血中骨代谢生化指标在骨质疏松症诊治中的意义 被引量：15

1

作者 冼华 曹文富 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2007年第1期69-73,共5页

关键词 骨代谢生化指标 骨质疏松症 骨组织形成 全身性骨骼疾病 诊治 骨量减少 微结构 骨吸收

下载PDF 职称材料

筋骨痹痛汤药物血清对白细胞介素-1β诱导的兔软骨细胞凋亡的保护作用 被引量：2

2

作者 肖龙 袁海洲 +3 位作者 钟沁 黄剑 冼华 黄英如 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期342-347,共6页

目的观察筋骨痹痛汤药物血清对白细胞介素-1β(IL-1β)诱导的兔软骨细胞Bcl-2、Bax表达及细胞凋亡的影响,探讨筋骨痹痛汤治疗骨性关节炎的机制。方法随机取雄性成年新西兰兔8只分成4组,分别灌服生理盐水、补肝肾中药(骨碎补、续断和淫羊... 目的观察筋骨痹痛汤药物血清对白细胞介素-1β(IL-1β)诱导的兔软骨细胞Bcl-2、Bax表达及细胞凋亡的影响,探讨筋骨痹痛汤治疗骨性关节炎的机制。方法随机取雄性成年新西兰兔8只分成4组,分别灌服生理盐水、补肝肾中药(骨碎补、续断和淫羊霍)、独活寄生汤和筋骨痹痛汤,制得空白血清和药物血清。分离制备幼兔软骨细胞,采用甲苯胺蓝染色和Ⅱ型胶原免疫荧光法鉴定软骨细胞。取第3代软骨细胞,随机分5组实验:空白组(A组)、模型组(B组)、补肝肾中药对照组(C组)、独活寄生汤对照组(D组)、筋骨痹痛汤组(E组)。A组用含10%空白血清的DMEM培养36h,其余各组均先采用含IL-1β的DMEM诱导培养12h,然后B、C、D、E组分别给予含10%空白血清、10%补肝肾中药药物血清、10%独活寄生汤药物血清、10%筋骨痹痛汤药物血清的DMEM培养24h。实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和免疫印迹法检测兔软骨细胞Bcl-2和Bax的mRNA和蛋白表达,流式细胞术检测细胞凋亡比例。结果经鉴定分离制备的细胞为软骨细胞。软骨细胞培养24h后,C、D、E组Bcl-2mRNA和蛋白表达高于B组,D、E组高于C组,E组高于D组,差异均有统计学意义(P<0.05);Bax mRNA和蛋白表达,以及软骨细胞凋亡率,C、D、E组低于B组,D、E组低于C组,E组低于D组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论筋骨痹痛汤药物血清对IL-1β诱导的兔软骨细胞凋亡具有明显保护作用,其机制可能是通过促进Bcl-2表达和抑制Bax表达,调节Bcl-2与Bax的比例来实现。 展开更多

关键词 筋骨痹痛汤血清 软骨细胞 Bcl-2 Bax 免疫印迹法 流式细胞术 兔

原文传递

中医“治未病”的理论研究 被引量：61

3

作者 洪蕾 冼华 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期92-94,共3页

关键词 治未病 理论研究

下载PDF 职称材料

也从久病成瘀谈无症之瘀

4

作者 洪蕾 冼华 《新中医》 CAS 北大核心 2004年第11期5-6,共2页

瘀血证是临床常见证,久病成瘀已为历代医家大量临床实践证明。久病提示疾病的漫长过程,成瘀是其漫长过程的必然结果, "无症之瘀"是古今中医的共识;而且"无症之瘀"有据可推、有征可查、有证可鉴、有药可治;明确"... 瘀血证是临床常见证,久病成瘀已为历代医家大量临床实践证明。久病提示疾病的漫长过程,成瘀是其漫长过程的必然结果, "无症之瘀"是古今中医的共识;而且"无症之瘀"有据可推、有征可查、有证可鉴、有药可治;明确"无症之瘀"的概念,并进行理论上的系统性研究,升华为中医基本理论,注入到教学中,成为指导临床实践的依据具有积极意义。 展开更多

关键词 无症之瘀 中医诊断学

下载PDF 职称材料

电针对失神经骨骼肌萎缩及纤维化的影响 被引量：23

5

作者 吴珍元 黄英如 +5 位作者 冼华 邓熊 高伟峰 米庆高 张军 孙永博 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期177-182,共6页

目的:观察不同强度电针对失神经支配骨骼肌萎缩及肌纤维化的影响。方法:32只SD大鼠随机等分为4组(n=8):A组(模型组)、B组(0.5m A电针组)、C组(1.0m A电针组)、D组(1.5m A电针组)。切断坐骨神经干造成失神经支配腓肠肌模型,术后1天,B、C... 目的:观察不同强度电针对失神经支配骨骼肌萎缩及肌纤维化的影响。方法:32只SD大鼠随机等分为4组(n=8):A组(模型组)、B组(0.5m A电针组)、C组(1.0m A电针组)、D组(1.5m A电针组)。切断坐骨神经干造成失神经支配腓肠肌模型,术后1天,B、C、D组术侧分别给予相应强度电针(针刺"足三里"和"承山")治疗,每次治疗10min,隔天1次,每周3次,共治疗4周,A组不行治疗。术后8周,测定术侧腓肠肌湿重比,Masson染色测定腓肠肌结缔组织截面积率、肌纤维直径和截面积,Western blot检测转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)、结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)、Bcl-2和Bax表达,透射电镜观察腓肠肌超微结构。结果:A组与B、C、D组间,D组与B、C组间腓肠肌湿重比差异均有显著性意义(P<0.05),但B、C组间差异无显著性意义(P>0.05)。A组与B、C、D组间,以及D组与B、C组间结缔组织截面积率差异均有显著性意义(P<0.05),但B、C组间差异无显著性意义(P>0.05)。A组与B、C、D组间,以及B、C、D组间肌纤维直径和截面积差异均有显著性意义(P<0.01)。A组最高、D组最低,A组与B、C、D组间,以及B、C、D组间TGF-β1、CTGF蛋白表达差异均有显著性意义(P<0.01)。Bcl-2蛋白表达,A组最低、D组最高,而Bax蛋白表达,A组最高、D组最低;Bcl-2/Bax比值A组最低,B、C、D组依次升高,且A组与C、D组间,以及B、C、D组间差异均有显著性意义(P<0.01)。透射电镜显示,A组肌丝排列紊乱、溶解严重,Z线断裂,线粒体空泡化;B、C、D组肌丝排列基本整齐,肌丝溶解、Z线断裂较轻,B组可见线粒体肿胀、空泡化,但轻于A组。结论:电针可减轻失神经骨骼肌萎缩程度,其机制可能与抑制靶肌肉结缔组织增生,调节Bcl-2、Bax蛋白表达有关。 展开更多

关键词 失神经骨骼肌萎缩 电针 结缔组织增生 细胞凋亡

下载PDF 职称材料

内源性神经营养因子促进冷冻保存大鼠坐骨神经异体移植后神经再生的作用 被引量：6

6

作者 张松 黄英如 +2 位作者 石一峰 刘云霄 冼华 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2020年第4期407-422,共16页

目的探讨内源性神经营养因子(ENTFs)对冷冻保存大鼠坐骨神经同种异体移植后神经再生的影响。方法 15 mm雌性Sprague-Dawley大鼠坐骨神经置于DMEM溶液中,37℃、5%CO2分别体外预处理1 d、3 d、7 d、14 d和21 d (A组、B组、C组、D组和E组)... 目的探讨内源性神经营养因子(ENTFs)对冷冻保存大鼠坐骨神经同种异体移植后神经再生的影响。方法 15 mm雌性Sprague-Dawley大鼠坐骨神经置于DMEM溶液中,37℃、5%CO2分别体外预处理1 d、3 d、7 d、14 d和21 d (A组、B组、C组、D组和E组),设置新鲜神经对照组(F组)。Western blotting检测神经的胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、神经生长因子(NGF)、Bcl-2、Bax、Caspase-3、主要组织相容性复合体(MHC)-Ⅰ、MHC-Ⅱ蛋白表达。将上述6组神经置于冷冻保存液中液氮保存4周,Calcein-AM/Propidium Iodide染色、激光共聚焦显微镜观察保存后神经活细胞和死细胞情况。用上述冷冻保存4周的坐骨神经和新鲜坐骨神经(G组),同种异体移植修复雌性Wistar大鼠坐骨神经10 mm缺损(A′组、B′组、C′组、D′组、E′组、F′组和G′组),设置同系移植组(H′组)。移植术后1周,免疫荧光染色观察CD8+T细胞、巨噬细胞入侵移植物情况,ELISA法检测受者血清白细胞介素(IL)-2、干扰素(IFN)-γ、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平;移植术后20周,电生理检测肌肉复合动作电位(CMAP)和神经传导速度(NCV),称重计算腓肠肌湿重比,神经丝(NF)200免疫荧光染色、甲苯胺蓝染色和透射电镜观察再生神经组织学。结果与F组相比,C组、D组和E组GDNF、NGF蛋白表达均增加(P <0.05);B^E组Bcl-2蛋白表达降低(P <0.05),Bax和Caspase-3蛋白表达均增加(P <0.05);A组~E组MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ蛋白表达均降低(P <0.05)。坐骨神经冷冻保存4周后,与F组和G组相比,C组、D组和E组活细胞数量降低。同种异体移植术后1周,与F′组和G′组相比,C′组、D′组和E′组移植物CD8+T细胞、巨噬细胞减少,受者血清IL-2、TNF-α水平降低(P <0.05)。移植术后20周,C′组、D′组和E′组CMAP、NCV、腓肠肌湿重比、再生有髓神经纤维数及髓鞘厚度均显著优于F′组和G′组(P <0.05),C′组、D′组和E′组移植神经NF200表达高于F′组和G′组。结论体外预处理大鼠坐骨神经能诱导ENTFs表达,高表达ENTFs的坐骨神经冷冻保存后异体移植能促进受者神经再生和功能恢复。 展开更多

关键词 周围神经损伤 同种异体移植 周围神经冷冻保存 内源性神经营养因子 神经再生 大鼠

下载PDF 职称材料

也谈统计的出路

7

作者 冼华 《北京统计》 2001年第2期38-39,共2页

关键词 政府统计 社会统计 企业统计 统计功能 统计质量

原文传递

雷公藤甲素对大鼠坐骨神经冷保存后细胞活性及异体移植后神经再生的影响 被引量：1

8

作者 汪一 黄英如 +3 位作者 张松 李子健 曾欢欢 冼华 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2018年第11期1271-1279,共9页

目的探讨雷公藤甲素(T10)对冷保存大鼠坐骨神经生物活性和异体移植后神经再生的影响。方法取对数生长期施万细胞(SCs),CCK-8检测1×10-6mol/L、1×10-7mol/L、1×10-8mol/L、1×10-9mol/L T10溶液对SCs增殖的影响。取Sp... 目的探讨雷公藤甲素(T10)对冷保存大鼠坐骨神经生物活性和异体移植后神经再生的影响。方法取对数生长期施万细胞(SCs),CCK-8检测1×10-6mol/L、1×10-7mol/L、1×10-8mol/L、1×10-9mol/L T10溶液对SCs增殖的影响。取Sprague-Dawley大鼠双侧坐骨神经15 mm,分别在含0 mol/L、1×10-6mol/L、1×10-7mol/L、1×10-8mol/L、1×10-9mol/L T10的DMEM液中,4℃或37℃放置24 h (n=6),Western blotting检测神经生长因子(NGF)、神经胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、脑源性神经营养因子(BDNF)表达。另取大鼠坐骨神经15 mm,随机分成新鲜神经组(A组, n=30)、DMEM保存组(B组, n=30)、T10保存组(C组, n=30)、T10预处理后DMEM保存组(D组, n=30)、T10预处理后T10保存组(E组, n=30),4℃保存4周,Calcein-AM/PI双染激光共聚焦显微镜观察、流式细胞术检测神经活细胞、死细胞数,Western blotting检测主要组织相容性复合体-Ⅰ(MHC-Ⅰ)、MHC-Ⅱ、细胞间黏附分子-1 (ICAM-1)表达。用上述坐骨神经修复Wistar大鼠坐骨神经10 mm缺损(A′组、B′组、C′组、D′组、E′组, n=10),设立同系移植新鲜组(F′组, n=10)。术后16周,电生理检测肌肉复合动作电位(CMAP)和运动神经传导速度(MNCV);取移植段神经,观察神经纤维数和神经超微结构。结果 SCs在浓度为1×10-9～1×10-7mol/L T10溶液下,细胞增殖与对照组无显著性差异(P> 0.05)。各浓度T10溶液下,大鼠坐骨神经各神经营养因子表达均37℃明显高于4℃;相同温度时,1×10-8mol/L组各神经营养因子表达均高于其他浓度组(P <0.05)。大鼠坐骨神经冷保存4周后,与B、C、D组相比,E组神经活细胞数量多,MHC-I、MHC-II、ICAM-1表达降低(P <0.05)。移植术后16周,E′组CMAP、MNCV、再生有髓神经纤维数量均优于A′、B′、C′、D′组(P <0.05),E′、F′组有髓神经纤维数量多,粗细均匀,分布广泛,髓鞘厚。结论一定浓度T10体外能诱导大鼠坐骨神经神经营养因子表达,提高冷保存神经生物活性,降低免疫原性,促进异体移植后受体神经再生;冷保存前用一定浓度T10预处理效果更好。 展开更多

关键词 异体神经移植 周围神经保存 冷保存损伤 雷公藤甲素 神经再生 坐骨神经 大鼠

下载PDF 职称材料

热休克蛋白70对冷冻保存大鼠坐骨神经细胞活性及异体移植后神经再生的影响

9

作者 石一峰 黄英如 +2 位作者 刘云霄 张松 冼华 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1190-1196,共7页

目的·探讨热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)对冷冻保存大鼠坐骨神经细胞活性及异体移植后神经再生的影响。方法·将SD大鼠双侧坐骨神经置于DMEM培养基中,分别于37、42、45℃体外预处理1 h(记为37℃组、42℃组、45℃... 目的·探讨热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)对冷冻保存大鼠坐骨神经细胞活性及异体移植后神经再生的影响。方法·将SD大鼠双侧坐骨神经置于DMEM培养基中,分别于37、42、45℃体外预处理1 h(记为37℃组、42℃组、45℃组),并设置未经热应激处理的对照组(Con组),每组神经36根。蛋白质印迹(Western blotting)检测各组坐骨神经中HSP70的表达。将上述4组神经于液氮冷冻保存液中保存4周,Western blotting检测主要组织相容性复合体Ⅰ(major histocompatibility complex classⅠ,MHC-Ⅰ)、MHC-Ⅱ和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)、caspase-9的表达,流式细胞术检测坐骨神经活细胞存活情况。取冷冻保存的坐骨神经,于37℃、5%CO_(2)培养7 d,Western blotting检测脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)和胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)的表达。用上述4组冷冻保存4周的坐骨神经和SD大鼠新鲜坐骨神经(Fresh组),移植至Wistar大鼠对应坐骨神经10 mm缺损处对其进行修复(分别为37℃-Allo组、42℃-Allo组、45℃-Allo组、Con-Allo组、Fresh-Allo组),并设置Wistar大鼠坐骨神经同系移植组(Fresh-Iso组),每组大鼠6只。移植术后20周,电生理检测肌肉复合动作电位(compound muscle action potential,CMAP)和神经传导速度(nerve conduction velocity,NCV),甲苯胺蓝染色观察再生有髓神经纤维数,透射电镜观察再生神经超微结构。结果·42℃组HSP70表达水平高于37℃组、45℃组和Con组(均P<0.05)。冷冻保存4周后42℃组MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ表达水平与37℃组、45℃组、Con组差异均无统计学意义,但42℃组caspase-3、caspase-9表达水平较37℃组、45℃组、Con组降低,坐骨神经细胞存活率较高(均P<0.05)。培养7 d后,42℃组BDNF、GDNF表达水平较37℃组、45℃组、Con组升高(均P=0.000)。移植术后20周,42℃-Allo组CMAP、NCV、有髓神经纤维数、髓鞘厚度均优于Con-Allo组、Fresh-Allo组(均P=0.000)。结论·HSP70高表达能减轻大鼠坐骨神经冷冻保存损伤,提高保存后神经细胞活性,促进异体移植后神经再生。 展开更多

关键词 热应激预处理 热休克蛋白70 冷冻保存损伤 异体神经移植 神经再生

下载PDF 职称材料

办规范有特色学校 育合格有特长学生——襄樊市师范附小掠影 被引量：1

10

作者 冼华 《湖北教育》 1994年第5期2-2,共1页

历史文化名城襄樊山川毓秀,人杰地灵。已有五十余年建校历史的襄樊市师范附属小学座落在古襄阳城中心南侧,昭明台、谯楼、襄阳明王府,仲宣楼等名胜古迹与新颖实用的现代化教学建筑群落、优雅的校园环境交相辉映,悠久的历史传统文化与新... 历史文化名城襄樊山川毓秀,人杰地灵。已有五十余年建校历史的襄樊市师范附属小学座落在古襄阳城中心南侧,昭明台、谯楼、襄阳明王府,仲宣楼等名胜古迹与新颖实用的现代化教学建筑群落、优雅的校园环境交相辉映,悠久的历史传统文化与新时期的精神文明在这里融汇升华,孕育着社会主义一代新人。 展开更多

关键词 特色学校 襄樊市 现代化教学 精神文明 社会主义 文化名城 建校历史 建筑群落 校园环境 历史传统

下载PDF 职称材料

补骨防疏汤对骨质疏松症大鼠骨组织OPG表达的影响 被引量：9

11

作者 冼华 曹文富 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第2期180-183,共4页

目的:观察补骨防疏汤对骨质疏松症大鼠骨组织骨保护素(OPG)的影响。方法:Wistar大鼠分为4组,采用维甲酸70 mg.kg-1.d-1ig连续2周,制备大鼠骨质疏松模型,观察灌服中、高剂量补骨防疏汤(40,20 g.kg-1)治疗4,8,12周后大鼠骨组织OPG的变化... 目的:观察补骨防疏汤对骨质疏松症大鼠骨组织骨保护素(OPG)的影响。方法:Wistar大鼠分为4组,采用维甲酸70 mg.kg-1.d-1ig连续2周,制备大鼠骨质疏松模型,观察灌服中、高剂量补骨防疏汤(40,20 g.kg-1)治疗4,8,12周后大鼠骨组织OPG的变化及骨小梁形态计量学变化。结果:维甲酸ig 2周后,模型对照组大鼠骨小梁明显稀疏,骨小梁面积为(22.52±3.15)%,骨组织OPG的面积积分吸光度(IA)为0.29±0.15,均显著低于正常组(P<0.01),说明造模成功。补骨防疏汤治疗后中、高剂量组大鼠骨小梁面积为(36.41±1.40)%,(37.58±1.40)%,显著高于模型对照组(P<0.01),骨组织OPG的IA为2.41±1.40,3.07±0.40,OPG阳性表达明显增多(P<0.01),骨组织病理变化明显改善。结论:补骨防疏汤能显著提高骨质疏松症大鼠OPG表达,改善骨质疏松的病理变化。 展开更多

关键词 补骨防疏汤 骨质疏松症 骨小梁 骨保护素

原文传递

补骨防疏煎剂对骨质疏松症大鼠血清骨钙素的影响 被引量：4

12

作者 冼华 曹文富 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第19期1751-1753,共3页

目的:研究补骨防疏煎剂对骨质疏松症大鼠血清骨钙素(BGP)的影响。方法:采用维甲酸ig复制大鼠骨质疏松模型,酶联免疫法检测大鼠血清BGP,并观察骨组织形态学。结果:高、中、低浓度补骨防疏煎剂可显著增高模型大鼠血清BGP含量(P<0.01),... 目的:研究补骨防疏煎剂对骨质疏松症大鼠血清骨钙素(BGP)的影响。方法:采用维甲酸ig复制大鼠骨质疏松模型,酶联免疫法检测大鼠血清BGP,并观察骨组织形态学。结果:高、中、低浓度补骨防疏煎剂可显著增高模型大鼠血清BGP含量(P<0.01),明显改善模型大鼠骨病理形态变化。结论:补骨防疏煎剂可明显改善模型大鼠的骨质疏松症状,其机制可能与提高血清BGP水平、改善骨病理变化有关。 展开更多

关键词 补骨防疏煎剂 骨质疏松症 骨钙素

原文传递

人参皂甙Rb1对玻璃化保存坐骨神经异体移植后神经再生的影响 被引量：4

13

作者 黄英如 蒋电明 +3 位作者 冼华 黄剑 陈增刚 王雷 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期390-396,共7页

[目的]探讨人参皂甙Rb1(Ginsenoside Rb1,G-Rb1)对大鼠坐骨神经玻璃化保存及异体移植后神经再生的影响。[方法]Wistar大鼠坐骨神经在0、50、100、200μg.L-1G-Rb1玻璃化液(A、B、C、D组)中,-20℃保存4周,透射电镜观察超微结构,TUNEL法... [目的]探讨人参皂甙Rb1(Ginsenoside Rb1,G-Rb1)对大鼠坐骨神经玻璃化保存及异体移植后神经再生的影响。[方法]Wistar大鼠坐骨神经在0、50、100、200μg.L-1G-Rb1玻璃化液(A、B、C、D组)中,-20℃保存4周,透射电镜观察超微结构,TUNEL法检测细胞凋亡。用玻璃化保存后的坐骨神经修复对应组SD大鼠(A’、B’、C’、D’组)坐骨神经10 mm缺损。术后4、8、14周坐骨神经功能指数观察,术后16周电生理检测、再生神经组织学观察及靶肌肉运动终板观察。[结果]坐骨神经玻璃化保存4周后,A组神经脱髓鞘严重,施万细胞质膜和基底膜破坏,B、C、D组髓鞘轻微变性,施万细胞质膜和基底膜保持完整;细胞凋亡B、C、D组轻于A组,C、D组轻于B组(P<0.05),C、D组间差异无统计学意义(P>0.05)。术后不同时间坐骨神经功能指数,16周运动神经传导速度、动作电位潜伏期及波幅,运动终板数量、面积、着色,B’、C’、D’组与A’组间,C’、D’组与B’组间,差异均有统计学意义(P<0.05),而C’、D’组间差异无统计学意义(P>0.05)。透射电镜显示,A’、B’组再生有髓神经纤维较少、髓鞘较薄,结缔组织增生明显,C’、D’组再生有髓神经纤维较多、髓鞘厚,无明显结缔组织增生。[结论]G-Rb1对玻璃化保存大鼠坐骨神经具有保护作用,并能促进异体移植后神经再生。 展开更多

关键词 人参皂甙RB1 玻璃化保存 异体神经移植 神经再生

原文传递

人参皂甙Rb1冷保存大鼠坐骨神经修复周围神经缺损的实验研究 被引量：3

14

作者 李沿江 黄英如 +3 位作者 王雷 冼华 吴珍元 余学东 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期336-342,共7页

[目的]探讨人参皂甙Rb1(Ginsenoside Rb1,G-Rb1)冷保存大鼠坐骨神经对同种异体移植后受体神经再生的影响。[方法]3个月龄SPF级雄性Wistar大鼠和SD大鼠分别作为供体和受体。切取供体大鼠双侧坐骨神经15 mm长,随机在G-Rb1溶液(0、50、200 ... [目的]探讨人参皂甙Rb1(Ginsenoside Rb1,G-Rb1)冷保存大鼠坐骨神经对同种异体移植后受体神经再生的影响。[方法]3个月龄SPF级雄性Wistar大鼠和SD大鼠分别作为供体和受体。切取供体大鼠双侧坐骨神经15 mm长,随机在G-Rb1溶液(0、50、200 mg·L-1)中4℃保存4周(A4、B4、C4组)和6周(A6、B6、C6组),Western-blot检测供体神经Bcl-2表达,Calcein-AM染色LSCM观察冷保存6周供体神经生物活性。用冷保存6周的供体神经(A6、B6、C6组)修复对应的受体(A、B、C组)坐骨神经10 mm缺损,术后分期行大体观察、坐骨神经功能指数检测,第20周行电生理检测、再生神经组织学观察。[结果]Western-blot检测Bcl-2表达,冷保存4周时,B4组高于A4、C4组(P<0.05),冷保存6周时,B6、C6组高于A6组,且B6组高于C6组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Calcein-AM染色LSCM观察,B6、C6组荧光强度与A6组比较,B6组与C6组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。移植术后各期坐骨神经功能指数,20周电生理检测、再生有髓神经纤维数目、髓鞘厚度,B、C组与A组比较,B组与C组比较,差异有统计学意义(P<0.05);术后20周透射电镜显示,A组再生有髓纤维少、髓鞘薄,结缔组织增生明显,B、C组有髓纤维较多、髓鞘厚,无明显结缔组织增生。[结论]G-Rb1对冷保存大鼠坐骨神经具有保护作用,G-Rb1冷保存的坐骨神经能改善同种异体移植后神经再生效果。 展开更多

关键词 人参皂甙RB1 冷保存 施万细胞 同种异体神经移植 神经再生

原文传递

川芎嗪预处理促进大鼠坐骨神经异体移植后神经再生实验研究 被引量：2

15

作者 李沿江 黄英如 +1 位作者 冼华 吴珍元 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1178-1183,共6页

目的探讨用川芎嗪预处理冷保存的大鼠坐骨神经修复周围神经缺损的可行性。方法 40只Wistar大鼠和40只SD大鼠分别为供体和受体,取供体双侧坐骨神经长15 mm,随机在川芎嗪溶液(0、50、100、200 mg/L,A、B、C、D组,n=20)中4℃冷保存6周,透... 目的探讨用川芎嗪预处理冷保存的大鼠坐骨神经修复周围神经缺损的可行性。方法 40只Wistar大鼠和40只SD大鼠分别为供体和受体,取供体双侧坐骨神经长15 mm,随机在川芎嗪溶液(0、50、100、200 mg/L,A、B、C、D组,n=20)中4℃冷保存6周,透射电镜观察坐骨神经超微结构,Calcein-AM荧光染色,激光扫描共聚焦显微镜(laser scanning confocal microscope,LSCM)观察;受体大鼠随机分为A′、B′、C′、D′组(n=10,对应A、B、C、D组),用冷保存6周的供体神经修复对应组受体坐骨神经10 mm缺损。术后分期行大体观察,检测坐骨神经功能指数(SFI),术后20周行电生理检测、再生神经图像分析和透射电镜观察。结果大鼠坐骨神经冷保存6周,A组神经纤维严重脱髓鞘变化和轴索萎缩变性、蜂窝状改变,而B、C、D组变化较轻;LSCM结果显示,B、C、D组荧光强度高于A组,B组高于C、D组,差异均有统计学意义(P<0.05),C、D组间差异无统计学意义(P>0.05)。术后动物存活至实验结束,各期SFI,20周电生理检测,再生有髓神经纤维数目、髓鞘厚度,B′、C′、D′组与A′组比较,B′组与C′、D′组比较差异均有统计学意义(P<0.05),C′、D′组间差异无统计学意义(P>0.05);术后20周透射电镜观察显示,A′组再生有髓神经纤维少、髓鞘薄,结缔组织增生明显,B′、C′、D′组有髓神经纤维较多、髓鞘较厚,结缔组织增生不明显。结论一定质量浓度的川芎嗪对冷保存大鼠坐骨神经具有保护作用,并能促进异体移植后神经的再生。 展开更多

关键词 川芎嗪 冷保存 施万细胞 异体神经移植 神经再生

原文传递

人参皂苷Rg1对大鼠坐骨神经冷冻保存后SCs活性及异体移植后神经再生的影响 被引量：2

16

作者 刘云霄 黄英如 +3 位作者 石一峰 张松 杨康 冼华 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第13期52-61,共10页

目的:观察人参皂苷Rg(1 G-Rg1)对冷冻保存大鼠坐骨神经施万细胞(SCs)生物学活性影响,探讨G-Rg1减轻冷冻保存大鼠坐骨神经SCs损伤的可行性。方法:取SD大鼠双侧坐骨神经,随机分为7组:新鲜组、空白组、G-Rg1组(1×10^(-7)、1×10^(... 目的:观察人参皂苷Rg(1 G-Rg1)对冷冻保存大鼠坐骨神经施万细胞(SCs)生物学活性影响,探讨G-Rg1减轻冷冻保存大鼠坐骨神经SCs损伤的可行性。方法:取SD大鼠双侧坐骨神经,随机分为7组:新鲜组、空白组、G-Rg1组(1×10^(-7)、1×10^(-6)、1×10^(-5)、1×10^(-4)、1×10^(-3)mol·L^(-1)G-Rg1),除新鲜组神经外,将其余各组神经依次置于含0、1×10^(-7)、1×10^(-6)、1×10^(-5)、1×10^(-4)、1×10^(-3)mol·L^(-1)G-Rg1的冷冻保存液中液氮保存4周。原位末端标记法(TUNEL)/S100检测各组神经SCs凋亡,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测胱天蛋白酶(Caspase)-9、Caspase-3和主要组织相容性复合体(MHC)-Ⅰ、MHC-Ⅱ表达。将新鲜组和液氮保存4周的6组神经,置于37℃、5%CO_(2)培养箱中培养7 d,Western blot检测胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、神经生长因子(NGF)表达。用液氮保存4周的空白组和1×10^(-6)、1×10^(-5)、1×10^(-4)mol·L^(-1)G-Rg1组坐骨神经,同种异体移植修复Wistar大鼠坐骨神经10 mm缺损(空白移植组,1×10^(-6)、1×10^(-5)、1×10^(-4)mol·L^(-1)G-Rg1移植组),同时设新鲜坐骨神经同种异体移植、同系移植对照组。移植术后16周,电生理检测肌肉复合动作电位(CMAP)和神经传导速度(NCV),神经丝(NF)-200免疫荧光单染、透射电镜和甲苯胺蓝染色分析再生神经组织学。结果:与新鲜组比较,空白组和G-Rg1各浓度组Caspase-9、Caspase-3表达、SCs凋亡明显升高(P<0.05,P<0.01),GDNF、NGF表达及MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ表达显著降低(P<0.01)。与空白组比较,1×10^(-7)、1×10^(-6)、1×10^(-5)、1×10^(-4)mol·L^(-1)G-Rg1组Caspase-9、Caspase-3表达显著降低(P<0.01);1×10^(-7)、1×10^(-6)、1×10^(-5)、1×10^(-4)mol·L^(-1)G-Rg1组SCs凋亡降低(P<0.05,P<0.01),1×10^(-3)mol·L^(-1)组升高(P<0.05);1×10^(-7)、1×10^(-6)、1×10^(-5)、1×10^(-4)mol·L^(-1)G-Rg1组GDNF、NGF表达升高(P<0.05,P<0.01),1×10^(-3)mol·L^(-1)组降低(P<0.01);G-Rg1各浓度组MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ表达差异无统计学意义。与1×10^(-7)、1×10^(-3)mol·L^(-1)G-Rg1组比较,1×10^(-6)、1×10^(-5)、1×10^(-4)mol·L^(-1)组Caspase-3表达、SCs凋亡降低(P<0.05,P<0.01),GDNF、NGF表达升高(P<0.05,P<0.01),MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ表达差异无统计学意义。移植术后16周,与同系移植组比较,空白移植组和G-Rg1移植组各组CMAP、NCV、髓鞘厚度、有髓神经纤维数显著降低(P<0.01),1×10^(-6)、1×10^(-4)mol·L^(-1)G-Rg1移植组NF200降低(P<0.01);与同异移植组比较,空白移植组和G-Rg1移植各组CMAP、NCV、NF200、髓鞘厚度、有髓神经纤维数升高(P<0.05,P<0.01);与空白移植组比较,G-Rg1移植各组CMAP、NF200、髓鞘厚度、有髓神经纤维数升高(P<0.05,P<0.01);G-Rg1移植各组间,1×10^(-5)mol·L^(-1)移植组各项指标优于1×10^(-4)、1×10^(-6)mol·L^(-1)移植组(P<0.05)。结论:一定浓度的G-Rg1能维持冷冻保存的大鼠坐骨神经SCs生物活性,减轻神经冷冻保存损伤,异体移植后能促进受者神经再生。 展开更多

关键词 人参皂苷Rg_(1) 周围神经冷冻保存 冷冻保存损伤 异体神经移植 神经再生

原文传递

养生茶助你春季健康又保健

17

作者 冼华 《社区》 2009年第12期40-40,共1页

饮茶不仅能解渴，还能起到一定的保健作用。家庭自制保健茶，既经济又实惠，原材料易得，制作技术简便，因而颇受欢迎，下面给读者朋友介绍几款自制保健茶的方法：

关键词 保健作用 饮茶 健康 养生 制作技术 保健茶 原材料

原文传递