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薄层生物自显影技术评价生脉饮抗氧化活性
1
作者 王秀芹 林彤 +2 位作者 毕福钧 严家浪 刘主洁 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期2805-2809,共5页
目的研究生脉饮(党参方和红参方)的抗氧化活性,建立生脉饮生物活性质量控制标准。方法采用薄层生物自显影技术测定生脉饮中各药味的DPPH自由基清除能力,将筛选得到抗氧化活性药味进行物质基础分析,选择抗氧化活性较强成分作为质量控制... 目的研究生脉饮(党参方和红参方)的抗氧化活性,建立生脉饮生物活性质量控制标准。方法采用薄层生物自显影技术测定生脉饮中各药味的DPPH自由基清除能力,将筛选得到抗氧化活性药味进行物质基础分析,选择抗氧化活性较强成分作为质量控制指标。采用紫外分光光度法验证薄层生物自显影的可靠性。结果生脉饮(红参方和党参方)具有较强DPPH自由基清除能力,方中五味子清除能力最强,其含有抗氧化活性较强的内消旋二氢愈创木脂酸和安五脂素。紫外分光光度法测定结果与薄层生物自显影结果基本一致。结论该方法可行、专属性好,可用于五味子中抗氧化成分的质量控制。 展开更多
关键词 生脉饮 抗氧化活性 薄层生物自显影 紫外分光光度法 DPPH法
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基于HPLC指纹图谱和一测多评法的复方南板蓝根颗粒质量评价
2
作者 刘主洁 毕福钧 林彤 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1835-1842,共8页
采用高效液相色谱法(HPLC)对复方南板蓝根颗粒进行指纹图谱研究和相似度评价,并结合主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)进行统计学研究。在此基础上,以秦皮乙素为内参物,计算单咖啡酰酒石酸和菊苣酸的相对校正因子,并利... 采用高效液相色谱法(HPLC)对复方南板蓝根颗粒进行指纹图谱研究和相似度评价,并结合主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)进行统计学研究。在此基础上,以秦皮乙素为内参物,计算单咖啡酰酒石酸和菊苣酸的相对校正因子,并利用外标法(ESM)验证一测多评法(QAMS)的可靠性。10批复方南板蓝根颗粒的指纹图谱中共确定13个共有峰,相似度为0.942~0.996。PCA、OPLS-DA模式识别结果均表明,不同厂家样品间的成分存在一定差异。QAMS与ESM检测数据表明,两种算法的差异不大。所建立的指纹图谱结合统计学分析和一测多评法评价模式经济可靠、准确可行,可用于完善复方南板蓝根颗粒的质量标准监控。 展开更多
关键词 复方南板蓝根颗粒 指纹图谱 一测多评 秦皮乙素 高效液相色谱
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高效液相色谱-二极管阵列检测器法检查复方罗布麻片Ⅰ中掺伪大花罗布麻叶方法研究 被引量：4
3
作者 谢思敏 刘主洁 +1 位作者 侯惠婵 顾利红 《中国药业》 CAS 2020年第15期87-90,共4页
目的建立检查复方罗布麻片Ⅰ中罗布麻叶非法掺伪大花罗布麻叶的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法。方法采用HPLC-DAD法,以白麻苷、金丝桃苷为指标成分,检查复方罗布麻片Ⅰ中大花罗布麻叶掺伪的情况。结果白麻苷、金丝桃苷进... 目的建立检查复方罗布麻片Ⅰ中罗布麻叶非法掺伪大花罗布麻叶的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法。方法采用HPLC-DAD法,以白麻苷、金丝桃苷为指标成分,检查复方罗布麻片Ⅰ中大花罗布麻叶掺伪的情况。结果白麻苷、金丝桃苷进样量分别在1.135~56.762 ng和1.073~53.674 ng(r=1.0000,n=6)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为98.06%和99.53%,RSD分别为1.33%和0.43%(n=6)。结论该方法操作简便,专属性强,可快速检查复方罗布麻片Ⅰ中罗布麻叶掺伪大花罗布麻叶的情况。 展开更多
关键词 复方罗布麻片Ⅰ 罗布麻叶 大花罗布麻叶 高效液相色谱法 二极管阵列检测器法
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青天葵及其近缘种毛叶青天葵的HPLC指纹图谱鉴别研究 被引量：3
4
作者 刘主洁 程银平 +1 位作者 林朝展 祝晨蔯 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2514-2517,共4页
目的:建立青天葵HPLC指纹图谱分析方法,并与外形极相似的毛叶青天葵进行比较,为该药材的鉴别及质量评价提供依据。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.2%磷酸系统为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 m L/min;检... 目的:建立青天葵HPLC指纹图谱分析方法,并与外形极相似的毛叶青天葵进行比较,为该药材的鉴别及质量评价提供依据。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.2%磷酸系统为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 m L/min;检测波长为256 nm;柱温为室温。测定了15批青天葵以及5批毛叶青天葵的HPLC图谱。采用中国药典推荐的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004 A版)对HPLC图谱进行分析。结果:青天葵与毛叶青天葵的HPLC指纹图谱差异显著;大叶青天葵与小叶青天葵的HPLC指纹图谱无显著差异。结论:所建立的HPLC指纹图谱方法可以用于青天葵药材的质量评价,并能有效地将青天葵与其代用品毛叶青天葵区分开来。 展开更多
关键词 青天葵 毛叶青天葵 HPLC指纹图谱 鉴别
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南大青叶薄层色谱法鉴别的完善与HPLC法含量测定的建立 被引量：3
5
作者 刘主洁 张伟 +5 位作者 卢秋梅 侯惠婵 顾利红 张丹雁 曾云保 欧阳志 《中国药品标准》 CAS 2021年第1期37-42,共6页
目的:提高南大青叶的质量标准,对其质量进行更有效控制。方法:以靛蓝、靛玉红为对照品,通过薄层色谱法(TLC)对南大青叶进行定性分析;采用高效液相色谱法(HPLC)对靛蓝进行含量测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈(A)-水(B)为流动... 目的:提高南大青叶的质量标准,对其质量进行更有效控制。方法:以靛蓝、靛玉红为对照品,通过薄层色谱法(TLC)对南大青叶进行定性分析;采用高效液相色谱法(HPLC)对靛蓝进行含量测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,5%→60%A;10~20 min,60%A);流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为289 nm。结果:TLC斑点清晰,分离度高,方法耐用性好,能区分南大青叶及其混伪品广西马蓝;HPLC法含量测定结果显示,靛蓝在24.98~249.8 ng线性关系良好(r=0.9995,n=6),加样回收率为100.80%,RSD=1.8%,n=6。测定样品11批,结果靛蓝的含量范围为0.52%~0.92%。结论:所建立的薄层色谱鉴别方法专属性好,能有效鉴别该药材中靛蓝及靛玉红成分;HPLC方法分离度好、稳定可靠,可有效控制南大青叶药材的质量,为该药材的合理开发利用提供参考。 展开更多
关键词 南大青叶 薄层色谱法 高效液相色谱法 靛蓝 靛玉红
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气相指纹图谱结合化学计量学在化橘红分类中的应用 被引量：10
6
作者 黄润平 林彤 +2 位作者 刘主洁 毕福钧 江英桥 《中药材》 CAS 北大核心 2021年第8期1895-1900,共6页
目的:采用气相色谱指纹图谱比较不同基原化橘红(毛橘红和光橘红)的挥发性成分差异,并用化学计量学法对不同基原的化橘红进行区分。方法:化橘红样品经乙酸乙酯超声提取后,采用DB-WAXETR(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细管柱程序升... 目的:采用气相色谱指纹图谱比较不同基原化橘红(毛橘红和光橘红)的挥发性成分差异,并用化学计量学法对不同基原的化橘红进行区分。方法:化橘红样品经乙酸乙酯超声提取后,采用DB-WAXETR(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细管柱程序升温的模式进行分离,以FID检测器检测,采用相似度评价、主成分分析、聚类分析和正交偏最小二乘判别分析等化学计量学方法对毛橘红和光橘红进行质量评价。结果:建立了不同基原化橘红的气相色谱指纹图谱,毛橘红和光橘红分别含有34、14个共有峰,共指认出9个成分。主成分分析、聚类分析和正交偏最小二乘判别分析可将28批样品分成毛橘红和光橘红2类。结论:该方法能很好地体现毛橘红和光橘红挥发性成分的整体性和差异性,可为岭南道地中药材化橘红的质量控制及等级标准的制订提供依据。 展开更多
关键词 化橘红 气相指纹图谱 化学计量学分析
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生脉胶囊清除ABTS自由基能力研究
7
作者 王秀芹 林彤 +2 位作者 毕福钧 严家浪 刘主洁 《今日药学》 CAS 2024年第5期331-335,共5页
目的 利用紫外分光光度法和薄层生物自显影技术研究生脉胶囊清除ABTS自由基能力。方法 采用紫外分光光度法和薄层自显影法测定生脉胶囊中各药味清除ABTS自由基的效果,选择清除效果较强的药味进行物质分析。结果 紫外分光光度法显示生脉... 目的 利用紫外分光光度法和薄层生物自显影技术研究生脉胶囊清除ABTS自由基能力。方法 采用紫外分光光度法和薄层自显影法测定生脉胶囊中各药味清除ABTS自由基的效果,选择清除效果较强的药味进行物质分析。结果 紫外分光光度法显示生脉胶囊具有较强清除ABTS自由基能力;处方中五味子药材清除能力最强;五味子药材中木脂素类成分具有较强清除能力,其中五味子酚活性最强。结合紫外法测定结果,移植到薄层生物自显影测定法中,建立生脉胶囊清除ABTS自由基活性测定方法。薄层生物自显影法测定结果与紫外分光光度法测定结果基本一致。结论 生脉胶囊具有较强清除ABTS自由基能力,可选择薄层生物自显影技术,以五味子对照药材和五味子酚作为指标成分建立生脉胶囊清除ABTS自由基活性的测定方法。 展开更多
关键词 生脉胶囊 ABTS自由基 紫外分光光度法 薄层生物自显影 五味子酚
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气相离子迁移谱与气相色谱区分广陈皮和陈皮的比较研究 被引量：3
8
作者 刘主洁 林彤 +1 位作者 侯惠婵 吕渭升 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1554-1560,共7页
目的:建立准确、有效的广陈皮和陈皮鉴别模式,为岭南道地药材广陈皮等具有地理标志中药产品的保护提供新手段。方法:分别采用顶空-气相-离子迁移色谱(HS-GC-IMS)与顶空-气相色谱(HS-GC)技术对广陈皮和陈皮样品中挥发性成分进行研究,并通... 目的:建立准确、有效的广陈皮和陈皮鉴别模式,为岭南道地药材广陈皮等具有地理标志中药产品的保护提供新手段。方法:分别采用顶空-气相-离子迁移色谱(HS-GC-IMS)与顶空-气相色谱(HS-GC)技术对广陈皮和陈皮样品中挥发性成分进行研究,并通过ChemPattern软件进行主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA),以建立广陈皮与陈皮的区分模式。结果:HS-GC-IMS共检出广陈皮、陈皮样品中109个特征信号,HS-GC共检出24个色谱峰,2种技术所建立的PLS-DA模型均能区别广陈皮和陈皮。其中HS-GC-IMS技术能更全面地反映广陈皮、陈皮样品中挥发性成分的组成,建立的模型能更好地体现广陈皮和陈皮间的差异。通过动态PCA筛选出18个差异性较大的特征信号,其中属广陈皮的有15个,可作为监控广陈皮道地性信号。通过数据降维,以差异性信号所建立的区分模型能有效识别广陈皮和陈皮。结论:HS-GC-IMS结合化学计量学方法建立的广陈皮和陈皮识别模式快速、准确、高效,可为中药近缘品种的区分提供新方法。 展开更多
关键词 顶空-气相-离子迁移色谱 顶空-气相色谱 广陈皮 挥发性成分 主成分分析 偏最小二乘判别分析
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基于聚类分析及主成分分析的猴耳环消炎颗粒指纹图谱研究 被引量：4
9
作者 刘主洁 张伟 +2 位作者 顾利红 侯惠婵 卢秋梅 《今日药学》 CAS 2020年第9期608-611,共4页
目的建立猴耳环消炎颗粒的HPLC指纹图谱分析方法,并进行聚类分析和主成分分析。方法采用Phenomenex Kinetex C18色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.6μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 m L·min^-1;柱温为25℃;检测波长... 目的建立猴耳环消炎颗粒的HPLC指纹图谱分析方法,并进行聚类分析和主成分分析。方法采用Phenomenex Kinetex C18色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.6μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 m L·min^-1;柱温为25℃;检测波长:325 nm;测定了两家企业共17批猴耳环消炎颗粒的HPLC图谱。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012年版)及SPSS统计学分析软件进行系统分析。结果17批猴耳环消炎颗粒的HPLC图谱具有很好的一致性,共标定了7个共有峰,相似度均大于0.9;聚类分析结果可聚成2类;主成分分析结果筛选出4个决定峰。结论所建立的HPLC指纹图谱方法可为全面控制猴耳环消炎颗粒的质量提供依据。 展开更多
关键词 猴耳环消炎颗粒 聚类分析 主成分分析 HPLC指纹图谱
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改进鉴别荆芥穗中胡薄荷酮的薄层色谱法
10
作者 卢秋梅 刘主洁 +1 位作者 顾利红 侯惠婵 《今日药学》 CAS 2020年第1期7-9,共3页
目的利用薄层色谱法进行荆芥穗药材的定性鉴别研究。方法通过对样品不同提取方法的考察,在2015年版中国药典一部荆芥穗薄层鉴别方法的基础上进行了改进,有效降低薄层鉴别中的干扰。结果该方法能有效分离胡薄荷酮与其它成分。结论修订后... 目的利用薄层色谱法进行荆芥穗药材的定性鉴别研究。方法通过对样品不同提取方法的考察,在2015年版中国药典一部荆芥穗薄层鉴别方法的基础上进行了改进,有效降低薄层鉴别中的干扰。结果该方法能有效分离胡薄荷酮与其它成分。结论修订后的方法提取效率高、操作简便,能有效改善荆芥穗中胡薄荷酮的薄层色谱分离度。 展开更多
关键词 荆芥穗 胡薄荷酮 薄层色谱 鉴别
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