癌基因iASPP的克隆、表达与纯化 被引量：1

1

作者 刁世勇 张新伟 +4 位作者 饶青 邢海燕 陈森 王建祥 王敏 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期36-40,共5页

iASPP是新近发现的高度保守的p5 3相关基因,其蛋白产物定位于细胞核内,具有结合NF κBp65亚基和p5 3功能,进而抑制NF κB的转录调节和p5 3对凋亡的调节功能。利用RT PCR方法从人白血病细胞系U 937中克隆出癌基因iASPP ,将其克隆至原核... iASPP是新近发现的高度保守的p5 3相关基因,其蛋白产物定位于细胞核内,具有结合NF κBp65亚基和p5 3功能,进而抑制NF κB的转录调节和p5 3对凋亡的调节功能。利用RT PCR方法从人白血病细胞系U 937中克隆出癌基因iASPP ,将其克隆至原核表达载体pET2 8a( + )中,成功构建iASPP表达载体PIAF ,重组质粒读码框和序列与预期一致。在IPTG诱导下,重组载体大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株,表达产物经SDS PAGE和Westernblot方法分析证实系iASPP融合蛋白。利用Ni离子鳌合层析的方法纯化iASPP融合蛋白,经SDS PAGE鉴定其纯度超过80 %。 展开更多

关键词 癌基因 IASPP 克隆 表达 纯化 P53 细胞凋亡 抗体

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抗人iASPP单克隆抗体的制备及研究应用 被引量：1

2

作者 刁世勇 廖晓龙 +4 位作者 佘鸣 张新伟 饶青 王敏 王建祥 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第22期31-33,共3页

脾脏内注射iASPP-SV真核表达质粒免疫Balb/c小鼠3 d后,取小鼠脾脏与小鼠骨髓瘤细胞(NS1)进行常规融合。应用原核表达的iASPP-SV全长及iASPP-SV片段His-tag融合蛋白进行间接酶联免疫吸附方法筛选阳性克隆,并对亚克隆后的阳性杂交瘤细胞... 脾脏内注射iASPP-SV真核表达质粒免疫Balb/c小鼠3 d后,取小鼠脾脏与小鼠骨髓瘤细胞(NS1)进行常规融合。应用原核表达的iASPP-SV全长及iASPP-SV片段His-tag融合蛋白进行间接酶联免疫吸附方法筛选阳性克隆,并对亚克隆后的阳性杂交瘤细胞株所制备的腹水进行了初步生物学特性鉴定。结果获得了6株可稳定分泌特异性抗人癌蛋白iASPP单克隆抗体的杂交瘤细胞株,并可以应用于Western Blot、免疫组织化学等实验。因此,本研究成功制备了抗人癌蛋白iASPP的单克隆抗体。 展开更多

关键词 IASPP P53 抗体单克隆 iASPP-SV

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PUMA的研究进展 被引量：3

3

作者 刁世勇 王敏 《国外医学（输血及血液学分册）》 2005年第2期118-121,共4页

PUMA是新近发现的p53的靶基因,属于bcl-2家族的BH-3亚家族成员,其蛋白产物定位于细胞的线粒体上,参与p53依赖和非依赖途径的促凋亡过程。由于在放化疗、许多病理性凋亡和肿瘤发生过程中发挥着重要作用,提示PUMA有可能成为人类肿瘤和其... PUMA是新近发现的p53的靶基因,属于bcl-2家族的BH-3亚家族成员,其蛋白产物定位于细胞的线粒体上,参与p53依赖和非依赖途径的促凋亡过程。由于在放化疗、许多病理性凋亡和肿瘤发生过程中发挥着重要作用,提示PUMA有可能成为人类肿瘤和其他疾病治疗的新靶点。 展开更多

关键词 放化疗 人类肿瘤 新靶点 研究进展 病理性 凋亡 家族成员 过程 途径 参与

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粪肥腐解过程中不同溶性腐殖质态铜、锌变化及其结合竞争 被引量：3

4

作者 刘帅 卢丽兰 +2 位作者 张俊峰 刁世勇 王旭东 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期2347-2354,共8页

【目的】探讨鸡粪腐解过程中铜、锌与不同溶性腐殖质的结合竞争。【方法】采用H2O、NaOH和Na4P2O7+NaOH连续浸提粪肥中的腐殖质及其结合态铜、锌,分析不同溶性腐殖质及其结合态铜、锌随腐解时间的变化。【结果】随着腐解过程中有机碳的... 【目的】探讨鸡粪腐解过程中铜、锌与不同溶性腐殖质的结合竞争。【方法】采用H2O、NaOH和Na4P2O7+NaOH连续浸提粪肥中的腐殖质及其结合态铜、锌,分析不同溶性腐殖质及其结合态铜、锌随腐解时间的变化。【结果】随着腐解过程中有机碳的矿化分解,粪肥中铜、锌元素含量增加。H2O溶性、NaOH溶性和Na4P2O7+NaOH溶性腐殖质结合态铜分别平均占粪肥全铜量的6.7%、26.7%和19.2%左右,腐殖质结合态锌分别平均占粪肥全锌量的2.7%、13.3%和17.3%左右。在粪肥铜、锌含量基本相等的情况下,水溶性、NaOH溶性腐殖质结合态的Cu/Zn比分别平均为2.56、2.05,Na4P2O7+NaOH溶性腐殖质结合态的Cu/Zn比平均为1.15。【结论】粪肥中的水溶性、NaOH溶性腐殖质与铜的结合竞争力大于与锌的,且富里酸和胡敏酸都主要与铜结合;而Na4P2O7+NaOH溶性腐殖质与铜、锌的结合机率相近。铜或锌在胡敏酸和富里酸中的分配与其HA/FA(胡敏酸/富里酸)比呈显著正相关。 展开更多

关键词 粪肥 铜 锌 腐解过程 腐殖质-金属离子络合物 连续浸提

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抗CD_(44)抗体HI44a对白血病细胞分化与凋亡作用的体外研究 被引量：1

5

作者 宋国丽 廖晓龙 +4 位作者 李彬 刁世勇 张丽艳 肖志坚 韩忠朝 《癌变．畸变．突变》 CAS CSCD 2006年第5期355-358,共4页

背景与目的：探讨抗CD44抗体HI44a对新鲜白血病细胞分化及凋亡的作用。材料与方法：从细胞形态学、四氮唑蓝（NBT）还原反应和细胞分化特异性抗原CD11b，CD14和CD15的变化，体外研究HI44a对31例急性髓系白血病患者白血病细胞的诱导分化... 背景与目的：探讨抗CD44抗体HI44a对新鲜白血病细胞分化及凋亡的作用。材料与方法：从细胞形态学、四氮唑蓝（NBT）还原反应和细胞分化特异性抗原CD11b，CD14和CD15的变化，体外研究HI44a对31例急性髓系白血病患者白血病细胞的诱导分化作用：并利用Annexin-Ⅴ试剂盒检测HI44a对白血病细胞的凋亡诱导，RT-PCR方法检测其对细胞分化相关因子G-CSF，M-CSF及原癌基因C-myc表达的影响。结果：经HI44a作用后，白血病细胞形态向成熟方向转变；M2～M5各亚型的NBT还原反应阳性率分别升高到31％（对照为9％）、55％（对照为10％）、25％（对照为12％）和32％（对照为11％），与对照组相比，差异均有统计学意义（P〈0．01）。CD11b、CD14和CD15表达分别由对照组的9．65％、27．40％、57．38％升高到19．29％、40．60％和66．82％（P均〈0．01）。细胞的早期凋亡率由对照组的26．21％升高到41．18％。RT-PCR检测发现HI44a作用后，M-CSF表达增强，而原癌基因c-myc表达降低。结论：HI44a能够有效的诱导白血病细胞分化及凋亡，为治疗急性髓性白血病提供了一条新思路。 展开更多

关键词 抗CD44抗体 白血病细胞 分化 凋亡

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同源结构域相互作用蛋白激酶2的研究进展 被引量：1

6

作者 张新伟 刁世勇 +1 位作者 王敏 王建祥 《国外医学（输血及血液学分册）》 2005年第3期219-222,共4页

同源结构域相互作用蛋白激酶2(HIPK2)是一个核内丝氨酸／苏氨酸激酶,作为辅助因子,广泛参与转录调控。HIPK2位于核斑,在Sp100和TP53INPls的辅助下能够磷酸化p53的46位丝氨酸,加速p53的乙酰化,拮抗MDM2对p53的抑制作用,强化p53的功能。... 同源结构域相互作用蛋白激酶2(HIPK2)是一个核内丝氨酸／苏氨酸激酶,作为辅助因子,广泛参与转录调控。HIPK2位于核斑,在Sp100和TP53INPls的辅助下能够磷酸化p53的46位丝氨酸,加速p53的乙酰化,拮抗MDM2对p53的抑制作用,强化p53的功能。通过磷酸化,HIPK2加速CtBP和c- Myb被蛋白酶体降解,引起细胞发生不依赖p53的凋亡或分化。许多肿瘤细胞低表达HIPK2,表明HIPK2 可能是一个重要的抑癌基因。 展开更多

关键词 蛋白激酶 相互作用 结构域 同源 苏氨酸激酶 p53 C-MYB 辅助因子 转录调控 抑制作用 过磷酸化 蛋白酶体 细胞发生 肿瘤细胞 抑癌基因 丝氨酸 乙酰化 低表达 加速

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抗肿瘤的PF4及相关肽基因重组腺病毒的构建

7

作者 吴立华 刁世勇 +5 位作者 蔡英林 顾洁 任倩 李彬 杨仁池 韩忠朝 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期551-555,共5页

利用细菌内同源重组法构建含PF4(血小板第四因子)全长1-70及PF4的小肽17-70基因的重组腺病毒。方法:将连有MCP-1信号肽的PF4全长及其C末端的改构体PF4-17-70两个基因片段克隆至腺病毒穿梭质粒pAdshuttle-CMV中,形成转移质粒pAdshuttle/P... 利用细菌内同源重组法构建含PF4(血小板第四因子)全长1-70及PF4的小肽17-70基因的重组腺病毒。方法:将连有MCP-1信号肽的PF4全长及其C末端的改构体PF4-17-70两个基因片段克隆至腺病毒穿梭质粒pAdshuttle-CMV中,形成转移质粒pAdshuttle/PF4(1-70)和pAdshuttle/PF4(17-70),将之酶切线性化后与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1共转化大肠杆菌BJ5183,抽提并鉴定含目的基因的重组体质粒,而后用磷酸钙共沉淀方法转染HEK293细胞,包装成重组腺病毒AdPF4(1-70)和AdPF4(17-70)。采用PCR方法对重组体腺病毒进行鉴定,扩增并纯化病毒,用TCID50方法测病毒滴度,利用带有CMV-LacZ的对照重组腺病毒(Ad-LacZ)对感染效率进行监测。结果:利用电穿孔法分别将质粒pAdshuttle/PF4(1-70),pAdshuttle/PF4(17-70)与质粒pAdEasy-1共转化大肠杆菌BJ5183获得70%以上的阳性重组体细菌克隆。PCR检测结果表明重组腺病毒已含有目的基因,滴度为1×1010pfu/ml。结论:利用细菌内同源重组法可以简便、快捷地构建含PF4(1-70)、PF4(17-70)cDNA的腺病毒载体,为两者在肿瘤基因治疗中的应用奠定了基础。 展开更多

关键词 腺病毒 PF4 同源重组 细菌 肿瘤

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B3HM细胞免疫小鼠脾细胞scFv噬菌体展示文库的构建及表达

8

作者 许静 张磊 +4 位作者 刁世勇 刘斌 孟磊 姜学英 韩忠朝 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期12-16,共5页

目的:利用噬菌体展示技术构建B3HM细胞免疫小鼠的脾细胞表达scFv文库。方法:用人骨髓细胞系B3HM细胞免疫小鼠,取其脾细胞采用RT-PCR方法扩增VH和Vk基因并克隆入噬菌体展示表达载体,构建scFv文库,测定文库的库容量,BstNI酶切单克隆分析... 目的:利用噬菌体展示技术构建B3HM细胞免疫小鼠的脾细胞表达scFv文库。方法:用人骨髓细胞系B3HM细胞免疫小鼠,取其脾细胞采用RT-PCR方法扩增VH和Vk基因并克隆入噬菌体展示表达载体,构建scFv文库,测定文库的库容量,BstNI酶切单克隆分析文库的多样性,对文库进行富集检测,鉴定单克隆噬菌体与B3HM细胞结合反应。结果:文库的库容为5×106cfu,单克隆的BstNI酶切图谱显示多样性,单克隆噬菌体抗体与B3HM细胞呈阳性反应。结论:噬菌体展示文库的成功构建为寻找新的致白血病相关基因,阐明白血病发病机理奠定了基础。 展开更多

关键词 B3HM细胞 噬菌体展示 抗体库 单链抗体

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原核表达载体pOPE101-8E5的改构及单链抗体的表达鉴定

9

作者 许静 刁世勇 +2 位作者 张磊 徐洁 孟磊 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期18-22,共5页

利用基因重组技术将链亲和素(core-streptavidin)cDNA插入原核表达载体pOPE101-8E5的3′端,并用单链抗体scFv-C4的重链和轻链可变区cDNA取代其scFv-8E5,构建重组表达载体pOPE101-C4∷core-streptavidin。将该表达载体转化入在大肠杆菌... 利用基因重组技术将链亲和素(core-streptavidin)cDNA插入原核表达载体pOPE101-8E5的3′端,并用单链抗体scFv-C4的重链和轻链可变区cDNA取代其scFv-8E5,构建重组表达载体pOPE101-C4∷core-streptavidin。将该表达载体转化入在大肠杆菌中进行诱导表达,用聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹法分析表达产物的表达量和产物活性。结果提示成功地获得一个分子量约为45kDa的scFv-C4∷core-streptavidin的融合蛋白,它可结合KG1a细胞裂解物中分子量约为60kDa、45kDa的蛋白带,且其结合功能可以通过融合蛋白中的链亲和素基因直接测定。 展开更多

关键词 链亲和素 单链抗体 融合蛋白 表达载体

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血小板第四因子在原核中的高效表达、分离纯化及活性测定

10

作者 顾洁 刘拥军 +3 位作者 卢士红 蔡英林 刁世勇 韩忠朝 《生物技术》 CAS CSCD 2002年第6期7-9,共3页

构建重组表达质粒pET - 32c PF4 ,并在原核中进行表达 ,以探讨其对白血病细胞系 (HEL)细胞增殖的作用。方法 :通过PCR方法从含有PF4基因的PQE - 6 0 PF4质粒中扩增PF4 ,用NcoⅠ HindⅢ双酶切 ,克隆到原核表达质粒pET - 32C中 ,使之在B... 构建重组表达质粒pET - 32c PF4 ,并在原核中进行表达 ,以探讨其对白血病细胞系 (HEL)细胞增殖的作用。方法 :通过PCR方法从含有PF4基因的PQE - 6 0 PF4质粒中扩增PF4 ,用NcoⅠ HindⅢ双酶切 ,克隆到原核表达质粒pET - 32C中 ,使之在BL2 1表达 ,Ni-ChelatingSepharose亲和柱纯化 ,用细胞集落形成方法研究重组PF4对HEL的抑制作用。结果 :菌株筛选后在大肠杆菌中获得可溶性高效表达 ,重组PF4占菌体总蛋白的 2 2 %。肠激酶酶切除去N -端融合部分 ,获得了高纯度的重组人血小板第四因子 (rh -PF4 ) ,纯度为 95%以上。活性实验发现重组PF4可抑制HEL细胞集落的形成 ,抑制率为 4 7%。结论 :原核表达质粒pET - 32C可高效可溶性表达PF4 ,重组PF4对HEL细胞的增殖有抑制作用。 展开更多

关键词 血小板第四因子 原核 高效表达 分离纯化 活性测定

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慢性粒细胞白血病bcr-abl基因反义核酸的初步研究

11

作者 靳卫东 高宏伟 +5 位作者 马月霞 刁世勇 张丽艳 姜学英 许静 宋增璇 《天津医药》 CAS 1999年第11期665-667,共3页

探讨用逆转录病毒表达载体携带反义核酸进入 ＣＭＬ细胞并作用于 ｂｃｒ－ａｂ１基因的方法。方法：反义序列用ＲＴ－ＰＣＲ法，取自Ｋ５６２细胞系，使之成功地构建了正反义ＲＮＡ的逆转录病毒表达载体。结果：与正义链相比，反义ｂｃ... 探讨用逆转录病毒表达载体携带反义核酸进入 ＣＭＬ细胞并作用于 ｂｃｒ－ａｂ１基因的方法。方法：反义序列用ＲＴ－ＰＣＲ法，取自Ｋ５６２细胞系，使之成功地构建了正反义ＲＮＡ的逆转录病毒表达载体。结果：与正义链相比，反义ｂｃｒ－ａｂ１序列显著抑制Ｋ５６２及ＣＭＬ细胞生长，其抑制程度与剂量呈正相关，其细胞形态学改变支持其进入凋亡进程。结论：此反义核酸是探索ＣＭＬ基因治疗的重要材料。 展开更多

关键词 白血病 BCR-ABL基因 CML 反义核酸

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抗CD44抗体单链抗体构建及表达

12

作者 宋国丽 李彬 +2 位作者 吴立华 刁世勇 韩忠朝 《医学研究通讯》 2005年第10期42-44,共3页

目的构建抗 CD44抗体的单链抗体(anti-CD44-ScFv),为进一步应用基因工程抗体研究打下基础。方法从分泌抗 CD44单克隆抗体的杂交瘤细胞系 HII44a 中提取总 RNA,经 RT-PCR 分离获得了轻、重链可变区(V_L、V_H)基因,用连接肽将其构建成具有... 目的构建抗 CD44抗体的单链抗体(anti-CD44-ScFv),为进一步应用基因工程抗体研究打下基础。方法从分泌抗 CD44单克隆抗体的杂交瘤细胞系 HII44a 中提取总 RNA,经 RT-PCR 分离获得了轻、重链可变区(V_L、V_H)基因,用连接肽将其构建成具有 V_L-Linker-V_H 结构的单链抗体基因,并将构建的单链抗体基因克隆到分泌型蛋白表达载体 PET22b(+)中进行表达。结果经测序表明,V_H、V_L 及 Linker 的序列正确。ScFv 在大肠杆菌中的表达量约占菌体总蛋白的16%。能够特异性与 CD44抗原结合。结论成功构建抗 CD44抗体单链抗体,为进一步制备基因工程抗体奠定了基础。 展开更多

关键词 基因 克隆 单链抗体 基因表达 抗CD44抗体

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腺病毒介导的PF4cDNA对HUVEC的抑制作用

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作者 吴立华 刁世勇 +1 位作者 蔡英林 韩忠朝 《武警医学院学报》 CAS 2003年第5期336-339,F003,共5页

目的 :用一种简便方法构建了含血小板第四因子 (PF4)cDNA的腺病毒载体 ,体外检测其抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)活性。方法 :将含有信号肽的PF4cDNA克隆至腺病毒穿梭质粒 pAdshuttle CMV中 ,形成转移质粒pAdshuttle/PF4,将之用PmeI酶... 目的 :用一种简便方法构建了含血小板第四因子 (PF4)cDNA的腺病毒载体 ,体外检测其抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)活性。方法 :将含有信号肽的PF4cDNA克隆至腺病毒穿梭质粒 pAdshuttle CMV中 ,形成转移质粒pAdshuttle/PF4,将之用PmeI酶切线性化后与腺病毒骨架质粒 pAdEasy 1共转化大肠杆菌BJ5 183 ,抽提并鉴定含目的基因的重组体质粒 ,PacI酶切后用磷酸钙共沉淀方法转染HEK2 93细胞 ,包装成重组腺病毒AdPF4。经鉴定后扩增、纯化、测病毒滴度及感染率。直接转导HUVEC检测表达蛋白活性。结果 :经鉴定此病毒DNA有PF4cDNA插入 ,病毒滴度可达 1× 10 1 0 pfu/ml,转导AdPF4病毒后的人脐静脉内皮细胞较对照含空载体病毒增殖减低 5 3 %。结论 :实验证实腺病毒介导的PF4cDNA体外具有抑制内皮细胞增殖活性。 展开更多

关键词 腺病毒 血小板第四因子 人脐静脉内皮细胞 抑制作用

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腺病毒载体介导的血小板第4因子p17-70 cDNA对荷瘤裸鼠抗血管新生的作用 被引量：3

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作者 吴立华 宋国丽 +5 位作者 刁世勇 蔡英林 李妍涵 李尚珠 杨仁池 韩忠朝 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期426-429,共4页

目的　以腺病毒做载体研究血小板第 4因子 (PF4)氨基末端改构体cDNA(p1 7 70cDNA)的荷瘤裸鼠体内、外抗血管新生作用。方法　将p1 7 70cDNA克隆至AdEasyTM系统 ,转染 2 93细胞包装成含p1 7 70cDNA的腺病毒载体。用RT PCR方法证明有p1 7 ... 目的　以腺病毒做载体研究血小板第 4因子 (PF4)氨基末端改构体cDNA(p1 7 70cDNA)的荷瘤裸鼠体内、外抗血管新生作用。方法　将p1 7 70cDNA克隆至AdEasyTM系统 ,转染 2 93细胞包装成含p1 7 70cDNA的腺病毒载体。用RT PCR方法证明有p1 7 70cDNA外源基因插入 ,Western印迹分析KB细胞 (人上皮细胞癌 )表达的目的蛋白P1 7 70肽。用此病毒直接转导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)并将此病毒注射到负有KB细胞的荷瘤裸鼠体内。以内皮细胞的增殖情况及瘤块体积、质量、瘤体内微血管数分析P1 7 70肽的抑制血管新生的作用。结果　转导p1 7 70cDNA病毒后的HUVEC增殖较含空载体病毒对照减低 58% ,注射病毒 2周后的实验组、空载体组及PBS对照组瘤块质量分别为 (0 0 86± 0 .0 54)g ,(0 .1 71± 0 .0 76)g和 (0 .1 95± 0 .0 67)g ,体积分别为 (1 6 .7± 5 .2 )mm3 、(36 .5± 2 3 .7)mm3 和 (41 .5± 1 2 .2 )mm3 ,免疫组化示微血管计数分别为 9.5± 1 .2 ,30 .6± 2 .6 ,31 .3± 2 .5 ,实验组、空载体病毒组及PBS对照组之间差异有显著性 (P <0 0 5) ,而空载体病毒与PBS两个对照组之间差异无显著性 (P >0 .0 5)。结论　腺病毒载体介导的P1 7 70肽体外具有抑制内皮细胞增殖活性 ,裸鼠体内具有抑制血管新生从而抑制肿瘤生长? 展开更多

关键词 腺病毒载体 血小板第4因子 肿瘤 血管新生 p17-70肽

原文传递

血小板第4因子体外保护造血干/祖细胞抗放射的实验研究 被引量：3

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作者 马月霞 韩忠朝 +1 位作者 刁世勇 张丽艳 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期316-317,共2页

关键词 血小板第4因子 造血干/祖细胞 抗放射 实验研究

原文传递

癌蛋白iASPP对小鼠骨髓细胞增生促进作用研究 被引量：1

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作者 邢海燕 张新伟 +6 位作者 刘向荣 唐克晶 田征 刁世勇 饶青 王敏 王建祥 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2007年第5期324-326,共3页

目的研究 iASPP(一个新发现的 p53家族抑制性成员)在小鼠骨髓细胞中过表达对细胞增生作用的影响。方法构建反转录病毒载体,通过基因转导方法,使小鼠骨髓细胞过表达人类 iASPP或(和)突变的 N-Ras,采用集落形成实验检测细胞体外增生能力... 目的研究 iASPP(一个新发现的 p53家族抑制性成员)在小鼠骨髓细胞中过表达对细胞增生作用的影响。方法构建反转录病毒载体,通过基因转导方法,使小鼠骨髓细胞过表达人类 iASPP或(和)突变的 N-Ras,采用集落形成实验检测细胞体外增生能力的变化。结果转导 iASPP 的小鼠骨髓细胞与转导空载体对照组相比集落形成能力显著增强(P<0.01),转导突变的 N-Ras 也能提高小鼠骨髓细胞的体外增生能力,二者差异无统计学意义(P>0.05),但 iASPP 联合突变的 N-Ras 可使集落的数量显著多于单基因组(P<0.05)及空载体对照组(P<0.01),而且集落体积增大。结论癌蛋白 iASPP 可以显著提高小鼠骨髓细胞的体外增生能力,并且与突变的 N-Ras 具有协同作用,因而 iASPP 有望成为研究肿瘤及白血病治疗的新靶点。 展开更多

关键词 癌基因蛋白质类 IASPP 转导 遗传 反转录病毒

全文增补中