血浆sST2和IL-33在儿童噬血细胞综合征诊断及预后评估中的应用

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作者 李妍 刘炜 +4 位作者 张合成 周建文 刘云婧 刘俊闪 郭战萍 《医学理论与实践》 2024年第21期3619-3622,共4页

目的:探讨血浆可溶性致癌抑制因子2(sST2)、白细胞介素-33(IL-33)对儿童噬血细胞综合征(HPS)的诊断及预后预测价值。方法:选取2019年6月—2022年9月本院收治的30例HPS患儿为HPS组,记录其临床资料及实验室指标,并根据生存结局分为存活组2... 目的:探讨血浆可溶性致癌抑制因子2(sST2)、白细胞介素-33(IL-33)对儿童噬血细胞综合征(HPS)的诊断及预后预测价值。方法:选取2019年6月—2022年9月本院收治的30例HPS患儿为HPS组,记录其临床资料及实验室指标,并根据生存结局分为存活组20例和死亡组10例;选取非HPS的30例感染患儿为感染组;同期选取本院门诊体检的30例健康儿童为健康组。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血浆sST2、IL-33水平;血浆sST2、IL-33水平对HPS的诊断及预后预测价值采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析;采用logistic多因素回归分析HPS患儿预后的影响因素。结果:HPS组血浆sST2、IL-33水平高于感染组和健康组,感染组血浆sST2、IL-33水平高于健康组(P<0.05)。sST2、IL-33及二者联合诊断HPS的AUC分别为0.848、0.857、0.942。死亡组铁蛋白、sST2、IL-33高于存活组,白细胞计数(WBC)低于存活组(P<0.05)。sST2、IL-33是HPS患儿死亡的独立危险因素(P<0.05)。sST2、IL-33及二者联合预测HPS患儿死亡的AUC分别为0.862、0.838、0.952。结论:血浆sST2、IL-33水平检测可能是诊断儿童HPS的重要方法,且二者对于预测HPS患儿死亡有重要参考价值。 展开更多

关键词 噬血细胞综合征 儿童 可溶性致癌抑制因子2 白细胞介素-33 诊断 预后

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微量残留病监测在ETV6/RUNX1阴性和阳性急性B淋巴细胞白血病患儿预后中的意义

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作者 刘俊闪 郭明发 +3 位作者 孙佳 史利欢 刘炜 段勇涛 《检验医学》 CAS 2023年第3期209-214,共6页

目的探讨微量残留病(MRD)监测在ETV6/RUNX1融合基因阴性、阳性急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿预后中的意义。方法收集2018年1月—2021年6月郑州大学附属儿童医院234例B-ALL患儿临床资料,其中ETV6/RUNX1融合基因阳性78例(阳性组)、阴性... 目的探讨微量残留病(MRD)监测在ETV6/RUNX1融合基因阴性、阳性急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿预后中的意义。方法收集2018年1月—2021年6月郑州大学附属儿童医院234例B-ALL患儿临床资料,其中ETV6/RUNX1融合基因阳性78例(阳性组)、阴性156例(阴性组)。比较阳性组和阴性组无复发生存期(RFS)差异;统计2个组诱导化疗第15天、第33天和巩固治疗开始前(第12周)MRD检测结果,分别记为MRD1、MRD2、MRD3;分析2个组组内MRD1、MRD2、MRD3在B-ALL患儿预后中的意义。结果与阴性组比较,阳性组RFS延长(P=0.029)。在阴性组内,MRD1阴性和阳性患儿RFS差异无统计学意义(P>0.05);MRD2、MRD3阴性患儿RFS均长于MRD2、MRD3阳性患儿(P<0.05);MRD3阳性是B-ALL患儿预后的独立影响因素(比值比值为=3.678,95%可信区间为1.254~10.785,P=0.018)。在阳性组内。MRD1、MRD2阴性和阳性患儿RFS差异无统计学意义(P>0.05);MRD3阴性患儿RFS长于MRD3阳性患儿;多因素分析结果显示,MRD3阳性并非患儿RFS的独立影响因素(P>0.05)。结论监测MRD对ETV6/RUNX1融合基因阴性B-ALL患儿预后的意义更大,建议持续监测;对于ETV6/RUNX1融合基因阳性患儿,MRD监测意义较弱,临床可根据实际情况决定是否采用。 展开更多

关键词 微量残留病 急性B淋巴细胞白血病 ETV6/RUNX1融合基因 流式细胞术 预后

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不同抗真菌药物治疗儿童侵袭性肺曲霉病疗效比较 被引量：7

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作者 毛彦娜 田亮 +6 位作者 刘炜 李彦格 刘俊闪 宋丽丽 包丰昌 周建文 张红梅 《新乡医学院学报》 CAS 2016年第9期774-776,779,共4页

目的探讨不同抗真菌药物治疗侵袭性肺曲霉病(IPA)的疗效及安全性。方法收集2008年1月至2013年7月郑州市儿童医院血液肿瘤科IPA患儿96例,根据应用抗真菌药物种类的不同分为伏立康唑组40例、两性霉素B组30例和卡泊芬净组26例。回顾性分析9... 目的探讨不同抗真菌药物治疗侵袭性肺曲霉病(IPA)的疗效及安全性。方法收集2008年1月至2013年7月郑州市儿童医院血液肿瘤科IPA患儿96例,根据应用抗真菌药物种类的不同分为伏立康唑组40例、两性霉素B组30例和卡泊芬净组26例。回顾性分析96例患儿影像学及病原学检查结果,并比较3组患儿临床疗效和不良反应。结果 96例IPA患儿中,胸部影像学表现为节段性肺实变45例(46.9%),多发或单发结节阴影38例(39.6%);血清半乳糖(GM)连续2次阳性72例(75.0%)。与卡泊芬净组(69.2%,18/26)比较,伏立康唑组(95.0%,38/40)与两性霉素B组(86.7%,26/30)治疗有效率显著升高(P<0.05);伏立康唑组治疗有效率虽然高于两性霉素B组,但其差异无统计学意义(P>0.05)。与两性霉素B组比较,伏立康唑组、卡泊芬净组患者高热、寒战、低钾血症、肝功能异常等不良反应发生率显著降低(P<0.01);伏立康唑组患儿平均退热时间[(1.5±1.0)d]显著短于卡泊芬净组[(7.0±1.5)d](P<0.05)。结论伏立康唑治疗IPA患儿疗效显著,安全性高,且退热快。 展开更多

关键词 儿童 侵袭性曲霉菌病 临床特点 伏立康唑

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手足口病患儿血液免疫学改变及其临床意义 被引量：8

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作者 刘炜 周崇臣 +4 位作者 包丰昌 刘俊闪 李彦格 王国峰 宋春兰 《河南医学研究》 CAS 2011年第4期406-409,共4页

目的:探讨重症手足口病(HFMD)患儿外周血白细胞分类计数、淋巴细胞亚群及其绝对计数,细胞因子水平改变及其临床意义。方法:检测50例急性期重症HFMD患儿外周血白细胞分类计数,用流式细胞术检测淋巴细胞亚群及其绝对计数和急性期、恢复期I... 目的:探讨重症手足口病(HFMD)患儿外周血白细胞分类计数、淋巴细胞亚群及其绝对计数,细胞因子水平改变及其临床意义。方法:检测50例急性期重症HFMD患儿外周血白细胞分类计数,用流式细胞术检测淋巴细胞亚群及其绝对计数和急性期、恢复期IL-2 I、L-4I、L-6I、L-10、TNF-αI、NF-γ细胞因子水平,同时检测45例健康儿童作为对照组。结果:相比对照组,重症HFMD患儿急性期白细胞计数增高,淋巴细胞比值下降,淋巴细胞绝对计数升高,外周血CD3+T细胞、CD3+CD4+Th细胞、CD3+CD8+Ts细胞以及CD1+6 5+6NK细胞的百分率下降,CD1+9B细胞的百分率增高,Th、B、NK细胞绝对计数升高,差异均有统计学意义(P<0.05),而Ts细胞绝对计数、两组间Th/Ts细胞比值的变化差异无统计学意义;重症HFMD患儿急性期外周血IL-2 I、L-4I、L-6I、L-10、TNF-αI、NF-γ较对照组均升高(P<0.05),恢复期患儿IL-10较对照组升高(P<0.05),其余细胞因子水平与对照组比较无统计学意义(P>0.05)。结论:重症手足口病患儿淋巴细胞绝对计数和运用流式细胞术法检测其淋巴细胞各组分的绝对计数及IL-2I、L-4I、L-6I、L-10、TNF-αI、NF-γ细胞因子的血液免疫学指标可以准确地反映疾病急性期病理状态,并可作为重症手足口病临床分期的实验指标之一。 展开更多

关键词 手足口病 淋巴细胞 流式细胞术 细胞因子

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1676例儿童骨髓细胞学诊断结果分析 被引量：6

5

作者 王国锋 刘炜 +1 位作者 刘俊闪 赵永静 《河南医学研究》 CAS 2011年第4期459-460,共2页

目的:探讨儿童骨髓细胞形态学特征与临床初步诊断的关系。方法:将2007至2011年我院血液科送检的1 676例儿童骨髓穿刺合格标本,进行细胞形态学检查和(或)细胞特殊免疫细胞化学染色,结合临床资料作出实验室骨髓细胞学诊断。结果:骨髓细胞... 目的:探讨儿童骨髓细胞形态学特征与临床初步诊断的关系。方法:将2007至2011年我院血液科送检的1 676例儿童骨髓穿刺合格标本,进行细胞形态学检查和(或)细胞特殊免疫细胞化学染色,结合临床资料作出实验室骨髓细胞学诊断。结果:骨髓细胞学诊断结果符合率最高的疾病分别是:原发性血小板减少性紫癜(ITP)占92.3%;缺铁性贫血(IDA)占88.9%;白血病(AL)占85.1%;其中以急性淋巴细胞白血病为多见,占66.4%。结论:骨髓细胞形态学检查对儿童大部分血液病有确诊价值,对某些原因不明的疾病有重要鉴别诊断意义。 展开更多

关键词 骨髓细胞学检查 儿童血液病 血液病诊断

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118例儿童急性白血病免疫分型特点分析 被引量：2

6

作者 包丰昌 马平 +2 位作者 刘炜 王国峰 刘俊闪 《河南医学研究》 CAS 2013年第1期3-5,共3页

目的:探讨儿童急性白血病免疫分型特点。方法:采用流式细胞术对郑州市儿童医院118例初治儿童急性白血病患者进行白血病细胞表面抗原检测,并分析其免疫学特点。结果:①118例儿童初治白血病患者中,其免疫学分型与FAB分型符合率为94.9%(112... 目的:探讨儿童急性白血病免疫分型特点。方法:采用流式细胞术对郑州市儿童医院118例初治儿童急性白血病患者进行白血病细胞表面抗原检测,并分析其免疫学特点。结果:①118例儿童初治白血病患者中,其免疫学分型与FAB分型符合率为94.9%(112/118)。②在118例儿童初治急性白血病中,58.5%(69/118)的患儿为急性B淋巴细胞白血病(B-ALL),CD19、CD22、CD10及CD20的表达率分别为98.6%、92.9%、87.1%和51.4%;34.7%(41/118)的患者为急性髓系白血病(AML),其CD13、CD33、CD117及CD64的表达率分别为92.6%、92.6%、87.8%和26.8%。在118例初治白血病中,急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)7例占5.9%,主要表达CD2、CD7、CD5、CD3,表达率分别是100%、100%、85.7%、71.4%。③41例急性髓系白血病伴淋巴系抗原表达占26.8%(11/41),主要是CD7、CD19;急性淋巴细胞白血病伴髓系抗原表达占23.2%(16/69),主要表达CD13、CD33。结论:应用流式细胞术对儿童急性白血病进行免疫分型诊断能够弥补FAB分型的不足,为个体化治疗和评估预后提供信息。 展开更多

关键词 儿童白血病 流式细胞术 免疫分型

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血清铁蛋白、T淋巴细胞亚群在急性白血病患儿中的表达及临床意义 被引量：9

7

作者 李妍 刘俊闪 史利欢 《国际医药卫生导报》 2017年第4期563-565,共3页

目的探讨急性白血病患者不同病程阶段血清铁蛋白、T淋巴细胞亚群水平的表达及临床意义。方法选取本院2014年1月至2015年12月收治的68例急性白血病患儿，根据患儿病程阶段的不同分为初诊组32例、稳定组20例和复发组16例，选取30名同期健... 目的探讨急性白血病患者不同病程阶段血清铁蛋白、T淋巴细胞亚群水平的表达及临床意义。方法选取本院2014年1月至2015年12月收治的68例急性白血病患儿，根据患儿病程阶段的不同分为初诊组32例、稳定组20例和复发组16例，选取30名同期健康体检儿童作为对照组。比较各组患者血清铁蛋白、T淋巴细胞亚群水平的差异，并对其临床意义进行分析。结果初诊组、稳定组和复发组患儿的血清铁蛋白分别为（645．7±78．2）μg／L、（394．8±73．9）μg／L、（682．7±101．7）μg／L，明显高于对照组的（122．2±26．3）μg／L，且初诊组、复发组明显高于稳定组（P〈0．05）；初诊组和复发组患儿CD3＋、CD4＋及CD4＋/CD8＋水平均明显低于对照组，且稳定组患儿CD3＋、CD4＋及CD4＋／CD8＋水平明显高于初诊组和复发组（P〈0．05）。结论血清铁蛋白及T淋巴细胞亚群水平在急性白血病患儿的临床诊断和病情评估中存在明确的指导意义，具有临床应用价值。 展开更多

关键词 铁蛋白 T淋巴细胞亚群 急性白血病 表达水平 临床意义

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不同年龄段婴幼儿人巨细胞病毒感染的临床特征 被引量：1

8

作者 范朋凯 史利欢 +4 位作者 陈静 谢昕 郭明发 刘俊闪 杨威利 《河南医学研究》 CAS 2023年第2期227-230,共4页

目的探讨不同年龄段婴幼儿人巨细胞病毒(HCMV)感染临床特征的差异。方法回顾性分析2019年1月至2021年12月在河南省儿童医院确诊的197例HCMV感染婴幼儿的临床资料,并根据患儿入院时年龄分为28 d~<3个月组、3~<6个月组、6个月~<... 目的探讨不同年龄段婴幼儿人巨细胞病毒(HCMV)感染临床特征的差异。方法回顾性分析2019年1月至2021年12月在河南省儿童医院确诊的197例HCMV感染婴幼儿的临床资料,并根据患儿入院时年龄分为28 d~<3个月组、3~<6个月组、6个月~<1岁组、1~3岁组,比较不同年龄组患儿之间临床表现的差异。结果不同年龄组患儿肺炎、肝损害、贫血、黄疸的发生率差异有统计学意义(P<0.05),胃肠道疾病、支气管炎、心肌损伤、血小板异常、神经系统疾病、泌尿系统感染、肝大、脾大、视网膜炎、听力损伤等的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。两两比较显示:28 d~<3个月组肺炎发生率大于6月~1岁和1~3岁组,6月~<1岁肺炎发生率大于1~3岁组(P<0.05),其余各组间肺炎发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。28 d~<3个月组肝损害发生率大于3~<6个月组、6个月~<1岁组及1~3岁组(P<0.05),其余各组间肝损害发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。28 d~<3个月组黄疸发生率大于3~<6个月组(P<0.05),其余各组间黄疸发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。各组间贫血发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同年龄段HCMV感染患儿肺炎、肝损害、黄疸发生率存在差异,28 d~<3个月患儿临床表现最复杂,肺炎、肝损害、黄疸多发生于月龄小的患儿,>6个月后肺炎、肝损害、黄疸少见。 展开更多

关键词 巨细胞病毒 婴幼儿 临床特征

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调节性T细胞、自然杀伤细胞、T淋巴细胞亚群在白血病患儿中表达及意义 被引量：4

9

作者 刘俊闪 王国锋 郭明发 《医学理论与实践》 2020年第22期3824-3826,共3页

目的:探讨调节性T细胞、自然杀伤细胞、T淋巴细胞亚群在白血病患儿中表达及意义。方法:选取2016年6月—2018年6月间本院收治的白血病患儿84例。将其中初诊白血病患儿72例纳入初诊组;接受异体造血干细胞移植后8~12个月来院复查的患儿12... 目的:探讨调节性T细胞、自然杀伤细胞、T淋巴细胞亚群在白血病患儿中表达及意义。方法:选取2016年6月—2018年6月间本院收治的白血病患儿84例。将其中初诊白血病患儿72例纳入初诊组;接受异体造血干细胞移植后8~12个月来院复查的患儿12例纳入移植组。另取同期在本院体检的健康儿童40名为正常对照组。通过流式细胞术检测各组受试儿童外周血调节性T细胞、自然杀伤细胞、T淋巴细胞亚群水平。结果:与正常对照组相比,初诊组患儿入组时、完全缓解后1个月、未缓解者治疗后的外周血调节性T细胞水平明显升高,自然杀伤细胞明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);完全缓解后3个月、移植成功后的调节性T细胞、自然杀伤细胞与正常对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。与正常对照组相比,初诊组患儿入组时、未缓解者治疗后外周血CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平明显降低,移植组患儿移植成功后CD4^+、CD4^+/CD8^+水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);完全缓解后1个月、完全缓解后3个月的CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平与正常对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:调节性T细胞、自然杀伤细胞、T淋巴细胞亚群参与儿童白血病的发生、发展及复发;调节性T细胞高水平、自然杀伤细胞低水平、CD4^+和CD4^+/CD8^+低水平预示白血病患儿预后较差,有复发的风险。 展开更多

关键词 白血病 儿童 调节性T细胞 自然杀伤细胞 T淋巴细胞亚群

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长链非编码RNA HIT对急性淋巴细胞白血病SUP-B15细胞系伊马替尼抵抗的影响 被引量：1

10

作者 史利欢 田亮 +4 位作者 黄闪 刘俊闪 王亚峰 栗春香 刘炜 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期87-91,共5页

目的探究长链非编码RNA(LncRNA)HIT对急性淋巴细胞白血病(ALL)SUP-B15细胞系伊马替尼(IM)抵抗的影响及相关机制。方法浓度梯度IM及生理盐水处理SUP-B15细胞作为IMR组及Control组,慢病毒转染LncRNA HIT shRNA1#及2#载体于IMR组细胞作为IM... 目的探究长链非编码RNA(LncRNA)HIT对急性淋巴细胞白血病(ALL)SUP-B15细胞系伊马替尼(IM)抵抗的影响及相关机制。方法浓度梯度IM及生理盐水处理SUP-B15细胞作为IMR组及Control组,慢病毒转染LncRNA HIT shRNA1#及2#载体于IMR组细胞作为IMR shHIT1#及2#组细胞。CCK-8实验检测细胞IM半抑制浓度(IC 50),荧光定量PCR技术(qPCR)检测细胞HIT、QKI、Oct4及SOX2 mRNA水平,蛋白免疫印迹实验检测细胞QKI、Oct4及SOX2蛋白表达水平。结果相比Control细胞,IMR、IMR shHIT1#及2#细胞中IM IC 50明显增高,LncRNA HIT表达、Oct4及Sox2的mRNA及蛋白表达明显上调,QKI mRNA及蛋白表达明显下调;相比IMR细胞,IMR shHIT1#及2#细胞IM IC 50明显降低,LncRNA HIT表达、Oct4及Sox2 mRNA及蛋白表达明显下调,QKI mRNA及蛋白表达明显上调,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论LncRNA HIT可通过抑制QKI蛋白的表达进而上调Sox2及Oct4,介导ALL细胞IM抵抗的形成。 展开更多

关键词 急性淋巴细胞白血病 长链非编码RNA HIT RNA结合蛋白QKI 伊马替尼 肿瘤干细胞 药物抵抗

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急性淋巴细胞白血病患儿GST基因多态性对大剂量甲氨蝶呤化疗期间血药浓度及不良反应的影响 被引量：2

11

作者 刘俊闪 《临床研究》 2021年第5期18-21,共4页

目的探讨急性淋巴细胞白血病患儿GST基因多态性对大剂量甲氨蝶呤化疗期间血药浓度的影响。方法选取2018年3月至2019年3月间在郑州大学附属儿童医院接受含大剂量甲氨蝶呤方案化疗的急性淋巴细胞白血病患儿188例。甲氨蝶呤输注后48 h测定... 目的探讨急性淋巴细胞白血病患儿GST基因多态性对大剂量甲氨蝶呤化疗期间血药浓度的影响。方法选取2018年3月至2019年3月间在郑州大学附属儿童医院接受含大剂量甲氨蝶呤方案化疗的急性淋巴细胞白血病患儿188例。甲氨蝶呤输注后48 h测定血药浓度,PCR法检测GST M1、GST T1基因多态性,分为功能基因型和缺失基因型;按国际肿瘤化疗药物不良反应评价系统中的标准记录甲氨蝶呤输注后72 h内的主要不良反应。结果不同甲氨蝶呤血药浓度组患儿胃肠道反应、肝损伤、皮肤黏膜损伤、骨髓抑制发生率之间比较,差异有统计学意义(P<0.05);其中>1.0μmol/L组患儿胃肠道反应、肝损伤、皮肤黏膜损伤、骨髓抑制发生率明显高于<0.5μmol/L组、0.5~1.0μmol/L组,0.5~1.0μmol/L组患儿上述不良反应发生率明显高于<0.5μmol/L组,差异有统计学意义(P<0.05)。大剂量甲氨蝶呤输注后48 h,GST M1基因、GST T1基因中缺失基因型的甲氨蝶呤血药浓度/剂量比值均明显高于功能基因型,差异有统计学意义(P<0.05)。甲氨蝶呤输注后48 h,GST M1、GST T1缺失基因型患儿胃肠道反应、肝损伤、骨髓抑制发生率均明显高于功能基因型,差异有统计学意义(P<0.05);GST M1、GST T1缺失基因型患儿皮肤黏膜损伤的发生率与功能基因型患儿之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论GST M1、GST T1缺失基因型急性淋巴细胞白血病患儿接受大剂量甲氨蝶呤化疗时血药浓度偏高,更易发生胃肠道反应、肝损伤、骨髓抑制。 展开更多

关键词 急性淋巴细胞白血病 GST基因多态性 甲氨蝶呤 血药浓度 不良反应

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X连锁慢性肉芽肿病临床特征与基因诊断 被引量：2

12

作者 郭明发 贾静 +4 位作者 王亚峰 朱莹莹 史利欢 刘俊闪 刘炜 《分子诊断与治疗杂志》 2022年第4期581-584,588,共5页

目的分析X连锁慢性肉芽肿病(X⁃CGD)的临床特征与实验室诊断方法。方法分析郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院血液肿瘤科2015年10月至2019年5月间收治的11例X⁃CGD患者的临床资料,对患者与家系成员进行中粒细胞呼吸爆发及基因检查。结... 目的分析X连锁慢性肉芽肿病(X⁃CGD)的临床特征与实验室诊断方法。方法分析郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院血液肿瘤科2015年10月至2019年5月间收治的11例X⁃CGD患者的临床资料,对患者与家系成员进行中粒细胞呼吸爆发及基因检查。结果患者中性粒细胞呼吸爆发试验显示中性粒细胞活化率均<10%,其中6例患者母亲及3例患者姐姐呈现双峰表型;所有患者经Sanger测序均显示为CYBB基因突变,其中5例为自发突变、6例为X连锁突变;家系分析显示CYBB基因突变来自母亲,由母亲X染色体遗传,其中女儿为携带者,男性多发病;随访结果显示控制感染可延长存活,造血干细胞移植治疗可恢复中性粒细胞呼吸爆发功能。结论X连锁慢性肉芽肿病临床起病早,反复感染常见;可采用流式细胞术行中性粒细胞呼吸爆发实验有助于疾病的快速筛查,但临床确诊仍依赖基因诊断,同时基因诊断有助于明确患者家系成员基因型,明确遗传方式,为遗传咨询及产前诊断提供依据。 展开更多

关键词 X连锁慢性肉芽肿 基因诊断 中粒细胞呼吸爆发试验 CYBB基因

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伴嗜碱性粒细胞增多的儿童急性早幼粒细胞白血病2例并文献复习

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作者 刘俊闪 史利欢 +2 位作者 褚苗 孙佳 田亮 《河南医学研究》 CAS 2021年第29期5562-5564,共3页

急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML)的一种特殊类型,因其特征性基因改变,WHO 2016(修订版)急性髓系白血病分型将其归类为AML伴重现性遗传异常中的APL伴PML-RARA... 急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML)的一种特殊类型,因其特征性基因改变,WHO 2016(修订版)急性髓系白血病分型将其归类为AML伴重现性遗传异常中的APL伴PML-RARA亚型^([1])。由于维甲酸的应用,目前APL被认为是可能被治愈的白血病^([2-3])。据文献报道,儿童APL发生率低,仅占儿童AML的10%^([4]),伴有嗜碱性粒细胞增多APL尤为少见。本研究报告河南省儿童医院收治的两例伴嗜碱性粒细胞增多的APL,并进行文献复习,以期对该疾病的认识、诊断有所助益。 展开更多

关键词 急性早幼粒细胞白血病 儿童 嗜碱性粒细胞增多

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miR-221介导Wnt/β-catenin信号通路对儿童急性淋巴细胞白血病细胞的生物学效应影响

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作者 史利欢 田亮 +3 位作者 王亚峰 刘俊闪 郭明发 刘炜 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1367-1373,共7页

目的:研究miR-221对儿童急性淋巴细胞白血病细胞生物学效应的影响及其机制。方法:选取2018年5月至2018年11月在本院确诊的ALL患儿23例,采集患儿骨髓样本后提取骨髓单个核细胞(BMNC)。设置对照、miR-221-NC组和miR-221组,共3组。按照Lipo... 目的:研究miR-221对儿童急性淋巴细胞白血病细胞生物学效应的影响及其机制。方法:选取2018年5月至2018年11月在本院确诊的ALL患儿23例,采集患儿骨髓样本后提取骨髓单个核细胞(BMNC)。设置对照、miR-221-NC组和miR-221组,共3组。按照Lipofectamine 2000试剂盒说明书转染后,采用RT-PCR检测各组BMNC的miR-221水平,流式细胞术检测miR-221对细胞周期、凋亡的影响,应用Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力,Western blot实验检测miR-221对BMNC的增殖细胞核抗原(PCNA)、Caspase 3、Cyclin D1及MMP-9蛋白的影响,荧光素酶报告基因实验检测miR-221与Wnt基因的靶向关系。结果:miR-221组miR-221的表达水平均显著高于对照组及miR-221-NC组(P<0.05)。MTT实验结果显示,转染2、3、4和5 d后,miR-221组细胞增殖水平均显著低于对照组及miR-221-NC组(P<0.05)。miR-221组G0/G1期比例为(73.25±8.1)%,均显著高于对照组及miR-221-NC组(P<0.05);miR-221组S期比例为(12.37±1.61)%,均显著低于对照组及miR-221-NC组(P<0.05)。miR-221组细胞凋亡比例为(24.68±3.87)%,均显著高于对照组及miR-221-NC组(P<0.05)。miR-221组侵袭细胞数为(23.42±3.62)个,均显著低于对照组及miR-221-NC组(P<0.05)。miR-221组迁移细胞数为(34.86±5.32)个,显著低于对照组及miR-221-NC组(P<0.05)。miR-221组的PCNA、Cyclin D1及MMP-9相对水平分别为0.26±0.03、0.17±3.611和0.14±0.02,均显著低于对照组及miR-221-NC组(P<0.05),miR-221组的Caspase 3相对水平为0.37±0.05,均显著高于对照组及miR-221-NC组(P<0.05)。荧光素酶报告实验发现,miR-221可显著抑制Wnt野生质粒的荧光素酶活性水平(P<0.05)。结论:miR-221可抑制BMNC的增殖、迁移和侵袭能力,促进细胞凋亡。这可能与Wnt/β-catenin信号通路受到抑制相关。 展开更多

关键词 MIR-221 WNT/Β-CATENIN信号通路 儿童急性淋巴细胞白血病

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人巨细胞病毒感染患儿的实验室指标及细胞免疫功能特征

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作者 范朋凯 史利欢 +3 位作者 陈静 谢昕 刘俊闪 杨威利 《河南医学研究》 CAS 2022年第22期4058-4061,共4页

目的探讨人巨细胞病毒(HCMV)感染患儿的实验室指标及细胞免疫功能特征。方法选择郑州大学附属儿童医院2019年1月至2021年12月收治的197例HCMV感染患儿纳入病例组,选取同时期在郑州大学附属儿童医院体检的111例健康儿童纳入对照组。比较... 目的探讨人巨细胞病毒(HCMV)感染患儿的实验室指标及细胞免疫功能特征。方法选择郑州大学附属儿童医院2019年1月至2021年12月收治的197例HCMV感染患儿纳入病例组,选取同时期在郑州大学附属儿童医院体检的111例健康儿童纳入对照组。比较两组儿童外周血T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+);比较白细胞(WBC)、血小板(PLT)、C-反应蛋白(CRP)、血红蛋白(Hb)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)、α-羟丁酸脱氢酶(GGT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平。采用Pearson相关性分析患儿HCMV-DNA载量与外周血T淋巴细胞亚群之间的相关性。将母乳喂养患儿分为母乳HCMV DNA阳性组(50例)和阴性组(33例),比较两组患儿外周血T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)。结果病例组AST、ALT、LDH、GGT、CK-MB、WBC、PLT、CRP、PCT、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平低于对照组,但CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05)。HCMV感染患儿HCMV-DNA载量与CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平呈负相关,而与CD8^(+)水平呈正相关(P<0.05)。母乳HCMV-DNA阳性组与阴性组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论HCMV感染的患儿的实验室指标异常,细胞免疫功能紊乱,HCMV-DNA载量与细胞免疫功能具有一定相关性。 展开更多

关键词 人巨细胞病毒 T淋巴细胞亚群 细胞免疫

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噬血细胞综合征患儿细胞因子变化及意义 被引量：9

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作者 李彦格 刘炜 +4 位作者 毛彦娜 邹旭凤 李慧霞 张红梅 刘俊闪 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第15期1183-1184,共2页

目的探讨血清IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α及IFN-γ在噬血细胞综合征(HPS)患儿中的变化及意义。方法应用流式细胞术检测32例HPS患儿血清IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α及IFN-γ水平变化,并与50例健康对照组进行比较。结果 32例HPS患儿血清细胞因... 目的探讨血清IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α及IFN-γ在噬血细胞综合征(HPS)患儿中的变化及意义。方法应用流式细胞术检测32例HPS患儿血清IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α及IFN-γ水平变化,并与50例健康对照组进行比较。结果 32例HPS患儿血清细胞因子IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α、IFN-γ水平均升高。IL-6、TNF-α明显升高,与健康对照组相比较,差异均有统计学意义(Pa<0.01);IL-2、IL-8、IFN-γ升高,与健康对照组比较,差异均有统计学意义(Pa<0.05)。结论细胞因子IL-2、IL-6 IL-8、TNF-α、IFN-γ在HPS的发病过程中起重要作用,检测细胞因子对于HPS的诊断、治疗和预后具有一定的临床意义。 展开更多

关键词 噬血细胞综合征 细胞因子 儿童

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儿童急性再生障碍性贫血淋巴细胞亚群的变化及意义 被引量：1

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作者 李彦格 张红梅 +3 位作者 李慧霞 毛彦娜 刘炜 刘俊闪 《中国实用医刊》 2012年第4期38-39,共2页

目的探讨儿童急性再生障碍性贫血（SAA）T淋巴细胞亚群的变化特点。方法采用流式细胞仪分别检测28例SAA患儿（治疗组）和30例正常儿童（对照组）的外周血T淋巴细胞亚群，并进行比较。结果治疗组检测CD3^＋细胞升高（P〈0．05），CD8^＋... 目的探讨儿童急性再生障碍性贫血（SAA）T淋巴细胞亚群的变化特点。方法采用流式细胞仪分别检测28例SAA患儿（治疗组）和30例正常儿童（对照组）的外周血T淋巴细胞亚群，并进行比较。结果治疗组检测CD3^＋细胞升高（P〈0．05），CD8^＋细胞明显升高（P〈0．01），CD^＋细胞降低（P〈0．05），CD^＋／CD8^＋细胞比值明显降低（P〈0．01）。结论再生障碍性贫血患儿T淋巴细胞亚群明显发生变化，检测其变化规律对评估再生障碍性贫血患儿的细胞免疫功能状况、辅助诊断和指导治疗具有临床意义。 展开更多

关键词 儿童急性再生障碍性贫血 T淋巴细胞亚群

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儿童再生障碍性贫血患者IL-2、TNF-α、TFN—γ的变化意义

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作者 李彦格 张红梅 +3 位作者 李慧霞 毛彦娜 刘炜 刘俊闪 《中国误诊学杂志》 CAS 2012年第15期3895-3896,共2页

目的探讨儿童再生障碍性贫血（AA）细胞因子IL-2、TNF-α、TFN-γ的变化特点。方法采用流式细胞术测定28例AA患儿和30例正常儿童血清IL-2、TNF-α、TFN-γ含量，并与对照组比较。结果AA患儿组血清IL-2、TNF-α、TFN-γ含量均高于正常对... 目的探讨儿童再生障碍性贫血（AA）细胞因子IL-2、TNF-α、TFN-γ的变化特点。方法采用流式细胞术测定28例AA患儿和30例正常儿童血清IL-2、TNF-α、TFN-γ含量，并与对照组比较。结果AA患儿组血清IL-2、TNF-α、TFN-γ含量均高于正常对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈O．01）。结论再生障碍性贫血患儿细胞因子IL-2、TNF-α、TFN-γ明显发生变化，检测其变化规律对了解AA患儿的发病机制及临床治疗具有重要意义。 展开更多

关键词 贫血 再生障碍性/诊断 白细胞介素2/血液 肿瘤坏死因子α/血液 干扰素γ/血液

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慢性再生障碍性贫血患儿血清IL-15及IL-23表达水平与临床意义

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作者 李妍 刘俊闪 史利欢 《慢性病学杂志》 2017年第1期89-90,共2页

目的探讨慢性再生障碍性贫血(CAA)患儿血清中白细胞介素15(IL-15)及白细胞介素23(IL-23)表达水平与临床意义。方法选取2014年5月至2015年5月郑州市儿童医院收治的50例慢性再生障碍性贫血患儿作为观察组,另选取同期体检正常儿童50例作为... 目的探讨慢性再生障碍性贫血(CAA)患儿血清中白细胞介素15(IL-15)及白细胞介素23(IL-23)表达水平与临床意义。方法选取2014年5月至2015年5月郑州市儿童医院收治的50例慢性再生障碍性贫血患儿作为观察组,另选取同期体检正常儿童50例作为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组儿童的血清IL-15、IL-23水平。结果观察组血清中IL-15为(26.02±2.6)ng/L与IL-23(156.69±10.96)ng/L,与对照组(21.34±1.62)ng/L和(146.20±10.31)ng/L相比,表达水平均有明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组血常规结果均低于对照组,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CAA患儿血清IL-15、IL-23水平与正常儿童相比有所升高,这提示血清IL-15、IL-23可能参与CAA疾病发生发展过程。 展开更多

关键词 慢性再生障碍性贫血 白细胞介素-15 白细胞介素-23

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预后相关的NAP1L4在肝细胞癌促癌机制和肿瘤免疫中的功能研究

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作者 孙佳 谢昕 刘俊闪 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2024年第12期1669-1677,共9页

目的利用生物信息学方法和基础实验分析验证NAP1L4在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达模式、预后价值、分子机制、促癌作用和肿瘤免疫中的生物学功能。方法收集多个数据库信息,采取差异性分析和配对分析检测NAP1L4的表... 目的利用生物信息学方法和基础实验分析验证NAP1L4在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达模式、预后价值、分子机制、促癌作用和肿瘤免疫中的生物学功能。方法收集多个数据库信息,采取差异性分析和配对分析检测NAP1L4的表达水平,利用KM生存分析、单多因素Cox回归分析探讨NAP1L4对HCC预后的影响,利用GO分析、KEGG分析、GSEA分析、PPI网络和分子对接挖掘NAP1L4潜在分子机制,利用多种基础实验方法验证NAP1L4对HCC的促癌作用,利用单细胞聚类分析检测NAP1L4与肿瘤免疫细胞之间的关联。结果NAP1L4在HCC中表达水平显著升高,并伴随着生存期缩短,可以作为HCC不良预后的独立危险因素。NAP1L4参与调控组蛋白修饰、RNA加工和处理、泛素蛋白酶体系统等生物学过程,并与多种癌症相关蛋白相互作用,调控细胞周期、Wnt信号通路、Notch信号通路、VEGF信号通路等多种癌症相关通路。敲低NAP1L4的表达可以显著抑制肝癌细胞的增殖和迁移能力。NAP1L4在肝癌免疫微环境中主要表达于增殖性T细胞和免疫抑制性细胞Treg和CD8Tex。结论NAP1L4作为明确的促癌基因,不仅能作为HCC的确切诊断指标,还可以为精准治疗和免疫治疗提供一个可靠的联合作用靶点。 展开更多

关键词 肝细胞癌 NAP1L4 生物信息学 分子机制 免疫治疗

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