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白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的疗效与安全性研究 被引量:6
1
作者 凌扬 徐建忠 +2 位作者 杨全良 盛桂凤 周彤 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期107-109,共3页
目的:观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的疗效和安全性。方法:25例晚期恶性肿瘤患者接受含白蛋白结合型紫杉醇方案(白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m^2,第1天、第8天)每21 d为1周期,至少2个周期后评价疗效。结果:25例患者中总有效率56... 目的:观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的疗效和安全性。方法:25例晚期恶性肿瘤患者接受含白蛋白结合型紫杉醇方案(白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m^2,第1天、第8天)每21 d为1周期,至少2个周期后评价疗效。结果:25例患者中总有效率56%(14/25),临床受益率76%(19/25),中位TTP5.6(2.1~11.6)个月。不良反应主要为中性粒细胞减少(12%),外周神经损害(8%)和肌肉酸痛乏力(12%)。结论:白蛋白结合型紫杉醇方案治疗晚期恶性肿瘤疗效确切,安全性良好。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 晚期实体瘤 疗效 安全性
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胃癌患者外周血癌胚抗原mRNA表达及其临床意义分析 被引量:2
2
作者 凌扬 刘永萍 +2 位作者 王凤军 孔颖泽 张亚平 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第16期929-933,共5页
目的:探讨胃癌患者外周血癌胚抗原(CEA)mRNA表达及其与相关病理因素、近期疗效、预后的关系。方法:应用TaqMan定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测58例胃癌患者化疗前、后20例健康对照者外周血癌胚抗原CEA mRNA表达;同时采用化学发光... 目的:探讨胃癌患者外周血癌胚抗原(CEA)mRNA表达及其与相关病理因素、近期疗效、预后的关系。方法:应用TaqMan定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测58例胃癌患者化疗前、后20例健康对照者外周血癌胚抗原CEA mRNA表达;同时采用化学发光法测定胃癌患者血清CEA水平。患者随访2年。结果:胃癌患者外周血CEAmRNA阳性率为56.89%(33/58),显著高于健康对照组,二者差异有统计学意义(P<0.001);胃癌患者外周血CEAmRNA表达与肿瘤浸润深度(P=0.035)、淋巴结转移(P=0.042)、远处转移(P=0.006)和血清CEA水平相关(P=0.001);多因素Logistic回归分析表明:淋巴结转移和血清CEA水平是影响胃癌患者外周血CEA mRNA表达的独立因素;血清CEA阳性率31.03%(18/58),胃癌患者外周血CEA mRNA的阳性率显著高于CEA蛋白水平(χ2=7.873,P=0.005),TaqMan定量RT-PCR与化学发光法检测CEA的符合率为88.89%(化学发光法检测阳性的病例TaqMan定量RT-PCR检测阳性率);化疗后CEA mRNA阳性率略有下降,但不显著。近期疗效无效的患者外周血CEA mRNA的阳性率显著高于近期疗效有效的患者(χ2=9.992,P=0.002)。平均随访2年后,CEA mRNA阳性患者与阴性患者的1年生存率分别是33.33%和77.27%,差异具有显著性(P=0.002)。结论:外周血CEA mRNA可作为检测胃癌患者肿瘤细胞微转移的分子标志;定期监测胃癌患者外周血CEA mRNA表达有助于评估化疗疗效和预测预后。肿瘤浸润深度和血清CEA蛋白水平与外周血肿瘤细胞微转移相关。CEA mRNA的检测优于蛋白水平的检测,有助于胃癌的早期诊断。 展开更多
关键词 胃肿瘤 癌胚抗原 RNA 信使 诊断 预后
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易瑞沙治疗化疗失败非小细胞肺癌的临床观察 被引量:5
3
作者 凌扬 徐建忠 +2 位作者 杨全良 盛桂风 周彤 《肿瘤防治杂志》 2005年第18期1413-1414,共2页
为评估易瑞沙(IRESSA)治疗化疗失败的非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果和毒副反应,2004年1月~2005年4月对31例曾经一线化疗治疗失败的NSCLC患者推荐给予易瑞沙250 mg,口服,1次/d,结果总有效率(RR)41.9%(13/31),临床受益率(CBR)64.5%(20/3... 为评估易瑞沙(IRESSA)治疗化疗失败的非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果和毒副反应,2004年1月~2005年4月对31例曾经一线化疗治疗失败的NSCLC患者推荐给予易瑞沙250 mg,口服,1次/d,结果总有效率(RR)41.9%(13/31),临床受益率(CBR)64.5%(20/31),常见毒副反应为食欲减退、轻度腹泻、皮疹和痤疮.1例患者死于重症间质性肺病变.初步的临床观察结果显示,易瑞沙对于一线化疗失败或化疗无效的晚期NSCLC肯定有效,能较好地缓解疾病相关症状,毒副反应轻微,大多可耐受. 展开更多
关键词 非小细胞肺/药物治疗 易瑞沙 预后
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伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛临床观察
4
作者 凌扬 杨全良 +3 位作者 盛桂风 周彤 王建华 汤华 《蚌埠医学院学报》 CAS 2005年第6期515-516,共2页
目的:观察伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤骨转移所致骨痛及活动功能障碍的疗效。方法:35例各类恶性肿瘤骨转移患者,应用伊班膦酸钠2mg静脉滴注,2~4周1次,其中25例配合化、放疗治疗。结果:骨痛控制有效率85%(30/35),其中以乳腺癌和多发性骨髓... 目的:观察伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤骨转移所致骨痛及活动功能障碍的疗效。方法:35例各类恶性肿瘤骨转移患者,应用伊班膦酸钠2mg静脉滴注,2~4周1次,其中25例配合化、放疗治疗。结果:骨痛控制有效率85%(30/35),其中以乳腺癌和多发性骨髓瘤疗效较好,配合化、放疗者较单独用药者更佳;治疗后77%(27/35)的患者活动功能有改善。3例获影像学完全缓解。结论:伊班膦酸钠能有效缓解恶性肿瘤骨转移所致骨痛及改善活动功能障碍。 展开更多
关键词 骨肿瘤 肿瘤转移 疼痛 伊班膦酸钠
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血管内皮生长因子与肿瘤 被引量:1
5
作者 凌扬 陈睿 《肿瘤防治杂志》 2004年第2期210-213,共4页
血管形成是肿瘤生长和转移的重要条件 ,而血管内皮生长因子 (VEGF)对肿瘤的血管形成具有很突出的作用 。
关键词 基因表达 血管内皮生长因子 肿瘤
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炙甘草汤临证体会
6
作者 凌扬 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2007年第5期662-663,共2页
关键词 医案 中医药疗法 心悸 炙甘草汤
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浅论“通法”在消化道肿瘤姑息治疗中的应用
7
作者 凌扬 安祯祥 《中医药导报》 2006年第11期11-11,13,共2页
“六腑以通为用”是消化道肿瘤采用“通法”治疗的重要理论依据,“通法”在维持消化道正常的功能,缓解癌性疼痛,提高生活质量等方面具有重要作用,是一种重要的姑息治疗方法。
关键词 中医药治疗 通法 消化道肿瘤 姑息治疗
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丝裂霉素、5-氟脲嘧啶、顺铂联合治疗晚期胃癌的临床观察
8
作者 凌扬 胡岳棣 +3 位作者 徐建忠 盛桂风 孙毅 宋红蕾 《河南肿瘤学杂志》 1999年第3期222-224,共3页
目的探讨性研究晚期胃癌的姑息性联合化疗方案。方法自1992年3月至1996年12月,我们采用丝裂霉素(MMC)、5-氟脲嘧啶(5-Fu)和顺铂(DDP)联合化疗方案治疗晚期胃癌35例。结果近期总有效率(CR+PR)为68.57%,其中CR8.57%,PR6... 目的探讨性研究晚期胃癌的姑息性联合化疗方案。方法自1992年3月至1996年12月,我们采用丝裂霉素(MMC)、5-氟脲嘧啶(5-Fu)和顺铂(DDP)联合化疗方案治疗晚期胃癌35例。结果近期总有效率(CR+PR)为68.57%,其中CR8.57%,PR60%;中位生存时间(MST)13.5月;1、2、3、5年生存率分别为82.75%、22.85%、7.62%和7.62%。消化道反应和骨髓抑制轻微,但有一定的心脏毒性反应和相关感染发生。结论本MFP方案疗效较满意,毒副反应轻,建议在晚期胃癌患者中应用,尤以低分化腺癌者较为适用。 展开更多
关键词 丝裂霉素 5-氟脲嘧啶 顺铂 联合化疗 胃癌
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中国埃克替尼治疗非小细胞肺癌专家共识(2016年版) 被引量:89
9
作者 石远凯 孙燕 +27 位作者 丁翠敏 王子平 王长利 白冲 白春学 冯继锋 刘晓晴 李方 杨跃 束永前 吴密璐 何建行 张沂平 张树才 陈公琰 罗红鹤 罗荣城 周彩存 庞青松 胡兴胜 赵宏 赵琼 顾爱琴 凌扬 黄诚 韩宝惠 焦顺昌 简红 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期489-494,共6页
2015年中国肺癌新发病例73.3万,死亡病例61.0万。发病率和死亡率均居恶性肿瘤的首位。80%多的肺癌患者为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer ,NSCLC),70%左右的患者数就诊时已属晚期,失去了手术治疗的机会。化疗是晚期NS... 2015年中国肺癌新发病例73.3万,死亡病例61.0万。发病率和死亡率均居恶性肿瘤的首位。80%多的肺癌患者为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer ,NSCLC),70%左右的患者数就诊时已属晚期,失去了手术治疗的机会。化疗是晚期NSCLC治疗的主要手段,其地位虽然没有发生根本的动摇,但其疗效已达到平台,同时化疗的毒副反应也限制了其广泛的临床应用。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 手术治疗 中国 晚期NSCLC 专家 肺癌患者 新发病例 死亡病例
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中国埃克替尼治疗非小细胞肺癌专家共识(2015版) 被引量:41
10
作者 石远凯 孙燕 +28 位作者 丁翠敏 王子平 王长利 王正 白冲 白春学 冯继锋 刘晓晴 李方 杨跃 束永前 吴密璐 何建行 张沂平 张树才 陈公琰 罗红鹤 罗荣城 周彩存 周燕斌 庞青松 赵宏 赵琼 顾爱琴 凌扬 黄诚 韩宝惠 焦顺昌 简红 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期397-400,共4页
据《中国2011年恶性肿瘤登记年报》报告,2011年我国肺癌发病率为48.32/10万,死亡率为39.27/10万。发病率和死亡率均居恶性肿瘤的首位[1]。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)占肺癌患者的85%左右,大多数就诊时已属... 据《中国2011年恶性肿瘤登记年报》报告,2011年我国肺癌发病率为48.32/10万,死亡率为39.27/10万。发病率和死亡率均居恶性肿瘤的首位[1]。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)占肺癌患者的85%左右,大多数就诊时已属晚期,失去了手术治疗的机会。化疗是晚期NSCLC治疗的主要手段,其地位虽然没有发生根本改变,但其疗效已达到平台,同时化疗的毒副反应也限制了其广泛的临床应用。近年来,由于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor, EGFR-TKI)确切的疗效、轻微的不良反应和口服给药的便利等特点,突破了传统化疗药物的瓶颈,已经成为晚期NSCLC治疗中不可或缺的重要手段。目前我国已上市的EGFR-TKI包括埃克替尼、吉非替尼和厄洛替尼。埃克替尼(商品名:凯美纳)是我国第一个拥有自主知识产权的EGFR-TKI,也是全球第三个上市的EGFR-TKI。自2011年6月7日在中国上市以来已经在临床上积累了50,000多例NSCLC患者的应用经验。为进一步规范、指导临床医生更好的使用埃克替尼,更好地为肺癌患者服务,中国医师协会肿瘤医师分会和中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会组织全国专家,结合我国多个肺癌诊疗规范和指南制定本专家共识。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 中国抗癌协会 手术治疗 专家 晚期NSCLC 受体酪氨酸激酶抑制剂 中国医师协会 肿瘤登记
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减量奈达铂联合顺铂一线治疗晚期食管癌 被引量:9
11
作者 李苏宜 万里新 +9 位作者 凌扬 袁保兰 顾明 张丰林 李醒亚 童建东 吴正东 刘琳 徐建忠 汪竹 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期446-449,共4页
目的:观察减量奈达铂(nedaplatin,NDP)加顺铂(cisplatin,PDD)治疗食管癌的疗效及不良反应。方法:不适合手术、放疗患者,随机分组。A组:NDP25mg/m^2,静脉滴注,PDD15mg/m^2,静脉滴注,第1、8天;5-氟尿嘧啶(5-Fu)300mg&#... 目的:观察减量奈达铂(nedaplatin,NDP)加顺铂(cisplatin,PDD)治疗食管癌的疗效及不良反应。方法:不适合手术、放疗患者,随机分组。A组:NDP25mg/m^2,静脉滴注,PDD15mg/m^2,静脉滴注,第1、8天;5-氟尿嘧啶(5-Fu)300mg·m^-2·d^-1,24h持续静脉滴注,第1~5天、第8~12天。B组:NDP40mg/m^2,静脉滴注,第1~2天。C组:PDD40mg/m^2,静脉滴注,第1~2天。后2组5-FU500mg·m^-2·d^-1,静脉滴注,第1~5天。3组方案均与5-FU同步口服叶酸,22d重复。结果:A组有效率(完全缓解+部分缓解)和中位缓解时间为60.00%和5.5个月,B组为54.54%和5.0个月,C组为41.18%和3.0个月。A、B组间差异无统计学意义(P〉0.05),A、C组间和B、C组间差异均有统计学意义(P〈0.05)。Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制发生率方面,A、B和C组的粒细胞缺乏达14.29%、27.27%和8.82%,血小板减少达11.43%、39.39%和5.88%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:减量NDP联合小剂量DDP治疗晚期食管癌疗效确切,血液学不良反应明显减缓。 展开更多
关键词 食管癌 药物疗法 联合 奈达铂 氟尿嘧啶 顺铂
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周剂量紫杉醇、顺铂联合醛氢叶酸/5-氟脲嘧啶二线治疗晚期胃癌 被引量:10
12
作者 杨全良 周彤 +2 位作者 陆洪俊 盛桂凤 凌扬 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2004年第2期161-162,共2页
目的 :评价周剂量紫杉醇、顺铂联合持续输注醛氢叶酸 / 5 氟脲嘧啶 (TPLF)二线治疗晚期胃癌的疗效和毒性。方法 :对 36例晚期胃癌予国产紫杉醇 6 0mg/m2 第 1、8、15 ,顺铂 2 5mg/m2 第 1、8、15 ,醛氢叶酸 6 0mg/m2 第 1、8、15 ,5 ... 目的 :评价周剂量紫杉醇、顺铂联合持续输注醛氢叶酸 / 5 氟脲嘧啶 (TPLF)二线治疗晚期胃癌的疗效和毒性。方法 :对 36例晚期胃癌予国产紫杉醇 6 0mg/m2 第 1、8、15 ,顺铂 2 5mg/m2 第 1、8、15 ,醛氢叶酸 6 0mg/m2 第 1、8、15 ,5 氟脲嘧啶 5 0 0mg/m2 第 1、8、15方案治疗 2~ 3周期 ,观察评价疗效、毒副反应。结果 :全组可评价病例 36例 ,其中CR 2例 ,PR 13例 ,总有效率 4 1 6 %。主要毒副反应为骨髓抑制和脱发 ,绝大部分病人均能耐受。结论 :TPLF方案是目前治疗晚期胃癌较理想的二线方案。 展开更多
关键词 周剂量 紫杉醇 顺铂 联合用药 醛氢叶酸 5-氟脲嘧啶 治疗 晚期胃癌 二线化疗
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格拉司琼预防化疗所致呕吐的临床验证 被引量:9
13
作者 胡岳棣 凌扬 +6 位作者 冷嘉兴 徐建忠 盛桂凤 徐珍 周彤 宋红蕾 孙毅 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1999年第7期557-559,共3页
目的:评价格拉司琼预防化疗所致呕吐的效果和不良反应。方法:112 例分成3 组:1) 康泉自身对照组21 例;2) 胃复安自身对照组10 例;3)开放组81 例。格拉司琼或康泉3mg 化疗前静注,1 天化疗方案当天用;3 天或... 目的:评价格拉司琼预防化疗所致呕吐的效果和不良反应。方法:112 例分成3 组:1) 康泉自身对照组21 例;2) 胃复安自身对照组10 例;3)开放组81 例。格拉司琼或康泉3mg 化疗前静注,1 天化疗方案当天用;3 天或5 天方案第1、3 天用。胃复安20mg 每次化疗前肌注。结果:第1 组康泉和格拉司琼有效率均为90 .5 %( P= 0.5) ;第2 组胃复安和格拉司琼有效率分别为70% 和100 % ;第3 组有效率为88 .9 % ;全组为90.2 % (95 % CI:84 .7 % ~95 .7 %) 。不良反应中头晕8 .9 %(10/112) 、头痛4.5% (5/112)、腹部不适11 .6 % (13/112) 和便秘14 .3 % (16/112)。结论:格拉司琼是一安全、有效的5 - HT3 受体拮抗剂止吐新药。 展开更多
关键词 格拉司琼 临床验证 呕吐 化疗
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恩度联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌、直肠癌的多中心临床研究 被引量:13
14
作者 周彤 徐建忠 +5 位作者 李苏宜 童建东 顾明 王琼 茅卫东 凌扬 《实用临床医药杂志》 CAS 2012年第5期26-28,共3页
目的评价重组人血管内皮抑素(恩度)联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌、直肠癌的有效性和安全性。方法 2006年7月~2010年12月,58例晚期结肠癌、直肠癌患者接受恩度联合FOLFOX4方案:恩度7.5 mg/m2第1~7天,草酸铂85 mg/m2,静滴2 h,第1天;... 目的评价重组人血管内皮抑素(恩度)联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌、直肠癌的有效性和安全性。方法 2006年7月~2010年12月,58例晚期结肠癌、直肠癌患者接受恩度联合FOLFOX4方案:恩度7.5 mg/m2第1~7天,草酸铂85 mg/m2,静滴2 h,第1天;醛氢叶酸200 mg/m2,第1、2天;5-氟尿嘧啶(5-Fu)400 mg/m2,静推,第1、2天;5-Fu600 mg/m2,静滴22 h,第1、2天。2周重复,至少4周期。结果 17例获部分缓解,24例获病情稳定,总有效率为29.3%,临床受益率为70.7%,中位疾病进展时间(TTP)为8.6月,主要毒副反应为中性粒细胞减少(50.0%),恶心/呕吐(39.7%),神经毒性(39.7%)。结论恩度联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌、直肠癌疗效确切,毒副反应可耐受。 展开更多
关键词 恩度 草酸铂 5-Fu 醛氢叶酸 晚期结肠癌、直肠癌
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中药血管抑制剂人参皂甙Rg3联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床研究 被引量:15
15
作者 曾冬香 凌扬 +1 位作者 杨全良 孙毅 《实用临床医药杂志》 CAS 2009年第5期57-58,共2页
关键词 人参皂甙RG3 FOLFOX4 晚期大肠癌 治疗 临床研究
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奈达铂联合顺铂治疗晚期食管癌多中心临床研究 被引量:8
16
作者 李苏宜 凌扬 +7 位作者 袁保兰 顾明 张丰林 童建东 吴正东 刘琳 徐建忠 汪竹 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2008年第2期113-115,共3页
目的:探索减量的奈达铂(NDP)联合小剂量顺铂(PDD)及5-氟尿嘧啶(5-FU)持续静脉点滴治疗中晚期食管癌的疗效及毒性反应。方法:非手术、放疗适应证,Ⅲ、Ⅳ期及复发食管癌患者,NDP25mg·m^-2、PDD15mg·m^-2,静脉点滴,... 目的:探索减量的奈达铂(NDP)联合小剂量顺铂(PDD)及5-氟尿嘧啶(5-FU)持续静脉点滴治疗中晚期食管癌的疗效及毒性反应。方法:非手术、放疗适应证,Ⅲ、Ⅳ期及复发食管癌患者,NDP25mg·m^-2、PDD15mg·m^-2,静脉点滴,第1、8天;5-FU 300mg·m^-2·d^-1,24h持续静脉点滴,第1~5天和第8~12天,与5-FU同步应用叶酸片20mg·次^-1,3次·d^-1口服,21 d为1个周期,2个周期结束后评价疗效。疗程内6个治疗周期或出现不可耐受毒性为止。结果:治疗周期中位值为5。可评价49例,完全缓解(CR)11例,部分缓解(PR)19例,有效(CR+PR)率61.2%(30/49),中位缓解期5.5个月。Ⅲ、Ⅳ度副反应发生率:恶心呕吐18.37%(9/49),中性粒细胞减少16.33%(8/49),血小板计数减少12.24%(6/49)。结论:减量NDP(减少幅度37.5%)联合小剂量PDD、5-FU/叶酸治疗晚期食管癌疗效确切,安全性较好。 展开更多
关键词 奈达铂 顺铂 化学治疗 晚期食管癌 氟尿嘧啶
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止痛消炎软膏治疗化疗药物引起的静脉炎 被引量:12
17
作者 闵琦芬 王晓雯 +2 位作者 凌扬 潘雪芬 叶云萍 《护理研究》 2004年第1期47-48,共2页
关键词 止痛消炎软膏 药物治疗 化疗药物 静脉炎 静脉通道 护理
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博宁治疗转移性骨癌 被引量:5
18
作者 胡岳棣 徐珍 +3 位作者 周彤 盛桂凤 冷嘉兴 凌扬 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期397-398,共2页
博宁治疗转移性骨癌胡岳棣徐珍周彤盛桂凤冷嘉兴凌扬常州市肿瘤医院肿瘤内科(江苏省常州市213001)随着癌症患者生存期的延长,转移性骨癌在临床上日益多见,疼痛、功能障碍和高血钙症是其影响病人生活质量和生命的重要症状。笔... 博宁治疗转移性骨癌胡岳棣徐珍周彤盛桂凤冷嘉兴凌扬常州市肿瘤医院肿瘤内科(江苏省常州市213001)随着癌症患者生存期的延长,转移性骨癌在临床上日益多见,疼痛、功能障碍和高血钙症是其影响病人生活质量和生命的重要症状。笔者于1997年2月至10月应用“博... 展开更多
关键词 骨肿瘤 转移性胃癌 药物疗法 博宁
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榄香烯乳注射液联合FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的临床观察 被引量:13
19
作者 曾冬香 毕延智 +1 位作者 凌扬 杨全良 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2011年第10期917-919,共3页
目的评价榄香烯乳注射液联合FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法 49例晚期胃癌随机分为榄香烯乳注射液联合化疗(治疗组)25例和单纯化疗(对照组)24例,两组均应用FOLFOX 4方案(奥沙利铂85mg/m2静滴,第1天;亚叶酸钙50mg静... 目的评价榄香烯乳注射液联合FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法 49例晚期胃癌随机分为榄香烯乳注射液联合化疗(治疗组)25例和单纯化疗(对照组)24例,两组均应用FOLFOX 4方案(奥沙利铂85mg/m2静滴,第1天;亚叶酸钙50mg静滴,第1、2天;氟尿嘧啶400mg/m2静推,600mg/m2静脉持续滴注22h,第1、2天;2周为1周期)化疗,治疗组同时加用榄香烯乳注射液(500mg静滴,2周为1周期),治疗4周期后比较两组的疗效及毒副反应。结果治疗组获CR 3例,PR 12例,有效率(RR)为60.0%;对照组获CR 2例,PR 8例,RR为41.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组的中位疾病进展时间(TTP)分别为7.1个月和5.2个月,中位生存时间(OS)分别为11.0个月和9.3个月,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组中性粒细胞减少、恶心呕吐、腹泻发生率均低于对照组(P<0.05)。治疗组Karnofsky评分提高为48%,高于对照组的25%(P<0.05)。结论榄香烯乳注射液能够有效提高FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的疗效,减轻其不良反应,改善患者的生存质量并延长生存时间。 展开更多
关键词 榄香烯乳注射液 晚期胃癌 FOLFOX4方案
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雷替曲塞联合铂类在晚期食管癌化疗中的疗效及安全性 被引量:16
20
作者 马剑 凌扬 +1 位作者 杨全良 毕延智 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第8期1207-1209,共3页
目的:研究雷替曲塞联合铂类在晚期食管癌中的疗效及安全性。方法:2010年8月至2013年8月共28例晚期食管癌患者在一线氟尿嘧啶类药物化疗失败后,以雷替曲塞联合铂类为二线方案化疗,其中雷替曲塞3mg/m^2,静脉滴注15分钟,每21天一个周期。... 目的:研究雷替曲塞联合铂类在晚期食管癌中的疗效及安全性。方法:2010年8月至2013年8月共28例晚期食管癌患者在一线氟尿嘧啶类药物化疗失败后,以雷替曲塞联合铂类为二线方案化疗,其中雷替曲塞3mg/m^2,静脉滴注15分钟,每21天一个周期。两周期后评价疗效。结果:27例患者可评价疗效,CR 1例(3.7%),PR 7例(25.9%),SD 10例(37.0%),PD 9例(33.3%),中位无进展生存时间4.6个月。结论:雷替曲塞联合铂类治疗晚期食管癌疗效较好,不良反应能够耐受,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 雷替曲塞 铂类 晚期食管癌 二线化疗
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