、脏器指数及脏器组织病理学变化。方法 SD大鼠120只,雌雄各半,随机分为对照组,尿通卡克乃其片低、中、高剂量组。对照组为0.5%羧甲基纤维素钠混悬液,低、中、高剂量组分别灌胃给予尿通卡克乃其片0.32、1.6、3.2 g生药·kg^(-1)·d^(-1),每周6天,连续180天,分别观察大鼠在给药90天、180天及停药后30天,大鼠体重、脏器指数及其脏器组织病理学变化。结果与对照组比较,给药组(0.32、1.6、3.2 g生药·kg^(-1)·d^(-1))大鼠体重、脏器指数变化没有统计学差异(P>0.05)。给药组(3.2 g生药-1·kg^(-1),高剂量)大鼠脏器未见药物引起的明显病理变化,亦无明显毒性靶器官。结论 0.32、1.6、3.2 g生药·kg^(-1)·d^(-1)剂量下灌胃尿通卡克乃其片原料粉180天对大鼠体重、脏器指数未见明显毒副作用,同时在3.2 g生药·kg^(-1)·d^(-1)剂量(相当于拟推荐成人临床剂量的50倍)未见明显毒性靶器官。提示该药无明显毒性。 展开更多

关键词 尿通卡克乃其片 大鼠 长期毒性 体重 脏器指数 组织病理学

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复方一枝蒿颗粒对幼龄大鼠重复给药毒性研究及其评价方法探索 被引量：6

9

作者 王永 王蓉 +4 位作者 骆永伟 冷英莉 王静 周莉 孙祖越 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第14期1660-1666,共7页

目的:探索合理的幼龄动物中药毒性评价方法,观察幼龄大鼠长期给予复方一枝蒿颗粒后的毒性反应。方法:120只幼龄SD大鼠随机分入0,5.0,10.0和24.6 g·kg-1·d-1剂量组,每组30只,雌雄各半;各剂量组动物每天灌胃(ig)给药2次,共1个月... 目的:探索合理的幼龄动物中药毒性评价方法,观察幼龄大鼠长期给予复方一枝蒿颗粒后的毒性反应。方法:120只幼龄SD大鼠随机分入0,5.0,10.0和24.6 g·kg-1·d-1剂量组,每组30只,雌雄各半;各剂量组动物每天灌胃(ig)给药2次,共1个月;给药期结束时剖杀2/3的动物,剩余动物恢复观察2周。探索动物年龄和发育毒性指标的选择方法,检测一般状况、体重、摄食、生理、血液学、血液生化学、凝血、尿液、免疫、激素、脏器系数和病理组织学变化。结果:给药期结束时,中剂量组和高剂量组雌雄动物尿液胆红素(BIL)阳性率显著增高,高剂量组雄性动物血红蛋白(HGB)、红细胞容积(HCT)和活化部分凝血酶时间(APTT)显著降低,但恢复期结束时均可恢复。结论:研究方法满足了中药幼龄动物毒性评价的要求,复方一枝蒿颗粒重复给药1个月,对幼龄大鼠的未观察到不良作用剂量(NOAEL)为10.0 g·kg-1·d-1。当剂量为24.6 g·kg-1·d-1时,可导致幼龄大鼠的部分血液、凝血和尿液指标出现可逆性异常,但不会对生长发育、血液生化学和激素等造成影响。 展开更多

关键词 复方一枝蒿颗粒 SD大鼠 幼龄动物 重复给药毒性 安全性评价

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百癣夏塔热片对模型小鼠变应性接触性皮炎的抑制作用 被引量：8

10

作者 胡梦颖 冷英莉 +6 位作者 刘晓燕 陈菊 刘睿 徐磊 关英 敬静 孙玉华 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第22期3052-3055,共4页

目的:研究百癣夏塔热片对模型小鼠变应性接触性皮炎(ACD)的抑制作用。方法:60只BALB/c小鼠随机均分为正常对照(等容溶剂)组、模型(等容溶剂)组、依巴斯汀(阳性对照,0.003 g/kg)组与百癣夏塔热片高、中、低剂量组(2.0、1.0、0.5 g/kg),i... 目的:研究百癣夏塔热片对模型小鼠变应性接触性皮炎(ACD)的抑制作用。方法:60只BALB/c小鼠随机均分为正常对照(等容溶剂)组、模型(等容溶剂)组、依巴斯汀(阳性对照,0.003 g/kg)组与百癣夏塔热片高、中、低剂量组(2.0、1.0、0.5 g/kg),ig给药,每天1次,连续14 d。于给药前第1、2天在小鼠备皮部位涂含0.5%二硝基氟苯(DNFB)的丙酮橄榄油溶液致敏,于给药第16天在左耳涂含0.2%DNFB的丙酮橄榄油溶液以复制小鼠ACD模型。模型复制成功48 h后,测定小鼠左耳缘厚度并计算差值与肿胀度;流式细胞仪检测小鼠血液中T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+水平并计算CD4+/CD8+值;检测小鼠血清中白细胞介素4(IL-4)、IL-6水平。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠左耳缘厚度差增加,肿胀度增加,血液中CD4+水平、CD4+/CD8+值降低,血清IL-6含量增加,差异有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,百癣夏塔热片高、中、低剂量组小鼠左耳肿胀度减少,血液中CD4+水平升高;百癣夏塔热片高、中剂量组小鼠左耳缘厚度差减少,血清IL-6含量减少;百癣夏塔热片高剂量组小鼠血液中CD8+水平升高,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:百癣夏塔热片对模型小鼠ACD有一定抑制作用,其机制可能与平衡血液中CD4+、CD8+水平,减少血清中IL-6含量有关。 展开更多

关键词 百癣夏塔热片 变应性接触性皮炎 T细胞亚群 细胞因子 小鼠

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通滞苏润江滴丸成型工艺 被引量：1

11

作者 薛桂蓬 邢建国 +3 位作者 冷英莉 刘宣麟 王云飞 于宁 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第19期14-16,共3页

目的:确定通滞苏润江滴丸的最佳成型工艺。方法:采用单因素及正交试验设计,以滴丸的圆整度、硬度、溶散时限、丸重差异为评价指标,优选滴丸成型的药液温度、冷却温度、滴头口径、滴速、滴距等工艺条件。结果:确定最优滴丸成型工艺为药粉... 目的:确定通滞苏润江滴丸的最佳成型工艺。方法:采用单因素及正交试验设计,以滴丸的圆整度、硬度、溶散时限、丸重差异为评价指标,优选滴丸成型的药液温度、冷却温度、滴头口径、滴速、滴距等工艺条件。结果:确定最优滴丸成型工艺为药粉与PEG4000配比1∶1.5,滴头内/外径2.5/3.0 mm,冷却剂为二甲基硅油,冷却液温度10℃,药液温度90℃,滴速40滴/min,滴距6 cm。结论:优选的通滞苏润江滴丸制备工艺稳定、可行。 展开更多

关键词 通滞苏润江滴丸 成型工艺 聚乙二醇 正交试验

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