目的:通过检测釉基质蛋白(Enam el m atrix prote ins,EMPs)、骨形成蛋白-2(Bone morphogenetic prote in 2,BMP-2)作用下,牙周膜成纤维细胞矿化能力,探讨EMPs、BMP-2促进牙周组织再生的作用机制。方法:酶消化法获得人牙周膜成纤维细胞(...目的:通过检测釉基质蛋白(Enam el m atrix prote ins,EMPs)、骨形成蛋白-2(Bone morphogenetic prote in 2,BMP-2)作用下,牙周膜成纤维细胞矿化能力,探讨EMPs、BMP-2促进牙周组织再生的作用机制。方法:酶消化法获得人牙周膜成纤维细胞(Hum an periodontal ligam ent cells,HPDLC)用不同因子进行诱导,在3d、7d两个时间点,利用ALP法检测诱导后细胞成骨活性的变化,同时进行体外矿化诱导实验。结果:BMP-2促进了PDLCs的矿化能力;EMPs作用不明显;同时,在BMP-2和EMPs作用下,PDLCs形成矿化结节,但EMPs结节细小,进展慢。结论:BMP-2是一种骨诱导因子;EMPs是一种成骨促进因子。展开更多
文摘目的:通过检测釉基质蛋白(Enam el m atrix prote ins,EMPs)、骨形成蛋白-2(Bone morphogenetic prote in 2,BMP-2)作用下,牙周膜成纤维细胞矿化能力,探讨EMPs、BMP-2促进牙周组织再生的作用机制。方法:酶消化法获得人牙周膜成纤维细胞(Hum an periodontal ligam ent cells,HPDLC)用不同因子进行诱导,在3d、7d两个时间点,利用ALP法检测诱导后细胞成骨活性的变化,同时进行体外矿化诱导实验。结果:BMP-2促进了PDLCs的矿化能力;EMPs作用不明显;同时,在BMP-2和EMPs作用下,PDLCs形成矿化结节,但EMPs结节细小,进展慢。结论:BMP-2是一种骨诱导因子;EMPs是一种成骨促进因子。
